medinary.info

Xylorin

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Perrigo Poland Sp. z o.o.
Substancje czynne
Xylometazolini hydrochloridum: 55 mg
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Xylorin 55 mg Aerozol do nosa, roztwór 1 butelka 18 ml bez recepty (OTC)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 36 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa Postać Substancja Podmiot odpowiedzialny
Orinox od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Dr. Max Pharma s.r.o.
Orinox HA od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Dr. Max Pharma s.r.o.
Orinox Junior od 1 roku Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml Dr. Max Pharma s.r.o.
Otrivin od 12 lat Aerozol do nosa Xylometazolini hydrochloridum 0,1% m/V Haleon Poland Sp. z o.o.
Otrivin od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Delfarma Sp. z o.o.
Otrivin od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Medezin Sp. z o.o.
Otrivin od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml InPharm Sp. z o.o.
Otrivin dla dzieci od 2 lat Aerozol do nosa Xylometazolini hydrochloridum 0,5% m/V Haleon Poland Sp. z o.o.
Otrivin Katar i Zatoki od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Haleon Poland Sp. z o.o.
Otrivin Menthol od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Haleon Poland Sp. z o.o.
Otrivin Menthol od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Delfarma Sp. z o.o.
Otrivin Menthol od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml InPharm Sp. z o.o.
Otrivin Menthol od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Pretium Farm Sp. z o.o.
Otrivin Menthol od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Medezin Sp. z o.o.
Sudafed Spray Classic od 6 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Sudafed Spray Classic Kids od 2 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Sudafed Spray Classic Kids od 2 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml Medezin Sp. z o.o.
Sudafed Spray HA Comfort od 6 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Sudafed Spray HA Comfort Kids od 2 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Sudafed Spray HA Comfort Kids od 2 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Sudafed XyloSpray dla dzieci Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml Delfarma Sp. z o.o.
Sudafed XyloSpray dla dzieci od 2 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml InPharm Sp. z o.o.
Sudafed XyloSpray HA dla dzieci od 2 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml InPharm Sp. z o.o.
Sudafed XyloSpray HA dla dzieci od 2 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml Delfarma Sp. z o.o.
Xedine HA od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Xedine HA dla dzieci od 2 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Xylogel od 12 lat Żel do nosa Xylometazolini hydrochloridum 1 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Xylogel dla dzieci od 3 lat Żel do nosa Xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Xylometazolin APTEO MED od 12 lat od 2 lat Krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum: 0,5 mg/ml, 1 mg/ml Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Xylometazolin Fortis od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Xylometazolin Teva od 10 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Xylometazolin Vibrocil od 12 lat Krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 0,1% m/V Haleon Poland Sp. z o.o.
Xylometazolin VP od 2 lat Krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum: 0,5 mg, 1 mg/g PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Xylometazolin WZF od 12 lat od 2 lat Krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum: 0,5 mg/ml, 1 mg/ml Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Xylonaris od 12 lat od 2 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum: 0,5 mg/ml, 1 mg/ml Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Xylopronal od 12 lat Aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum 1 mg Silesian Pharma Sp. z o.o.

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

  • nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
  • jaskra z wąskim kątem przesączania
  • nadwrażliwość na produkty adrenergiczne
  • przyjmowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych
  • przyjmowanie inhibitorów MAO
  • zanikowe lub suche zapalenie błony śluzowej nosa
  • po zabiegach usunięcia przysadki i po zabiegach chirurgicznych przebiegających z odsłonięciem opony twardej.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Xylometazolini hydrochloridum 55 mg (aerozol do nosa, roztwór)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie
  • poniżej 25 °C
  • chronić przed światłem
  • nie zamrażać
  • w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
źródło: ChPL, pkt 6.4
Termin ważności
  • 2 lata (opakowanie nieotwarte)
źródło: ChPL, pkt 6.3
Substancje pomocnicze
Sodu octan bezwodny; Kwas octowy; Sodu chlorek; Benzalkoniowy chlorek; Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
  • chlorek benzalkoniowy: wymieniona w ChPL pkt 4.4; 0,018 mg w każdej dawce (ChPL pkt 4.4); w składzie
źródło: ChPL, pkt 4.4, ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria
  • opakowanie bezpośrednie: butelka
  • w opakowaniu / do podawania: pompka, aplikator
  • liczba dawek: 200 dawek
źródło: ChPL, pkt 6.5
Wygląd
  • żółty bezbarwny
    Xylorin aerozol do nosa, roztwór ma postać bezbarwnego lub lekko żółtego płynu. Butelka ze szkła bezbarwnego z pompką dozującą i aplikatorem donosowym, umieszczona w tekturowym pudełku. Butelka 18 ml (200 dawek) źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
dokument: możliwy wpływ lub zalecana ostrożność źródło: „Xylorin może powodować przemijające zaburzenia widzenia. Pacjentom należy zalecić, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli występują przemijające zaburzenia widzenia.” · ChPL, pkt 4.7
Działania niepożądane
13 pozycji wyodrębnione przez model AI
  • niezbyt często: Krwawienie z nosa
  • rzadko: Podrażnienie błony śluzowej nosa; suchość błony śluzowej nosa; kichanie; Uogólniona reakcja alergiczna; Przyspieszone tętno; Arytmie; Zaburzenia widzenia; Zaburzenia snu; Uczucie pieczenia w nosie; ból głowy
  • częstość nieznana: Zawroty głowy; Nudności

Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała
  • nie stosować poniżej 6 lat
    źródło: „Nie należy stosować ksylometazoliny chlorowodorku 550 μg/ml u dzieci w wieku poniżej 6 lat.” · ChPL, pkt 4.2
Dawkowanie wg grup (cytat)
  • Dzieci w wieku 6 – 12 lat: „Dzieci w wieku 6 – 12 lat: 1 do 2 dawek aerozolu do każdego otworu nosowego co 10-12 godzin przez 3 do 5 dni.”
  • Młodzież w wieku powyżej 12 lat i dorośli: „Młodzież w wieku powyżej 12 lat i dorośli: 1 do 2 dawek aerozolu do każdego otworu nosowego co 10-12 godzin przez 3 do 7 dni.”
źródło: ChPL, pkt 4.2
Grupy szczególne (cytat)
  • Ciąża: „Ciąża Nie przeprowadzono odpowiednio udokumentowanych badań u kobiet w ciąży. Produktu nie należy stosować w okresie ciąży.”
  • Karmienie piersią„Karmienie piersią Nie przeprowadzono odpowiednio udokumentowanych badań u kobiet karmiących piersią. Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania ksylometazoliny do mleka kobiet karmiących piersią, dlatego należy zachować ostrożność w przypadku zalecania produktu kobietom w okresie karmienia piersią. Nie można wykluczyć zagrożenia dla niemowląt.”
  • Płodność: „Płodność Nie jest znany wpływ leczenia ksylometazoliną na płodność.”
źródło: ChPL, pkt 4.6

Tabele z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Sposób użycia (kroki z dokumentu)
  1. Przed podaniem leku należy oczyścić nos i zdjąć nasadkę ochronną z aplikatora,
  2. Butelkę trzymać w pozycji pionowej z aplikatorem do góry,
  3. Końcówkę aplikatora włożyć do otworu nosowego i nacisnąć. W tym czasie oczy i usta powinny być zamknięte,
  4. Po użyciu założyć nasadkę ochronną.

