Metronidazol Chema
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy
- Substancje czynne
- Metronidazolum: 100 mg/g
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Metronidazol Chema 100 mg/g | Maść | 1 tuba 5 g | na receptę (Rx) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 19 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Zapalenie dziąseł wskazanie z ChPL
źródło: „Maść do stosowania w stomatologii: w niepoddających się rutynowemu leczeniu zaawansowanych postaciach zapalenia przyzębia” · ChPL, pkt 4.1
źródło: „Maść do stosowania w stomatologii: we wrzodziejącym zapaleniu dziąseł.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
Nadwrażliwość na substancję czynną metronidazol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; W leczeniu endodontycznym, jeśli pacjent nie ma uczulenia na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, nie odnotowano przeciwwskazań. W leczeniu chorób przyzębia nie należy stosować produktu leczniczego:
- w okresie ciąży i karmienia piersią (przenika przez łożysko i do mleka kobiet karmiących piersią)
- w przypadku kacheksji, szczególnie u dzieci i osób w podeszłym wieku.
Metronidazolum 100 mg/g (maść)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- przechowywać szczelnie zamknięte
- w lodówce
- nie zamrażać
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Makrogol 400; Makrogol 4000; Alkohol cetostearylowy źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: tuba
- Wygląd
- biały
Lek Metronidazol Chema jest jednorodną, przeświecającą masą barwy białej z odcieniem jasnożółtym. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
- biały
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt leczniczy Metronidazol Chema nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
3 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: nudności; wymioty; bóle brzucha
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
- (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak informacji o niekorzystnym działaniu podczas stosowania miejscowego metronidazolu w leczeniu chorób endodontium i tkanek przyzębia wierzchołkowego oraz brzeżnego u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Jednak nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży lub karmiących piersią, w związku z możliwością jego przenikania przez łożysko i do mleka karmiących kobiet.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metronidazol Chema
Kiedy nie stosować leku Metronidazol Chema
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną metronidazol lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
W leczeniu chorób przyzębia:
- jeśli u pacjenta stwierdzono kacheksję, szczególnie u dzieci i osób w podeszłym wieku;
- w okresie ciąży i karmienia piersią (przenika przez łożysko i do mleka kobiet karmiących piersią).
Strona 2 z 3
W leczeniu endodontycznym, jeśli pacjent nie ma uczulenia na substancję czynną lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku, brak przeciwwskazań.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Metronidazol Chema należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Ze względu na częste uodpornianie się bakterii, lek należy stosować przez krótki okres czasu: 7 do 10
dni.
Lek Metronidazol Chema a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak informacji o niekorzystnym działaniu podczas stosowania miejscowego metronidazolu
w leczeniu chorób endodontium i tkanek przyzębia wierzchołkowego oraz brzeżnego u kobiet w ciąży
lub karmiących piersią. Jednak nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży lub
karmiących piersią, w związku z możliwością jego przenikania przez łożysko i do mleka karmiących
kobiet.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Metronidazol Chema nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Metronidazol Chema zawiera alkohol cetostearylowy. Alkohol cetostearylowy może
powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po podaniu miejscowym w chorobach przyzębia, działania niepożądane występują na ogół rzadko;
niekiedy obserwuje się zaburzenia żołądka i jelit (nudności, wymioty, bóle brzucha).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Strona 3 z 3
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną metronidazol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1;
Strona 2 z 5
W leczeniu endodontycznym, jeśli pacjent nie ma uczulenia na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą, nie odnotowano przeciwwskazań.
W leczeniu chorób przyzębia nie należy stosować produktu leczniczego:
- w okresie ciąży i karmienia piersią (przenika przez łożysko i do mleka kobiet karmiących piersią);
- w przypadku kacheksji, szczególnie u dzieci i osób w podeszłym wieku.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Ze względu na częste uodpornianie się bakterii, produkt leczniczy należy stosować przez krótki okres
czasu: 7 do 10 dni.
Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych:
Z powodu zawartości alkoholu cetostearylowego, lek może powodować miejscową reakcję skórną (np.
kontaktowe zapalenie skóry).
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie stwierdzono podczas miejscowego stosowania w postaci maści.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Wymienione niżej działania niepożądane sklasyfikowano według następującej konwencji:
Bardzo często ≥1/10
Często ≥1/100 do <1/10
Niezbyt często ≥1/1 000 do <1/100
Rzadko ≥1/10 000 do <1/1 000
Bardzo rzadko <1/10 000
Po podaniu miejscowym w chorobach przyzębia, działania niepożądane występują na ogół rzadko;
niekiedy obserwuje się zaburzenia żołądka i jelit (nudności, wymioty, bóle brzucha).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Strona 3 z 5
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Metronidazolum 100 mg/g | Maść | 10020 | 100114404 | ChPL: 2026-02-13, Ulotka: 2026-02-13 |