Kevenix
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
BIJON medica, UAB
import równoległyLek sprowadzony z innego kraju UE/EOG, mający odpowiednik zarejestrowany w Polsce.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Desloratadinum: 5 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Kevenix 5 mg |
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
30 tabl. |
na receptę (Rx) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci. o tej samej mocy i postaci · 7 leków
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 39 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Aerius |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
N.V. Organon |
| Aerius |
Roztwór doustny |
Desloratadinum 0,5 mg/ml |
N.V. Organon |
| AlergoTeva od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Aleric Deslo Active od 2 lat |
Roztwór doustny |
Desloratadinum 0,5 mg/ml |
US Pharmacia Sp. z o.o. |
| Aleric Deslo Active od 12 lat od 6 lat |
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
Desloratadinum 2,5 mg |
US Pharmacia Sp. z o.o. |
| Aleric Deslo Active od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
US Pharmacia Sp. z o.o. |
| Aleric Deslo Pro od 12 lat od 6 lat |
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
Desloratadinum 2,5 mg |
US Pharmacia Sp. z o.o. |
| Azomyr |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
N.V. Organon |
| Azomyr |
Roztwór doustny |
Desloratadinum 0,5 mg/ml |
N.V. Organon |
| Dasergin od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Krka, d.d., Novo mesto |
| Dasselta |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Krka, d.d., Novo mesto |
| Delortan |
Roztwór doustny |
Desloratadinum 0,5 mg/ml |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Delortan od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Deslodyna |
Roztwór doustny |
Desloratadinum do pH 3,5-5,5 |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Deslodyna od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Deslodyna od 12 lat od 6 lat |
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
Desloratadinum 2,5 mg |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Deslodyna fast junior od 6 lat |
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
Desloratadinum 2,5 mg |
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Desloratadine +pharma od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
+pharma arzneimittel GmbH |
| Desloratadine Actavis |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Actavis Group PTC ehf. |
| Desloratadine Aurovitas od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Desloratadine Genepharm od 6 lat |
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
Desloratadinum 2,5 mg |
Genepharm S.A. |
| Desloratadine ratiopharm |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
ratiopharm GmbH |
| Desloratadine Sopharma od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Sopharma Warszawa Sp. z o.o. |
| Desloratadine Sopharma |
Roztwór doustny |
Desloratadinum |
Sopharma Warszawa Sp. z o.o. |
| Desloratadine Teva |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Teva B.V. |
| Dynid od 12 lat |
Tabletki |
Desloratadinum 5 mg |
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. |
| Dynid |
Roztwór doustny |
Desloratadinum 0,5 mg |
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. |
| Dynid Gem od 12 lat |
Tabletki |
Desloratadinum 5 mg |
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. |
| Goldesin alerstop od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o. |
| Hitaxa |
Roztwór doustny |
Desloratadinum 0,5 mg/ml |
Adamed Pharma S.A. |
| Hitaxa fast junior od 6 lat |
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
Desloratadinum 2,5 mg |
Adamed Pharma S.A. |
| Hitaxa Fast Kids |
Roztwór doustny |
Desloratadinum 0,5 mg/ml |
Adamed Pharma S.A. |
| Jovesto od 1 roku |
Roztwór doustny |
Desloratadinum 0,5 mg/ml |
Sandoz GmbH |
| Jovesto od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 25-35% otoczki |
Sandoz GmbH |
| Jovesto od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Delfarma Sp. z o.o. |
| Jovesto od 12 lat |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
InPharm Sp. z o.o. |
| Neoclarityn |
Roztwór doustny |
Desloratadinum 0,5 mg/ml |
N.V. Organon |
| Teslor |
Roztwór doustny |
Desloratadinum 0,5 mg/ml |
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Teslor |
Tabletki powlekane |
Desloratadinum 5 mg |
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Desloratadinum 5 mg (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- chronić przed wilgocią / przechowywać w suchym miejscu
źródło: Ulotka, pkt 5
- Wygląd
- okrągły nadruk: 5
Lek Kevenix, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są ceglastoczerwonymi, okrągłymi, płaskimi tabletkami ze ściętymi brzegami, z wytłoczeniem „5”. Lek Kevenix pakowany jest w opakowania zawierające po 30 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 12 lat
źródło: „Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat.” · Ulotka, pkt 2
- Czas stosowania
-
- kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 4 tygodni
źródło: „Jeśli u pacjenta występuje przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) lekarz prowadzący może zalecić długotrwałe stosowanie leku.” · Ulotka, pkt 3
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): „• Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): jedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej” źródło: Ulotka, pkt 3
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Kevenix w ciąży lub w okresie karmienia piersią.”
