Octenisept
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
InPharm Sp. z o.o.
import równoległyLek sprowadzony z innego kraju UE/EOG, mający odpowiednik zarejestrowany w Polsce.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Octenidini dihydrochloridum + Phenoxyethanolum: 0,1 g/100 g + 2 g/100 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Octenisept 0,1 g/100 g + 2 g/100 g |
Roztwór na skórę |
1 butelka 50 ml, 1 butelka 250 ml |
bez recepty (OTC) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci. o tej samej mocy i postaci · 7 leków
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 15 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Actisept MED |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g + Phenoxyethanolum 2 g/100 g |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml + Phenoxyethanolum 20 mg/ml |
Taw Pharma (Ireland) Limited |
| Help4Skin SEPTI-SPRAY |
Aerozol na skórę |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 20 mg/g |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| iladiamed |
Żel |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 10 mg/g |
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Linoseptic |
Żel |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g + Phenoxyethanolum 1 g |
Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel |
| Linoseptic |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g + Phenoxyethanolum 2 g |
Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel |
| Maxiseptic |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml + Phenoxyethanolum 20 mg/ml |
Bausch Health Ireland Ltd. |
| Maxiseptic |
Roztwór na skórę |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml + Phenoxyethanolum 20 mg/ml |
Bausch Health Ireland Limited |
| Octefortan |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 20 mg/g |
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Octenisept |
Płyn |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g + Phenoxyethanolum 2 g/100 g |
Schuelke & Mayr GmbH |
| Octenisept |
Roztwór na skórę |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g + Phenoxyethanolum 2/100 g |
Aga Kommerz spol. s r.o. |
| octenisept Vaginalspray od 18 lat |
Roztwór dopochwowy |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml + Phenoxyethanolum 20,09 mg/ml |
Schülke & Mayr GmbH |
| Oktaseptal |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g + Phenoxyethanolum 2 g/100 g |
Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy |
| Symplisept |
Aerozol na skórę, roztwór |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 20 mg/g |
Egis Pharmaceuticals PLC |
| Symplisept |
Żel |
Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 10 mg/g |
Egis Pharmaceuticals PLC |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g + Phenoxyethanolum 2 g/100 g (roztwór na skórę)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- źródło: Ulotka, pkt 5
- Termin ważności
- 3 lata (po pierwszym otwarciu)
źródło: Ulotka, pkt 5
- Wygląd
- bezbarwny
Lek Octenisept ma postać przejrzystego, bezbarwnego prawie bezwonnego roztworu. Opakowanie: Butelka z tworzywa sztucznego z pompką rozpylającą, zawierająca 50 ml roztworu, w tekturowym pudełku. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność: „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.”
Ciąża
„Ciąża Leku Octenisept nie należy stosować w pierwszych 3 miesiącach ciąży, ze względu na brak danych klinicznych dotyczących pierwszych 3 miesięcy ciąży oraz z powodu ogólnych środków ostrożności. Lek można stosować w pozostałym okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza jest to konieczne.”
Karmienie piersią
„Karmienie piersią Brak danych dotyczących stosowania leku Octenisept w okresie karmienia piersią. Leku Octenisept nie należy stosować bez zalecenia lekarza. Lek Octenisept należy usunąć z okolic piersi przed karmieniem piersią, aby zapobiec przyjęciu leku przez noworodka. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku Octenisept na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.”
źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Octenisept
Kiedy nie stosować leku Octenisept
Jeśli pacjent ma uczulenie na oktenidyny dichlorowodorek, fenoksyetanol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Nie należy stosować leku Octenisept do płukania jamy brzusznej.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Octenisept należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Lek do stosowania na skórę.
Uwaga! W celu uniknięcia możliwości uszkodzenia tkanek, obrzęku miejscowego, nie wolno
wstrzykiwać lub wprowadzać leku do tkanki pod ciśnieniem. W każdym przypadku należy
zapewnić odpowiedni odpływ z jam rany (np. drenaż, odsysacz).
Należy stosować ostrożnie u noworodków, zwłaszcza u wcześniaków. Lek Octenisept może
powodować ciężkie zmiany skórne. Należy usunąć nadmiar leku i upewnić się, że roztwór nie
pozostaje na skórze dłużej, niż to konieczne (dotyczy to również materiałów nasączonych roztworem
stykających się bezpośrednio z pacjentem).
Leku Octenisept nie należy stosować do oczu. W razie kontaktu leku z oczami, należy niezwłocznie je
przepłukać dużą ilością wody.
Nie zaleca się stosowania leku Octenisept do wnętrza ucha oraz nie należy dopuszczać do jego
połykania.
Oktenidyny dichlorowodorek jest bardziej toksyczny przy stosowaniu dożylnym niż doustnym,
dlatego należy unikać przedostawania się leku w większych ilościach do krwiobiegu, np. na skutek
pomyłkowej iniekcji. Z uwagi na to, że oktenidyny dichlorowodorek w leku Octenisept występuje
tylko w ilości 0,1% zagrożenie tą substancją jest mało prawdopodobne.
Lek Octenisept a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Leku Octenisept nie należy stosować razem z antyseptykami na bazie PVP-jodu (kompleks jodu z
powidonem) na sąsiadujących partiach ciała, ponieważ może dojść do silnych brązowych, a nawet
fioletowych przebarwień.
Octenisept jako lek kationowy może w połączeniu z anionowymi środkami myjącymi lub
detergentami tworzyć trudno rozpuszczalne pozostałości.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Leku Octenisept nie należy stosować w pierwszych 3 miesiącach ciąży, ze względu na brak danych
klinicznych dotyczących pierwszych 3 miesięcy ciąży oraz z powodu ogólnych środków ostrożności.
Lek można stosować w pozostałym okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza jest to konieczne.
Karmienie piersią
Brak danych dotyczących stosowania leku Octenisept w okresie karmienia piersią. Leku Octenisept
nie należy stosować bez zalecenia lekarza.
Lek Octenisept należy usunąć z okolic piersi przed karmieniem piersią, aby zapobiec przyjęciu leku
przez noworodka.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku Octenisept na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po zwilżeniu błony śluzowej pochwy w rzadkich przypadkach może wystąpić odczuwane wrażenie
ciepła lub pieczenia. Przy płukaniu jamy ustnej gorzki smak utrzymuje się około 1 godzinę, ma to
związek z działaniem leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309; strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.