Ciąża: leki przeciwwskazane, strona 40
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
Leki przeciwwskazane przy: Ciąża (kolejność alfabetyczna) · 2 242 leki
Strona: 1 … 38 39 40 41 42 … 45
| Nazwa | Postać | Moc | Podmiot odpowiedzialny | Przeciwwskazanie w dokumencie |
|---|---|---|---|---|
| Telmix | Tabletki | Telmisartanum: 40 mg, 80 mg | Biofarm Sp. z o.o. | źródło: „Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Telmix Plus | Tabletki | Hydrochlorothiazidum + Telmisartanum: 12,5 mg + 40 mg, 12,5 mg + 80 mg, 25 mg + 80 mg | Biofarm Sp. z o.o. | źródło: „Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Telmizek HCT | Tabletki | Hydrochlorothiazidum + Telmisartanum: 12,5 mg + 40 mg, 12,5 mg + 80 mg, 25 mg + 80 mg | Adamed Pharma S.A. | źródło: „Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.4 i 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tensart | Tabletki powlekane | Valsartanum: 80 mg, 160 mg | Egis Pharmaceuticals PLC | źródło: „Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tensart HCT | Tabletki powlekane | Hydrochlorothiazidum + Valsartanum: 12,5 mg + 160 mg, 25 mg + 160 mg | Egis Pharmaceuticals PLC | źródło: „Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| TEREBYO | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | Sandoz GmbH | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu przekracza 0,02 mg/l (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomid Adamed | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | Adamed Pharma S.A. | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu jest większe niż 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide +pharma | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | +pharma arzneimittel GmbH | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia tak długo, jak jego stężenie w osoczu przekracza 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide Aurovitas | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej metody antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki stężenie teriflunomidu w osoczu przekracza 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide G.L. Pharma | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | G.L. Pharma GmbH | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu wynosi więcej niż 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide Glenmark | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu jest większe niż 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide Medical Valley | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | Medical Valley Invest AB | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu przekracza 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide MSN | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | MSN Labs Europe Limited | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej metody antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki stężenie teriflunomidu w osoczu przekracza 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide Neuraxpharm | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | neuraxpharm Arzneimittel GmbH | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teryflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu przekracza 0,02 mg/l (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy upewnić się, że kobieta nie jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide Pharmathen | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | Pharmathen S.A. | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu wynosi więcej niż 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide Ranbaxy | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu przekracza 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide Teva | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | Teva B.V. | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu przekracza 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide Vipharm | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | Vipharm S.A. | źródło: „Kobiety w ciąży lub kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu przekracza 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Teriflunomide Zentiva | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Kobiety w ciąży lub kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu przekracza 0,02 mg/l (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Terlipressini acetas EVER Pharma | Roztwór do wstrzykiwań | Terlipressini acetas 0,2 mg/ml | EVER Valinject GmbH | źródło: „● Ciąża.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tertensif Bi-Kombi | Tabletki powlekane | Indapamidum 2,5 mg + Perindoprilum argininum 10 mg | Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. | źródło: „drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tertensif Kombi | Tabletki powlekane | Indapamidum 1,25 mg + Perindoprilum argininum 5 mg | Les Laboratoires Servier | źródło: „drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Testosteronum prolongatum Jelfa | Roztwór do wstrzykiwań | Testosteroni enantas 100 mg | Bausch Health Ireland Ltd. | źródło: „Ciąża i okres karmienia piersią.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tetracyclinum | Maść | Tetracyclini hydrochloridum 30 mg | Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy | źródło: „Nie stosować u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tetralysal | Kapsułki twarde | Lymecyclinum 300 mg | Galderma Polska Sp. z o.o. | źródło: „w okresie ciąży i karmienia piersią (ryzyko wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tetralysal | Kapsułki twarde | Lymecyclinum 300 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „w okresie ciąży i karmienia piersią (ryzyko wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tetralysal | Kapsułki twarde | Lymecyclinum 300 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „w okresie ciąży i karmienia piersią (ryzyko wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tetralysal | Kapsułki twarde | Lymecyclinum 300 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „w okresie ciąży i karmienia piersią (ryzyko wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tetralysal | Kapsułki twarde | Lymecyclinum 300 mg | Aga Kommerz spol. s r.o. | źródło: „w okresie ciąży i karmienia piersią (ryzyko wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tetralysal | Kapsułki twarde | Lymecyclinum 300 mg | Allpharm Sp. z o.o. sp.k. | źródło: „w okresie ciąży i karmienia piersią (ryzyko wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tezeo | Tabletki | Telmisartanum: 40 mg, 80 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „ Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6) Zwężenie dróg żółciowych Ciężkie zaburzenia czynności wątroby Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Tezeo z produktami leczniczymi zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tezeo | Tabletki | Telmisartanum: 40 mg, 80 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „ Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6) Zwężenie dróg żółciowych Ciężkie zaburzenia czynności wątroby Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Tezeo z produktami leczniczymi zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tezeo | Tabletki | Telmisartanum: 40 mg, 80 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „ Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6) Zwężenie dróg żółciowych Ciężkie zaburzenia czynności wątroby Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Tezeo z produktami leczniczymi zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tezeo HCT | Tabletki | Hydrochlorothiazidum + Telmisartanum: 12,5 mg + 40 mg, 12,5 mg + 80 mg, 25 mg + 80 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 oraz 4.6)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tezeo HCT | Tabletki | Hydrochlorothiazidum + Telmisartanum: 12,5 mg + 80 mg, 25 mg + 80 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 oraz 4.6)” · ChPL, pkt 4.3 |
| TFX | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | Thymostimulinum 10 mg | TFX Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Do przeciwwskazań względnych należą okres ciąży i karmienia piersią, dni okołomenstruacyjne, niektóre zespoły zaburzeń endokrynologicznych (gruczolak przysadki, akromegalia), czas fizjologicznej aktywności grasicy do okresu dojrzewania płciowego włącznie; w tym czasie TFX można stosować tylko w razie stwierdzenia wyraźnych niedoborów immunologicznych.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Thalidomide Accord | Kapsułki twarde | Thalidomidum 50 mg | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. | źródło: „Kobiety w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Kobiety mogące zajść w ciążę, chyba że spełnione są warunki Programu Zapobiegania Ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Theraflu Zatoki | Proszek do sporządzania roztworu doustnego | Paracetamolum 650 mg + Phenylephrini hydrochloridum 10 mg | Haleon Poland Sp. z o.o. | źródło: „pacjentów stosujących inne leki sympatykomimetyczne, (patrz punkt 4.5), Produktu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią oraz u dzieci w wieku poniżej 12 lat.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Thinban | Tabletki powlekane | Rivaroxabanum: 2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg | TEVA GmbH | źródło: „Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Thiocodin | Tabletki, Syrop | Codeini phosphas 15 mg + Kalii guaiacolosulfonas 300 mg Codeini phosphas 15 mg/10 ml + Sulfogaiacolum 300 mg/10 ml | Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy | źródło: „U kobiet w ciąży oraz u kobiet karmiących piersią (patrz punkt 4.6)” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „U kobiet w ciąży oraz u kobiet karmiących piersią (pat rz punkt 4.6)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Thiotepa Fresenius Kabi | Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | Thiotepum: 15 mg, 100 mg | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. | źródło: „Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Thiotepa MSN | Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | Thiotepum: 15 mg, 100 mg | MSN Labs Europe Limited | źródło: „Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Thyrozol | Tabletki powlekane | Thiamazolum: 5 mg, 10 mg, 20 mg | Merck Sp. z o.o. | źródło: „u których w przeszłości wystąpiło ostre zapalenie trzustki po podaniu tiamazolu lub proleku karbimazolu. Skojarzone leczenie tiamazolem i hormonami tarczycy jest przeciwwskazane w czasie ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Thyrozol | Tabletki powlekane | Thiamazolum: 5 mg, 10 mg, 20 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „u których w przeszłości wystąpiło ostre zapalenie trzustki po podaniu tiamazolu lub proleku karbimazolu. Skojarzone leczenie tiamazolem i hormonami tarczycy jest przeciwwskazane w czasie ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Thyrozol | Tabletki powlekane | Thiamazolum 10 mg | Allpharm Sp. z o.o. sp.k. | źródło: „u których w przeszłości wystąpiło ostre zapalenie trzustki po podaniu tiamazolu lub proleku karbimazolu. Skojarzone leczenie tiamazolem i hormonami tarczycy jest przeciwwskazane w czasie ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Thyrozol | Tabletki powlekane | Thiamazolum: 5 mg, 10 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „u których w przeszłości wystąpiło ostre zapalenie trzustki po podaniu tiamazolu lub proleku karbimazolu. Skojarzone leczenie tiamazolem i hormonami tarczycy jest przeciwwskazane w czasie ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Thyrozol | Tabletki powlekane | Thiamazolum 5 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „u których w przeszłości wystąpiło ostre zapalenie trzustki po podaniu tiamazolu lub proleku karbimazolu. Skojarzone leczenie tiamazolem i hormonami tarczycy jest przeciwwskazane w czasie ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tibelia | Tabletki | Tibolonum 2,5 mg | Novalon S.A. | źródło: „Ciąża i laktacja” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tibolone Aristo | Tabletki | Tibolonum 2,5 mg | Aristo Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Ciąża lub karmienie piersią.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tifay | Tabletki powlekane | Teriflunomidum 14 mg | STADA Arzneimittel AG | źródło: „Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, podczas stosowania teriflunomidu i po zakończeniu leczenia, dopóki jego stężenie w osoczu przekracza 0,02 mg/L (patrz punkt 4.6). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć, że kobieta jest w ciąży (patrz punkt 4.6).” · ChPL, pkt 4.3 |