Desloratadine Genepharm

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Genepharm S.A.
Substancje czynne: Desloratadinum: 2,5 mg
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Desloratadine Genepharm 2,5 mg	Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej	5 tabl., 6 tabl., 10 tabl., 12 tabl., 15 tabl., 18 tabl., 20 tabl., 30 tabl., 50 tabl., 60 tabl., 90 tabl., 100 tabl.	na receptę (Rx)

Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 5 leków

Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Desloratadinum 2,5 mg (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) · 5 leków

Nazwa	Podmiot odpowiedzialny
Aleric Deslo Active 2,5 mg od 12 lat od 6 lat	US Pharmacia Sp. z o.o.
Aleric Deslo Pro 2,5 mg od 12 lat od 6 lat	US Pharmacia Sp. z o.o.
Deslodyna 2,5 mg od 12 lat od 6 lat	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Deslodyna fast junior 2,5 mg od 6 lat	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Hitaxa fast junior 2,5 mg od 6 lat	Adamed Pharma S.A.

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 41 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Aerius	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	N.V. Organon
Aerius	Roztwór doustny	Desloratadinum 0,5 mg/ml	N.V. Organon
AlergoTeva od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Aleric Deslo Active od 2 lat	Roztwór doustny	Desloratadinum 0,5 mg/ml	US Pharmacia Sp. z o.o.
Aleric Deslo Active od 12 lat od 6 lat	Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej	Desloratadinum 5 mg	US Pharmacia Sp. z o.o.
Aleric Deslo Active od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	US Pharmacia Sp. z o.o.
Aleric Deslo Pro od 12 lat od 6 lat	Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej	Desloratadinum 5 mg	US Pharmacia Sp. z o.o.
Azomyr	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	N.V. Organon
Azomyr	Roztwór doustny	Desloratadinum 0,5 mg/ml	N.V. Organon
Dasergin od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Krka, d.d., Novo mesto
Dasselta	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Krka, d.d., Novo mesto
Delortan	Roztwór doustny	Desloratadinum 0,5 mg/ml	Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Delortan od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Deslodyna	Roztwór doustny	Desloratadinum do pH 3,5-5,5	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Deslodyna od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Deslodyna od 12 lat od 6 lat	Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej	Desloratadinum 5 mg	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Deslodyna fast od 12 lat	Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej	Desloratadinum 5 mg	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Desloratadine +pharma od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	+pharma arzneimittel GmbH
Desloratadine Actavis	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Actavis Group PTC ehf.
Desloratadine Aurovitas od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Desloratadine ratiopharm	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	ratiopharm GmbH
Desloratadine Sopharma od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
Desloratadine Sopharma	Roztwór doustny	Desloratadinum	Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
Desloratadine Teva	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Teva B.V.
Desloratadyna Doppelherz od 12 lat	Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej	Desloratadinum 5 mg	Doppelherz Pharma GmbH
Dynid od 12 lat	Tabletki	Desloratadinum 5 mg	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Dynid	Roztwór doustny	Desloratadinum 0,5 mg	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Dynid Gem od 12 lat	Tabletki	Desloratadinum 5 mg	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Goldesin alerstop od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o.
Hitaxa od 12 lat	Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej	Desloratadinum 5 mg	Adamed Pharma S.A.
Hitaxa	Roztwór doustny	Desloratadinum 0,5 mg/ml	Adamed Pharma S.A.
Hitaxa Fast od 12 lat	Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej	Desloratadinum 5 mg	Adamed Pharma S.A.
Hitaxa Fast Kids	Roztwór doustny	Desloratadinum 0,5 mg/ml	Adamed Pharma S.A.
Jovesto od 1 roku	Roztwór doustny	Desloratadinum 0,5 mg/ml	Sandoz GmbH
Jovesto od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 25-35% otoczki	Sandoz GmbH
Jovesto od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Delfarma Sp. z o.o.
Jovesto od 12 lat	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	InPharm Sp. z o.o.
Kevenix od 12 lat	Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej	Desloratadinum 5 mg	BIJON medica, UAB
Neoclarityn	Roztwór doustny	Desloratadinum 0,5 mg/ml	N.V. Organon
Teslor	Roztwór doustny	Desloratadinum 0,5 mg/ml	Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Teslor	Tabletki powlekane	Desloratadinum 5 mg	Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Alergia wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy Desloratadine Peseri wskazany jest w celu łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)” · ChPL, pkt 4.1
źródło: „Produkt leczniczy Desloratadine Peseri wskazany jest w celu łagodzenia objawów związanych z: pokrzywką (patrz punkt 5.1).” · ChPL, pkt 4.1
Zapalenie błony śluzowej nosa wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy Desloratadine Peseri wskazany jest w celu łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, lub na loratadynę.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Desloratadinum 2,5 mg (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

