Choroba wieńcowa: leki przeciwwskazane, strona 19
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
Choroba wieńcowa: strona główna
Leki przeciwwskazane przy: Choroba wieńcowa (kolejność alfabetyczna) · 1 113 leków
Strona: 1 … 17 18 19 20 21 … 23
| Nazwa | Postać | Moc | Podmiot odpowiedzialny | Przeciwwskazanie w dokumencie |
|---|---|---|---|---|
| Sildenafil Medical Valley | Tabletki powlekane | Sildenafilum 100 mg | Medical Valley Invest AB | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu krążenia, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… (z tego względu, stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane): u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak zwyrodnienie barwnikowe siatkówki – retinitis pigmentosa (niewielka część …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Medreg | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 100 mg | Medreg s.r.o. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… pacjentów, dlatego stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Polpharma | Tabletki do rozgryzania i żucia | Sildenafili citras: 70,24 mg, 140,48 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do terapii zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi <90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil PPH | Tabletki powlekane | Sildenafili citras: 70,24 mg, 140,48 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo -naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, niedociśnieniem (ciśnienie krwi <90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (retinitis pigmentosa) (niewielka część tych pacjentów ma …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Ranbaxy | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 140,48 mg (Sildenafil 100 mg) | Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. | źródło: „Środków przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… w następujących podgrupach pacjentów i dlatego jego stosowanie jest u w nich przeciwwskazane: ciężka niewydolność wątroby, hipotonia (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Sandoz | Tabletki | Sildenafili citras 100 mg | Sandoz GmbH | źródło: „Leków stosowanych w leczeniu zaburzeń wzwodu, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest zalecana (np. u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… bezpieczeństwa stosowania, syldenafil jest przeciwwskazany u pacjentów z następujących podgrup: z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, z niedociśnieniem tętniczym (<90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego oraz stwierdzonymi dziedzicznymi zaburzeniami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinopatia barwnikowa (u niewielkiej części tych pacjentów występują …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil SaneXcel | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 140,48 mg | J.J. Bishop Health a.s. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… pacjentów i dlatego stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca, oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Synoptis | Tabletki powlekane | Sildenafilum 100 mg | Synoptis Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Walmark | Tabletki powlekane | Sildenafilum 100 mg | STADA Arzneimittel AG | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… pacjentów dlatego stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi <90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Zentiva | Tabletki powlekane | Sildenafilum 20 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Bezpieczeństwo stosowania syldenafilu nie było badane w następujących podgrupach pacjentów i z tego względu stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: • Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, • Pacjenci po ostatnio przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego, • Pacjenci ze znacznym niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafilum Promedo | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 140,5 mg | Promedo Pharma Products GmbH | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi <90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| SILDEROS | Tabletki powlekane | Sildenafilum 25 mg | Synoptis Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| SILDEROS MAX | Tabletki powlekane | Sildenafilum 50 mg | Synoptis Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siledaren | Tabletki powlekane | Sildenafilum 25 mg | Medreg s.r.o. