Doxazosin Aurobindo

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Aurobindo Pharma (Malta) Limited
Substancje czynne: Doxazosini mesilas: 1,21 mg
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Doxazosin Aurobindo 1,21 mg	Tabletki	10 tabl., 14 tabl., 15 tabl., 20 tabl., 28 tabl., 30 tabl., 50 tabl., 56 tabl., 60 tabl., 90 tabl., 98 tabl., 100 tabl., 140 tabl.	na receptę (Rx)

Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 1 lek

Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Doxazosini mesilas 1,21 mg (tabletki) · 1 lek

Nazwa	Podmiot odpowiedzialny
Doxar 1,21 mg poniżej 18 lat: nie zaleca się	Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 14 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Adadox	Tabletki	Doxazosini mesilas: 2,42 mg, 4,84 mg	Adamed Pharma S.A.
Apo-Doxan 1 poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki	Doxazosini mesilas 1,22 mg	Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Apo-Doxan 2 poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki	Doxazosini mesilas 2,44 mg	Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Apo-Doxan 4 poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki	Doxazosini mesilas 4,87 mg	Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Cardura poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki	Doxazosini mesilas: 1,213 mg, 4 mg	Viatris Healthcare Limited
Cardura XL poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu	Doxazosini mesilas: 5,093 mg, 8 mg	Viatris Healthcare Limited
Doxanorm poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki	Doxazosini mesilas: 1 mg, 2 mg, 4 mg	Bausch Health Ireland Ltd.
Doxar poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki	Doxazosini mesilas: 2 mg, 4,85 mg	Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Doxar XL poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki o przedłużonym uwalnianiu	Doxazosini mesilas 4,85 mg	Actavis Group PTC ehf.
Doxonex	Tabletki	Doxazosini mesilas 2,43 mg	Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kamiren XL poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu	Doxazosini mesilas 4,85 mg	Krka, d.d., Novo mesto
Zoxon 1 poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki	Doxazosini mesilas 1,213 mg	Zentiva, k.s.
Zoxon 2 poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki	Doxazosini mesilas 2,425 mg	Zentiva, k.s.
Zoxon 4 poniżej 18 lat: nie zaleca się	Tabletki	Doxazosini mesilas 4 mg	Zentiva, k.s.

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Nadciśnienie wskazanie z ChPL
źródło: „Pierwotne nadciśnienie tętnicze.” · ChPL, pkt 4.1
Przerost prostaty wskazanie z ChPL
źródło: „Leczenie objawowe łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. Benign Prostate Hyperplasia, BPH).” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Doksazosyna jest przeciwwskazana w:

Nadwrażliwości na substancję czynną lub inne pochodne chinazoliny (np. prazosyna, terazosyna, doksazosyna) lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie
u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego współistniejącym z zastojem moczu w górnych drogach moczowych, przewlekłym zakażeniem układu moczowego lub kamicą pęcherza moczowego
w okresie laktacji (tylko wskazanie do nadciśnienia tętniczego patrz punkt 4.6)
u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym (tylko wskazanie do łagodnego rozrostu gruczołu krokowego). Doksazosyna jest przeciwwskazana w monoterapii u pacjentów z przepełnieniem pęcherza moczowego lub bezmoczem z postępującą niewydolnością nerek lub bez niej.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Doxazosini mesilas 1,21 mg (tabletki)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

4 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Celuloza mikrokrystaliczna; Laktoza; Karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A); Magnezu stearynian źródło: ChPL, pkt 6.1

Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)

laktoza: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
sód: mniej niż 1 mmol (23 mg) na tabletkę (ChPL pkt 4.4)

źródło: ChPL, pkt 4.4, ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: blister, pojemnik

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

biały okrągły nadruk: D O nadruk: 1
Tabletki Tabletki niepowlekane barwy białej do białawej, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym oznaczeniem „D O” na jednej stronie i „1” na drugiej. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Produkt leczniczy Doxazosin Aurobindo może wywierać wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

