Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: S-Lab Sp. z o.o.
Substancje czynne: Benzydamini hydrochloridum: 3 mg
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg	Pastylka twarda	8 pastylek, 12 pastylek, 16 pastylek, 24 pastylki	bez recepty (OTC)

Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 1 lek

Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Benzydamini hydrochloridum 3 mg (pastylka twarda) · 1 lek

Nazwa	Podmiot odpowiedzialny
Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg od 6 lat	S-Lab Sp. z o.o.

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 42 leki

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Actusept	Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Dr. Max Pharma s.r.o.
Benzydamine neo-angin	Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
Benzydamine neo-angin forte	Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór	Benzydamini hydrochloridum 3 mg/ml	M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
Benzydamine neo-angin smak cytrynowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
Hascosept	Roztwór do stosowania w jamie ustnej	Benzydamini hydrochloridum 0,15 g/100 g	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Hascosept Dental	Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Hascosept Forte dorośli	Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór	Benzydamini hydrochloridum 3 mg/ml	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Hascosept smak cytrynowo-miodowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Hascosept smak miętowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
INALDIN Gardło	Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Bausch Health Ireland Ltd.
INALDIN Gardło poniżej 6 lat: nie zaleca się	Tabletki do ssania	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Bausch Health Ireland Ltd.
Nagardlan od 2 lat	Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Aristo Pharma Sp. z o.o.
Septogard	Aerozol do stosowania w jamie ustnej	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Farmak International Sp. z o.o.
Septogard	Roztwór do płukania jamy ustnej	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Farmak International Sp. z o.o.
Septogard smak cytrynowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Farmak International Sp. z o.o.
Septogard smak miodowo-pomarańczowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Farmak International Sp. z o.o.
Tantum Rosa	Proszek do sporządzania roztworu dopochwowego	Benzydamini hydrochloridum 0,5 g	Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
Tantum Rosa	Roztwór dopochwowy	Benzydamini hydrochloridum 0,1 g/100 ml	Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
Tantum Verde	Roztwór do płukania jamy ustnej i gardła	Benzydamini hydrochloridum 0,15 g	Angelini Pharma S.p.A.
Tantum Verde od 3 lat	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 150 mg	Angelini Pharma S.p.A.
Tantum Verde	Roztwór do płukania jamy ustnej i gardła	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	InPharm Sp. z o.o.
Tantum Verde	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Aga Kommerz spol. s r.o.
Tantum Verde	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Delfarma Sp. z o.o.
Tantum Verde od 3 lat	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	InPharm Sp. z o.o.
Tantum Verde	Roztwór do płukania jamy ustnej i gardła	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Delfarma Sp. z o.o.
Tantum Verde	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Pretium Farm Sp. z o.o.
Tantum Verde	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Forfarm Sp. z o.o.
Tantum Verde	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Tantum Verde od 3 lat	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Medezin Sp. z o.o.
Tantum Verde Forte dorośli	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 0,3 g	Angelini Pharma S.p.A.
Tantum Verde Forte	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 3 mg/ml	InPharm Sp. z o.o.
Tantum Verde Forte	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 3 mg/ml	Delfarma Sp. z o.o.
Tantum Verde Forte	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 3 mg/ml	Pretium Farm Sp. z o.o.
Tantum Verde Forte	Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle	Benzydamini hydrochloridum 3 mg/ml	Medezin Sp. z o.o.
Tantum Verde Smak cytrynowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Angelini Pharma S.p.A.
Tantum Verde Smak eukaliptusowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Angelini Pharma S.p.A.
Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Angelini Pharma S.p.A.
Tantum Verde Smak miętowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Angelini Pharma S.p.A.
Uniben od 3 lat	Aerozol do stosowania w jamie ustnej	Benzydamini hydrochloridum 1,5 mg/ml	Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
Uniben smak cytrynowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
Uniben smak miętowy od 6 lat	Pastylki twarde	Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Ból gardła wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy wskazany jest w objawowym miejscowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Benzydamini hydrochloridum 3 mg (pastylka twarda)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

2 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Izomalt (E 953); Kwas cytrynowy jednowodny; Aspartam (E 951); Żółcień chinolinowa (E 104); Aromat miodowy; Aromat pomarańczowy; Olejek eteryczny miętowy; Czerwień koszenilowa (E 124) źródło: ChPL, pkt 6.1

Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)

aspartam: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
barwniki: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie

źródło: ChPL, pkt 4.4, ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: blister

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

pomarańczowy okrągły średnicy 19 mm
Lek Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy ma postać okrągłych pastylek twardych pomarańczowej barwy, o średnicy 19 mm i smaku pomarańczowo – miodowym. Pastylki twarde pakowane są w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Brak dostępnych danych dotyczących wpływu produktu leczniczego Gardlox Med smak pomarańczowo–miodowy, 3 mg, pastylki twarde na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

1 pozycji, według częstości

częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie stosować poniżej 6 lat
źródło: „Produktu leczniczego Gardlox Med smak pomarańczowo –miodowy, 3 mg, pastylki twarde nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat.” · ChPL, pkt 4.4

Maksymalna dawka wg dokumentu

3 pastylki na dobę · dzieci, dorośli · pod nagłówkiem „Zalecana dawka”
źródło: „Nie należy stosować więcej niż 3 pastylki na dobę.” · Ulotka, pkt 3

Czas stosowania

nie dłużej niż 7 dni
źródło: „Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni.” · ChPL, pkt 4.2

