OXiN
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Linde Gas a.s
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Oxygenium: 21 - 22,4 % (V/V)
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| OXiN 21 - 22,4 % (V/V) |
Gaz medyczny sprężony |
1 wiązka, 1 butla 2 l, 1 butla 3 l, 1 butla 5 l, 1 butla 10 l, 1 butla 20 l, 1 butla 40 l, 1 butla 50 l |
na receptę (Rx) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 11 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Powietrze medyczne syntetyczne Air Products |
Gaz medyczny sprężony |
Oxygenium 22% V/V |
Air Products Sp. z o.o. |
| Pulsairis |
Gaz medyczny sprężony |
Oxygenium (21,7± 1,09) % (v/v) |
PharmaLex GmbH |
| Tlen medyczny |
Gaz medyczny |
Oxygenium 99,5 % |
Air Liquide Polska Sp. z o.o. |
| Tlen medyczny Air Products |
Gaz |
Oxygenium nie mniej niż 99,5% v/v |
Air Products Sp. z o.o. |
| Tlen medyczny Eurogaz 99,5% gaz do inhalacji |
Gaz do inhalacji sprężony lub skroplony |
Oxygenium 99,5 % |
EUROGAZ-BOMBI H.Choroszucha Z.Choroszucha Spółka jawna |
| Tlen medyczny Linde |
Gaz |
Oxygenium |
Linde Gaz Polska Sp. z o.o. |
| Tlen medyczny Messer |
Gaz medyczny skroplony, gaz medyczny sprężony |
Oxygenium nie mniej niż 99,5% obj. |
Messer Polska Sp. z o.o. |
| Tlen medyczny skroplony SIAD |
Gaz medyczny skroplony |
Oxygenium 99,5 % |
SIAD Czech spol. s.r.o. |
| Tlen medyczny Spawmet |
Gaz do inhalacji |
Oxygenium 99 % |
Spawmet Sp. z o.o. |
| Tlen medyczny sprężony SIAD |
Gaz medyczny sprężony |
Oxygenium 99,5 % |
SIAD Czech spol. s.r.o. |
| Tlen medyczny TZF |
Gaz medyczny sprężony |
Oxygenium 99,5 % |
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Brak bezwzględnych przeciwwskazań podczas podawania przy ciśnieniu atmosferycznym.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 3
Oxygenium 21 - 22,4 % (V/V) (gaz medyczny sprężony)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- 5 lat (opakowanie nieotwarte)
źródło: ChPL, pkt 6.3
- Substancje pomocnicze
- Azot źródło: ChPL, pkt 6.1
- Wygląd
- biały czarny bezbarwny
Postać farmaceutyczna: gaz medyczny sprężony. OXiN jest bezbarwnym gazem pozbawionym smaku i zapachu. OXiN przechowuje się w butlach stalowych lub aluminiowych, wyposażonych w zawory wykonane z mosiądzu. Kolory oznakowania butli Górna, sferyczna część butli biały pasek czarny pasek Numer RAL: 9010 Numer RAL: 9005 Cylindryczna część butli biały Numer RAL: 9010 Pojemność wodna butli Rodzaj zaworu Materiał, z którego wykonana jest butla Ciśnienie napełnienia butli w barach, w temp. 15 °C Objętość gazu medycznego (w litrach pod ciśnieniem 1 bara w temp. źródło: Ulotka, pkt 6 - bezbarwny
OXiN jest bezbarwnym gazem pozbawionym zapachu i smaku. źródło: ChPL, pkt 3
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Syntetyczne powietrze medyczne Linde nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Syntetyczne powietrze medyczne można stosować we wszystkich grupach wiekowych: u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża: „Ciąża Syntetyczne powietrze medyczne może być stosowane w okresie ciąży.”
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Syntetyczne powietrze medyczne może być stosowane podczas karmienia piersią.”
- Płodność: „Płodność Syntetyczne powietrze medyczne może być stosowane przez kobiety w wieku rozrodczym.”
źródło: ChPL, pkt 4.6
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- alkohol: „Jedzenie, picie i alkohol nie mają wpływu na stosowanie leku OXiN.” źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku OXiN
Kiedy nie stosować leku OXiN:
Brak ograniczeń odnośnie stosowania leku OXiN przy normalnym ciśnieniu atmosferycznym.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania leku OXiN należy omówić to z lekarzem.
Niepoprawne użycie i obchodzenie się z gazowym sprężonym powietrzem medycznym może
wywołać szkodliwe skutki zdrowotne z powodu ciśnienia gazu.
Dzieci
Ostrzeżenia i środki ostrożności u dzieci i młodzieży są takie same jak u osób dorosłych.
OXiN a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
OXiN z jedzeniem, piciem i alkoholem
Jedzenie, picie i alkohol nie mają wpływu na stosowanie leku OXiN.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Produkt może
być stosowany przez kobiety w wieku rozrodczym. OXiN może być stosowany w okresie ciąży i
karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
OXiN nie wpływa na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie stwierdzono działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku OXiN, gdy jest on
podawany przy użyciu odpowiedniego urządzenia.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w trakcie lub po zastosowaniu produktu leczniczego,
należy poinformować o nich lekarza.
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Brak dodatkowych działań niepożądanych u dzieci i młodzieży.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Brak bezwzględnych przeciwwskazań podczas podawania przy ciśnieniu atmosferycznym.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Syntetyczne powietrze medyczne jest wskazane do stosowania wyłącznie jako substytut normalnego
powietrza atmosferycznego i powinno być podawane pacjentowi przy ciśnieniu normobarycznym.
Zwykle stosowane jest w mieszaninach z innymi gazami, m.in. tlenem, lub łączone ze środkami
znieczulającymi. Syntetyczne powietrze medyczne można stosować w połączeniu z produktami
leczniczymi o działaniu broncholitycznym.
Gdy powietrze medyczne podawane jest w mieszaninie z innymi środkami wziewnymi, frakcję tlenu
w mieszaninie oddechowej (frakcję wdychanego tlenu, FiO2) należy utrzymywać na minimalnym
poziomie 21,0% (patrz punkt 4.2).
Syntetyczne powietrze medyczne podawane jest pacjentom przy wykorzystaniu przeznaczonych do
tego celu urządzeń. Należy uwzględnić ryzyko urazu ciśnieniowego płuc (barotraumy) wywołanego
sprężonym gazem lub przepływem podawanego gazu, zwłaszcza w przypadku stosowania urządzeń,
które nie są wyposażone w zawór redukcyjny.
Dzieci i młodzież
Brak specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania produktu leczniczego
u dzieci i młodzieży. Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania produktu leczniczego są
takie same jak w pozostałych grupach pacjentów.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Dzieci i młodzież
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji u dzieci i młodzieży.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Nie są znane żadne działania niepożądane związane ze stosowaniem syntetycznego powietrza
medycznego.
Dzieci i młodzież
Nie są znane żadne działania niepożądane związane ze stosowaniem syntetycznego powietrza
medycznego u dzieci i młodzieży.
Zgłaszanie podejrzewanych zdarzeń niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.