112 pozycji, według częstości

często: Zakażenia dróg oddechowych; zakażenia dróg moczowych; Senność; zawroty głowy; ból głowy; Zaburzenia akomodacji; Zawroty głowy o podłożu błędnikowym; Kołatanie; tachykardia; Niedociśnienie tętnicze; niedociśnienie o rtostatyczne; Zapalenie oskrzeli; kaszel; duszność; zapalenie błony śluzowej nosa; przekrwienie błony śluzowej nosa; Ból brzucha; niestrawność; suchość w ustach; nudności; Świąd; Ból pleców; bóle mięśni; Zapalenie pęcherza; nietrzymanie moczu; Osłabienie; ból w klatce piersiowej; objawy grypopodobne; obrzęk obwodowy
niezbyt często: Polekowe reakcje alergiczne; Dna moczanowa; zwiększony apetyt; anoreksja; pragnienie; hipokaliemia; Pobudzenie; depresja; lęk; bezsenność; nerwowość; chwiejność emocjonalna; Zaburzenia krążenia mózgowego; hipoestezja; omdlenia; drżenie; apatia; Światłowstręt; nadmierne łzawienie; Szumy uszne; Dławica piersiowa; zawał mięśnia sercowego; Niedokrwienie obwodowe; Krwawienie z nosa; zapalenie gardła; Zaparcia; wzdęcia; wymioty; zapalenie żołądka i jelit; biegunka; Nieprawidłowe parametry czynności wątroby; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych; Wysypka; Bóle stawów; Bolesne oddawanie moczu; częstomocz; hematuria; Impotencja; Ból; obrzęk twarzy; obrzęk ogólny; dreszcze; gorączka; bladość; Zwiększenie masy ciała diagnostyczne masy ciała
rzadko: Anemia; Hipoglikemia; Zaburzenia naczyniowomózgowe; Obrzęk krtani; Kurcze mięśni; osłabienie mięśniowe; sztywność mięśni; W ielomocz; Obniżenie temperatury ciała u osób w podeszłym wieku
bardzo rzadko: Leukopenia; Trombocytopenia; Koszmary senne; utrata pamięci; ortostatyczne zawroty głowy; parestezje; Zaburzenia widzenia; Bradykardia; zaburzenia rytmu serca; Uderzenia krwio rtostatyczne; Skurcz oskrzeli; Zaburzenia smaku; Cholestaza; zapalenie wątroby; żółtaczka; Pokrzywka; wypadanie włosów; plamica; Zwiększona diureza; zaburzenia mikcji; oddawanie moczu w nocy; zwiększenie stężenia mocznika w osoczu i kreatyniny; wielomocz; Ginekomastia; priapizm; Zmęczenie; złe Samopoczucie grypopodobne; gorączka; wieku

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Maksymalna dawka wg dokumentu

8 mg na dobę · dorośli
źródło: „W niektórych przypadkach może ona zostać zwiększona do maksymalnie 8 mg na dobę jeśli pacjent leczy się z powodu rozrostu gruczołu krokowego lub do maksymalnie 16 mg jeśli pacjent leczy się z powodu nadciśnienia tętniczego.” · Ulotka, pkt 3

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu leczniczego Doxazosin Aurobindo u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone.”
dawkowanie (zdanie bez nagłówka grupy): „Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego doxazosin wynosi 1 mg raz na dobę w celu zmniejszenia do minimum ryzyka niedociśnienia ortostatycznego i (lub) omdlenia (patrz punkt 4.4).”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Grupy szczególne (cytat)

