Aciclovir Altan
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Altan Pharmaceuticals, S.A.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Aciclovirum: 250 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Aciclovir Altan 250 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
5 fiol., 50 fiol. |
na receptę (Rx) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci. o tej samej mocy i postaci · 3 leki
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 36 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Aciclovir Accord |
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
Aciclovirum 25 mg/ml |
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Aciclovir Accord |
Tabletki |
Aciclovirum: 200 mg, 400 mg, 800 mg |
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Aciclovir Aurovitas |
Tabletki |
Aciclovirum: 200 mg, 400 mg, 800 mg |
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Aciclovir Hikma |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Aciclovirum 500 mg |
Hikma Farmaceutica S.A. |
| Aciclovir Noridem |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Aciclovirum 500 mg |
Noridem Enterprises Ltd. |
| Aciclovir Ziaja |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o. |
| Acix 500 |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Aciclovirum 500 mg |
Sandoz GmbH |
| Acyclovir Biofarm od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Biofarm Sp. z o.o. |
| Acyklowir Promedo od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Promedo Pharma Products GmbH |
| Axoviral |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Aristo Pharma Sp. z o.o. |
| Devir |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o. |
| Devir od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 400 mg |
Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o. |
| Hascovir |
Tabletki |
Aciclovirum: 200 mg, 400 mg, 800 mg |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Hascovir |
Zawiesina doustna |
Aciclovirum: 200 mg/5 ml, 400 mg/5 ml |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Hascovir Control od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Hascovir control MAX od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 400 mg |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Hascovir LIPOŻEL |
Żel |
Aciclovirum 50 mg/1 g |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Hascovir pro |
Krem |
Aciclovirum 5 g |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Herpex od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg |
Sandoz GmbH |
| Herpex od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
InPharm Sp. z o.o. |
| Herpex od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Medezin Sp. z o.o. |
| HeviPoint od 12 lat |
Sztyft na skórę |
Aciclovirum 50 mg/g |
Adamed Pharma S.A. |
| Hevipoint od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Adamed Pharma S.A. |
| Heviran |
Tabletki powlekane |
Aciclovirum: 200 mg, 400 mg, 800 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Heviran Comfort od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Heviran Comfort od 6 lat |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Heviran Comfort MAX od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 400 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Heviran PPH |
Tabletki |
Aciclovirum 800 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| inVirum od 18 lat |
Tabletki |
Aciclovirum 200 mg |
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Klivis od 18 lat |
Tabletki adhezyjne podpoliczkowe |
Aciclovirum 50 mg |
Vectans Pharma |
| Viru-Pos |
Maść do oczu |
Aciclovirum 30 mg/g |
URSAPHARM Poland Sp. z o.o. |
| Xorox |
Maść do oczu |
Aciclovirum 30 mg/g |
AGEPHA Pharma s.r.o. |
| Zovirax Intensive od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg |
Haleon Poland Sp. z o.o. |
| Zovirax Intensive od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
InPharm Sp. z o.o. |
| Zovirax Intensive od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Delfarma Sp. z o.o. |
| Zovirax Intensive od 4 tygodni |
Krem |
Aciclovirum 50 mg/g |
Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Opryszczka wskazanie z ChPL
źródło: „Aciclovir Altan jest wskazany w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki pospolitej (Herpes simplex) oraz zakażeń wirusem ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-zoster) u pacjentów z obniżoną odpornością.” · ChPL, pkt 4.1
źródło: „Aciclovir Altan jest wskazany w profilaktyce zakażeń wirusem opryszczki pospolitej (Herpes simplex) u pacjentów bez zaburzenia odporności.” · ChPL, pkt 4.1
źródło: „Aciclovir Altan jest wskazany w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki pospolitej (Herpes simplex) u noworodków.” · ChPL, pkt 4.1
-
Półpasiec wskazanie z ChPL
źródło: „Aciclovir Altan jest wskazany w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki pospolitej (Herpes simplex) oraz zakażeń wirusem ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-zoster) u pacjentów z obniżoną odpornością.” · ChPL, pkt 4.1
źródło: „Aciclovir Altan jest wskazany w leczeniu nawracających zakażeń wirusem ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-zoster) oraz leczenie pierwotnego opryszczkowego zakażenia narządów płciowych u pacjentów bez obniżonej odporności.” · ChPL, pkt 4.1
Aciclovirum 250 mg (proszek do sporządzania roztworu do infuzji)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
źródło: ChPL, pkt 6.4
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- 12 godzin (po sporządzeniu)
źródło: ChPL, pkt 6.3
- Substancje pomocnicze
- Sodu wodorotlenek źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: fiolka
źródło: ChPL, pkt 6.5
- Wygląd
-
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
Dorośli
„Dorośli: Pacjentom z zakażeniem wywołanym przez wirusa opryszczki pospolitej (z wyjątkiem pacjentów z opryszczkowym zapaleniem mózgu) lub z nawracającym zakażeniem wywołanym przez wirusa ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-zoster) należy stosować produkt leczniczy Aciclovir Altan w dawce 5 mg/kg mc. co 8 godzin, jeśli nie występuje u tych pacjentów zaburzenie czynności nerek (patrz „Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek”).” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lek Aciclovir Altan w okresie ciąży można podawać jedynie po konsultacji z lekarzem, gdy w opinii lekarza oczekiwane korzyści ze stosowania acyklowiru przewyższają zagrożenia dla płodu. Acyklowir może przenikać do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka karmi piersią, przed zastosowaniem leku Aciclovir Altan powinna skonsultować się z lekarzem. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przeprowadzono badań, które oceniałyby wpływ acyklowiru na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aciclovir Altan
Kiedy nie stosować leku Aciclovir Altan:
- jeśli pacjent ma uczulenie na acyklowir lub walacyklowir, lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Aciclovir Altan należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką, jeśli:.
