Lidocain-EGIS
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
InPharm Sp. z o.o.
import równoległyLek sprowadzony z innego kraju UE/EOG, mający odpowiednik zarejestrowany w Polsce.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Lidocainum: 10 %
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Lidocain-EGIS 10 % |
Aerozol na skórę, roztwór |
1 butelka 38 g |
na receptę (Rx) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 28 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Bobodent |
Żel |
Lidocaini hydrochloridum monohydricum 0,5 g |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Bravera Control od 18 lat |
Aerozol na skórę, roztwór |
Lidocainum 96 mg/g |
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Dynexan od 6 lat |
Żel do stosowania w jamie ustnej |
Lidocaini hydrochloridum 20 mg/g |
Chemische Fabrik Kreussler Co.GmbH |
| Instillido od 2 lat |
Żel |
Lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg/ml |
Farco-Pharma GmbH |
| Lidbree od 15 lat |
Żel domaciczny |
Lidocainum 42 mg/ml |
Gedeon Richter Plc. |
| Lidocain-Egis |
Aerozol, roztwór |
Lidocainum 3,8 g |
Egis Pharmaceuticals PLC |
| Lidocain-EGIS |
Aerozol na skórę, roztwór |
Lidocainum 10 % |
Aga Kommerz spol. s r.o. |
| Lidocaine 1% Fresenius Kabi poniżej 1 miesiąca: nie zaleca się |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum 10 mg/ml |
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Lidocaine 2% Fresenius Kabi poniżej 1 miesiąca: nie zaleca się |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum 20 mg/ml |
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Lidocaine Accord |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum: 10 mg, 20 mg |
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Lidocaine Grindeks |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum 100 mg |
AS Grindeks |
| Lidocaini hydrochloridum Noridem |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum 10 mg/ml + Lidocaini hydrochloridum monohydricum 10,66 mg |
Noridem Enterprises Ltd. |
| Lidocaini hydrochloridum Noridem |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum 20 mg/ml |
Noridem Enterprises Ltd. |
| Lidoposterin od 18 lat |
Maść doodbytnicza |
Lidocainum 50 mg/g |
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH |
| Lignocain |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum 20 mg |
B. Braun Melsungen AG |
| Lignocainum hydrochloricum |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum monohydricum 10 mg/ml |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Lignocainum hydrochloricum WZF |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum: 10 mg, 20 mg/ml |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Lignocainum Jelfa |
Żel |
Lidocaini hydrochloridum 20 mg/g |
Bausch Health Ireland Ltd. |
| LIGNOSOL |
Żel |
Lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg/g |
Solinea Sp. z o.o. |
| Lignox od 4 lat |
Żel do stosowania w jamie ustnej |
Lidocaini hydrochloridum 50 mg |
Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy |
| Lignox Spray od 8 lat |
Aerozol, roztwór |
Lidocainum 100 mg/1 g |
Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy |
| Lydagriks |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum: 10 mg/ml, 20 mg/ml |
AS Grindeks |
| Ophtesic |
Żel do oczu |
Lidocaini hydrochloridum 20 mg/g |
Laboratoires Doliage Developpement (LDD) |
| Trachisan |
Pastylki |
Lidocaini hydrochloridum 8 mg |
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG |
| Versatis |
Plaster leczniczy |
Lidocainum 700 mg |
Gruenenthal GmbH |
| Versatis |
Plaster leczniczy |
Lidocainum 700 mg |
Delfarma Sp. z o.o. |
| Xylocaine od 1 roku |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum 20 mg/ml |
Aspen Pharma Trading Ltd. |
| Xylodont |
Roztwór do wstrzykiwań |
Lidocaini hydrochloridum 20 mg/ml |
Molteni Dental s.r.l. |
Lidocainum 10 % (aerozol na skórę, roztwór)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
źródło: Ulotka, pkt 5
- Wygląd
- bezbarwny
Bezbarwny roztwór alkoholowy o zapachu mięty w butelce z brązowego szkła wyposażonej w pompkę dozującą i dyszę rozpylającą, zabezpieczoną nasadką, w tekturowym pudełku. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Przy braku bardziej bezpiecznej metody leczenia lidokaina może być stosowana również w ciąży. Lidokaina przenika do mleka kobiecego, jednak przy stosowaniu zazwyczaj stosowanych dawek leczniczych ilość przenikająca jest tak mała, że nie stanowi zagrożenia dla zdrowia dziecka karmionego piersią.” (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lidocain-EGIS
Kiedy nie stosować leku Lidocain-EGIS
• Jeśli pacjent ma uczulenie na lidokainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6.).