Stosowanie u osób w podeszłym wieku: „Stosowanie u osób w podeszłym wieku: Dawkowanie jak u dorosłych.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Zaburzenia czynności wątroby/nerek: „Zaburzenia czynności wątroby/nerek” źródło: ChPL, pkt 4.2
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
„Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Ponieważ właściwości farmakokinetyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmieniają się, dlatego też zaleca się typowe dawkowanie jak dla dorosłych. W związku z możliwością występowania nadwrażliwości u niektórych z tych pacjentów, konieczna może być szczególna ostrożność na początku leczenia. Doksazosyna nie ulega dializie.”
źródło: ChPL, pkt 4.2
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
„Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby: Dane dotyczące wpływu leków, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm wątrobowy (np. cymetydyna), są ograniczone w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Podobnie jak w przypadku każdego leku całkowicie metabolizowanego przez wątrobę, doksazosynę należy podawać z ostrożnością pacjentom z udokumentowanymi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.4 i punkt 5.2).”
źródło: ChPL, pkt 4.2
Ciąża
„Ciąża: Ponieważ nie przeprowadzono dokładnych i badań z odpowiednią grupą kontrolną, z udziałem kobiet w ciąży, nie określono bezpieczeństwa stosowania doksazosyny w okresie ciąży. W związku z tym doksazosynę należy w okresie ciąży stosować jedynie wówczas, gdy potencjalne korzyści przeważają nad ryzykiem. Choć w badaniach na zwierzętach nie stwierdzono działania teratogennego, po dużych dawkach stwierdzono zmniejszenie przeżywalności płodów u zwierząt (patrz punkt 5.3).”
źródło: ChPL, pkt 4.6
Karmienie piersią
„Karmienie piersią: Wykazano, że wydalanie doksazosyny do mleka matki jest bardzo niskie (przy względnej dawce dla niemowląt poniżej 1%), jednak dane dotyczące badań u ludzi są bardzo ograniczone. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodka lub niemowlęcia, dlatego doksazosynę należy stosować tylko wtedy, gdy w opinii lekarza potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Wskazanie w łagodnym rozroście gruczołu krokowego: Nie dotyczy.”
źródło: ChPL, pkt 4.6
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Bezpieczeństwo stosowania doksazosyny u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub sądzi, że może być w ciąży, lub planuje mieć dziecko, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku. Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Doxazosin Aurobindo. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Doksazosyna może niekiedy powodować zawroty głowy lub omdlenia.”
(początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

jedzenie i napoje: „• Lek Doxazosin Aurobindo można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.” źródło: Ulotka, pkt 3

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed przyjęciem leku Doxazosin Aurobindo

