| Sildenafilum Promedo |
Tabletki powlekane |
Sildenafili citras 140,5 mg |
Promedo Pharma Products GmbH |
źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 |
| SILDEROS |
Tabletki powlekane |
Sildenafilum 25 mg |
Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 |
| SILDEROS MAX |
Tabletki powlekane |
Sildenafilum 50 mg |
Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siledaren |
Tabletki powlekane |
Sildenafilum 25 mg |
Medreg s.r.o. |
źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siledaren Max |
Tabletki powlekane |
Sildenafilum 50 mg |
Medreg s.r.o. |
źródło: „Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siofor 1000 |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum 1000 mg |
Berlin-Chemie AG |
źródło: „niewyrównana niewydolność serca” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siofor 1000 |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum 1000 mg |
InPharm Sp. z o.o. |
źródło: „niewyrównana niewydolność serca” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siofor 500 |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum 500 mg |
Berlin-Chemie AG (Menarini Group) |
źródło: „Choroba, która może powodować hipoksję tkanek (szczególnie choroba o ostrym przebiegu lub zaostrzenie choroby przewlekłej), taka jak: • niewyrównana niewydolność serca • niewydolność oddechowa • niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego • wstrząs” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siofor 850 |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum 850 mg |
Berlin-Chemie AG (Menarini Group) |
źródło: „Choroba, która może powodować hipoksję tkanek (szczególnie choroba o ostrym przebiegu lub zaostrzenie choroby przewlekłej), taka jak: • niewyrównana niewydolność serca • niewydolność oddechowa • niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego • wstrząs” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siofor XR |
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
Metformini hydrochloridum: 500 mg, 750 mg, 1000 mg |
Berlin-Chemie AG |
źródło: „niewyrównana niewydolność serca” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC |
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu |
Metformini hydrochloridum + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum: 500 mg + 56,69 mg, 1000 mg + 56,69 mg, 1000 mg + 113,38 mg |
APC Instytut Sp. z o.o. |
źródło: „niewydolność serca lub układu oddechowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum 1000 mg + Sitagliptinum 50 mg |
AS Grindeks |
źródło: „niewydolność serca lub układu oddechowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride MSN |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum: 850 mg + 56,687 mg, 1000 mg + 56,687 mg |
MSN Labs Europe Limited |
źródło: „niewydolność serca lub układu oddechowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride Olpha |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum + Sitagliptinum: 850 mg + 50 mg, 1000 mg + 50 mg |
Olpha AS |
źródło: „ostrą lub przewlekłą chorobą, która może spowodować niedotlenienie tkanek, taką jak: • niewydolność serca lub układu oddechowego, • niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego, • wstrząs” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride Sandoz |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum: 850 mg + 56,7 mg, 1000 mg + 56,7 mg |
Sandoz GmbH |
źródło: „niewydolność serca lub układu oddechowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum: 850 mg + 56,69 mg, 1000 mg + 56,69 mg |
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
źródło: „niewydolność serca lub układu oddechowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin + Metformin Medreg |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum 1000 mg + Sitagliptinum 50 mg |