• W stomatologii i chirurgii szczękowej stosowanie lidokainy w aerozolu jest przeciwwskazane
przed pobieraniem wycisków protetycznych, z powodu ryzyka przedostania się leku do dróg
oddechowych.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Lidocain–EGIS należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty
– w przypadku stosowania na błonę śluzową gardła (zahamowany jest także odruch kaszlowy, co
• Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
może spowodować odoskrzelowe zapalenie płuc);
– w razie ciężkiego wstrząsu, występowania arytmii serca (zaburzeń czynności serca), niskiego
ciśnienia tętniczego, zaburzonej czynności wątroby lub nerek, porfirii lub padaczki pacjent może
być bardziej wrażliwy na działanie substancji czynnej i dlatego lekarz może zadecydować o
zastosowaniu mniejszych dawek leku.
Należy także uwzględnić poniższe uwagi.
Istotne jest zapobieganie przedostaniu się lidokainy do dróg oddechowych.
W trakcie nanoszenia leku Lidocain-EGIS w aerozolu należy trzymać butelkę pionowo.
Aerozol nie powinien dostać się do oczu.
Dzieci
U dzieci w wieku poniżej 2 lat najlepiej stosować lidokainę w postaci pędzlowania (nakładania
wacikiem nasączonym lekiem).
Stosowanie na błonę śluzową policzków stwarza ryzyko zaburzeń połykania, a w następstwie aspiracji
(wciągnięcia) do dróg oddechowych, szczególnie u dzieci. Z powodu zdrętwienia języka i błony
śluzowej policzków istnieje ryzyko ich urazu wskutek ugryzienia.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku na uszkodzoną lub zakażoną skórę lub błony
śluzowe (jama ustna, dziąsła), ponieważ lidokaina dobrze wchłania się przez błony śluzowe oraz
przez uszkodzoną skórę. Ma to szczególne znaczenie, gdy leczone dziecko jest wrażliwe na lidokainę.
W takim przypadku lekarz może zadecydować o zastosowaniu mniejszych dawek leku.
Inne leki i lek Lidocain-EGIS
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach,
które pacjent planuje stosować.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku Lidocain-EGIS w razie jednoczesnego
przyjmowania leków przeciwarytmicznych (leków stosowanych w zaburzeniach czynności serca).
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Przy braku bardziej bezpiecznej
metody leczenia lidokaina może być stosowana również w ciąży. Lidokaina przenika do mleka
kobiecego, jednak przy stosowaniu zazwyczaj stosowanych dawek leczniczych ilość przenikająca jest
tak mała, że nie stanowi zagrożenia dla zdrowia dziecka karmionego piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Zależnie od wielkości dawki leki miejscowo znieczulające mogą wywierać nieznaczny wpływ na
czynności psychiczne i koordynację ruchową, oraz mogą przejściowo zaburzać zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Lidocain-EGIS zawiera niewielką ilość alkoholu, poniżej 100 mg w dawce. Lek zawiera
glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W razie stosowania większych dawek lub nadwrażliwości na substancję czynną mogą wystąpić
następujące ogólnoustrojowe działania niepożądane:
Zaburzenia układu immunologicznego
• W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Ciężka reakcja uczuleniowa na
lidokainę może wymagać natychmiastowej pomocy medycznej. Jeśli pacjent odczuwa jakiekolwiek
dolegliwości podczas i po zastosowaniu leku, powinien natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.
Zaburzenia psychiczne
• Bardzo rzadko: objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie, nerwowość.
Zaburzenia układu nerwowego
• Bardzo rzadko: objawy zahamowania ośrodkowego układu nerwowego, zawroty głowy, senność,
drgawki, utrata przytomności.
Zaburzenia serca
• Osłabienie mięśnia sercowego, wolna czynność serca, zatrzymanie czynności serca.
Zaburzenia naczyniowe
• Niskie ciśnienie tętnicze.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
• Skurcz oskrzeli, porażenie czynności oddechowej.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
• Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy) i
pokrzywkę.
Urazy, zatrucie i powikłania zabiegowe
• W momencie rozpylenia może pojawić się łagodne uczucie kłucia. Znika ono w chwili rozpoczęcia
działania leku (w ciągu 1 minuty). W miejscu zastosowania leku może pojawić się przejściowy
rumień, obrzęki zaburzenia czucia.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.