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siledaren Max | Tabletki powlekane | Sildenafilum 50 mg | Medreg s.r.o. | źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Silungo | Tabletki powlekane | Sildenafilum 20 mg | UAB Norameda | źródło: „Bezpieczeństwo stosowania syldenafilu nie było badane w następujących podgrupach pacjentów i z tego względu stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, Pacjenci po ostatnio przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego, Pacjenci ze znacznym niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sinumedin Tabs | Tabletki powlekane | Chlorphenamini maleas 4 mg + Paracetamolum 650 mg + Phenylephrini hydrochloridum 10 mg | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. | źródło: „ciężkie choroby sercowo-naczyniowe (takie jak choroba wieńcowa, dławica piersiowa)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siofor 1000 | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum 1000 mg | Berlin-Chemie AG | źródło: „niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siofor 1000 | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum 1000 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siofor 500 | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum 500 mg | Berlin-Chemie AG (Menarini Group) | źródło: „Choroba, która może powodować hipoksję tkanek (szczególnie choroba o ostrym przebiegu lub zaostrzenie choroby przewlekłej), taka jak: • niewyrównana niewydolność serca • niewydolność oddechowa • niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego • wstrząs” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siofor 850 | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum 850 mg | Berlin-Chemie AG (Menarini Group) | źródło: „Choroba, która może powodować hipoksję tkanek (szczególnie choroba o ostrym przebiegu lub zaostrzenie choroby przewlekłej), taka jak: • niewyrównana niewydolność serca • niewydolność oddechowa • niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego • wstrząs” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siofor XR | Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg | Berlin-Chemie AG | źródło: „niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC | Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | Metformini hydrochloridum + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum: 500 mg + 56,69 mg, 1000 mg + 56,69 mg, 1000 mg + 113,38 mg | APC Instytut Sp. z o.o. | źródło: „niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum 1000 mg + Sitagliptinum 50 mg | AS Grindeks | źródło: „niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride MSN | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum: 850 mg + 56,687 mg, 1000 mg + 56,687 mg | MSN Labs Europe Limited | źródło: „niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride Olpha | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum + Sitagliptinum: 850 mg + 50 mg, 1000 mg + 50 mg | Olpha AS | źródło: „ostrą lub przewlekłą chorobą, która może spowodować niedotlenienie tkanek, taką jak: • niewydolność serca lub układu oddechowego, • niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego, • wstrząs” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride Sandoz | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum: 850 mg + 56,7 mg, 1000 mg + 56,7 mg | Sandoz GmbH | źródło: „niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum: 850 mg + 56,69 mg, 1000 mg + 56,69 mg | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. | źródło: „niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin Medreg | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum 1000 mg + Sitagliptinum 50 mg | Medreg s.r.o. | źródło: „ostrą lub przewlekłą chorobą, która może spowodować niedotlenienie tkanek, taką jak: - niewydolność serca lub układu oddechowego - niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego - wstrząs” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum + Sitagliptinum: 850 mg + 50 mg, 1000 mg + 50 mg | Medical Valley Invest AB | źródło: „niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum + Sitagliptinum: 850 mg + 50 mg, 1000 mg + 50 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven | Emulsja do infuzji | — | Fresenius Kabi AB | źródło: „Niestabilny stan ogólny (np. ciężki stan pourazowy, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał serca, udar, zator, kwasica metaboliczna, ciężka posocznica, odwodnienie hipotoniczne i śpiączka hiperosmolarna).” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven EF | Emulsja do infuzji | — | Fresenius Kabi AB | źródło: „Niestabilny stan ogólny (np. ciężki stan pourazowy, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał serca, udar, zator, kwasica metaboliczna, ciężka posocznica, odwodnienie hipotoniczne i śpiączka hiperosmolarna).” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven extra Nitrogen | Emulsja do infuzji | Alaninum 14 g/1000 ml + Arginina 12 g/1000 ml + Calcii glycerophosphas 3,48 g/1000 ml + fenyloalanina 5,1 g/1000 ml + Glicyna 11 g/1000 ml + Histidinum 3 g/1000 ml + izoleucyna 5 g/1000 ml + Leucinum 7,4 g/1000 ml + Lysini acetas 9,3 g/1000 ml + Magnezu siarczan siedmiowodny 1,92 g/1000 ml + Methioninum 4,3 g/1000 ml + Natrii acetas trihydratas 4,1 g/1000 ml + Olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy 30 g/1000 ml + Oleum sojae purificatum 60 g/1000 ml + Olivae oleum raffinatum 50 g/1000 ml + potasu chlorek 3,48 g/1000 ml + Produkt złożony produkt złożony + prolina 11,2 g/1000 ml + Roztwór glukozy 462 g/1000 ml + Serinum 6,5 g/1000 ml + Taurinum 1 g/1000 ml + Treoninum 4,4 g/1000 ml + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 60 g/1000 ml + Tryptophanum 2 g/1000 ml + Tyrosinum 0,4 g/1000 ml + Valinum 6,2 g/1000 ml + wapnia chlorek dwuwodny 0,574 g/1000 ml + Zinci sulphas heptahydricus 0,0178 g/1000 ml | Fresenius Kabi AB | źródło: „Niestabilny stan ogólny (np. ciężki stan pourazowy, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał serca, udar, zator, kwasica metaboliczna, ciężka posocznica, odwodnienie hipotoniczne i śpiączka hiperosmolarna).” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven extra Nitrogen EF | Emulsja do infuzji | Alaninum 14 g/1000 ml + Arginina 12 g/1000 ml + fenyloalanina 5,1 g/1000 ml + Glicyna 11 g/1000 ml + Glucosum monohydricum 462 g/1000 ml + Histidinum 3 g/1000 ml + izoleucyna 5 g/1000 ml + Leucinum 7,4 g/1000 ml + Lysini acetas 9,3 g/1000 ml + Methioninum 4,3 g/1000 ml + Olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy 30 g/1000 ml + Oleum sojae purificatum 60 g/1000 ml + Olivae oleum raffinatum 50 g/1000 ml + Produkt złożony produkt złożony + prolina 11,2 g/1000 ml + Serinum 6,5 g/1000 ml + Taurinum 1 g/1000 ml + Treoninum 4,4 g/1000 ml + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 60 g/1000 ml + Tryptophanum 2 g/1000 ml + Tyrosinum 0,4 g/1000 ml + Valinum 6,2 g/1000 ml | Fresenius Kabi AB | źródło: „Niestabilny stan ogólny (np. ciężki stan pourazowy, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał serca, udar, zator, kwasica metaboliczna, ciężka posocznica, odwodnienie hipotoniczne i śpiączka hiperosmolarna).” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven Low Osmo Peripheral | Emulsja do infuzji | Alaninum 14 g + Arginina 12 g + fenyloalanina 5,1 g + Glicyna 11 g + Glucosum monohydricum 130 g + Histidinum 3 g + izoleucyna 5 g + Leucine 7,4 g + Lysini acetas 9,3 g + Magnezu siarczan siedmiowodny 2,47 g + Methioninum 4,3 g + Natrii acetas trihydratas 5,62 g + olej rybi 30 g + Oleum sojae purificatum 60 g + Olivae oleum raffinatum 50 g + potasu chlorek 4,48 g + prolina 11,2 g + Serine 6,5 g + Sodu glicerynofosforan uwodniony 4,18 g + Taurinum 1 g + Treoninum 4,4 g + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 60 g + Tryptophanum 2 g + Tyrosine 0,4 g + Valine 6,2 g + wapnia chlorek dwuwodny 0,74 g + Zinci sulphas heptahydricus 0,023 g | Fresenius Kabi AB | źródło: „Niestabilny stan ogólny (np. ciężki stan pourazowy, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał serca, udar, zator, kwasica metaboliczna, ciężki zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej (ciężka sepsa), odwodnienie hipotoniczne i śpiączka hiperosmolarna).” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven Nutribase | Emulsja do infuzji | Emulsja lipidowa 20% (SMOFlipid) - + Roztwór aminokwasów 10% (Aminoven) z elektrolitami - + Roztwór glukozy 19 % | Fresenius Kabi AB | źródło: „Niestabilny stan ogólny (np. ciężki stan pourazowy, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał serca, udar, zator, kwasica metaboliczna, ciężka posocznica, odwodnienie hipotoniczne i śpiączka hiperosmolarna).” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven Peripheral | Emulsja do infuzji | — | Fresenius Kabi AB | źródło: „Niestabilny stan ogólny (np. ciężki stan pourazowy, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał serca, udar, zator, kwasica metaboliczna, ciężka posocznica, odwodnienie hipotoniczne i śpiączka hiperosmolarna).” · ChPL, pkt 4.3 |