Medreg s.r.o. |
źródło: „ostrą lub przewlekłą chorobą, która może spowodować niedotlenienie tkanek, taką jak: - niewydolność serca lub układu oddechowego - niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego - wstrząs” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptin+Metformin HCL Medical Valley |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum + Sitagliptinum: 850 mg + 50 mg, 1000 mg + 50 mg |
Medical Valley Invest AB |
źródło: „niewydolność serca lub układu oddechowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma |
Tabletki powlekane |
Metformini hydrochloridum + Sitagliptinum: 850 mg + 50 mg, 1000 mg + 50 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
źródło: „niewydolność serca lub układu oddechowego” · ChPL, pkt 4.3 |
| Skudexa |
Tabletki powlekane, Granulat do sporządzania roztworu doustnego |
Dexketoprofenum 25 mg + Tramadoli hydrochloridum 75 mg |
Menarini International Operations Luxembourg S.A. |
źródło: „u pacjentów z ciężką niewydolnością serca” · ChPL, pkt 4.3 |
| Skudexa |
Tabletki powlekane, Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce |
Dexketoprofenum 25 mg + Tramadoli hydrochloridum 75 mg |
InPharm Sp. z o.o. |
źródło: „u pacjentów z ciężką niewydolnością serca” · ChPL, pkt 4.3 |
| Skudexa |
Tabletki powlekane |
Dexketoprofenum 25 mg + Tramadoli hydrochloridum 75 mg |
Delfarma Sp. z o.o. |
źródło: „u pacjentów z ciężką niewydolnością serca” · ChPL, pkt 4.3 |
| Skudexa |
Tabletki powlekane |
Dexketoprofenum 25 mg + Tramadoli hydrochloridum 75 mg |
Medezin Sp. z o.o. |
źródło: „u pacjentów z ciężką niewydolnością serca” · ChPL, pkt 4.3 |
| Skudexa |
Tabletki powlekane |
Dexketoprofenum 25 mg + Tramadoli hydrochloridum 75 mg |
Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
źródło: „u pacjentów z ciężką niewydolnością serca” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven |
Emulsja do infuzji |
— |
Fresenius Kabi AB |
źródło: „Ogólne przeciwwskazania do dożylnej infuzji płynów: ostry obrzęk płuc, przewodnienie i niewyrównana niewydolność krążenia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven EF |
Emulsja do infuzji |
— |
Fresenius Kabi AB |
źródło: „Ogólne przeciwwskazania do dożylnej infuzji płynów: ostry obrzęk płuc, przewodnienie i niewyrównana niewydolność krążenia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven extra Nitrogen |
Emulsja do infuzji |
Alaninum 14 g/1000 ml + Arginina 12 g/1000 ml + Calcii glycerophosphas 3,48 g/1000 ml + fenyloalanina 5,1 g/1000 ml + Glicyna 11 g/1000 ml + Histidinum 3 g/1000 ml + izoleucyna 5 g/1000 ml + Leucinum 7,4 g/1000 ml + Lysini acetas 9,3 g/1000 ml + Magnezu siarczan siedmiowodny 1,92 g/1000 ml + Methioninum 4,3 g/1000 ml + Natrii acetas trihydratas 4,1 g/1000 ml + Olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy 30 g/1000 ml + Oleum sojae purificatum 60 g/1000 ml + Olivae oleum raffinatum 50 g/1000 ml + potasu chlorek 3,48 g/1000 ml + Produkt złożony produkt złożony + prolina 11,2 g/1000 ml + Roztwór glukozy 462 g/1000 ml + Serinum 6,5 g/1000 ml + Taurinum 1 g/1000 ml + Treoninum 4,4 g/1000 ml + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 60 g/1000 ml + Tryptophanum 2 g/1000 ml + Tyrosinum 0,4 g/1000 ml + Valinum 6,2 g/1000 ml + wapnia chlorek dwuwodny 0,574 g/1000 ml + Zinci sulphas heptahydricus 0,0178 g/1000 ml |
Fresenius Kabi AB |
źródło: „Ogólne przeciwwskazania do dożylnej infuzji płynów: ostry obrzęk płuc, przewodnienie i niewyrównana niewydolność krążenia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven extra Nitrogen EF |
Emulsja do infuzji |
