Choroba wieńcowa: leki przeciwwskazane, strona 18
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
Choroba wieńcowa: strona główna
Leki przeciwwskazane przy: Choroba wieńcowa (kolejność alfabetyczna) · 1 113 leków
Strona: 1 … 16 17 18 19 20 … 23
| Nazwa | Postać | Moc | Podmiot odpowiedzialny | Przeciwwskazanie w dokumencie |
|---|---|---|---|---|
| Regulon | Tabletki powlekane | Desogestrelum 0,15 mg + Ethinylestradiolum 0,03 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Regulon | Tabletki powlekane | Desogestrelum 0,15 mg + Ethinylestradiolum 0,03 mg | Forfarm Sp. z o.o. | źródło: „Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Regulon | Tabletki powlekane | Desogestrelum 0,15 mg + Ethinylestradiolum 0,03 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Relpax | Tabletki powlekane | Eletriptanum 40 mg | Viatris Healthcare Limited | źródło: „Rozpoznana choroba wieńcowa, w tym choroba niedokrwienna serca (dławica piersiowa, przebyty zawał mięśnia sercowego czy potwierdzone bezobjawowe niedokrwienie).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Skurcz naczyń tętnicy wieńcowej, obiektywne lub subiektywne objawy choroby niedokrwiennej serca lub dławica Prinzmetala.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Relpax | Tabletki powlekane | Eletriptanum 40 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „Rozpoznana choroba wieńcowa, w tym choroba niedokrwienna serca (dławica piersiowa, przebyty zawał mięśnia sercowego czy potwierdzone bezobjawowe niedokrwienie).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Skurcz naczyń tętnicy wieńcowej, obiektywne lub subiektywne objawy choroby niedokrwiennej serca lub dławica Prinzmetala.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Relpax | Tabletki powlekane | Eletriptanum 40 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „Rozpoznana choroba wieńcowa, w tym choroba niedokrwienna serca (dławica piersiowa, przebyty zawał mięśnia sercowego czy potwierdzone bezobjawowe niedokrwienie).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Skurcz naczyń tętnicy wieńcowej, obiektywne lub subiektywne objawy choroby niedokrwiennej serca lub dławica Prinzmetala.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Relpax | Tabletki powlekane | Eletriptanum 40 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „Rozpoznana choroba wieńcowa, w tym choroba niedokrwienna serca (dławica piersiowa, przebyty zawał mięśnia sercowego czy potwierdzone bezobjawowe niedokrwienie).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Skurcz naczyń tętnicy wieńcowej, obiektywne lub subiektywne objawy choroby niedokrwiennej serca lub dławica Prinzmetala.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Remidia | Tabletki powlekane | Sildenafilum 20 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „pacjenci po ostatnio przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Remodulin | Roztwór do infuzji | Treprostinilum: 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml | Ferrer International S.A. | źródło: „Ciężka postać choroby niedokrwiennej serca lub niestabilna postać dławicy piersiowej; zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy; nieleczona niewydolność serca, ciężka arytmia; epizody naczyniowo-mózgowe (np. przejściowe niedokrwienie, udar) w ciągu ostatnich trzech miesięcy.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rigevidon | Tabletki powlekane | Ethinylestradiolum 0,03 mg + Levonorgestrelum 0,15 mg | Gedeon Richter Plc. | źródło: „˗ Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE): ˗ Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rimal | Kapsułki twarde | Amlodipini besilas + Ramiprilum: 6,934 mg + 5 mg, 6,934 mg + 10 mg, 13,868 mg + 5 mg, 13,868 mg + 10 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosamera | Tabletki powlekane | Amlodipini besilas 5 mg + Perindoprilum 8 mg + Rosuvastatinum calicum 20 mg Amlodipinum + Rosuvastatinum + tert-Butylamini perindoprilum: 5 mg + 10 mg + 4 mg, 5 mg + 10 mg + 8 mg, 5 mg + 20 mg + 4 mg, 10 mg + 10 mg + 8 mg, 10 mg + 20 mg + 8 mg | Krka, d.d., Novo mesto | źródło: „Hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebyciu ostrej fazy zawału serca.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosuvastatin/Amlodipine Teva | Kapsułki twarde | Amlodipinum + Rosuvastatinum: 5 mg + 10 mg, 5 mg + 20 mg, 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg | Teva B.V. | źródło: „Hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebyciu ostrego zawału mięśnia sercowego.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Roticox | Tabletki powlekane | Etoricoxibum: 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg | Krka, d.d., Novo mesto | źródło: „Rozpoznana choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych i (lub) choroba naczyń mózgowych.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Roticox | Tabletki powlekane | Etoricoxibum 60 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „Rozpoznana choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych i (lub) choroba naczyń mózgowych.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Roticox | Tabletki powlekane | Etoricoxibum 60 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „Rozpoznana choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych i (lub) choroba naczyń mózgowych.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Roticox | Tabletki powlekane | Etoricoxibum 60 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „Rozpoznana choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych i (lub) choroba naczyń mózgowych.