Hascovir LIPOŻEL
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Aciclovirum: 50 mg/1 g
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Hascovir LIPOŻEL 50 mg/1 g |
Żel |
1 op. 3 g |
bez recepty (OTC) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 37 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Aciclovir Accord |
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
Aciclovirum 25 mg/ml |
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Aciclovir Accord |
Tabletki |
Aciclovirum: 200 mg, 400 mg, 800 mg |
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Aciclovir Altan dorośli |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Aciclovirum 250 mg |
Altan Pharmaceuticals, S.A. |
| Aciclovir Aurovitas |
Tabletki |
Aciclovirum: 200 mg, 400 mg, 800 mg |
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Aciclovir Hikma |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Aciclovirum: 250 mg, 500 mg |
Hikma Farmaceutica S.A. |
| Aciclovir Noridem |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Aciclovirum: 250 mg, 500 mg |
Noridem Enterprises Ltd. |
| Aciclovir Polpharma |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Aciclovirum 250 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Aciclovir Ziaja |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o. |
| Acix 500 |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Aciclovirum 500 mg |
Sandoz GmbH |
| Acyclovir Biofarm od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Biofarm Sp. z o.o. |
| Acyklowir Promedo od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Promedo Pharma Products GmbH |
| Axoviral |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Aristo Pharma Sp. z o.o. |
| Devir |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o. |
| Devir od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 400 mg |
Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o. |
| Hascovir |
Tabletki |
Aciclovirum: 200 mg, 400 mg, 800 mg |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Hascovir |
Zawiesina doustna |
Aciclovirum: 200 mg/5 ml, 400 mg/5 ml |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Hascovir Control od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Hascovir control MAX od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 400 mg |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Hascovir pro |
Krem |
Aciclovirum 5 g |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Herpex od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg |
Sandoz GmbH |
| Herpex od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
InPharm Sp. z o.o. |
| Herpex od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Medezin Sp. z o.o. |
| HeviPoint od 12 lat |
Sztyft na skórę |
Aciclovirum 50 mg/g |
Adamed Pharma S.A. |
| Hevipoint od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Adamed Pharma S.A. |
| Heviran |
Tabletki powlekane |
Aciclovirum: 200 mg, 400 mg, 800 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Heviran Comfort od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Heviran Comfort od 6 lat |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Heviran Comfort MAX od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 400 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Heviran PPH |
Tabletki |
Aciclovirum 800 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| inVirum od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Klivis od 18 lat |
Tabletki adhezyjne podpoliczkowe |
Aciclovirum 50 mg |
Vectans Pharma |
| Viru-Pos |
Maść do oczu |
Aciclovirum 30 mg/g |
URSAPHARM Poland Sp. z o.o. |
| Xorox |
Maść do oczu |
Aciclovirum 30 mg/g |
AGEPHA Pharma s.r.o. |
| Zovirax Intensive od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg |
Haleon Poland Sp. z o.o. |
| Zovirax Intensive od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
InPharm Sp. z o.o. |
| Zovirax Intensive od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Delfarma Sp. z o.o. |
| Zovirax Intensive od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Opryszczka wskazanie z ChPL
źródło: „Leczenie opryszczki wargowej (tzw. zimno) i zmian opryszczkowych na twarzy.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1
Aciclovirum 50 mg/1 g (żel)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- źródło: ChPL, pkt 6.4
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- 2 lata (po pierwszym otwarciu)
źródło: ChPL, pkt 6.3
- Substancje pomocnicze
- Fosfatydylocholina oczyszczona; Gliceroformal; Disodu edetynian; Kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i N-winylopirolidonu; Dimetykon; Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: tuba
źródło: ChPL, pkt 6.5
- Wygląd
-
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Hascovir LIPOŻEL nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
6 pozycji, według częstości
- często: łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry
- niezbyt często: przemijające uczucie pieczenia lub mrowienia; swędzenie
- rzadko: rumień; kontaktowe zapalenie skóry
- bardzo rzadko: nagłe reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy
Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża
„Ciąża Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych dotyczących acyklowiru podawanego miejscowo na skórę, Hascovir LIPOŻEL może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Acyklowir podawany w postaci doustnej, o działaniu ogólnoustrojowym, w standardowych badaniach nie wykazywał działania embriotoksycznego lub teratogennego u królików, szczurów i myszy. W badaniach niestandardowych przeprowadzonych na szczurach obserwowano wystąpienie wad u płodu po podskórnym podaniu dużych dawek acyklowiru, jednocześnie działających toksycznie na ciężarne samice.”
