Miopatia: leki przeciwwskazane, strona 2
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
Leki przeciwwskazane przy: Miopatia (kolejność alfabetyczna) · 80 leków
Strona: 1 2
| Nazwa | Postać | Moc | Podmiot odpowiedzialny | Przeciwwskazanie w dokumencie |
|---|---|---|---|---|
| Romazic Plus | Tabletki powlekane | Ezetimibum + Rosuvastatinum: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „u pacjentów z miopatią (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „u pacjentów otrzymujących jednocześnie skojarzenie sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir (patrz punkt 4.5). Stosowanie produktu o mocy 40 mg + 10 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii lub rabdomiolizy. Należą do nich:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosamera | Tabletki powlekane | Amlodipini besilas 5 mg + Perindoprilum 8 mg + Rosuvastatinum calicum 20 mg Amlodipinum + Rosuvastatinum + tert-Butylamini perindoprilum: 5 mg + 10 mg + 4 mg, 5 mg + 10 mg + 8 mg, 5 mg + 20 mg + 4 mg, 10 mg + 10 mg + 8 mg, 10 mg + 20 mg + 8 mg | Krka, d.d., Novo mesto | źródło: „Miopatia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosucard | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum: 10 mg, 20 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „u pacjentów z miopatią.” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „u pacjentek w ciąży, w okresie karmienia piersią i u pacjentek w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży. Stosowanie produktu leczniczego w dawce 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii lub rabdomiolizy. Należą do nich:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosucard | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum: 10 mg, 20 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „u pacjentów z miopatią.” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „u pacjentek w ciąży, w okresie karmienia piersią i u pacjentek w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży. Stosowanie produktu leczniczego w dawce 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii lub rabdomiolizy. Należą do nich:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosucard | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum: 10 mg, 20 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „u pacjentów z miopatią.” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „u pacjentek w ciąży, w okresie karmienia piersią i u pacjentek w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży. Stosowanie produktu leczniczego w dawce 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii lub rabdomiolizy. Należą do nich:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosucard | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum: 10 mg, 20 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „u pacjentów z miopatią.” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „u pacjentek w ciąży, w okresie karmienia piersią i u pacjentek w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży. Stosowanie produktu leczniczego w dawce 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii lub rabdomiolizy. Należą do nich:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosulip Plus | Kapsułki twarde | Ezetimibum + Rosuvastatinum: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg | Egis Pharmaceuticals PLC | źródło: „u pacjentów z miopatią.” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „u pacjentów z czynnikami predysponującymi do miopatii/rabdomiolizy. Do takich czynników należą:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosulip Plus | Kapsułki twarde | Ezetimibum + Rosuvastatinum: 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „u pacjentów z miopatią.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosulip Plus | Kapsułki twarde | Ezetimibum + Rosuvastatinum: 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „u pacjentów z miopatią.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosulip Plus | Kapsułki twarde | Ezetimibum + Rosuvastatinum: 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „u pacjentów z miopatią.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosutrox | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum calicum: 5,2 mg, 10,4 mg, 20,8 mg, 41,6 mg | Biofarm Sp. z o.o. | źródło: „u pacjentów z miopatią” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „u pacjentek w ciąży, w okresie karmienia piersią i u pacjentek w wieku rozrodczym niestosujących skutecznych metod antykoncepcji. Stosowanie produktu w dawce 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii lub rabdomiolizy. Należą do nich:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Rafarm | Kapsułki twarde | Acidum acetylsalicylicum + Rosuvastatinum: 100 mg + 5 mg, 100 mg + 10 mg, 100 mg + 20 mg | RAFARM S.A. | źródło: „Miopatia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosuvastatin Krka | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg | Krka, d.d., Novo mesto | źródło: „u pacjentów z miopatią” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „w ciąży, w okresie karmienia piersią i u pacjentek w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży. Stosowanie produktu leczniczego w dawce 30 mg i 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami sprzyjającymi miopatii/rabdomiolizie. Do czynników tych zalicza się:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosuvastatin Medical Valley | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum calicum: 5,21 mg, 10,419 mg, 20,838 mg | Medical Valley Invest AB | źródło: „… rozuwastatynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, u pacjentów z czynną chorobą wątroby, w tym z niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy i zwiększeniem aktywności którejkolwiek z nich przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy (GGN), u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min), u pacjentów …” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „… produktu w dawce 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii lub rabdomiolizy. Należą do nich: umiarkowane zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <60 mL/min), niedoczynność tarczycy, genetycznie uwarunkowane choroby mięśni u pacjenta lub członków jego rodziny, wystąpienie objawów uszkodzenia mięśni po zastosowaniu innego inhibitora …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosuvastatin MSN | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum calicum: 5,2 mg, 10,4 mg, 20,8 mg, 41,6 mg | Vivanta Generics s.r.o. | źródło: „u pacjentów z miopatią” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „w okresie ciąży, karmienia piersią i u pacjentek w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży. Stosowanie produktu leczniczego w dawce 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii lub rabdomiolizy. Należą do nich:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva | Kapsułki twarde | Acidum acetylsalicylicum + Rosuvastatinum: 100 mg + 5 mg, 100 mg + 10 mg, 100 mg + 20 mg | Teva B.V. | źródło: „Miopatia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosuvastatin/Amlodipine Teva | Kapsułki twarde | Amlodipinum + Rosuvastatinum: 5 mg + 10 mg, 5 mg + 20 mg, 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg | Teva B.V. | źródło: „Miopatia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva | Tabletki | Ezetimibum + Rosuvastatinum: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „u pacjentów z miopatią” · ChPL, pkt 4.3 |
| Roswera | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum calicum: 5,21 mg, 10,42 mg, 15,62 mg, 20,83 mg, 31,25 mg, 41,66 mg | Krka, d.d., Novo mesto | źródło: „u pacjentów z miopatią” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „w ciąży, w okresie karmienia piersią i u pacjentek w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży. Stosowanie produktu leczniczego w dawce 30 mg i 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami sprzyjającymi miopatii/rabdomiolizie. Do czynników tych zalicza się:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Roxiper | Tabletki powlekane | Indapamidum + Rosuvastatinum + tert-Butylamini perindoprilum: 1,25 mg + 10 mg + 4 mg, 1,25 mg + 20 mg + 4 mg, 2,5 mg + 10 mg + 8 mg, 2,5 mg + 20 mg + 8 mg | Krka, d.d., Novo mesto | źródło: „miopatia” · ChPL, pkt 4.3 |
| Rozesta | Tabletki powlekane | Ezetimibum + Rosuvastatinum calicum: 10 mg + 5,2 mg, 10 mg + 10,4 mg, 10 mg + 20,8 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „U pacjentów z miopatią (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Suvardio | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum calicum: 5,198 mg, 10,336 mg, 20,791 mg, 41,583 mg | Sandoz GmbH | źródło: „u pacjentów z miopatią” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „w okresie ciąży, karmienia piersią i u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży. Stosowanie dawki 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do miopatii lub rabdomiolizy. Do tych czynników należą:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Suvardio Plus | Tabletki powlekane | Ezetimibum 10 mg + Rosuvastatinum calicum 41,6 mg | Sandoz GmbH | źródło: „u pacjentów z miopatią” · ChPL, pkt 4.3 |
| Suvezen Neo | Tabletki powlekane | Ezetimibum + Rosuvastatinum: 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg | Sanofi-Aventis Sp. z o.o. | źródło: „Pacjenci z miopatią (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Pacjenci jednocześnie leczeni cyklosporyną (patrz punkt 4.5). Dawka 40 mg + 10 mg jest przeciwwskazana u pacjentów z czynnikami predysponującymi do miopatii/rabdomiolizy. Czynniki te obejmują:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Taclar | Tabletki powlekane, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji | Clarithromycinum: 250 mg, 500 mg | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. | źródło: „Nie należy podawać klarytromycyny jednocześnie z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statyny), które są w znacznym stopniu metabolizowane przez CYP3A4 (lowastatyna lub symwastatyna) ze względu na zwiększone ryzyko miopatii, w tym rabdomiolizy (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie należy podawać klarytromycyny jednocześnie z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statyny), które są w znacznym stopniu metabolizowane przez CYP3A4 (lowastatyna lub symwastatyna) ze względu na PL 02.07.2024 v3 final zwiększone ryzyko miopatii, w tym rabdomiolizy (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „Nie należy podawać klarytromycyny jednocześnie z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statyny), które są w znacznym stopniu metabolizowane przez CYP3A4 (lowastatyna lub symwastatyna) ze względu na zwiększone ryzyko miopatii, w tym rabdomiolizy (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Valarox | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum + Valsartanum: 10 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg, 20 mg + 80 mg, 20 mg + 160 mg | Krka, d.d., Novo mesto | źródło: „Miopatia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Zahron | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum calicum: 5,2 mg, 10,4 mg, 15,6 mg, 20,8 mg, 30,2 mg, 41,6 mg | Adamed Pharma S.A. | źródło: „u pacjentów z miopatią” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „u pacjentek w ciąży, w okresie karmienia piersią i u pacjentek w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod antykoncepcji. Stosowanie produktu w dawce 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii lub rabdomiolizy. Należą do nich:” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „w okresie ciąży i karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod zapobiegania ciąży; Stosowanie produktu w dawkach 30 mg i 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii lub rabdomiolizy. Należą do nich:” · ChPL, pkt 4.3 |
| Zahron ASA | Kapsułki twarde | Acidum acetylsalicylicum + Rosuvastatinum calicum: 100 mg + 5,2 mg, 100 mg + 10,4 mg, 100 mg + 20 mg | Adamed Pharma S.A. | źródło: „Miopatia.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Zahron Combi | Kapsułki twarde | Amlodipini besilas + Rosuvastatinum calicum: 6,94 mg + 10,4 mg, 6,94 mg + 20,8 mg, 13,88 mg + 10,4 mg, 13,88 mg + 20,8 mg | Adamed Pharma S.A. | źródło: „miopatia” · ChPL, pkt 4.3 |
| Zaranta | Tabletki powlekane | Rosuvastatinum calicum: 5,2 mg, 10,4 mg, 15 mg, 20,8 mg, 30 mg, 41,6 mg | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. | źródło: „u pacjentów z miopatią.” · ChPL, pkt 4.3 źródło: „u pacjentek w ciąży, w okresie karmienia piersią i u pacjentek w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży. Stosowanie produktu leczniczego w dawkach wynoszących 30 i 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami predysponującymi do występowania miopatii i (lub) rabdomiolizy. Należą do nich:” · ChPL, pkt 4.3 |
Strona: 1 2