medinary.info

Cukrzyca: leki przeciwwskazane, strona 8

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Cukrzyca: strona główna

Leki przeciwwskazane przy: Cukrzyca (kolejność alfabetyczna) · 805 leków

Strona: 1 … 6 7 8 9 10 … 17

Nazwa Postać Moc Podmiot odpowiedzialny Przeciwwskazanie w dokumencie
Kaldyum Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Kalii chloridum 600 mg InPharm Sp. z o.o. źródło: „Hiperkaliemia wywoływana przez niektóre choroby i leki [hiperkaliemia może wystąpić m.in. w przypadku podawania leków moczopędnych oszczędzających potas lub inhibitorów ACE, w niewydolności kory nadnerczy, niewydolności nerek, kwasicy, ketonowej kwasicy cukrzycowej, po urazach tkanek (silne oparzenia obejmujące dużą część powierzchni ciała)].” · ChPL, pkt 4.3
Kaldyum Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Kalii chloridum 600 mg PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. źródło: „Hiperkaliemia wywoływana przez niektóre choroby i leki [hiperkaliemia może wystąpić m.in. w przypadku podawania leków moczopędnych oszczędzających potas lub inhibitorów ACE, w niewydolności kory nadnerczy, niewydolności nerek, kwasicy, ketonowej kwasicy cukrzycowej, po urazach tkanek (silne oparzenia obejmujące dużą część powierzchni ciała)].” · ChPL, pkt 4.3
Kaldyum Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Kalii chloridum 600 mg Medezin Sp. z o.o. źródło: „Hiperkaliemia wywoływana przez niektóre choroby i leki [hiperkaliemia może wystąpić m.in. w przypadku podawania leków moczopędnych oszczędzających potas lub inhibitorów ACE, w niewydolności kory nadnerczy, niewydolności nerek, kwasicy, ketonowej kwasicy cukrzycowej, po urazach tkanek (silne oparzenia obejmujące dużą część powierzchni ciała)].” · ChPL, pkt 4.3
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi Roztwór do infuzji Glucosaminum 50 mg/ml + Kalii chloridum 1,5 mg/ml Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. źródło: „Choroba Addisona. Roztwór jest także przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z niewyrównaną cukrzycą, inną znaną nietolerancją glukozy (jak stres metaboliczny), śpiączką hiperosmolarną, hiperglikemią i hiperlaktatemią.” · ChPL, pkt 4.3
Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi Roztwór do infuzji Glucosum monohydricum + Kalii chloridum Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. źródło: „Choroba Addisona. Roztwór jest także przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z niewyrównaną cukrzycą, inną znaną nietolerancją glukozy (jak stres metaboliczny), śpiączką hiperosmolarną, hiperglikemią i hiperlaktatemią.” · ChPL, pkt 4.3
Kalipoz prolongatum Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Kalii chloridum 750 mg GSK PSC Poland Sp. z o.o. źródło: „zaburzenia metabolizmu (kwasica towarzysząca śpiączce cukrzycowej)” · ChPL, pkt 4.3
Kandesar Tabletki Candesartanum cilexetili: 8 mg, 16 mg Orion Corporation źródło: „dzieci w 1. roku życia (patrz punkt 5.3). Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Kandesar z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej GFR <60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Kanpiduo Tabletki Candesartanum cilexetili + Indapamidum: 8 mg + 2,5 mg, 16 mg + 2,5 mg Krka, d.d., Novo mesto źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Kanpiduo z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR <60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Karbicombi Tabletki Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum: 8 mg + 12,5 mg, 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg, 32 mg + 25 mg Krka, d.d., Novo mesto źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Karbicombi z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR <60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Karbicombi Tabletki Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum: 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg, 32 mg + 25 mg Delfarma Sp. z o.o. źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Karbicombi z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR <60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Karbicombi Tabletki Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum: 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg, 32 mg + 25 mg InPharm Sp. z o.o. źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Karbicombi z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR <60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Karbis Tabletki Candesartanum cilexetili: 8 mg, 16 mg, 32 mg Krka, d.d., Novo mesto źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Karbis z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR <60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Karbis Tabletki Candesartanum cilexetili: 8 mg, 16 mg, 32 mg Delfarma Sp. z o.o. źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Karbis z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR <60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Karbis Tabletki Candesartanum cilexetili: 