Kiedy nie przyjmować leku Doxazosin Aurobindo • jeśli pacjent ma uczulenie na doksazosynę, inne leki z grupy chinazolin (takie jak prazosyna i terazosyna) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); może to być świąd, zaczerwienienie skóry lub trudności w oddychaniu; • jeśli pacjentka karmi piersią; • jeśli pacjent ma mniej niż 18 lat; • jeśli u pacjenta występuje powiększenie gruczołu krokowego (łagodny rozrost gruczołu krokowego) i niskie ciśnienie krwi; • jeśli wiadomo, że u pacjenta występuje „niedociśnienie ortostatyczne”, czyli postać niskiego ciśnienia krwi, która powoduje zawroty głowy lub oszołomienie przy wstawaniu z pozycji siedzącej lub leżącej; • jeśli u pacjenta występuje powiększenie gruczołu krokowego z jednym z następujących stanów: przekrwienie lub niedrożność dróg moczowych, długotrwałe zakażenie dróg moczowych lub kamica pęcherza moczowego; • jeśli u pacjenta występuje nietrzymanie moczu z przepełnienia (nie ma uczucia konieczności oddania moczu) lub bezmocz (organizm nie wytwarza moczu) z zaburzeniami czynności nerek lub bez nich. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Doxazosin Aurobindo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: • pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę • pacjent choruje na choroby wątroby • pacjent przyjmuje inne leki • pacjent choruje na choroby serca Jeśli u pacjenta wykonuje się operację oka z powodu zaćmy (zmętnienia soczewki), należy powiedzieć okuliście przed operacją o stosowaniu teraz lub w przeszłości leku Doxazosin Aurobindo. Wynika to z tego, że lek Doxazosin Aurobindo może powodować powikłania podczas operacji, którym można zapobiec, jeśli okulista zostanie wcześniej poinformowany. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Doxazosin Aurobindo lekarz może zlecić badania w celu wykluczenia schorzeń takich jak rak prostaty, który może powodować takie same objawy jak łagodny rozrost prostaty (powiększenie gruczołu krokowego). Utrzymujące się bolesne erekcje mogą występować bardzo rzadko. W takim przypadku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Po rozpoczęciu przyjmowania leku Doxazosin Aurobindo mogą wystąpić omdlenie lub zawroty głowy spowodowane niskim ciśnieniem krwi, podczas wstawania z pozycji siedzącej lub leżącej. Jeśli pacjent czuje się osłabiony lub ma zawroty głowy, powinien siedzieć lub leżeć, aż poczuje się lepiej i unikać sytuacji, w których może spaść lub zranić się. Lekarz może regularnie mierzyć ciśnienie krwi na początku leczenia, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia tych działań. Lek Doxazosin Aurobindo a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z lekiem Doxazosin Aurobindo. • U niektórych pacjentów przyjmujących leki blokujące receptory alfa w związku z leczeniem nadciśnienia tętniczego lub powiększenia gruczołu krokowego występują zawroty głowy lub oszołomienie, które mogą wynikać z niskiego ciśnienia krwi przy szybkim siadaniu lub wstawaniu. U niektórych pacjentów te objawy występują w trakcie przyjmowania leków przeciwko zaburzeniom wzwodu (impotencji) z lekami blokującymi receptory alfa. Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia tych objawów, należy przyjmować regularną dawkę dobową leków blokujących receptory alfa przed rozpoczęciem stosowania leków przeciwko zaburzeniom wzwodu. • Lek Doxazosin Aurobindo może jeszcze bardziej zmniejszać ciśnienie krwi, jeśli pacjent już przyjmuje inne leki na nadciśnienie. • Leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych, np. klarytromycyna, itrakonazol, ketokonazol, telitromycyna, worykonazol. • Leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV, np. indynawir, nelfinawir, rytonawir, sakwinawir. • Nefazodon, lek stosowany w leczeniu depresji. Lek Doxazosin Aurobindo z jedzeniem i piciem Należy zapoznać się z punktem 3. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Bezpieczeństwo stosowania doksazosyny u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub sądzi, że może być w ciąży, lub planuje mieć dziecko, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku. Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Doxazosin Aurobindo. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Doksazosyna może niekiedy powodować zawroty głowy lub omdlenia. W takim wypadku należy zachować ostrożność w przypadku czynności wymagających uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów, obsługiwanie maszyn i praca na dużej wysokości. W przypadku niepewności, czy doksazosyna ma negatywny wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów, należy tę kwestię omówić z lekarzem. Lek Doxazosin Aurobindo zawiera laktozę Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Lek Doxazosin Aurobindo zawiera sód Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy zaprzestać stosowania leku Doxazosin Aurobindo i natychmiast zwrócić się do lekarza lub skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala w przypadku pojawienia się jednego z następujących działań niepożądanych: • Zawał serca • Osłabienie rąk, nóg lub problemy z mówieniem, które mogą być objawami udaru • Obrzęk twarzy, języka lub gardła, który może być wynikiem reakcji alergicznej na ten lek Należy natychmiast zwrócić się do lekarza w przypadku pojawienia się jednego z następujących działań niepożądanych: • Duszność, trudności w oddychaniu (często: może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób) • Zwiększona lub zmniejszona częstość akcji serca (często: może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób) • Uczucie nieregularnego rytmu serca (kołatanie) (często: może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób) • Ból w klatce piersiowej (dusznica bolesna) (rzadko: może wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób) • Nieregularne bicie serca (bardzo rzadko: może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób) • Żółknięcie skóry lub oczu (żółtaczka) (bardzo rzadko: może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób) • Mała liczba białych krwinek lub płytek krwi, co może skutkować zasinieniem lub łatwym krwawieniem (bardzo rzadko: może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób) • Trwały bolesny wzwód penisa. Należy zwrócić się pilnie po poradę lekarską (bardzo rzadko: może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób) U pacjentów leczonych lekiem Doxazosin Aurobindo zgłaszano następujące działania niepożądane. Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób • Zawroty głowy, uczucie wirowania lub rotacji otoczenia (zawroty głowy), ból głowy • Niskie ciśnienie krwi • Obrzęk stóp, kostek lub palców • Zapalenie oskrzeli, kaszel, zakażenia dróg oddechowych (nosa, gardła, płuc) • Zatkany nos, kichanie i (lub) katar spowodowany zakażeniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa) • Ból brzucha, złe samopoczucie • Zakażenie układu moczowego, nietrzymanie moczu (utrata kontroli nad oddawaniem moczu), zapalenie pęcherza moczowego • Senność, ogólne osłabienie • Niestrawność, zgaga, suchość w jamie ustnej • Świąd • Ból pleców, ból mięśni • Objawy grypopodobne • zaburzenia akomodacji Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób • Zaparcia, biegunka, zapalenie żołądka i jelit, które mogą powodować biegunkę i wymioty • Ból lub dyskomfort przy oddawaniu moczu, zwiększona częstotliwośc oddawania moczu, obecność krwi w moczu • Zapalenie stawów (dna moczanowa), ból stawów, uogólniony ból, pragnienie • Obrzęk twarzy, uogólniony obrzęk, dreszcze, gorączka, bladość • Bezsenność, pobudzenie, niepokój, depresja lub nerwowość, chwiejność emocjonalna, apatia • Zmiejszone lub zmienione odczucie dotyku lub czucie w dłoniach i stopach • Zwiększonie apetytu lub utrata apetytu, przyrost masy ciała, hipokaliemia (niedobór potasu we krwi) • Krwawienie z nosa, zapalenie gardła • Wysypka skórna • Dzwonienie lub szumy w uszach, drżenie • Niezdolność do osiągnięcia erekcji • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, co może wpływać na niektóre badania medyczne • Udar • Łzawienie, światłowstręt Rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 osób • Zmniejszona częstotliwośc oddawania moczu • Skurcze mięśni, osłabienie mięśni, sztywność mięśni • Hipoglikemia (zmniejszone stężenie cukru we krwi) • Zaburzenia naczyniowo-mózgowe • Obrzęk krtani • Obniżona temperatura ciała u pacjentów w podeszłym wieku Bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób • Osłabienie, zawroty głowy spowodowane wstawaniem z pozycji siedzącej lub leżącej • Zapalenie wątroby lub zaburzenia wytwarzania żółci • Pokrzywka, wypadanie włosów, czerwone lub fioletowe plamy na skórze, wybroczyny • Mrowienie lub drętwienie rąk i stóp, koszmary senne, utrata pamięci, zaburzenia smaku • Zmeczenie, ogólne złe samopoczucie • Świszczący oddech • Nieostre widzenie • Uderzenia gorąca • Zaburzenia oddawania moczu, konieczność oddawania moczu w nocy, zwiększona objętość oddawanego moczu • Dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn Czestość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych • Niewielka ilość lub brak nasienia podczas wytrysku w czasie orgazmu, zmętnienie moczu po orgazmie (wytrysk wsteczny). • Podczas operacji usuwania zaćmy (zmętnienia soczewki oka) mogą wystąpić zaburzenia oka. Patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Doksazosyna jest przeciwwskazana w: • Nadwrażliwości na substancję czynną lub inne pochodne chinazoliny (np. prazosyna, terazosyna, doksazosyna) lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, • u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie, • u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego współistniejącym z zastojem moczu w górnych drogach moczowych, przewlekłym zakażeniem układu moczowego lub kamicą pęcherza moczowego, • w okresie laktacji (tylko wskazanie do nadciśnienia tętniczego patrz punkt 4.6), • u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym (tylko wskazanie do łagodnego rozrostu gruczołu krokowego). Doksazosyna jest przeciwwskazana w monoterapii u pacjentów z przepełnieniem pęcherza moczowego lub bezmoczem z postępującą niewydolnością nerek lub bez niej.