• pacjent ma zaburzenia czynności nerek,
• pacjent jest w wieku powyżej 65 lat.
Jeżeli nie wiadomo, czy powyższe dotyczą pacjenta, należy przed zastosowaniem leku Aciclovir Altan
porozmawiać ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
Ważne jest przyjmowanie przez pacjenta dużej ilości płynów podczas przyjmowania leku Aciclovir
Altan
Lek Aciclovir Altan a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Dotyczy to również leków wydawanych bez recepty, w tym leków ziołowych.
W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent przyjmuje
którekolwiek z następujących leków:
• probenecyd stosowany w leczeniu dny moczanowej;
• cymetydynę stosowaną w leczeniu wrzodów żołądka;
• takrolimus, cyklosporynę lub mykofenolan mofetylu stosowane w celu zapobiegania
odrzuceniu przeszczepionych narządów przez organizm;
• teofilinę stosowaną w leczeniu niektórych zaburzeń oddychania;
• lit stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Lek Aciclovir Altan w okresie ciąży można podawać jedynie po konsultacji z lekarzem, gdy w opinii
lekarza oczekiwane korzyści ze stosowania acyklowiru przewyższają zagrożenia dla płodu.
Acyklowir może przenikać do mleka kobiecego.
Jeśli pacjentka karmi piersią, przed zastosowaniem leku Aciclovir Altan powinna skonsultować się z
lekarzem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań, które oceniałyby wpływ acyklowiru na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Lek Aciclovir Altan zawiera sód
Lek Aciclovir Altan zawiera 23,55 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce.
Odpowiada to 1,17% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie leku Aciclovir Altan i
natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W przypadku stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Często (u mniej niż 1 na 10 osób)
• obrzęki zaczerwienienie w miejscu podania (zapalenie żyły);
• nudności lub wymioty;
• świąd, pokrzywka;
• wysypka, reakcja skórna po ekspozycji na światło (nadwrażliwość na światło);
• zmiany niektórych badań laboratoryjnych (zwiększone stężenie mocznika we krwi, kreatyniny i
niektórych enzymów wątrobowych)
Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób)
• zmniejszona liczba krwinek czerwonych niedokrwistość (niedokrwistość),
• zmniejszona liczba krwinek białych (leukopenia).
• zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość)
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób)
• ciężkie reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne)
• obrzęk warg, twarzy, szyi i gardła powodujący trudności w oddychaniu (obrzęk
naczynioruchowy)
• trudności w oddychaniu (duszność);
• ból głowy;
• zawroty głowy;
• pobudzenie lub splątanie;
• drżenie;
• zaburzenia równowagi podczas chodzenia i brak koordynacji ruchowej (ataksja);
• trudności z mówieniem (dyzartria);
• widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją (omamy);
• niemożność logicznego myślenia lub oceny sytuacji (objawy psychotyczne);
• drgawki
• senność
• uszkodzenie mózgu (encefalopatia)
• utrata przytomności (śpiączka);
• biegunka;
• bóle brzucha;
• zażółcenie skóry i białek oczu (żółtaczka);
• zapalenie wątroby (hepatitis);
• obniżona czynność nerek (zaburzenia czynności nerek, ostra niewydolność nerek)
• ból w dolnej części pleców, w okolicy nerek (ból nerek);
• zmęczenie;
• gorączka;
• miejscowe reakcje zapalne
• nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (podwyższona bilirubina).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.