medinary.info

Zyrtec

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o. import równoległy
Substancje czynne
Cetirizini dihydrochloridum: 10 mg/ml
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Zyrtec 10 mg/ml Krople doustne, roztwór 1 butelka 20 ml na receptę (Rx)

Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 2 leki

Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Cetirizini dihydrochloridum 10 mg/ml (krople doustne, roztwór) · 2 leki

Nazwa Podmiot odpowiedzialny
Allertec 10 mg/ml poniżej 2 lat: nie zaleca się Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Zyrtec 10 mg/ml od 2 lat InPharm Sp. z o.o.

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 21 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Nazwa Postać Substancja Podmiot odpowiedzialny
Alermed poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Alerzina poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Silesian Pharma Sp. z o.o.
AlleMax od 6 lat Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Dr. Max Pharma s.r.o.
Allertec poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Allertec Kids poniżej 2 lat: nie zaleca się Syrop Cetirizini dihydrochloridum 1 mg/ml Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Allertec WZF poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Amertil poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Biofarm Sp. z o.o.
Amertil Bio poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Biofarm Sp. z o.o.
Cetigran poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Aristo Pharma Sp. z o.o.
Cetip od 6 lat Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Milapharm Sp. z o.o.
Cetirizine Genoptim SPH poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg PharmSol Europe Limited
Cetoalergedd od 6 lat Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Cetririzinum US Pharmacia poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg US Pharmacia Sp. z o.o.
Cetrix od 6 lat Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Vitabalans Oy
Cetyryzyna Promedo poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Promedo Pharma Products GmbH
Cetyryzyna Pure Medic poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Pure Medic Sp. z o.o.
Letizen poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg Krka, d.d., Novo mesto
Zyrtec poniżej 2 lat: nie zaleca się Roztwór doustny Cetirizini dihydrochloridum 5 mg VEDIM Sp. z o.o.
Zyrtec poniżej 2 lat: nie zaleca się Krople doustne, roztwór Cetirizini dihydrochloridum 10 mg VEDIM Sp. z o.o.
Zyrtec poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg VEDIM Sp. z o.o.
Zyrtec UCB poniżej 6 lat: nie zaleca się Tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum 10 mg VEDIM Sp. z o.o.

Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków

Cetirizini dihydrochloridum 10 mg/ml (krople doustne, roztwór)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie
  • brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
źródło: Ulotka, pkt 5
Wygląd
  • bezbarwny
    Lek Zyrtec to przezroczysty, bezbarwny płyn. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Dawkowanie wg grup (cytat)
  • Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: „Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Zalecana dawka to 10 mg raz na dobę, co odpowiada 20 kroplom raz na dobę.”
  • Stosowanie u dzieci w wieku od 6 do 12 lat: „Stosowanie u dzieci w wieku od 6 do 12 lat: Zalecana dawka to 5 mg dwa razy na dobę, co odpowiada 10 kroplom dwa razy na dobę.”
  • Stosowanie u dzieci w wieku od 2 do 6 lat: „Stosowanie u dzieci w wieku od 2 do 6 lat: Zalecana dawka to 2,5 mg dwa razy na dobę, co odpowiada 5 kroplom dwa razy na dobę.”
źródło: Ulotka, pkt 3
Grupy szczególne (cytat)
  • Ciąża i karmienie piersią„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Należy unikać stosowania leku Zyrtec u kobiet w ciąży. Przypadkowe przyjęcie leku przez kobietę ciężarną nie powinno mieć szkodliwego wpływu na płód. Jednakże lek może być stosowany tylko w razie konieczności i po konsultacji z lekarzem. Cetyryzyna przenika do mleka matki. U niemowląt karmionych piersią nie można wykluczyć zagrożenia wystąpienia działań niepożądanych. Dlatego nie należy stosować leku Zyrtec w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zadecydował inaczej.”
    (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek„Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie 5 mg (10 kropli) raz na dobę. Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek, należy zwrócić się do lekarza, który odpowiednio dostosuje dawkę. Jeśli u dziecka występuje choroba nerek, należy zwrócić się do lekarza, który dostosuje dawkę do potrzeb dziecka.”
    źródło: Ulotka, pkt 3
Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
  • alkohol: „Nie zaobserwowano istotnych klinicznie interakcji między alkoholem (w stężeniu 0,5 promila (g/l) we krwi, odpowiadającym stężeniu po wypiciu jednego kieliszka wina) a cetyryzyną stosowaną w zalecanych dawkach.”
  • alkohol: „Jednakże nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa w przypadku jednoczesnego stosowania większych dawek cetyryzyny i alkoholu.”
  • alkohol: „Dlatego, tak jak w przypadku innych leków o działaniu przeciwhistaminowym, zaleca się unikać przyjmowania leku Zyrtec jednocześnie z alkoholem.”
źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zyrtec
Kiedy nie stosować leku Zyrtec - jeśli u pacjenta występuje schyłkowa niewydolność nerek (ciężka niewydolność nerek wymagająca dializy), - jeśli pacjent ma uczulenie na cetyryzyny dichlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), hydroksyzynę lub pochodne piperazyny (substancje czynne o podobnej budowie, wchodzące w skład innych leków). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Zyrtec należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek, należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku; może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki. Dawkę leku ustali lekarz. Jeśli pacjent ma problemy z oddawaniem moczu (np. problemy z rdzeniem kręgowym lub prostatą, lub problemy z pęcherzem moczowym), należy poradzić się lekarza. Jeśli u pacjenta występuje padaczka lub ryzyko wystąpienia drgawek, należy poradzić się lekarza. Strona 2 z 6 Nie zaobserwowano istotnych klinicznie interakcji między alkoholem (w stężeniu 0,5 promila (g/l) we krwi, odpowiadającym stężeniu po wypiciu jednego kieliszka wina) a cetyryzyną stosowaną w zalecanych dawkach. Jednakże nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa w przypadku jednoczesnego stosowania większych dawek cetyryzyny i alkoholu. Dlatego, tak jak w przypadku innych leków o działaniu przeciwhistaminowym, zaleca się unikać przyjmowania leku Zyrtec jednocześnie z alkoholem. Jeśli pacjent ma zaplanowane wykonanie testów alergicznych, należy zapytać lekarza, czy pacjent powinien przerwać stosowanie leku Zyrtec na kilka dni przed badaniem. Lek Zyrtec może wpływać na wyniki testów alergicznych. Lek Zyrtec a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Stosowanie leku Zyrtec z jedzeniem i piciem Pokarm nie wpływa na wchłanianie leku Zyrtec. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Należy unikać stosowania leku Zyrtec u kobiet w ciąży. Przypadkowe przyjęcie leku przez kobietę ciężarną nie powinno mieć szkodliwego wpływu na płód. Jednakże lek może być stosowany tylko w razie konieczności i po konsultacji z lekarzem. Cetyryzyna przenika do mleka matki. U niemowląt karmionych piersią nie można wykluczyć zagrożenia wystąpienia działań niepożądanych. Dlatego nie należy stosować leku Zyrtec w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zadecydował inaczej. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Badania kliniczne nie wykazały pogorszenia zdolności reagowania i koncentracji oraz zdolności prowadzenia pojazdów po zastosowaniu leku Zyrtec w zalecanej dawce. Jeśli pacjent planuje prowadzenie pojazdów, wykonywanie potencjalnie niebezpiecznych czynności lub obsługiwanie maszyn po zastosowaniu leku Zyrtec, powinien uważnie obserwować reakcję organizmu na lek. Nie należy stosować większej niż zalecana dawki leku. Lek Zyrtec krople doustne, roztwór zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ten lek zawiera 350 mg glikolu propylenowego w każdym ml (20 kropli). Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniższe działania niepożądane występują rzadko lub bardzo rzadko, jednakże należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia: - reakcji alergicznych, w tym ciężkich reakcji i obrzęku naczynioruchowego (ciężka reakcja alergiczna, która powoduje obrzęk twarzy i gardła). Strona 4 z 6 Reakcje te mogą wystąpić bezpośrednio po pierwszym zażyciu leku lub mogą wystąpić później. Działania niepożądane występujące często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów) - senność - zawroty głowy, bóle głowy - zapalenie gardła (ból gardła), zapalenie błony śluzowej nosa (wydzielina z nosa, uczucie zatkania nosa) (u dzieci) - biegunka, nudności, suchość w jamie ustnej - zmęczenie Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów) - pobudzenie - parestezja (zaburzenia czucia) - ból brzucha - świąd, wysypka - astenia (skrajne zmęczenie), złe samopoczucie Działania niepożądane występujące rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów) - reakcje alergiczne, czasami ciężkie (bardzo rzadko) - depresja, omamy, zachowanie agresywne, dezorientacja, bezsenność - drgawki - tachykardia (przyspieszone bicie serca) - nieprawidłowa czynność wątroby - pokrzywka - obrzęk - zwiększenie masy ciała Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów) - trombocytopenia (mała liczba płytek krwi) - tiki (skurcze nawykowe) - omdlenie, dyskineza (ruchy mimowolne), dystonia (nieprawidłowe, długotrwałe skurcze mięśni), drżenie, zaburzenia smaku - niewyraźne widzenie, zaburzenia akomodacji (zaburzenia ostrości widzenia), rotacja gałek ocznych (niekontrolowane, koliste ruchy gałek ocznych) - obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła), wysypka polekowa (skórna reakcja alergiczna na lek) - zaburzenia oddawania moczu (moczenie nocne, ból i (lub) trudności w oddawaniu moczu) Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych) - zwiększony apetyt - próby samobójcze (nawracające myśli samobójcze lub zainteresowanie samobójstwem), koszmary senne - amnezja (utrata pamięci), zaburzenia pamięci - zawroty głowy (uczucie wirowania lub utraty równowagi) - zatrzymanie moczu (niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego) - świąd (intensywne swędzenie) i (lub) pokrzywka po przerwaniu stosowania leku - ból stawów, ból mięśni - ostra uogólniona osutka krostkowa (wysypka z pęcherzami zawierającymi wydzielinę ropną) - zapalenie wątroby Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane Strona 5 z 6 można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub importerowi równoległemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Cetirizini dihydrochloridum 10 mg/ml Krople doustne, roztwór 217/21 100454164 Ulotka: —