Płodność
„Płodność Brak dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność mężczyzn i kobiet. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przypuszcza się, aby lek Kevenix stosowany w zalecanej dawce wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Chociaż u większości osób nie występuje senność, zaleca się powstrzymanie od wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn do czasu ustalenia, w jaki sposób reaguje się na ten lek. Lek Kevenix w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera aspartam (E 951) Lek zawiera 3 mg aspartamu w każdej 5 mg dawce leku. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny.” (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie)
źródło: Ulotka, pkt 2
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Ponadto, lek Kevenix może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku.” źródło: Ulotka, pkt 2
- jedzenie i napoje: „5 mg leku Kevenix raz na dobę, przyjmowana z posiłkiem lub bez posiłku.” źródło: Ulotka, pkt 3
- alkohol: „Kevenix z alkoholem.” źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kevenix
Kiedy nie stosować leku Kevenix
- jeśli pacjent ma uczulenie na desloratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
(wymienione w punkcie 6), lub na loratadynę.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Kevenix należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek,
• jeśli u pacjenta występują drgawki w wywiadzie medycznym lub rodzinnym.
Dzieci i młodzież
Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat.
Lek Kevenix a inne leki
Nie są znane interakcje leku Kevenix z innymi lekami.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lek Kevenix z jedzeniem, piciem i alkoholem
Stosowanie leku Kevenix nie wymaga popijania wodą lub innym płynem. Ponadto, lek Kevenix może
być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku. Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leku
Kevenix z alkoholem.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku Kevenix w ciąży lub w okresie karmienia piersią.
Płodność
Brak dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność mężczyzn i kobiet.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przypuszcza się, aby lek Kevenix stosowany w zalecanej dawce wpływał na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn. Chociaż u większości osób nie występuje senność, zaleca się
powstrzymanie od wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi, takich jak prowadzenie
pojazdów lub obsługiwanie maszyn do czasu ustalenia, w jaki sposób reaguje się na ten lek.
Lek Kevenix w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera aspartam (E 951)
Lek zawiera 3 mg aspartamu w każdej 5 mg dawce leku. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być
szkodliwy dla osób z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina
gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
Lek Kevenix w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera sód.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, to znaczy
lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po wprowadzeniu desloratadyny do obrotu bardzo rzadko zgłaszano przypadki ciężkich reakcji
alergicznych (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka i obrzęk). Jeśli wystąpi
którekolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast
zgłosić się do lekarza.
U dorosłych działania niepożądane były prawie takie same, jak po zastosowaniu tabletki niezawierającej
substancji czynnej. Jednakże uczucie zmęczenia, suchość w jamie ustnej i bóle głowy, odnotowywane
były częściej niż po zastosowaniu tabletki niezawierającej substancji czynnej.
U młodzieży najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym był ból głowy.
W badaniach klinicznych desloratadyny zgłaszano następujące działania niepożądane:
Często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów
• zmęczenie
• suchość w jamie ustnej
• ból głowy
Po wprowadzeniu desloratadyny do obrotu odnotowano następujące działania niepożądane.
Bardzo rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów
• ciężkie reakcje alergiczne
• szybkie bicie serca
• wymioty
• zawroty głowy
• bóle mięśni
• niepokój z nadmierną aktywnością ruchową
• wysypka
• bóle brzucha
• rozstrój żołądka
• senność
• omamy
• zapalenie wątroby
• kołatanie oraz nieregularne bicie serca
• nudności
• biegunka
• bezsenność
• drgawki
• nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby
Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
• nietypowe osłabienie
• zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet w przypadku zachmurzenia słońca, i na
promieniowanie UV (ultrafioletowe), na przykład na promieniowanie UV w solarium
• nietypowe zachowanie
• zmiany w sposobie bicia serca
• zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt
• zażółcenie skóry i (lub) gałek ocznych
• zachowanie agresywne
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
• wolne bicie serca
• nietypowe zachowanie
• zmiana w sposobie bicia serca
• zachowanie agresywne
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.