Alaninum 14 g/1000 ml + Arginina 12 g/1000 ml + fenyloalanina 5,1 g/1000 ml + Glicyna 11 g/1000 ml + Glucosum monohydricum 462 g/1000 ml + Histidinum 3 g/1000 ml + izoleucyna 5 g/1000 ml + Leucinum 7,4 g/1000 ml + Lysini acetas 9,3 g/1000 ml + Methioninum 4,3 g/1000 ml + Olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy 30 g/1000 ml + Oleum sojae purificatum 60 g/1000 ml + Olivae oleum raffinatum 50 g/1000 ml + Produkt złożony produkt złożony + prolina 11,2 g/1000 ml + Serinum 6,5 g/1000 ml + Taurinum 1 g/1000 ml + Treoninum 4,4 g/1000 ml + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 60 g/1000 ml + Tryptophanum 2 g/1000 ml + Tyrosinum 0,4 g/1000 ml + Valinum 6,2 g/1000 ml |
Fresenius Kabi AB |
źródło: „Ogólne przeciwwskazania do dożylnej infuzji płynów: ostry obrzęk płuc, przewodnienie i niewyrównana niewydolność krążenia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven Low Osmo Peripheral |
Emulsja do infuzji |
Alaninum 14 g + Arginina 12 g + fenyloalanina 5,1 g + Glicyna 11 g + Glucosum monohydricum 130 g + Histidinum 3 g + izoleucyna 5 g + Leucine 7,4 g + Lysini acetas 9,3 g + Magnezu siarczan siedmiowodny 2,47 g + Methioninum 4,3 g + Natrii acetas trihydratas 5,62 g + olej rybi 30 g + Oleum sojae purificatum 60 g + Olivae oleum raffinatum 50 g + potasu chlorek 4,48 g + prolina 11,2 g + Serine 6,5 g + Sodu glicerynofosforan uwodniony 4,18 g + Taurinum 1 g + Treoninum 4,4 g + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 60 g + Tryptophanum 2 g + Tyrosine 0,4 g + Valine 6,2 g + wapnia chlorek dwuwodny 0,74 g + Zinci sulphas heptahydricus 0,023 g |
Fresenius Kabi AB |
źródło: „Ogólne przeciwwskazania do dożylnej infuzji płynów: ostry obrzęk płuc, przewodnienie i niewyrównana niewydolność krążenia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven Nutribase |
Emulsja do infuzji |
Emulsja lipidowa 20% (SMOFlipid) - + Roztwór aminokwasów 10% (Aminoven) z elektrolitami - + Roztwór glukozy 19 % |
Fresenius Kabi AB |
źródło: „Ogólne przeciwwskazania do dożylnej infuzji płynów: ostry obrzęk płuc, przewodnienie i niewyrównana niewydolność krążenia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| SmofKabiven Peripheral |
Emulsja do infuzji |
— |
Fresenius Kabi AB |
źródło: „Ogólne przeciwwskazania do dożylnej infuzji płynów: ostry obrzęk płuc, przewodnienie i niewyrównana niewydolność krążenia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| SMOFlipid |
Emulsja do infuzji |
Olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy 30 g + Oleum sojae purificatum 60 g + Olivae oleum raffinatum 50 g + Triglicerydy średniołańcuchowe 60 g |
Fresenius Kabi AB |
źródło: „Ogólne przeciwwskazania do dożylnej infuzji płynów: ostry obrzęk płuc, przewodnienie, niewyrównana niewydolność krążenia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sobycombi |
Tabletki |
Amlodipinum + Bisoprololi fumaras: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg |
Krka, d.d., Novo mesto |
źródło: „ostra niewydolność serca lub trwające epizody dekompensacji niewydolności serca, wymagającej dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebyciu ostrego zawału mięśnia sercowego Związane z produktem leczniczym Sobycombi:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sobycor |
Tabletki powlekane |
Bisoprololi fumaras: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg |
Krka, d.d., Novo mesto |
źródło: „z ostrą niewydolnością serca lub w okresach dekompensacji niewydolności serca, które wymagają dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sotahexal 160 |
Tabletki |
Sotaloli hydrochloridum 160 mg |
Sandoz GmbH |
źródło: „• Niewyrównana zastoinowa niewydolność serca, w tym zastoinowa niewydolność prawokomorowa w wyniku nadciśnienia płucnego.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sotahexal 80 |
Tabletki |
Sotaloli hydrochloridum 80 mg |
Sandoz GmbH |