8 mg, 16 mg, 32 mg InPharm Sp. z o.o. źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Karbis z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR <60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Karbis Tabletki Candesartanum cilexetili: 16 mg, 32 mg Medezin Sp. z o.o. źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Karbis z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR <60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Kastel Kapsułki twarde Ramiprilum + Rosuvastatinum: 5 mg + w postaci Rosuvastatinum calcicum 20,84 mg, 10 mg + w postaci Rosuvastatinum calcicum 10,42 mg, 10 mg + w postaci Rosuvastatinum calicum 20,84 mg Ramiprilum 5 mg + Rosuvastatinum calicum 10,42 mg Egis Pharmaceuticals PLC źródło: „jednoczesne stosowanie produktów leczniczych zawierających aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR, ang. glomerular filtration rate < 60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1). Związane z lekiem Kastel: Wszystkie przeciwwskazania związane z pojedynczą substancją czynną dotyczą również produktu …” · ChPL, pkt 4.3
Kelzy PR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Dienogestum 2 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg Exeltis Poland Sp. z o.o. źródło: „cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi” · ChPL, pkt 4.3
Kontracept Tabletki drażowane Ethinylestradiolum 0,02 mg + Gestodenum 0,075 mg Adamed Pharma S.A. źródło: „cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi” · ChPL, pkt 4.3
Ladinorm Kapsułki twarde Bisoprololi fumaras + Ramiprilum: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg Egis Pharmaceuticals PLC źródło: „Jednoczesne stosowanie produktów leczniczych zawierających aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) (patrz punkty 4.4, 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Lercaprel Tabletki powlekane Enalaprili maleas + Lercanidipini hydrochloridum: 10 mg + 10 mg, 20 mg (co odpowiada 15,29 mg enalaprylu) + 20 mg (co odpowiada 18,88 mg lerkanidypiny), 20 mg + 10 mg Recordati Ireland Limited źródło: „… produktu leczniczego Lercaprel z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (GFR<60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Lesine Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,03 mg Theramex Ireland Limited źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych - czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesine Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,03 mg Delfarma Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych - czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesine Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,03 mg PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych - czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesine Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,03 mg Medezin Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych - czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesinelle Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg Theramex Ireland Limited źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesinelle Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg Delfarma Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesinelle Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg InPharm Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesinelle Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg Medezin Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesiplus Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg Theramex Ireland Limited źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesiplus Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg InPharm Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesiplus Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg Delfarma Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Lesiplus Tabletki powlekane Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg Medezin Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) o Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa) o Choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic attack, TIA) …” · ChPL, pkt 4.3
Leverette Tabletki powlekane Ethinylestradiolum 0,03 mg + Levonorgestrelum 0,15 mg Exeltis Poland Sp. z o.o. źródło: „cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi” · ChPL, pkt 4.3
Leverette Tabletki powlekane Ethinylestradiolum 0,03 mg + Levonorgestrelum 0,15 mg InPharm Sp. z o.o. źródło: „cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi” · ChPL, pkt 4.3
Levomine Tabletki powlekane Ethinylestradiolum 0,03 mg + Levonorgestrelum 0,15 mg Sun-Farm Sp. z o.o. źródło: „występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) • tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe czynne, w przeszłości (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa); • choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, ang. transient ischaemic …” · ChPL, pkt 4.3
