Niedociśnienie: leki przeciwwskazane, strona 11
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
Leki przeciwwskazane przy: Niedociśnienie (kolejność alfabetyczna) · 655 leków
| Nazwa | Postać | Moc | Podmiot odpowiedzialny | Przeciwwskazanie w dokumencie |
|---|---|---|---|---|
| Silcontrol | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 25 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca, oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Silcontrol FC | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 100 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Nie określono bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami zwyrodnieniowymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości fosfodiesterazy …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Silcontrol MAX | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 50 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Aristo | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 50 mg Sildenafilum 25 mg | Aristo Pharma Sp. z o.o. | źródło: „… podgrupach pacjentów i dlatego jego stosowanie u tych pacjentów jest przeciwwskazane: pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, niedociśnieniem tętniczym krwi (ciśnienie tętnicze krwi <90/50 mm Hg), pacjenci z niedawno przebytym udarem mózgu lub zawałem serca oraz rozpoznaną dziedziczną chorobą zwyrodnieniową siatkówki, taką jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Aurovitas | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 28,096 mg Sildenafilum: 50 mg, 100 mg | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. | źródło: „Bezpieczeństwo stosowania syldenafilu nie było badane w następujących podgrupach pacjentów i z tego względu stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, Pacjenci po ostatnio przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego, Pacjenci ze znacznym niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… pacjentów, dlatego stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Bluefish | Tabletki powlekane | Sildenafilum: 50 mg, 100 mg | Bluefish Pharmaceuticals AB | źródło: „… określono bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących podgrupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze mózgu lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil ESPEFA | Tabletki powlekane | Sildenafilum: 25 mg, 50 mg, 100 mg | Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów : pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Farmak | Tabletki powlekane | Sildenafili citras: 50 mg, 100 mg | Farmak International Sp. z o.o. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi <90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości fosfodiesterazy …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil IBSA | Lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | Sildenafili citras: 35,1 mg, 70,2 mg | IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak zwyrodnienie barwnikowe siatkówki – retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Medical Valley | Tabletki powlekane | Sildenafilum 100 mg | Medical Valley Invest AB | źródło: „… (z tego względu, stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane): u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak zwyrodnienie barwnikowe siatkówki – retinitis pigmentosa (niewielka część …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Medreg | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 100 mg | Medreg s.r.o. | źródło: „… pacjentów, dlatego stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Polpharma | Tabletki do rozgryzania i żucia | Sildenafili citras: 70,24 mg, 140,48 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi <90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil PPH | Tabletki powlekane | Sildenafili citras: 70,24 mg, 140,48 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, niedociśnieniem (ciśnienie krwi <90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (retinitis pigmentosa) (niewielka część tych pacjentów ma …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Ranbaxy | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 140,48 mg (Sildenafil 100 mg) | Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. | źródło: „… w następujących podgrupach pacjentów i dlatego jego stosowanie jest u w nich przeciwwskazane: ciężka niewydolność wątroby, hipotonia (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Sandoz | Tabletki | Sildenafili citras 100 mg | Sandoz GmbH | źródło: „… bezpieczeństwa stosowania, syldenafil jest przeciwwskazany u pacjentów z następujących podgrup: z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, z niedociśnieniem tętniczym (<90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego oraz stwierdzonymi dziedzicznymi zaburzeniami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinopatia barwnikowa (u niewielkiej części tych pacjentów występują …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil SaneXcel | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 140,48 mg | J.J. Bishop Health a.s. | źródło: „… pacjentów i dlatego stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca, oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Synoptis | Tabletki powlekane | Sildenafilum 100 mg | Synoptis Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Walmark | Tabletki powlekane | Sildenafilum 100 mg | STADA Arzneimittel AG | źródło: „… pacjentów dlatego stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi <90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafil Zentiva | Tabletki powlekane | Sildenafilum 20 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Bezpieczeństwo stosowania syldenafilu nie było badane w następujących podgrupach pacjentów i z tego względu stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: • Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, • Pacjenci po ostatnio przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego, • Pacjenci ze znacznym niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sildenafilum Promedo | Tabletki powlekane | Sildenafili citras 140,5 mg | Promedo Pharma Products GmbH | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi <90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| SILDEROS | Tabletki powlekane | Sildenafilum 25 mg | Synoptis Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| SILDEROS MAX | Tabletki powlekane | Sildenafilum 50 mg | Synoptis Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siledaren | Tabletki powlekane | Sildenafilum 25 mg | Medreg s.r.o. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Siledaren Max | Tabletki powlekane | Sildenafilum 50 mg | Medreg s.r.o. | źródło: „Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Silungo | Tabletki powlekane | Sildenafilum 20 mg | UAB Norameda | źródło: „Bezpieczeństwo stosowania syldenafilu nie było badane w następujących podgrupach pacjentów i z tego względu stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane: Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, Pacjenci po ostatnio przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego, Pacjenci ze znacznym niedociśnieniem (ciśnienie tętnicze krwi < 90/50 mmHg).