źródło: „• Niewyrównana zastoinowa niewydolność serca, w tym zastoinowa niewydolność prawokomorowa w wyniku nadciśnienia płucnego.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sotalol Aurovitas |
Tabletki |
Sotaloli hydrochloridum: 40 mg, 80 mg, 160 mg |
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
źródło: „niekontrolowana niewydolność serca, zastoinowa niewydolność serca (IV stopień według klasyfikacji NYHA)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Spastyna Max |
Tabletki |
Drotaverini hydrochloridum 80 mg |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
źródło: „Ciężka niewydolność wątroby, nerek, niewydolność krążenia” · ChPL, pkt 4.3 |
| Spedifen 400 |
Tabletki powlekane |
Ibuprofenum 400 mg |
Zambon S.p.A. |
źródło: „Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Staveran 120 |
Tabletki powlekane |
Verapamili hydrochloridum 120 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
źródło: „Niewydolność serca ze zmniejszeniem frakcji wyrzutowej poniżej 35% oraz (lub) ciśnieniem zaklinowania w tętnicy płucnej powyżej 20 mmHg (jeśli nie jest wtórne do częstoskurczu nadkomorowego ustępującego po leczeniu werapamilem).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Staveran 40 |
Tabletki powlekane |
Verapamili hydrochloridum 40 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
źródło: „Niewydolność serca ze zmniejszeniem frakcji wyrzutowej poniżej 35% oraz (lub) ciśnieniem zaklinowania w tętnicy płucnej powyżej 20 mmHg (jeśli nie jest wtórne do częstoskurczu nadkomorowego ustępującego po leczeniu werapamilem).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Staveran 80 |
Tabletki powlekane |
Verapamili hydrochloridum 80 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
źródło: „Niewydolność serca ze zmniejszeniem frakcji wyrzutowej poniżej 35% oraz (lub) ciśnieniem zaklinowania w tętnicy płucnej powyżej 20 mmHg (jeśli nie jest wtórne do częstoskurczu nadkomorowego ustępującego po leczeniu werapamilem).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Stepcil |
Tabletki |
Cilostazolum 100 mg*Jednostka uzupełniona z pola „moc” produktu w rejestrze; w danych substancji jej brak. |
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
źródło: „Zastoinowa niewydolność serca.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sterofundin ISO |
Roztwór do infuzji |
Acidum malicum 0,671 g + Calcii chloridum dihydricum 0,3675 g + Kalii chloridum 0,2984 g + Magnesii chloridum hexahydricum 0,2033 g + Natrii acetas trihydratas 3,266 g + Natrii chloridum 6,799 g |
B. Braun Melsungen AG |
źródło: „ciężka zastoinowa niewydolność serca, Strona 3” · ChPL, pkt 4.3 |
| Straben |
Pastylki twarde |
Flurbiprofen 8,75 mg |
Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratoires S.A. |
źródło: „Ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Strepsils Intensive |
Tabletki do ssania |
Flurbiprofenum 8,75 mg |
Reckitt Benckiser (Poland) S.A. |
źródło: „z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy |
Pastylki twarde |
Flurbiprofenum 8,75 mg |
Reckitt Benckiser (Poland) S.A. |
źródło: „Z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Strepsils Intensive Direct |
Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór |
Flurbiprofen 8,75 mg |
Reckitt Benckiser (Poland) S.A. |
źródło: „Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Strepsils Intensive o smaku miodu i eukaliptusa |
Pastylki twarde |
Flurbiprofenum 8,75 mg |
Reckitt Benckiser (Poland) S.A. |
źródło: „Ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sumilar |
Kapsułki twarde |
Amlodipini besilas + Ramiprilum: 6,934 mg + 5 mg, 6,934 mg + 10 mg, 13,868 mg + 5 mg, 13,868 mg + 10 mg |
Sandoz GmbH |
źródło: „niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.” · ChPL, pkt 4.3 |