| SMOFlipid | Emulsja do infuzji | Olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy 30 g + Oleum sojae purificatum 60 g + Olivae oleum raffinatum 50 g + Triglicerydy średniołańcuchowe 60 g | Fresenius Kabi AB | źródło: „Niestabilny stan ogólny (np. ciężkie stany pourazowe, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał serca, udar, zator, kwasica metaboliczna oraz ciężki zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej (ciężka posocznica) i odwodnienie hipotoniczne).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sobycombi | Tabletki | Amlodipinum + Bisoprololi fumaras: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg | Krka, d.d., Novo mesto | źródło: „hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebyciu ostrego zawału mięśnia sercowego Związane z produktem leczniczym Sobycombi:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Stediril 30 | Tabletki drażowane | Ethinylestradiolum ad 80 mg + Levonorgestrelum 0,15 mg | Pfizer Europe MA EEIG | źródło: „Choroba naczyń mózgowych lub choroba wieńcowa” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Wrodzone lub nabyte skłonności do zakrzepicy żylnej lub tętniczej, lub objawy zwiastujące (np. dławicy piersiowej i przemijającego niedokrwienia mózgu)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Stepcil | Tabletki | Cilostazolum 100 mg* | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. | źródło: „Pacjenci z niestabilną dusznicą bolesną, po przebyciu zawału mięśnia sercowego w ostatnich 6 miesiącach lub interwencji w obrębie naczyń wieńcowych w ostatnich 6 miesiącach.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sudafed | Tabletki powlekane | Pseudoephedrini hydrochloridum 60 mg | McNeil Healthcare (Ireland) Limited | źródło: „Ciężkie nadciśnienie tętnicze lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze lub ciężka choroba wieńcowa.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sumamigren | Tabletki powlekane | Sumatriptanum: 50 mg, 100 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „Sumatryptanu nie należy stosować u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego lub z chorobą niedokrwienną serca, dusznicą Prinzmetala, chorobą naczyń obwodowych lub objawami przedmiotowymi i podmiotowymi wskazującymi na chorobę niedokrwienną serca.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sumamigren | Tabletki powlekane | Sumatriptanum 100 mg | Pharmapoint SA | źródło: „Sumatryptanu nie należy stosować u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego lub z chorobą niedokrwienną serca, dusznicą Prinzmetala, chorobą naczyń obwodowych lub objawami przedmiotowymi i podmiotowymi wskazującymi na chorobę niedokrwienną serca.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sumamigren Control | Tabletki powlekane | Sumatriptanum 50 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „Sumatryptanu nie należy stosować u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego lub z chorobą niedokrwienną serca, dławicą Prinzmetala, chorobą naczyń obwodowych lub objawami przedmiotowymi i podmiotowymi wskazującymi na chorobę niedokrwienną serca.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sumanor | Tabletki powlekane | Sumatriptani succinas 70 mg | Orion Corporation | źródło: „Sumatryptanu nie wolno stosować u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego lub z osób z istniejącą chorobą niedokrwienną serca, dławicą Prinzmetala (skurczami tętnicy wieńcowej) lub chorobą naczyń obwodowych, a także u pacjentów z podmiotowymi lub przedmiotowymi objawami choroby niedokrwiennej serca.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sumatriptan Medical Valley | Tabletki | Sumatriptanum 100 mg | Medical Valley Invest AB | źródło: „Nie należy przepisywać sumatryptanu pacjentom, którzy przebyli zawał mięśnia sercowego, lub u których występuje choroba niedokrwienna serca, skurcz naczyń wieńcowych (dławica Prinzmetala) lub choroby naczyń obwodowych.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sumatriptan SUN | Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | Sumatriptanum 3 mg/0,5 ml | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | źródło: „Sumatryptanu nie należy podawać pacjentom po zawale mięśnia sercowego lub z chorobą niedokrwienną serca, skurczem naczyń wieńcowych (dławica Prinzmetala), chorobą naczyń obwodowych lub osobom z objawami sugerującymi chorobę niedokrwienną serca.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sumatriptan US Pharmacia | Tabletki | Sumatriptanum 50 mg | US Pharmacia Sp. z o.o. | źródło: „Nie należy przepisywać sumatryptanu pacjentom, którzy przebyli zawał mięśnia sercowego, lub u których występuje choroba niedokrwienna serca, skurcz naczyń wieńcowych (dławica Prinzmetala) lub choroby naczyń obwodowych.” · ChPL, pkt 4.3 |