medinary.info

Metformax 1000

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o. import równoległy
Substancje czynne
Metformini hydrochloridum: 10000 mg
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Metformax 1000 10000 mg Tabletki powlekane 60 tabl., 90 tabl., 120 tabl. na receptę (Rx)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 49 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa Postać Substancja Podmiot odpowiedzialny
Abmetfina XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Avamina Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum: 500 mg, 850 mg, 1000 mg Bioton S.A.
Avamina SR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Bioton S.A.
Diabufor XR od 18 lat Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Farmak International Sp. z o.o.
Etform Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 1000 mg Sandoz GmbH
Etform 500 Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 500 mg Sandoz GmbH
Etform 850 Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 850 mg Sandoz GmbH
Etform SR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Sandoz GmbH
Formetic Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum: 500 mg, 850 mg, 1000 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Formetic SR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Glucophage od 10 lat Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum: 500 mg, 850 mg, 1000 mg/tabletkę Merck Sante s.a.s.
Glucophage od 10 lat Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 850 mg InPharm Sp. z o.o.
Glucophage XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum 500 mg Merck Santé S.A.S
Glucophage XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 753,8 mg, 1005 mg Merck Sante s.a.s.
IRUKA Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Farmaceutici Caber S.r.l.
Meladine SR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Metcrean od 10 lat Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum: 500 mg, 850 mg, 1000 mg Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Metcrean XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Metformax 1000 Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 1000 mg Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Metformax 1000 Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 1000 mg InPharm Sp. z o.o.
Metformax 500 Tabletki Metformini hydrochloridum 500 mg Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Metformax 850 Tabletki Metformini hydrochloridum 850 mg Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Metformax SR 1000 Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum 1000 mg Teva B.V.
Metformax SR 500 Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum 500 mg Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Metformax SR 750 Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum 750 mg Teva B.V.
Metformin Bluefish od 10 lat Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum: 500 mg, 850 mg, 1000 mg Bluefish Pharmaceuticals AB
Metformin hydrochloride Biofarm od 10 lat Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum: 500 mg, 850 mg, 1000 mg Biofarm Sp. z o.o.
Metformin hydrochloride Interdos Pharma Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Sohan Healthcare sro
Metformin hydrochloride Inventia Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg Inventia Healthcare B.V.
Metformin hydrochloride Sandoz Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Sandoz GmbH
Metformin hydrochloride Sandoz GmbH Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Sandoz GmbH
Metformin hydrochloride STADA Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg STADA Arzneimittel AG
Metformin hydrochloride STADA od 10 lat Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum: 500 mg, 850 mg, 1000 mg STADA Arzneimittel AG
Metformin hydrochloride Teva od 10 lat Tabletki powlekane Metforminum: 390 mg, 662,9 mg Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Metformin Medreg od 10 lat Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum: 500 mg, 850 mg, 1000 mg Medreg s.r.o.
Metformin Vitabalans Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum: 500 mg, 1000 mg Vitabalans Oy
Normoton od 18 lat Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 500 mg Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
RANMET XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Siofor 1000 Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 1000 mg Berlin-Chemie AG
Siofor 1000 Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 1000 mg InPharm Sp. z o.o.
Siofor 500 Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 500 mg Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Siofor 850 Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum 850 mg Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Siofor XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Berlin-Chemie AG
Symformin XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Farmak International Sp. z o.o.
Valimar Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Fairmed Healthcare GmbH
Xuvelex XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metforminum: 389,938 mg, 584,907 mg Egis Pharmaceuticals PLC
Xuvelex XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum 1000 mg Egis Pharmaceuticals PLC
Zenofor od 10 lat Tabletki powlekane Metformini hydrochloridum: 500 mg, 850 mg, 1000 mg Zentiva, k.s.
Zenofor SR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg Zentiva, k.s.

Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków

Metformini hydrochloridum 10000 mg (tabletki powlekane)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie
  • brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
źródło: Ulotka, pkt 5
Wygląd
  • biały owalny nadruk: 9/3 nadruk: 72/14
    Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z linią dzielącą, z wytłoczonym napisem „9/3” po jednej stronie i „72/14” po drugiej stronie. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Maksymalna dawka wg dokumentu
  • 2000 mg na dobę · dorośli · pod nagłówkiem „Zalecana dawka”
    „Maksymalna dawka metforminy wynosi 2000 mg na dobę, podawana w 2 lub 3 dawkach podzielonych.”