2 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Polakrylina potasowa; Kwas cytrynowy jednowodny; Żelaza tlenek czerwony (E 172); Magnezu stearynian; Kroskarmeloza sodowa; Aromat Tutti Frutti (zawiera również glikol propylenowy); Aspartam (E 951); Celuloza mikrokrystaliczna; Mannitol (suszony rozpyłowo); Potasu wodorotlenek (do ustalenia pH) źródło: ChPL, pkt 6.1

Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)

aspartam: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
barwniki: w składzie
glikol propylenowy: w składzie

źródło: ChPL, pkt 4.4, ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: blister

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

okrągły nadruk: 2,5
Desloratadine Peseri 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są ceglastoczerwonymi, okrągłymi, płaskimi tabletkami ze ściętymi brzegami, z oznakowaniem „2,5”. Lek Desloratadine Peseri pakowany jest w blistry w opakowania zawierające po 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90 i 100 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument: możliwy wpływ lub zalecana ostrożność źródło: „W badaniach klinicznych, w których oceniano zdolność prowadzenia pojazdów, nie stwierdzono osłabienia sprawności u pacjentów otrzymujących desloratadynę. Jednak pacjentów należy poinformować, że bardzo rzadko, u niektórych osób występuje senność, która może wpływać na ich zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

28 pozycji wyodrębnione przez model AI

bardzo rzadko: omamy; zawroty głowy; senność; bezsenność; pobudzenie psychoruchowe; drgawki; tachykardia; kołatanie serca; bóle brzucha; nudności; wymioty; niestrawność; biegunka
częstość niepodana w tekście: uczucie zmęczenia; suchość w jamie ustnej; bóle głowy; ból głowy; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych; zwiększenie stężenia bilirubiny; zapalenie wątroby; ból mięśni; reakcje nadwrażliwości; anafilaksja; obrzęk naczynioruchowy; duszność; świąd; wysypka; pokrzywka

Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Czas stosowania

kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 4 tygodni
źródło: „Jeśli u pacjenta występuje przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) lekarz prowadzący może zalecić długotrwałe stosowanie leku.” · Ulotka, pkt 3

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej)
„Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): dwie 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej produktu leczniczego Desloratadine Peseri umieścić w jamie ustnej raz na dobę w celu złagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (w tym okresowymi przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) i pokrzywką (patrz punkt 5.1).”
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat
„Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: jedną 2,5 mg tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej produktu leczniczego Desloratadine Peseri umieścić w jamie ustnej raz na dobę w celu złagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (w tym okresowymi przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) i pokrzywką (patrz punkt 5.1).”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża
„Ciąża W badaniach na zwierzętach desloratadyna nie miała działania teratogennego. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży. Z tego względu nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Desloratadine Peseri tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej w czasie ciąży.”
Karmienie piersią: „Karmienie piersią Desloratadyna jest wydzielana do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Desloratadine Peseri tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej u kobiet karmiących piersią.”
Płodność: „Płodność Nie ma żadnych dostępnych danych na temat płodności.”

źródło: ChPL, pkt 4.6

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

jedzenie i napoje: „Dawkę można przyjmować niezależnie od posiłku.” źródło: ChPL, pkt 4.2
alkohol: „W farmakologicznym badaniu klinicznym desloratadyna w postaci tabletek przyjmowana jednocześnie z alkoholem nie nasilała działania alkoholu zaburzającego sprawność psychoruchową (patrz punkt 5.1).” źródło: ChPL, pkt 4.5