źródło: Ulotka, pkt 3, s. 3

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xylorin
Kiedy nie stosować leku Xylorin: • jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), • jeśli pacjent ma jaskrę z wąskim kątem przesączania, • jeśli pacjent ma nadwrażliwość na leki adrenergiczne, • jeśli pacjent przyjmuje trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, • jeśli pacjent przyjmuje inhibitory monoaminooksydazy (leki stosowane m.in. w depresji), • jeśli pacjent ma zanikowe lub suche zapalenie błony śluzowej nosa, • po zabiegach usunięcia przysadki i zabiegach chirurgicznych przebiegających z odsłonięciem opony twardej. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Xylorin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: - jeśli u pacjenta występuje choroba serca (np. zespół długiego odstępu QT). Nie należy stosować dawek większych niż zalecane. Dłuższe lub częstsze niż zalecane stosowanie leku może spowodować polekowy obrzęk błony śluzowej nosa. Jeśli objawy nasilą się lub utrzymują się podczas stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Lek należy ostrożnie stosować u pacjentów z chorobami układu krążenia (m.in. chorobą niedokrwienną serca), nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, jaskrą, nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym, przerostem gruczołu krokowego. Należy zwracać uwagę, aby nie zanieczyścić leku drobnoustrojami. W celu zminimalizowania ryzyka rozszerzania się zakażenia, lek powinien być używany tylko przez jedną osobę. Chronić oczy przed kontaktem z lekiem. Podczas przyjmowania leków sympatykomimetycznych, w tym leku Xylorin obserwowano rzadkie przypadki zespołu odwracalnej tylnej encefalopatii (ang. Posteriori Reversible Encephalopathy Syndrome, PRES) i (lub) odwracalnego kurczu naczyń mózgowych (ang. Reversible Cerebral Vasoconstriction Syndrome, RCVS). Zgłoszone objawy to: nagłe wystąpienie silnego bólu głowy, nudności, wymiotów i zaburzeń widzenia. W większości przypadków nastąpiła poprawa lub zanik objawów w ciągu kilku dni odpowiedniego leczenia. Należy zaprzestać stosowania leku i poradzić się lekarza w przypadku wystąpienia nagłego silnego bólu głowy. Xylorin a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Ksylometazoliny nie należy stosować z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. amitryptylina, imipramina), które mogą powodować podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi. Nie stosować z inhibitorami monoaminooksydazy (leki stosowane m.in. w depresji). Należy unikać jednoczesnego stosowania ksylometazoliny z innymi lekami sympatykomimetycznymi (np. efedryna, pseudoefedryna) ze względu na sumowanie się działania. Ksylometazolina może zmieniać działanie niektórych beta-blokerów (beta-adrenolityków). Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Leku nie należy stosować w czasie ciąży. U kobiet karmiących lek stosować wyłącznie po zasięgnięciu porady lekarza. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Xylorin może powodować przemijające zaburzenia widzenia. Pacjentom należy zalecić, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli występują przemijające zaburzenia widzenia. Lek zawiera chlorek benzalkoniowy Lek zawiera 0,018 mg chlorku benzalkoniowego w każdej dawce, co odpowiada 0,2 mg/ml. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1 000) – krwawienie z nosa Rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000) może wystąpić podrażnienie błony śluzowej nosa i uczucie pieczenia w nosie, suchość błony śluzowej nosa, kichanie, bóle głowy, zaburzenia widzenia, zaburzenia snu, uogólniona reakcja alergiczna, przyspieszenie czynności serca, zaburzenia rytmu serca. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) – nudności, zawroty głowy. Dłuższe niż zalecane stosowanie leku może doprowadzić do nawrotu przekrwienia błony śluzowej nosa, charakteryzującego się przewlekłym zaczerwienieniem, obrzękiem i katarem. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do wtórnego, tzw. polekowego zapalenia błony śluzowej nosa, opornego na leczenie. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, • jaskra z wąskim kątem przesączania, • nadwrażliwość na produkty adrenergiczne, • przyjmowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, • przyjmowanie inhibitorów MAO, • zanikowe lub suche zapalenie błony śluzowej nosa, • po zabiegach usunięcia przysadki i po zabiegach chirurgicznych przebiegających z odsłonięciem opony twardej.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie należy stosować dawek większych niż zalecane. Dłuższe lub częstsze niż zalecane stosowanie produktu może spowodować polekowy obrzęk błony śluzowej nosa. Jeśli objawy nasilą się lub utrzymują się podczas stosowania tego produktu leczniczego, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Produkt należy ostrożnie stosować u pacjentów z chorobami układu krążenia (m.in. chorobą niedokrwienną serca), nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, jaskrą, nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym, przerostem gruczołu krokowego. Należy zwracać uwagę, aby nie zanieczyścić produktu drobnoustrojami. W cel u zminimalizowania ryzyka rozszerzania się zakażenia, produkt powinien być używany tylko przez jedną osobę. Chronić oczy przed kontaktem z produktem. Obserwowano rzadkie przypadki zespołu odwracalnej tylnej encefalopatii (ang. Posteriori Reversible Encephalopathy Syndrome, PRES) i (lub) odwracalnego kurczu naczyń mózgowych (ang. Reversible Cerebral Vasoconstriction Syndrome, RCVS) podczas przyjmowania produktów sympatykomimetycznych, w tym ksylometazoliny. Zgłoszone objawy to: nagłe wystąpienie silnego bólu głowy, nudności, wymiotów i zaburzeń widzenia. W większości przypadków nastąpiła poprawa lub zanik objawów w ciągu kilku dni odpowiedniego leczenia. Należy niezwłocznie przerwać leczenie ksylometazoliną i zasięgnąć porady medycznej, jeśli pojawią się objawy PRES i (lub) RCVS. Pacjenci z zespołem długiego odstępu QT leczeni ksylometazoliną mogą być w większym stopniu narażeni na ciężkie arytmie komorowe. Lek zawiera chlorek benzalkoniowy Lek zawiera 0,018 mg chlorku benzalkoniowego w każdej dawce, co odpowiada 0,2 mg/ml. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Ksylometazoliny nie należy stosować z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. amitryptylina, imipramina), które mogą powodować podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi (patrz punkt 4.3). Nie stosować z inhibitorami MAO. Należy unikać jednoczesnego stosowania ksylometazoliny z innymi produktami sympatykomimetycznymi (np. efedryna, pseudoefedryna) ze względu na sumowanie się działania. Ksylometazolina może zmieniać działanie niektórych beta-blokerów.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Poniższe działania niepożądane zestawiono według klasyfikacji układów i narządów MedDRA oraz częstości występowania. Do klasyfikacji działań niepożądanych zastosowano następującą konwencję: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane Częstość Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Krwawienie z nosa Niezbyt często Podrażnienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, kichanie Rzadko Zaburzenia układu immunologicznego Uogólniona reakcja alergiczna Rzadko Badania diagnostyczne Przyspieszone tętno Rzadko Zaburzenia serca Arytmie Rzadko Zaburzenia oka Zaburzenia widzenia Rzadko Zaburzenia psychiczne Zaburzenia snu Rzadko Zaburzenia układu nerwowego Uczucie pieczenia w nosie, ból głowy Rzadko Zawroty głowy Nieznana Zaburzenia żołądka i jelit Nudności Nieznana Dłuższe niż zalecane stosowanie produktu może doprowadzić do nawrotu przekrwienia błony śluzowej nosa, charakteryzującego się przewlekłym zaczerwienieniem, obrzękiem i katarem. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do wtórnego, tzw. polekowego zapalenia błony śluzowej nosa, opornego na leczenie. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Xylometazolini hydrochloridum 55 mg Aerozol do nosa, roztwór 01702 100072226 ChPL: 2024-10-01, Ulotka: 2025-12-23