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Acyklowir przenika do mleka matki po podaniu w postaci doustnej o działaniu ogólnoustrojowym.”
- Płodność: „Płodność Brak danych dotyczących wpływu acyklowiru na płodność i reprodukcję.”
źródło: ChPL, pkt 4.6
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hascovir LIPOŻEL
Kiedy nie stosować leku Hascovir LIPOŻEL:
- jeśli pacjent ma uczulenie na acyklowir, walacyklowir lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Hascovir LIPOŻEL należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Lek Hascovir LIPOŻEL należy stosować wyłącznie na opryszczkę umiejscowioną na wargach i
twarzy. Nie wolno stosować leku na błony śluzowe, np. ust lub oczu oraz w leczeniu opryszczki
narządów płciowych. Należy zachować ostrożność, aby nie dopuścić do kontaktu leku z oczami.
Pacjenci, u których wystąpiła szczególnie ciężka nawrotowa opryszczka wargowa, powinni zwrócić
się do lekarza.
Osoby z obniżoną odpornością nie powinny stosować leku bez porozumienia z lekarzem.
W celu ograniczenia niebezpieczeństwa zakażenia, nie należy dopuszczać do dotykania
opryszczkowych zmian skórnych przez inne osoby.
2/4
Lek Hascovir LIPOŻEL a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie są znane interakcje leku Hascovir LIPOŻEL z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek może być stosowany u kobiet w ciąży w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki
przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
W okresie karmienia piersią przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Hascovir LIPOŻEL nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
3/4
Często (u 1 do 10 pacjentów na 100):
• łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry.
Niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1 000):
• przemijające uczucie pieczenia lub mrowienia,
• swędzenie.
Rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000):
• rumień,
• kontaktowe zapalenie skóry.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000 ):
• nagłe reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
2/5
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt Hascovir LIPOŻEL powinien być stosowany wyłącznie na opryszczkę umiejscowioną na
wargach i twarzy. Nie należy stosować produktu na błony śluzowe np. ust lub oczu. Należy stosować
produkt bardzo ostrożnie, aby nie dopuścić do kontaktu produktu z oczami.
Nie wolno stosować produktu Hascovir LIPOŻEL w leczeniu opryszczki narządów płciowych.
Pacjenci, u których wystąpiła szczególnie ciężka nawrotowa opryszczka wargowa, powinni zwrócić
się do lekarza. Osoby zarażone opryszczką należy przestrzegać przed rozprzestrzenianiem wirusa,
zwłaszcza w trakcie występowania czynnych zmian skórnych.
Nie zaleca się stosowania Hascovir LIPOŻEL przez osoby z obniżoną odpornością. Osoby z obniżoną
odpornością powinny skonsultować się z lekarzem w sprawie leczenia jakiegokolwiek zakażenia.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Brak danych.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z konwencją MeDRA:
bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko
(≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) lub częstość nieznana (niemożliwa do
oszacowania na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Często: łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry;
Niezbyt często: przemijające uczucie pieczenia lub mrowienia, swędzenie;
Rzadko: rumień, kontaktowe zapalenie skóry.
Zaburzenia układu immunologicznego:
Bardzo rzadko: nagłe reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy.
3/5
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.