Bobodent
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Substancje czynne
- Lidocaini hydrochloridum monohydricum: 0,5 g
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Bobodent 0,5 g | Żel | 1 tuba 10 g | bez recepty (OTC) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 28 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na środki miejscowo znieczulające z grupy amidów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł w postaci zmian troficznych śluzówki, obrzęku czy owrzodzenia.
Lidocaini hydrochloridum monohydricum 0,5 g (żel)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- 12 miesięcy (po pierwszym otwarciu)
- Substancje pomocnicze
- Wyciąg suchy z rumianku; Wyciąg suchy z tymianku; Sorbitol ciekły, niekrystalizujący; Sacharyna sodowa; Metylu parahydroksybenzoesan; Propylu parahydroksybenzoesan; Karbomer 5984; Glikol propylenowy; Disodu edetynian; Polisorbat 20; Sodu wodorotlenek, roztwór 30%; Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- glikol propylenowy: w składzie
- parabeny: w składzie
- sorbitol: w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: tuba
- Wygląd
- żółty
Bobodent ma postać żelu barwy żółtobrązowej, o swoistym zapachu. Jedno opakowanie leku zawiera 10 g żelu. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
- żółty
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Brak danych odnośnie wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
6 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: odczyny uczuleniowe; pokrzywka; obrzęk w miejscu podania; znieczulenie kubków smakowych; zaburzenia smaku; zniesienie odruchu gardłowego (wymiotnego)
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża: „Ciąża Lidokaina przenika przez łożysko.”
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Lidokaina przenika do mleka kobiecego.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Zabieg powtórzyć 3 razy na dobę (maksymalnie 6 razy), szczególnie po posiłkach i przed zaśnięciem.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bobodent
Kiedy nie stosować leku Bobodent:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, środki miejscowo znieczulające z grupy amidów
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- w przypadku znacznych uszkodzeń błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł w postaci zmian
troficznych śluzówki, obrzęku czy owrzodzenia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bobodent należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Lek należy stosować ostrożnie po przebytych porażeniach neurologicznych oraz w niewydolności
mięśnia sercowego.
Bobodent a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
2/4
Jednoczesne stosowanie lidokainy i leków antyarytmicznych klasy IB lub innych środków miejscowo
znieczulających może spowodować sumowanie się działań niepożądanych tych leków. Bobodent
należy stosować ostrożnie łącznie z inhibitorami MAO, trójpierścieniowymi lekami
przeciwdepresyjnymi, pochodnymi fenotiazyny oraz lekami przeciwzakrzepowymi.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lidokaina przenika przez łożysko i do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych odnośnie wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Bobodent zawiera glikol propylenowy i może powodować podrażnienie skóry.
Bobodent zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan i może
powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Bobodent zawiera sorbitol
Jeśli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się
z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
3/4
Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego i stosowany zgodnie z zaleceniami jest na ogół
dobrze tolerowany.
Mogą wystąpić odczyny uczuleniowe, jak pokrzywka czy obrzęk w miejscu podania.
Stosowanie lidokainy w obrębie jamy ustnej może powodować znieczulenie kubków smakowych i w
konsekwencji zaburzenia smaku. Znieczulający wpływ lidokainy na część ustną gardła może
doprowadzić do zniesienia odruchu gardłowego (wymiotnego).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na środki miejscowo znieczulające z grupy amidów lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł w postaci zmian troficznych śluzówki, obrzęku
czy owrzodzenia.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Lek należy stosować ostrożnie po przebytych porażeniach neurologicznych oraz w niewydolności
mięśnia sercowego.
2/5
Ze względu na zawartość glikolu propylenowego produkt może powodować podrażnienie w miejscu
podania. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu oraz parahydroksybenzoesanu
propylu produkt może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Ze względu na zawartość sorbitolu leku nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją fruktozy.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Jednoczesne stosowanie lidokainy i leków antyarytmicznych klasy IB lub innych środków miejscowo
znieczulających może spowodować sumowanie się działań niepożądanych tych leków.
Ostrożnie stosować łącznie z inhibitorami MAO, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi,
pochodnymi fenotiazyny oraz lekami przeciwzakrzepowymi.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Produkt stosowany zgodnie z zaleceniami jest na ogół dobrze tolerowany.
Mogą wystąpić odczyny uczuleniowe, takie jak pokrzywka czy obrzęk w miejscu podania.
Stosowanie lidokainy w obrębie jamy ustnej może powodować znieczulenie kubków smakowych i w
konsekwencji zaburzenia smaku. Znieczulający wpływ lidokainy na część ustną gardła może
doprowadzić do zniesienia odruchu gardłowego (wymiotnego).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Lidocaini hydrochloridum monohydricum 0,5 g | Żel | 04171 | 100086725 | ChPL: 2023-02-24, Ulotka: 2023-02-24 |