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rytmonorm | Roztwór do wstrzykiwań | Propafenoni hydrochloridum 70 mg | Viatris Healthcare Sp. z o.o. | źródło: „zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rytmonorm 150 | Tabletki powlekane | Propafenoni hydrochloridum 150 mg | Viatris Healthcare Sp. z o.o. | źródło: „Istotna klinicznie strukturalna choroba serca, taka jak: − zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy − niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35% − wstrząs kardiogenny, z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rytmonorm 150 | Tabletki powlekane | Propafenoni hydrochloridum 150 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „Istotna klinicznie strukturalna choroba serca, taka jak: − zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy − niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35% − wstrząs kardiogenny, z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rytmonorm 150 | Tabletki powlekane | Propafenoni hydrochloridum 150 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „Istotna klinicznie strukturalna choroba serca, taka jak: − zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy − niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35% − wstrząs kardiogenny, z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rytmonorm 150 | Tabletki powlekane | Propafenoni hydrochloridum 150 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „Istotna klinicznie strukturalna choroba serca, taka jak: − zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy − niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35% − wstrząs kardiogenny, z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rytmonorm 150 | Tabletki powlekane | Propafenoni hydrochloridum 150 mg | Aga Kommerz spol. s r.o. | źródło: „Istotna klinicznie strukturalna choroba serca, taka jak: − zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy − niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35% − wstrząs kardiogenny, z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rytmonorm 300 | Tabletki powlekane | Propafenoni hydrochloridum 300 mg | Viatris Healthcare Sp. z o.o. | źródło: „Istotna klinicznie strukturalna choroba serca, taka jak: - zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, - niewyrównana zastoinowa niewydolność serca, z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35%, - wstrząs kardiogenny, z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rytmonorm 300 | Tabletki powlekane | Propafenoni hydrochloridum 300 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „Istotna klinicznie strukturalna choroba serca, taka jak: - zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, - niewyrównana zastoinowa niewydolność serca, z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35%, - wstrząs kardiogenny, z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rytmonorm 300 | Tabletki powlekane | Propafenoni hydrochloridum 300 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „Istotna klinicznie strukturalna choroba serca, taka jak: - zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, - niewyrównana zastoinowa niewydolność serca, z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35%, - wstrząs kardiogenny, z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rytmonorm 300 | Tabletki powlekane | Propafenoni hydrochloridum 300 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „Istotna klinicznie strukturalna choroba serca, taka jak: - zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, - niewyrównana zastoinowa niewydolność serca, z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35%, - wstrząs kardiogenny, z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Salbutamol WZF | Roztwór do wstrzykiwań | Salbutamoli sulfas 602 mcg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „W terapii tokolitycznej u pacjentek z uprzednio występującą chorobą niedokrwienną serca lub u pacjentek z istotnymi czynnikami ryzyka niedokrwiennej choroby serca.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sarpin | Tabletki powlekane | Amlodipinum 10 mg + Valsartanum 160 mg | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. | źródło: „Hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebyciu ostrego zawału serca.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sartesta | Tabletki powlekane | Amlodipini maleas + Valsartanum: 5 mg + 160 mg, 6,42 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „Hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebyciu ostrej fazy zawału serca.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Seasonique | Tabletki powlekane | Ethinylestradiolum 30 mcg + Levonorgestrelum 150 mcg | Theramex Ireland Limited | źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne lub przebyte (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych - czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Segan | Tabletki | Selegilini hydrochloridum 5 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „… lewodopą należy uwzględnić przeciwwskazania dla lewodopy, w tym: - choroby układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, ciężka postać dławicy piersiowej, tachykardia, zaburzenia rytmu serca); - psychozy z zaawansowaną demencją; - przerost gruczołu krokowego z zaleganiem moczu; - jaskrę z wąskim kątem przesączania; - nadczynność tarczycy, tyreotoksykozę; - guz chromochłonny nadnerczy.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Selexipag Accord | Tabletki powlekane | Selexipagum: 0,2 mg, 0,4 mg, 0,6 mg, 0,8 mg, 1 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. | źródło: „Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa.” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Selexipag Polpharma | Tabletki powlekane | Selexipagum: 200 mcg, 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, 1000 mcg, 1200 mcg, 1400 mcg, 1600 mcg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa.” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Selexipag STADA | Tabletki powlekane | Selexipagum: 200 mcg, 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, 1000 mcg, 1200 mcg, 1400 mcg, 1600 mcg | STADA Arzneimittel AG | źródło: „Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa.” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Selexipagum Teva | Tabletki powlekane | Selexipagum: 0,2 mg, 0,4 mg, 0,6 mg, 0,8 mg, 1 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. | źródło: „Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa.” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sermion | Tabletki drażowane, Tabletki powlekane | Nicergolinum: 10 mg, 30 mg | Viatris Healthcare Limited | źródło: „świeży zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sibilla | Tabletki powlekane | Dienogestum 2 mg + Ethinylestradiolum 0,03 mg | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. | źródło: „Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sidretella 20 | Tabletki powlekane | Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Występowanie lub ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic (ang. arterial thromboembolism, ATE): ▪ Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic - obecnie lub w wywiadzie (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa). ▪ Choroby naczyń mózgowych – udar mózgu obecnie lub w wywiadzie lub objawy prodromalne (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sidretella 30 | Tabletki powlekane | Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,03 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE): ▪ Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - obecnie lub w wywiadzie (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa). ▪ Choroby naczyń mózgowych – udar mózgu obecnie lub w wywiadzie lub objawy prodromalne (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Silandyl | Lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | Sildenafili citras: 105,3 mg, 140,4 mg | IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu krążenia, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak zwyrodnienie barwnikowe siatkówki – retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Silcontrol | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 25 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca, oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Silcontrol FC | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 100 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Preparatów przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie określono bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami zwyrodnieniowymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości fosfodiesterazy …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Silcontrol MAX | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 50 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Aristo | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 50 mg Sildenafilum 25 mg | Aristo Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Nie należy stosować produktów, w tym syldenafilu, przeznaczonych do leczenia zaburzeń wzwodu u pacjentów, u których aktywność seksualna nie jest zalecana (np. u pacjentów z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak: niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… podgrupach pacjentów i dlatego jego stosowanie u tych pacjentów jest przeciwwskazane: pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, niedociśnieniem tętniczym krwi (ciśnienie tętnicze krwi <90/50 mm Hg), pacjenci z niedawno przebytym udarem mózgu lub zawałem serca oraz rozpoznaną dziedziczną chorobą zwyrodnieniową siatkówki, taką jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Aurovitas | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 28,096 mg Sildenafilum: 50 mg, 100 mg | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. | źródło: „Bezpieczeństwo stosowania syldenafilu nie było badane w następujących podgrupach pacjentów i z tego względu stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, Pacjenci po ostatnio przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego, Pacjenci ze znacznym niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… pacjentów, dlatego stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Bluefish | Tabletki powlekane | Sildenafilum: 50 mg, 100 mg | Bluefish Pharmaceuticals AB | źródło: „Leków do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowonaczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… określono bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących podgrupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze mózgu lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil ESPEFA | Tabletki powlekane | Sildenafilum: 25 mg, 50 mg, 100 mg | Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów : pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Farmak | Tabletki powlekane | Sildenafili citras: 50 mg, 100 mg | Farmak International Sp. z o.o. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka PT/H/0246/002-003/IB/017/G 3 niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi <90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości fosfodiesterazy …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil IBSA | Lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | Sildenafili citras: 35,1 mg, 70,2 mg | IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu krążenia, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak zwyrodnienie barwnikowe siatkówki – retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie …” · ChPL, pkt 4.3 |