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: „Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: 1 pastylka 3 razy dziennie. Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni.”
Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież: Ze względu na postać farmaceutyczną, produktu leczniczego Gardlox Med smak pomarańczowo–miodowy, 3 mg, pastylki twarde nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat..”
Dzieci od 6 do 11 lat: „Dzieci od 6 do 11 lat: produkt leczniczy należy podawać pod nadzorem osoby dorosłej.”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża, karmienie piersią
„Ciąża, karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Gardlox Med w czasie ciąży lub karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Brak dostępnych danych dotyczących wpływu leku Gardlox Med na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ten lek zawiera aspartam Lek zawiera 3,4 mg apartamu w każdej pastylce. Aspartam jest źrodłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentow z fenyloketonurią.”
(początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy

Kiedy nie przyjmować leku Gardlox Med smak pomarańczowo–miodowy - jeśli pacjent ma uczulenie na benzydaminy chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania Gardlox Med należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: - jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę zwaną fenyloketonurią, - jeśli pacjent choruje lub chorował na astmę, - jeśli pacjent ma alergię na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy i kwas salicylowy) lub inny lek z grupy tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), - jeśli po zastosowaniu pastylek ból gardła nasili się lub nie ustąpi w ciągu 3 dni, lub pojawi się gorączka, silny ból gardła lub inne objawy, należy zwrócić się do lekarza. Dzieci i młodzież Ze względu na postać farmaceutyczną leku Gardlox Med pastylki twarde, nie należy podawać go dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Strona 2 z 4 Przyjmowanie leku Gardlox Med z jedzeniem i piciem Jedzenie i picie nie wpływa na leczenie tym lekiem. Lek Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, w tym o lekach dostępnych bez recepty. Ciąża, karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Gardlox Med w czasie ciąży lub karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Brak dostępnych danych dotyczących wpływu leku Gardlox Med na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ten lek zawiera aspartam Lek zawiera 3,4 mg apartamu w każdej pastylce. Aspartam jest źrodłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentow z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Ten lek zawiera izomalt. Jeśli u pacjenta stwierdzono n ietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy poradzić się lekarza. Ten lek zawiera czerwień koszenilową (E 124), barwnik, który może powodować reakcje alergiczne.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane, które mogą wystąpić: Bardzo często: mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób Często: mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 osób Niezbyt często: mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 osób Rzadko: mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1000 osób Bardzo rzadko: mogą dotyczyć mniej niż 10 000 osób Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych Niezbyt często: - odczyny fototoksyczne (powodujące wysypkę i poparzenia słoneczne). Rzadko: - pieczenie lub suchość w jamie ustnej. Jeśli tak się zdarzy, można wypić szklankę wody dla osłabienia tego uczucia. Bardzo rzadko: - nagły obrzęk w jamie ustnej/ gardle i błonach śluzowych (obrzęk naczynioruchowy (trudności w oddychaniu lub przełykaniu, wysypka, świąd, pokrzywka lub obrzęk twarzy, rąk i stóp, oczu, warg i (lub) języka, zawroty głowy)), - trudności w oddychaniu (skurcz krtani lub oskrzeli). Częstość nieznana: - ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne), - reakcje alergiczne, wysypka lub świąd , zwłaszcza, jeśli dotyczy całego ciała (reakcje nadwrażliwości), - miejscowa utrata wrażliwości błony śluzowej jamy ustnej (niedoczulica). Zgłaszanie działań niepożądanych Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Produktu leczniczego Gardlox Med smak pomarańczowo –miodowy, 3 mg, pastylki twarde nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Benzydaminy nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy oraz kwas salicylowy) lub inne NLPZ. U pacjentów z dodatnim wywiadem w kierunku astmy oskrzelowej może wystąpić skurcz oskrzeli. U tych pacjentów należy zachować ostrożność. U niewielkiej grupy pacjentów poważny proces chorobowy może spowodować powstanie owrzodzeń na policzkach/w gardle. Jeśli objawy ulegną nasileniu, nie zmniejszają się lub utrzymują przez ponad 3 dni, jeśli wystąpi gorączka lub inne objawy, stan kliniczny pacjenta musi ocenić lekarz. Długotrwałe stosowanie może spowodować reakcje alergiczne. W przypadku ich wystąpienia stosowanie produktu należy przerwać i skonsultować się z lekarzem odnośnie odpowiedniej terapii. Ten produkt leczniczy zawiera aspartam. Aspartam jest źrodłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentow z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Ten produkt leczniczy zawiera izomalt . Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Ten produkt leczniczy zawiera czerwień koszenilową , barwnik, który może powodować reakcje alergiczne.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie prowadzono badań dotyczących interakcji i nie zgłaszano klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Podczas stoso wania częściej zgłaszano działania niepożądane ze strony układu odpornościowego i zaburzenia żołą dkowo-jelitowe, dotyczące substancji cz ynnej. Częstość występowania działań niepożądanych uporządkowano w następujący sposób: Bardzo często (≥ 1/10) Często (≥ 1/100 to <1/10) Niezbyt często (≥ 1/1000 to <1/100) Rzadko (≥ 1/10 000 to <1/1000) Bardzo rzadko (<1/1000) Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych Klasyfikacja układów i narządów MedDRA Częstość Działanie niepożądane Zaburzenia układu immunologicznego Nieznana Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Bardzo rzadko Skurcz krtani lub oskrzeli Zaburzenia żołądka i jelit Rzadko Pieczenie i suchość w jam ie ustnej Nieznana Niedoczulica jamy ustnej Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Niezbyt często Odczyny fototoksyczne Bardzo rzado Obrzęk naczynioruchowy Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Benzydamini hydrochloridum 3 mg	Pastylka twarda	23972	100364213	ChPL: 2022-04-22, Ulotka: 2022-04-22