Octenisept
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Medezin Sp. z o.o.
import równoległyLek sprowadzony z innego kraju UE/EOG, mający odpowiednik zarejestrowany w Polsce.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Octenidini dihydrochloridum + Phenoxyethanolum: 0,1 g/100 g + 2 g/100 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Octenisept 0,1 g/100 g + 2 g/100 g |
Roztwór na skórę |
1 butelka 50 ml, 1 butelka 250 ml |
bez recepty (OTC) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci. o tej samej mocy i postaci · 7 leków
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 15 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Actisept MED |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g + Phenoxyethanolum 2 g/100 g |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml + Phenoxyethanolum 20 mg/ml |
Taw Pharma (Ireland) Limited |
| Help4Skin SEPTI-SPRAY |
Aerozol na skórę |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 20 mg/g |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| iladiamed |
Żel |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 10 mg/g |
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Linoseptic |
Żel |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g + Phenoxyethanolum 1 g |
Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel |
| Linoseptic |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g + Phenoxyethanolum 2 g |
Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel |
| Maxiseptic |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml + Phenoxyethanolum 20 mg/ml |
Bausch Health Ireland Ltd. |
| Maxiseptic |
Roztwór na skórę |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml + Phenoxyethanolum 20 mg/ml |
Bausch Health Ireland Limited |
| Octefortan |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 20 mg/g |
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Octenisept |
Płyn |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g + Phenoxyethanolum 2 g/100 g |
Schuelke & Mayr GmbH |
| Octenisept |
Roztwór na skórę |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g + Phenoxyethanolum 2/100 g |
Aga Kommerz spol. s r.o. |
| octenisept Vaginalspray od 18 lat |
Roztwór dopochwowy |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml + Phenoxyethanolum 20,09 mg/ml |
Schülke & Mayr GmbH |
| Oktaseptal |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g + Phenoxyethanolum 2 g/100 g |
Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy |
| Symplisept |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 20 mg/g |
Egis Pharmaceuticals PLC |
| Symplisept |
Żel |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 10 mg/g |
Egis Pharmaceuticals PLC |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g + Phenoxyethanolum 2 g/100 g (roztwór na skórę)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- źródło: Ulotka, pkt 5
- Termin ważności
- 3 lata (po pierwszym otwarciu)
źródło: Ulotka, pkt 5
- Wygląd
- bezbarwny
Lek octenisept ma postać przejrzystego, bezbarwnego prawie bezwonnego roztworu na skórę. źródło: Ulotka, pkt 6
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Brak jest wyników badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku octenisept na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku octenisept
Kiedy nie stosować leku octenisept
Jeśli pacjent ma uczulenie na oktenidyny dichlorowodorek, fenoksyetanol lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6).
Nie należy stosować leku octenisept do płukania jamy brzusznej.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek do stosowania na skórę.
Uwaga! W celu uniknięcia możliwości uszkodzenia tkanek, obrzęku miejscowego, nie
wolno wstrzykiwać lub wprowadzać leku do tkanki pod ciśnieniem. W każdym przypadku
należy zapewnić odpowiedni odpływ z jam rany (np. drenaż, odsysacz).
Należy stosować ostrożnie u noworodków, zwłaszcza u wcześniaków. Lek octenisept może
powodować ciężkie zmiany skórne. Należy usunąć nadmiar leku i upewnić się, że roztwór nie
pozostaje na skórze dłużej, niż to konieczne (dotyczy to również materiałów nasączonych roztworem
stykających się bezpośrednio z pacjentem).
Leku octenisept nie należy stosować do oka. W razie kontaktu leku z oczami, należy niezwłocznie je
przepłukać dużą ilością wody.
Nie zaleca się stosowania leku octenisept do wnętrza ucha oraz nie należy dopuszczać do jego
połykania.
Oktenidyny dichlorowodorek jest bardziej toksyczny przy stosowaniu dożylnym niż doustnym,
dlatego należy unikać przedostawania się leku w większych ilościach do krwiobiegu, np. na skutek
pomyłkowej iniekcji. Z uwagi na to, że oktenidyny dichlorowodorek w leku octenisept występuje
tylko w ilości 0,1% zagrożenie tą substancją jest mało prawdopodobne.
Inne leki i lek octenisept
Leku octenisept nie należy stosować razem z antyseptykami na bazie PVP-jodu (kompleks jodu z
powidonem) na sąsiadujących partiach ciała, ponieważ może dojść do silnych brązowych, a nawet
fioletowych przebarwień.
Lek octenisept jako lek kationowy może w połączeniu z anionowymi środkami myjącymi lub
detergentami tworzyć trudno rozpuszczalne pozostałości.
Ze względu na możliwość wystąpienia interakcji ze związkami anionowymi, zaleca się stosowanie
jako rozpuszczalnika wody destylowanej (lub wody do wstrzykiwań).
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Brak jest wyników badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży i
w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku octenisept na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po zwilżeniu błony śluzowej pochwy w rzadkich przypadkach może wystąpić odczuwane wrażenie
ciepła lub pieczenia. Przy płukaniu jamy ustnej gorzki smak utrzymuje się około 1 godzinę, ma to
związek z działaniem leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.