Levomine mini Tabletki powlekane Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum Sun-Farm Sp. z o.o. źródło: „występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism, ATE) • tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe czynne, w przeszłości (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa); • choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający atak niedokrwienny, ang. transient ischaemic …” · ChPL, pkt 4.3
Liberelle Tabletki Ethinylestradiolum 0,035 mg + Norgestimatum 0,25 mg Exeltis Poland Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych: o tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne lub przebyte (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa); o choroby naczyń mózgowych - czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny); o stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do …” · ChPL, pkt 4.3
Liberelle Tabletki Ethinylestradiolum 0,035 mg + Norgestimatum 0,25 mg InPharm Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych: o tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne lub przebyte (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa); o choroby naczyń mózgowych - czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny); o stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do …” · ChPL, pkt 4.3
Liberelle Tabletki Ethinylestradiolum 0,035 mg + Norgestimatum 0,25 mg Medezin Sp. z o.o. źródło: „Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych: o tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - czynne lub przebyte (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa); o choroby naczyń mózgowych - czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny); o stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do …” · ChPL, pkt 4.3
Linagliptin + Metformin hydrochloride Stada Tabletki powlekane Linagliptinum + Metformini hydrochloridum: 2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg STADA Arzneimittel AG źródło: „Każdy rodzaj ostrej kwasicy metabolicznej (takiej jak kwasica mleczanowa, cukrzycowa kwasica ketonowa).” · ChPL, pkt 4.3
źródło: „Cukrzycowy stan przedśpiączkowy.” · ChPL, pkt 4.3
Lipidem Emulsja do infuzji Oleum sojae purificatum 80 g + Omega-3 acidorum triglycerida 20 g + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 100 g B. Braun Melsungen AG źródło: „kwasica. Ogólne przeciwwskazania do żywienia pozajelitowego: – niestabilny stan krążenia z zagrożeniem życia (stany zapaści i wstrząsu); – ostra faza zawału mięśnia sercowego lub udaru; – niestabilne zaburzenia metaboliczne (np. niewyrównana cukrzyca, ciężka posocznica, śpiączka o nieznanym pochodzeniu); – niedostateczne zaopatrzenie tkanek w tlen; – zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej; – …” · ChPL, pkt 4.3
LisiHEXAL 10 Tabletki Lisinoprilum dihydricum 10 mg Sandoz GmbH źródło: „Jednoczesne stosowanie z produktami leczniczymi zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2 pc.), patrz punkty 4.5 i 5.1.” · ChPL, pkt 4.3
LisiHEXAL 20 Tabletki Lisinoprilum dihydricum 20 mg Sandoz GmbH źródło: „Jednoczesne stosowanie z produktami leczniczymi zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2 pc.), patrz punkty 4.5 i 5.1.” · ChPL, pkt 4.3
LisiHEXAL 5 Tabletki Lisinoprilum dihydricum 5 mg Sandoz GmbH źródło: „Jednoczesne stosowanie z produktami leczniczymi zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2 pc.), patrz punkty 4.5 i 5.1.” · ChPL, pkt 4.3
Lisinopril Aurovitas Tabletki Lisinoprilum dihydricum: 10 mg, 21,74 mg Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Lisinopril Aurovitas z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Lisinopril Grindeks Tabletki Lisinoprilum dihydricum: 5,45 mg, 10,9 mg, 21,8 mg AS Grindeks źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Lisinopril Grindeks z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR<60 mL/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Lisinopril/Amlodipine Holsten Tabletki Amlodipini besilas + Lisinoprilum dihydricum: 6,94 mg + 10,89 mg, 13,88 mg + 21,78 mg Amlodipinum 5 mg + Lisinoprilum 20 mg Holsten Pharma GmbH źródło: „Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT z produktami leczniczymi zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2 pc.) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Lisinoratio 10 Tabletki Lisinoprilum dihydricum 10 mg ratiopharm GmbH źródło: „jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Lisinoratio z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR<60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Lisinoratio 20 Tabletki Lisinoprilum dihydricum 20 mg ratiopharm GmbH źródło: „jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Lisinoratio z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR<60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3
Lisinoratio 5 Tabletki Lisinoprilum dihydricum 5 mg ratiopharm GmbH źródło: „jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Lisinoratio z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR<60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3

Strona: 1 … 6 7 8 9 10 … 17