  • 3000 mg na dobę · dorośli · pod nagłówkiem „Zalecana dawka”
    „Maksymalna dawka metforminy wynosi 3000 mg na dobę, podawana w 3 dawkach podzielonych.”
źródło: Ulotka, pkt 3
Grupy szczególne (cytat)
  • Ciąża i karmienie piersią„Ciąża i karmienie piersią - Podczas ciąży cukrzycę należy leczyć za pomocą insuliny. Należy poinformować lekarza, jeśli kobieta podejrzewa, że jest lub może być w ciąży albo planuje ciążę, tak aby lekarz lub lekarka mógł/a zastosować terapię zastępczą. - Ten lek nie jest zalecany, jeśli pacjentka karmi lub planuje karmić piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Lek Metformax 1000 nie powoduje hipoglikemii (za małe stężenie glukozy we krwi). Oznacza to że lek nie wpłynie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.”
    (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
  • jedzenie i napoje: „Należy przyjmować tabletkę w trakcie lub po posiłku.” źródło: Ulotka, pkt 3
  • alkohol: „- jeśli pacjent spożywa alkohol w dużych ilościach” źródło: Ulotka, pkt 2
  • alkohol„Ryzyko kwasicy mleczanowej zwiększa się w przypadku niewyrównanej cukrzycy, ciężkiego zakażenia, długotrwałego głodzenia lub spożywania alkoholu, odwodnienia (patrz dokładniejsze informacje poniżej), zaburzeń czynności wątroby oraz wszelkich stanów chorobowych, w których jakaś część ciała jest niewystarczająco zaopatrywana w tlen (np. ostre ciężkie choroby serca).”
    źródło: Ulotka, pkt 2
  • alkohol: „Lek Metformax 1000 z alkoholem” źródło: Ulotka, pkt 2
  • alkohol: „Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu podczas przyjmowania leku Metformax 1000, bowiem może to zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).” źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metformax 1000
Kiedy nie stosować leku Metformax 1000 - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na metforminę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby - jeśli pacjent ma znacznie zmniejszoną czynność nerek - jeśli u pacjenta występuje niewyrównana cukrzyca, na przykład ciężka hiperglikemia (duże stężenie glukozy we krwi), nudności, wymioty, biegunka, nagłe zmniejszenie masy ciała, kwasica mleczanowa (patrz „Ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej” poniżej) lub kwasica ketonowa. Kwasica ketonowa to choroba, w przypadku której substancje nazywane ciałami ketonowymi kumulują się we krwi i która może doprowadzić do cukrzycowego stanu przedśpiączkowego. Do objawów należą: ból brzucha, szybki i głęboki oddech, senność lub nietypowy owocowy zapach z ust. - jeśli pacjent stracił zbyt dużo wody z organizmu (odwodnienie), np. w wyniku długo trwającej lub ciężkiej biegunki lub jeżeli pacjent wymiotował kilka razy w krótkim czasie. Odwodnienie może prowadzić do zaburzeń czynności nerek, które mogą zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz „ Ostrzeżenia i środki ostrożności”, poniżej). - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zakażenie, takie jak zakażenia płuc, układu oddechowego lub nerek. Ciężkie zakażenia mogą prowadzić do zaburzeń czynności nerek, które mogą zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”, poniżej). - jeśli pacjent stosuje leki na ostrą niewydolność serca, przebył niedawno atak serca lub ma ciężkie zaburzenia krążenia (np. wstrząs) lub trudności z oddychaniem. Może to prowadzić do niedoboru tlenu w tkankach co może zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”, poniżej). - jeśli pacjent spożywa alkohol w dużych ilościach Jeżeli którykolwiek z powyższych czynników dotyczy pacjenta, należy skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku. Należy upewnić się, czy lekarz wyjaśnił wszystkie wątpliwości: - jeżeli u pacjenta trzeba wykonać badanie rentgenowskie lub tomografię z donaczyniowym zastosowaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Jeśli u pacjenta trzeba przeprowadzić zabieg chirurgiczny (operację). Należy odstawić lek Metformax 1000 na określony okres czasu przed badaniem lub zabiegiem chirurgicznymi po ich wykonaniu. Lekarz zaleci inne leczenie, jeżeli stan pacjenta będzie tego wymagał. Ważne jest, aby dokładnie zastosować się do zaleceń lekarza. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Metformax 1000 należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej Lek Metformax 1000 może wywołać bardzo rzadkie, ale bardzo ciężkie działanie niepożądane nazywane kwasicą mleczanową, zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek. Ryzyko kwasicy mleczanowej zwiększa się w przypadku niewyrównanej cukrzycy, ciężkiego zakażenia, długotrwałego głodzenia lub spożywania alkoholu, odwodnienia (patrz dokładniejsze informacje poniżej), zaburzeń czynności wątroby oraz wszelkich stanów chorobowych, w których jakaś część ciała jest niewystarczająco zaopatrywana w tlen (np. ostre ciężkie choroby serca). Jeśli którakolwiek z powyższych okoliczności odnosi się do pacjenta, należy zwrócić się do lekarza o dokładniejsze instrukcje. Strona 3 z 7 Należy zaprzestać czasowo stosowania leku Metformax 1000 jeśli u pacjenta występuje stan chorobowy, który może wiązać się z odwodnieniem (znaczną utratą wody z organizmu), taki jak ciężkie wymioty, biegunka, gorączka, narażenie na wysoką temperaturę lub jeśli pacjent pije mniej płynów niż zwykle. Należy zwrócić się do lekarza o dokładniejsze instrukcje. Należy zaprzestać stosowania leku Metformax 1000 i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów kwasicy mleczanowej, bowiem stan ten może doprowadzić do śpiączki. Objawy kwasicy mleczanowej obejmują: - wymioty, - ból brzucha, - skurcze mięśni, - ogólnie złe samopoczucie w połączeniu z silnym zmęczeniem, - trudności z oddychaniem, - zmniejszenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca. Kwasica mleczanowa jest nagłym stanem zagrażającym życiu, w którym jest konieczne natychmiastowe leczenie w szpitalu. Jeśli pacjent ma mieć duży zabieg chirurgiczny, nie może stosować leku Metformax 1000 podczas zabiegu i przez pewien czas po nim. Lekarz zdecyduje, kiedy pacjent musi przerwać i wznowić leczenie lekiem Metformax 1000. Lek Metformax 1000 sam nie powoduje hipoglikemii (za małe stężenie glukozy we krwi). Jednak jeżeli lek Metformax 1000 jest przyjmowany z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, które mogą wywołać hipoglikemię (takie jak sulfonylomocznik, insulina, meglitynidy), istnieje ryzyko wystąpienia hipoglikemii. Jeżeli u pacjenta wystąpią objawy hipoglikemii, takie jak zmęczenie, zawroty głowy, zwiększone pocenie się, przyspieszony rytm serca, zaburzenia widzenia lub trudności z koncentracją, zazwyczaj pomaga zjedzenie lub wypicie pożywienia zawierającego cukier. Podczas leczenia lekiem Metformax 1000 lekarz będzie kontrolować czynność nerek pacjenta przynajmniej raz na rok lub częściej, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku i (lub) ma pogarszającą się czynność nerek. Lek Metformax 1000 a inne leki Jeśli pacjent będzie miał wstrzyknięty do krwiobiegu środek kontrastowy zawierający jod, na przykład w celu badania rentgenowskiego lub tomografii komputerowej, musi przerwać przyjmowanie leku Metformax 1000 przed lub najpóźniej w momencie takiego wstrzyknięcia. Lekarz zdecyduje, kiedy pacjent musi przerwać i wznowić leczenie lekiem Metformax 1000. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Pacjent może wymagać częstszych kontroli stężenia glukozy we krwi i ocen czynności nerek lub też modyfikacji dawki leku Metformax 1000 przez lekarza. Szczególnie ważne jest poinformowanie o następujących lekach: - leki zwiększające wytwarzanie moczu (moczopędne), - leki stosowane w leczeniu bólu i stanu zapalnego (NLPZ i inhibitory COX-2, takie jak ibuprofen i celekoksyb), - pewne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (inhibitory ACE i antagoniści receptora angiotensyny II), - agoniści receptora beta-2-adrenergicznego takie, jak salbutamol lub terbutalina (stosowane w leczeniu astmy), - kortykosteroidy (stosowane w leczeniu szeregu stanów, takich jak ciężkie zakażenie skóry lub w astmie), - leki, które mogą zmieniać stężenie metforminy we krwi, zwłaszcza jeżeli pacjent ma zaburzoną czynność nerek (takie jak werapamil, ryfampicyna, cymetydyna, dolutegrawir, ranolazyna, trymetoprim, wandetanib, izawukonazol, kryzotynib, olaparyb), Strona 4 z 7 - inne leki stosowane w leczeniu cukrzycy. Lek Metformax 1000 z alkoholem Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu podczas przyjmowania leku Metformax 1000, bowiem może to zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Ciąża i karmienie piersią - Podczas ciąży cukrzycę należy leczyć za pomocą insuliny. Należy poinformować lekarza, jeśli kobieta podejrzewa, że jest lub może być w ciąży albo planuje ciążę, tak aby lekarz lub lekarka mógł/a zastosować terapię zastępczą. - Ten lek nie jest zalecany, jeśli pacjentka karmi lub planuje karmić piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Lek Metformax 1000 nie powoduje hipoglikemii (za małe stężenie glukozy we krwi). Oznacza to że lek nie wpłynie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże należy zachować szczególną ostrożność w czasie stosowania leku Metformax 1000 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi mogącymi wywołać hipoglikemię (takimi jak sulfonylomocznik, insulina, meglitynidy). Objawy hipoglikemii to zmęczenie, zawroty głowy, zwiększone pocenie się, przyspieszony rytm serca, zaburzenia widzenia lub trudności z koncentracją. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn jeżeli pacjent zauważy którykolwiek z powyższych objawów.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Następujące działania niepożądane są bardzo poważne i należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienie tych objawów: Bardzo rzadko: mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób - Lek Metformax 1000 może bardzo rzadko powodować wystąpienie bardzo ciężkiego działania niepożądanego określanego jako kwasica mleczanowa, zwłaszcza, gdy nerki nie pracują prawidłowo. Objawy kwasicy mleczanowej są niecharakterystyczne (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Jeżeli wystąpi ona u pacjenta, należy przerwać przyjmowanie leku Metformax 1000 i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, gdyż kwasica mleczanowa może doprowadzić do śpiączki. - Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby lub objawy zapalenia wątroby (zapalenie wątroby z towarzyszącym zmęczeniem, utratą apetytu i zmniejszeniem masy ciała, a także z zażółceniem lub bez zażółcenia skóry i białkówek oczu). Jeśli takie objawy wystąpią, należy odstawić Metformax 1000 i powiedzieć o tym lekarzowi. Inne działania niepożądane: Bardzo częste:mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób - Problemy z trawieniem takie jak nudności (mdłości), wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu . Te działania niepożądane częściej występują na początku stosowania leku Metformax 1000. Pomocne okazuje się przyjmowanie dawek z odstępami w ciągu dnia, oraz Strona 6 z 7 jeżeli tabletki przyjmowanie są w czasie posiłku lub bezpośrednio po nim. Jeżeli objawy nie ustąpią, należy odstawić lek Metformax 1000 i skontaktować się z lekarzem. Częste: dotyczą nie więcej niż jednej na 10 osób - Zaburzenia smaku. Bardzo rzadkie: dotyczą nie więcej niż jednej na 10 000 osób - Reakcje skórne takie, jak zaczerwienienie (rumień), swędzenie skóry lub swędząca wysypka (pokrzywka). - Zmniejszenie stężenia witaminy B12 we krwi. Dzieci i młodzież Ograniczone dane dotyczące dzieci i młodzieży wykazały iż działania niepożądane były podobne ze względu na naturę i ciężkość do tych zanotowanych u dorosłych pacjentów. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Metformini hydrochloridum 10000 mg Tabletki powlekane 71/20 100432498 Ulotka: —