medinary.info

Imazol

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Laboratoires Bailleul S.A.
Substancje czynne
Clotrimazolum: 10 mg
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Imazol 10 mg Pasta na skórę 1 tuba 30 g bez recepty (OTC)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 19 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa Postać Substancja Podmiot odpowiedzialny
Canesten od 16 lat Kapsułka dopochwowa, miękka Clotrimazolum 500 mg Bayer Sp. z o.o.
Canesten od 16 lat Tabletka dopochwowa Clotrimazolum 500 mg Bayer Sp. z o.o.
Canesten Control Krem Clotrimazolum 10 mg/g Bayer Sp. z o.o.
Clotidal od 16 lat Krem dopochwowy Clotrimazolum 10 mg/g US Pharmacia Sp. z o.o.
Clotidal MAX od 16 lat Tabletka dopochwowa Clotrimazolum 500 mg US Pharmacia Sp. z o.o.
Clotrimazolum Aflofarm Krem Clotrimazolum 10 mg/g Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Clotrimazolum Amara Krem Clotrimazolum 1 g/100 g Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
Clotrimazolum GSK Krem Clotrimazolum 1 g GSK PSC Poland Sp. z o.o.
Clotrimazolum GSK od 12 lat Tabletki dopochwowe Clotrimazolum 100 mg GSK PSC Poland Sp. z o.o.
Clotrimazolum GSK od 12 lat Tabletki dopochwowe Clotrimazolum 100 mg Delfarma Sp. z o.o.
Clotrimazolum GSK od 12 lat Tabletki dopochwowe Clotrimazolum 100 mg InPharm Sp. z o.o.
Clotrimazolum GSK od 12 lat Tabletki dopochwowe Clotrimazolum 100 mg Medezin Sp. z o.o.
Clotrimazolum Hasco Krem Clotrimazolum 1 g Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Clotrimazolum Medana Płyn na skórę Clotrimazolum 1 g Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Clotrimazolum Promedo Krem Clotrimazolum 10 mg/g Promedo Pharma Products GmbH
Clotrimazolum Ziaja Krem Clotrimazolum 1 g ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.
Dromyc Krople do uszu, roztwór w pojemniku jednodawkowym Clotrimazolum 10 mg/ml Laboratorios Salvat, S.A.
Fungotac Krople do uszu, roztwór Clotrimazolum 10 mg/g TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o.
Pirolam Intima Vag Tabletki dopochwowe Clotrimazolum 500 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Clotrimazolum 10 mg (pasta na skórę)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie
  • brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
źródło: ChPL, pkt 6.4
Termin ważności
  • 3 lata (opakowanie nieotwarte)
  • 1 miesiąc (po pierwszym otwarciu)
źródło: ChPL, pkt 6.3
Substancje pomocnicze
Alkohol fenyloetylowy; Butylohydroksyanizol (E 320); Dwutlenek tytanu (E 171); Ciekła parafina; Oktylododekanol; Alkohol cetostearylowy; Monostearynian glicerolu 40-55; Polisorbat 20 (E 432); Disodu edetynian; Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
  • barwniki: w składzie
źródło: ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria
  • opakowanie bezpośrednie: tuba
źródło: ChPL, pkt 6.5
Wygląd
  • biały
    Imazol jest białą, nieprzezroczystą pastą o charakterystycznym zapachu. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie dotyczy.” · ChPL, pkt 4.7
Działania niepożądane
3 pozycji wyodrębnione przez model AI
  • niezbyt często: zaczerwienienie skóry; pieczenie; parzenie

Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała
  • stosowanie od 1 miesiąca (dzieci, młodzież, dorośli)
    źródło: „Imazol jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 1 miesiąca.” · Ulotka, pkt 2
Dawkowanie wg grup (cytat)
  • Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 1 miesiąca„Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 1 miesiąca: Smarować niewielką ilością leku Imazol partie skóry dotknięte grzybicą jeden lub dwa razy na dobę (rano, lub rano i wieczorem). W większości przypadków ½ cm pasty wystarcza na pokrycie powierzchni w przybliżeniu równej wielkości dłoni.”
    źródło: ChPL, pkt 4.2
  • Stosowanie u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku: „Stosowanie u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku: Nie jest wymagane specjalne stosowanie, nie stwierdzono bowiem zwiększenia lub nasilenia działań niepożądanych po stosowaniu leku Imazol.” źródło: Ulotka, pkt 3
Grupy szczególne (cytat)
  • Ciąża„Ciąża Z danych otrzymanych z dużej liczby zastosowań w okresie ciąży nie wynika szkodliwe działanie klotrymazolu na przebieg ciąży lub stan zdrowia płodu lub noworodka po zastosowaniu miejscowym. Badania na zwierzętach przeprowadzone dla klotrymazolu nie wykazały toksycznego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Po zastosowaniu miejscowym, klotrymazol jest wchłaniany tylko w nieznacznym stopniu. Imazol można stosować w okresie ciąży.”
  • Karmienie piersią„Karmienie piersią Nie wiadomo czy klotrymazol przenika do mleka matki. Jednak ze względu na mały stopień wchłaniania po zastosowaniu miejscowym, karmienie piersią prawdopodobnie nie stanowi zagrożenia dla dziecka. Z tego względu Imazol można stosować w czasie karmienia noworodka piersią. Matki karmiące piersią nie powinny stosować leku Imazol w obszarze piersi.”
źródło: ChPL, pkt 4.6

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Imazol
Kiedy nie stosować leku Imazol - jeśli pacjent ma uczulenie na klotrymazol, alkohol cetostearylowy, środek konserwujący butylohydroksyanizol, polisorbat 20 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Imazol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku jeśli pacjent jest uczulony na alkohol cetostearylowy, zalecane jest wykorzystanie w miejsce leku Imazol produktu nie zawierającego alkoholu cetostearylowego (patrz punkt „Imazol zawiera alkohol cetostearylowy, butylohydroksyanizol i polisorbat 20”). Z chwilą wystąpienia dowolnych oznak nadwrażliwości miejscowej lub uogólnionej lub miejscowego podrażnienia należy zaprzestać stosowania leku Imazol. Nie stosować na otwarte rany lub błony śluzowe. Dzieci i młodzież Imazol jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 1 miesiąca. Imazol a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Imazol zmniejsza skuteczność działania pewnych antybiotyków (amfoterycyny i innych antybiotyków polienowych, takich jak nystatyna i natamycyna). Należy unikać stosowania kosmetyków Przed użyciem dowolnego dezodorantu lub innych kosmetyków w obrębie partii skóry objętych grzybicą, należy zasięgnąć rady lekarza, bowiem nie można w takim przypadku wykluczyć możliwości zmniejszenia skuteczności działania leku Imazol. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Imazol może być stosowany w okresie ciąży i podczas karmienia piersią wyłącznie na zalecenie lekarza prowadzącego. Matki karmiące dziecko piersią nie powinny stosować leku Imazol na skórze piersi i partiach skóry wokół piersi, aby zapobiec bezpośredniemu kontaktowi dziecka z lekiem Imazol. Imazol zawiera alkohol cetostearylowy, butylohydroksyanizol i polisorbat 20 Alkohol cetostearylowy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Butylohydroksyanizol może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry), podrażnienie oczu i błon śluzowych. Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Imazol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niezbyt częste (może to dotyczyć do 1 na 100 pacjentów) mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zaczerwienienie, pieczenie i wrażenie parzenia. W przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub jeden z innych składników leku Imazol, mogą wystąpić reakcje uczuleniowe. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, PL 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić wiecej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Butylohydroksyanizol może powodować miejscowe podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry), podrażnienie oczu i błon śluzowych. Alkohol cetostearylowy może powodować miejscowe podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry). Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Z chwilą wystąpienia dowolnych objawów nadwrażliwości miejscowej lub uogólnionej lub miejscowego podrażnienia należy zaprzestać stosowania leku. Nie stosować na otwarte rany lub błony śluzowe.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Imazol zmniejsza skuteczność działania amfoterycyny i innych antybiotyków polienowych (nystatyny, natamycyny). W przypadku stosowania dezodorantów lub innych kosmetyków w obrębie partii skóry objętych grzybicą, nie można wykluczyć możliwości zmniejszenia skuteczności działania leku Imazol.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Niezbyt często (• 1/1000 do < 1/100) mogą wystąpić reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie skóry, pieczenie, parzenie. W przypadku nadwrażliwości na jeden lub kilka składników leku mogą wystąpić reakcje skórne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Clotrimazolum 10 mg Pasta na skórę 14900 100200078 ChPL: 2025-12-18, Ulotka: 2025-12-18