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Simdax | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | Levosimendanum 2,5 mg/ml | Orion Corporation | źródło: „Ciężkie niedociśnienie tętnicze i tachykardia (patrz punkty 4.4 i 5.1).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sinora | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, Roztwór do infuzji | Noradrenalinum: 0,1 mg/ml, 0,2 mg/ml, 1 mg/ml | Sintetica GmbH | źródło: „Niedociśnienie tętnicze spowodowane zmniejszeniem objętości krwi (hipowolemia).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Niedociśnienie tętnicze spowodowane zmiejszeniem objętości krwi (hipowolemia).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Slow-Mag | Tabletki dojelitowe | Magnesii chloridum 535 mg | ETHIFARM Sp. z o.o. Spółka Komandytowa | źródło: „Znaczne niedociśnienie tętnicze” · ChPL, pkt 4.3 |
| Slow-Mag B6 | Tabletki dojelitowe | Magnesii chloridum 0,535 g + Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 0,005 g | ETHIFARM Sp. z o.o. Spółka Komandytowa | źródło: „Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Podwyższone stężenie magnezu w surowicy krwi (hipermagnezemia) Znaczne niedociśnienie tętnicze Zaburzenia przewodnictwa mięśnia sercowego Niewydolność nerek Myasthenia gravis Nie stosować równocześnie z lewodopą.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sobycombi | Tabletki | Amlodipinum + Bisoprololi fumaras: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg | Krka, d.d., Novo mesto | źródło: „niedociśnienie objawowe” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „ciężkie niedociśnienie” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sobycor | Tabletki powlekane | Bisoprololi fumaras: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg | Krka, d.d., Novo mesto | źródło: „z objawowym niedociśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe <100 mmHg)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed | Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | Solifenacini succinas 6 mg + Tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg | Adamed Pharma S.A. | źródło: „Pacjenci z hipotonią ortostatyczną w wywiadzie.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Solitombo | Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | Solifenacini succinas 6 mg + Tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg | Adamed Pharma S.A. | źródło: „Pacjenci z hipotonią ortostatyczną w wywiadzie.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sotahexal 160 | Tabletki | Sotaloli hydrochloridum 160 mg | Sandoz GmbH | źródło: „• Niedociśnienie tętnicze (poza niedociśnieniem spowodowanym przez arytmię).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sotahexal 80 | Tabletki | Sotaloli hydrochloridum 80 mg | Sandoz GmbH | źródło: „• Niedociśnienie tętnicze (poza niedociśnieniem spowodowanym przez arytmię).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sotalol Aurovitas | Tabletki | Sotaloli hydrochloridum: 40 mg, 80 mg, 160 mg | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. | źródło: „niedociśnienie tętnicze (z wyjątkiem niedociśnienia na skutek zaburzeń rytmu serca)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Spasmalgon | Roztwór do wstrzykiwań | Fenpiverini bromidum 0,02 mg/ml + Metamizolum natricum 500 mg/ml + Pitofenoni hydrochloridum 2 mg/ml | Sopharma Warszawa Sp. z o.o. | źródło: „Niskie ciśnienie krwi i niestabilność hemodynamiczna.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Spasmolina | Kapsułki twarde | Alverini citras: 60 mg, 120 mg | Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o. | źródło: „Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat, a także u pacjentów z niedociśnieniem lub z dziedziczną nietolerancją fruktozy.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sumilar | Kapsułki twarde | Amlodipini besilas + Ramiprilum: 6,934 mg + 5 mg, 6,934 mg + 10 mg, 13,868 mg + 5 mg, 13,868 mg + 10 mg | Sandoz GmbH | źródło: „niedociśnienie lub stan niestabilny hemodynamicznie” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „ciężkie niedociśnienie” · ChPL, pkt 4.3 |
| Sumilar HCT | Kapsułki twarde | Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum + Ramiprilum: 5 mg + 12,5 mg + 5 mg, 5 mg + 25 mg + 5 mg, 5 mg + 25 mg + 10 mg, 10 mg + 25 mg + 10 mg | Sandoz GmbH | źródło: „• Niedociśnienie tętnicze lub stan niestabilny hemodynamicznie.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Suprostiv | Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde | Tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. | źródło: „Niedociśnienie ortostatyczne w wywiadzie.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Symtrend | Tabletki powlekane | Carvedilolum: 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg | Symphar Sp. z o.o. | źródło: „Ciężkie niedociśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie tętnicze poniżej 85 mm Hg).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tadacontrol | Tabletki powlekane | Tadalafilum 10 mg | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. | źródło: „pacjenci z niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (< 90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tadalafil Adamed | Tabletki powlekane | Tadalafilum 10 mg | Adamed Pharma S.A. | źródło: „pacjenci z niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tadalafil APTEO MED | Tabletki powlekane | Tadalafilum 10 mg | Synoptis Pharma Sp. z o.o. | źródło: „pacjenci z niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tadalafil Aristo | Tabletki powlekane | Tadalafilum: 5 mg, 10 mg, 20 mg | Aristo Pharma Sp. z o.o. | źródło: „pacjenci z niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem tętniczym (<90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tadalafil Aurovitas | Tabletki powlekane | Tadalafilum: 5 mg, 20 mg | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. | źródło: „pacjenci z niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (< 90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tadalafil Aurovitas | Tabletki powlekane | Tadalafilum: 5 mg, 20 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „pacjenci z niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (< 90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tadalafil Aurovitas | Tabletki powlekane | Tadalafilum: 5 mg, 20 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „pacjenci z niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (< 90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym” · ChPL, pkt 4.3 |
| Tadalafil Aurovitas | Tabletki powlekane | Tadalafilum: 5 mg, 20 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „pacjenci z niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (< 90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym” · ChPL, pkt 4.3 |