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Desloratadine Peseri

Kiedy nie stosować leku Desloratadine Peseri - jeśli pacjenta ma uczulenie (nadwrażliwość) na desloratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienione w punkcie 6), lub na loratadynę. Lek Desloratadine Peseri przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci (w wieku 6 lat lub więcej). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Desloratadine Peseri należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty: • jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek. Inne leki i Desloratadine Peseri z innymi lekami Nie są znane interakcje leku Desloratadine Peseri z innymi lekami. Desloratadine Peseri z jedzeniem i piciem Stosowanie leku Desloratadine Peseri nie wymaga popijania wodą lub innym płynem. Ponadto, lek Desloratadine Peseri może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Nie zaleca się stosowania leku Desloratadine Peseri w ciąży lub w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przypuszcza się, by lek Desloratadine Peseri stosowany w zalecanej dawce powodował uczucie senności lub zmniejszenie zdolności koncentracji uwagi. Jednak bardzo rzadko, u niektórych osób, występuje senność, która może wpływać na ich zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Produkt ten zawiera aspartam. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny i może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Desloratadine Peseri może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U dorosłych pacjentów działania niepożądane były prawie takie same, jak po zastosowaniu tabletki niezawierającej substancji czynnej. Jednak uczucie zmęczenia, suchość w jamie ustnej i bóle głowy, odnotowywane były częściej niż po zastosowaniu tabletki niezawierającej substancji czynnej. U młodzieży najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym był ból głowy. Po wprowadzeniu do obrotu leku Desloratadine Peseri bardzo rzadko informowano o występowaniu ciężkich reakcji alergicznych (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, swędzenie, pokrzywka, obrzęk) oraz wysypki. Bardzo rzadko informowano również o występowaniu: kołatania serca, szybkiego bicia serca, bólów brzucha, nudności (mdłości), wymiotów, rozstroju żołądka, biegunki, zawrotów głowy, senności, bezsenności, bólów mięśni, omamów, drgawek, niepokoju z nadmierną aktywnością ruchową, zapalenia wątroby i nieprawidłowości w testach czynności wątroby. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, lub na loratadynę.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrze żenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Dzieci Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Desloratadine Peseri w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Produkt leczniczy Desloratadine Peseri należy stosować ostrożnie w przypadku ciężkiej niewydolności nerek (patrz punkt 5.2). Produkt ten zawiera aspartam. Aspartam może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami le czniczymi i inne rodzaje interakcji

W badaniach klinicznych, w których równocześnie z desloratadyną w postaci tabletek podawano erytromycynę lub ketokonazol, nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji (patrz punkt 5.1). W farmakologicznym badaniu klinicznym desloratadyna w postaci tabletek przyjmowana jednocześnie z alkoholem nie nasilała działania alkoholu zaburzającego sprawność psychoruchową (patrz punkt 5.1). Nie zidentyfikowano jeszcze enzymu odpowiedzialnego za metabolizm desloratadyny, w związku z tym nie można wykluczyć interakcji z innymi produktami leczniczymi. Desloratadyna nie hamuje CYP3A4 in vivo, a przeprowadzone badania in vitro wskazują, że produkt leczniczy nie hamuje CYP2D6 i nie jest ani substratem, ani inhibitorem glikoproteiny P.

ChPL, pkt 4.8: Dzia łania niepożądane

Dzieci i młodzież W badaniach klinicznych desloratydyna w postaci syropu była podawana dzieciom i młodzieży. Całkowita częstość występowania działań niepożądanych była podobna dla grupy otrzymującej desloratydynę w postaci syropu i grupy otrzymującej placebo, i nie różniła się znacząco profilem bezpieczeństwa obserwowanym u dorosłych pacjentów. W badaniach klinicznych, w zakresie badanych wskazań, w tym w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa i w przewlekłej pokrzywce idiopatycznej, po podaniu desloratadyny w zalecanej dawce 5 mg na dobę w postaci tabletek działania niepożądane wystąpiły u 3% pacjentów więcej niż u tych, którzy otrzymywali placebo. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi, występującymi częściej niż w grupie placebo, były: uczucie zmęczenia (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) i bóle głowy (0,6%). W badaniu klinicznym, w którym brało udział 578 osób w wieku od 12 do 17 lat stwierdzono, że najczęściej występującym działaniem niepożądanym był ból głowy, który zaobserwowano u 5,9% pacjentów przyjmujących desloratadynę i u 6,9% pacjentów przyjmujących placebo. Inne działania niepożądane zgłaszane bardzo rzadko po wprowadzeniu produktu do obrotu: Zaburzenia psychiczne: omamy. Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, senność, bezsenność, pobudzenie psychoruchowe, drgawki. Zaburzenia serca: tachykardia, kołatanie serca. Zaburzenia żołądka i jelit: bóle brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, zapalenie wątroby. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: ból mięśni. Zaburzenia ogólne: reakcje nadwrażliwości (takie jak: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, duszność, świąd, wysypka i pokrzywka).

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Desloratadinum 2,5 mg	Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej	20491	100284690	ChPL: —, Ulotka: —