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Niedociśnienie ortostatyczne/omdlenie: Początek leczenia: W związku z tym, że doksazosyna blokuje receptory alfa, u pacjentów może wystąpić niedociśnienie ortostatyczne z objawami zawrotów głowy i osłabienia oraz rzadko utratą przytomności (omdleniem), w szczególności na początku leczenia (patrz punkt 4.2). W związku z tym wskazana jest kontrola ciśnienia tętniczego w początkowym okresie leczenia, aby zmniejszyć do minimum ryzyko efektów ortostatycznych. Wprowadzając terapię dowolnym skutecznym lekiem alfa-adrenolitycznym należy poinformować pacjenta, w jaki sposób unikać objawów wynikających z niedociśnienia ortostatycznego oraz jakie działania należy podjąć w przypadku ich wystąpienia. Pacjent powinien zostać ostrzeżony, aby uniknąć sytuacji, w których może dojść do urazu, jeśli wystąpią zawroty głowy lub osłabienie podczas rozpoczynania leczenia doksazosyną. Pacjenci na diecie niskosodowej lub leczeni lekami moczopędnymi wydają się bardziej wrażliwi na możliwość wystąpienia zaburzeń posturalnych. Stosowanie u pacjentów z ostrymi zaburzeniami serca: Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych rozszerzających naczynia krwionośne, wskazane jest zachowanie ostrożności podczas podawania doksazosyny pacjentom z następującymi zaburzeniami serca: • obrzęk płuc wskutek zwężenia aorty lub zastawki dwudzielnej • niewydolność serca z dużą pojemnością minutową • prawokomorowa niewydolność serca spowodowana zatorem płucnym lub wysiękiem osierdziowym • lewokomorowa niewydolność serca z niskim ciśnieniem napełniania. U pacjentów z ciężkim niedokrwieniem serca zbyt szybki lub znaczny spadek ciśnienia krwi może spowodować nasilenie dolegliwości dławicowych. Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby: Podobnie jak w przypadku wszystkich leków metabolizowanych w całości przez wątrobę, należy zachować ostrożność podczas stosowania doksazosyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Ponieważ nie ma danych klinicznych w przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, stosowanie doksazosyny u tych pacjentów nie jest zalecane. Stosowanie z inhibitorami PDE-5: W przypadku jednoczesnego podawania doksazosyny z inhibitorami fosfodiesterazy-5 (np. syldenafilem, tadalafilem i wardenafilem) należy zachować ostrożność, ponieważ oba leki rozszerzają naczynia krwionośnie i mogą prowadzić u niektórych pacjentów do objawowego niedociśnienia. W celu zmniejszenia ryzyka niedociśnienia ortostatycznego zaleca się wprowadzanie inhibitorów fosfodiesterazy-5 jedynie u pacjentów ustabilizowanych hemodynamicznie, którym podaje się leki blokujące receptory alfa. Ponadto zaleca się, aby podawanie inhibitorów fosfodiesterazy-5 rozpoczynać od możliwie najmniejszej dawki i zachowywać sześciogodzinną przerwę po przyjęciu doksazosyny. Nie przeprowadzono badań doksazosyną przedłużonym uwalnianiu. Stosowanie u pacjentów poddawanych operacji zaćmy: U niektórych pacjentów leczonych tamsulozyną obecnie lub w przeszłości podczas operowania zaćmy obserwowano śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (ang. Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS, wariant zespołu małej źrenicy). W pojedynczych przypadkach zespół ten występował u pacjentów leczonych innymi lekami blokującymi receptory alfa-1, dlatego nie można wykluczyć takiego działania w całej grupie leków. IFIS może powodować zwiększenie występowania powikłań podczas zabiegu operowania zaćmy. Przed operacją chirurg okulista powinien zostać powiadomiony o tym, że pacjent jest lub był leczony lekami blokującymi receptory alfa-1. Priapizm W obserwacjach prowadzonych po wprowadzeniu do obrotu leków alfa-adrenolitycznych, w tym doksazosyny, notowano przypadki przedłużonej erekcji i priapizmu, związane ze stosowaniem tych substancji. Jeśli priapizm nie będzie natychmiast leczony, może dojść do uszkodzenia tkanki prącia i trwałej utraty potencji, dlatego pacjent powinien natychmiast skorzystać z pomocy medycznej. Badania przesiewowe w kierunku raka gruczołu krokowego: Rak gruczołu krokowego powoduje wiele objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i oba zaburzenia mogą współistnieć. Należy zatem wykluczyć raka gruczołu krokowego przed rozpoczęciem terapii doksazyną w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Produkt leczniczy Doxazosin Aurobindo zawiera laktozę Produkt leczniczy zawiera laktozę. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt leczniczy Doxazosin Aurobindo zawiera sód Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (np. sildenafil, tadalafil, wardenafil): Jednoczesne stosowanie doksazosyny z inhibitorem PDE-5 może u niektórych pacjentów powodować objawowe niedociśnienie (patrz punkt 4.4, Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania). Nie przeprowadzono badań doksazosyną w postaci o przedłużonym uwalnianiu. Doksazosyna jest silnie związana z białkami osocza. Dane z badań osocza ludzkiego in vitro wskazują, że doksazosyna nie ma wpływu na wiązanie digoksyny, fenytoiny, warfaryny lub indometacyny z białkami. Typowe preparaty doksazosyny podawano z diuretykami tiazydowymi, furosemidem, beta- adrenolitykami, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, antybiotykami, doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego lub lekami przeciwzakrzepowymi a w praktyce klinicznej nie stwierdzono interakcji lekowych. Nie ma jednak danych z formalnych badań interakcji lekowych. Doksazosyna może wpływać na aktywność reninową osocza i wydalanie kwasu wanilinomigdałowego z moczem. Należy to wziąć pod uwagę podczas interpretacji danych laboratoryjnych. Badania in vitro wskazują, że doksazosyna jest substratem cytochromu P450 3A4 (CYP 3A4). Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania doksazosyny z silnymi inhibitorami CYP 3A4, takimi jak klarytromycyna, indynawir, itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, nelfinawir, rytonawir, sakwinawir, telitromycyna lub worykonazol (patrz punkt 5.2). Doksazosyna nasila działanie innych leków blokujących receptory alfa i innych leków przeciwnadciśnieniowych polegające na zmniejszaniu ciśnienia tętniczego. W otwartym, randomizowanym, badaniu z grupą kontrolną, z udziałem 22 zdrowych ochotników (mężczyzn) podawanie pojedynczej dawki 1 mg doksazosyny w 1. dniu trwającego cztery dni cyklu podawania doustnego cymetydyny (400 mg dwa razy na dobę) spowodowało 10% wzrost średniego pola pod krzywą (ang. Area Under the Curve, AUC) doksazosyny, przy braku znamiennych statystycznie zmian średniego Cmax i średniego okresu półtrwania doksazosyny. Wzrost średniego AUC doksazosyny przyjmowanej z cymetydyną o 10% mieści się w zakresie zmienności międzyosobniczej (27%) średniego AUC doksazosyny przyjmowanej z placebo. Sympatykomimetyki mogą osłabiać przeciwnadciśnieniowe działanie doksazosyny; doksazosyna może obniżać ciśnienie krwi i reakcje naczyniowe na dopaminę, efedrynę, epinefrynę, metaraminol, metoksaminę i fenylefrynę.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Nadciśnienie tętnicze: W badaniach klinicznych z udziałem pacjentów z nadciśnieniem, najczęstsze reakcje związane z terapią doksazosyną były typu posturalnego (rzadko związane z omdleniami) lub niespecyficzne. Łagodny rozrost gruczołu krokowego: Doświadczenie w kontrolowanych badaniach klinicznych wskazuje na podobny profil zdarzeń niepożądanych, jak w przypadku nadciśnienia. Następujące działania niepożądane były obserwowane i zgłaszane podczas leczenia doksazosyną z następujących częstotliwościach. Bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). danych) Często: Zakażenia dróg oddechowych, zakażenia dróg moczowych Rzadko: Anemia Bardzo rzadko: Leukopenia, Trombocytopenia Niezbyt często: Polekowe reakcje alergiczne Niezbyt często: Dna moczanowa, zwiększony apetyt, anoreksja, pragnienie, hipokaliemia Rzadko: Hipoglikemia Niezbyt często: Pobudzenie, depresja, lęk, bezsenność, nerwowość, chwiejność emocjonalna Często: Senność, zawroty głowy, ból głowy Niezbyt często: Zaburzenia krążenia mózgowego, hipoestezja, omdlenia, drżenie, apatia Bardzo rzadko: Koszmary senne, utrata pamięci, ortostatyczne zawroty głowy, parestezje Często: Zaburzenia akomodacji Niezbyt często: Światłowstręt, nadmierne łzawienie Bardzo rzadko: Zaburzenia widzenia Często: Zawroty głowy o podłożu błędnikowym Niezbyt często: Szumy uszne Często: Kołatanie, tachykardia Niezbyt często: Dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego Bardzo rzadko: Bradykardia, zaburzenia rytmu serca Często: Niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie o rtostatyczne Niezbyt często: Niedokrwienie obwodowe Rzadko: Zaburzenia naczyniowomózgowe Bardzo rzadko: Uderzenia krwi o rtostatyczne Często: Zapalenie oskrzeli, kaszel, duszność, zapalenie błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa Niezbyt często: Krwawienie z nosa, zapalenie gardła Rzadko: Obrzęk krtani Bardzo rzadko: Skurcz oskrzeli Często: Ból brzucha, niestrawność, suchość w ustach, nudności Niezbyt często: Zaparcia, wzdęcia, wymioty, zapalenie żołądka i jelit, biegunka Bardzo rzadko: Zaburzenia smaku Niezbyt często: Nieprawidłowe parametry czynności wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych Bardzo rzadko: Cholestaza, zapalenie wątroby, żółtaczka Często: Świąd Niezbyt często: Wysypka Bardzo rzadko: Pokrzywka, wypadanie włosów, plamica Często: Ból pleców, bóle mięśni Niezbyt często: Bóle stawów Rzadko: Kurcze mięśni, osłabienie mięśniowe, sztywność mięśni Często: Zapalenie pęcherza, nietrzymanie moczu Niezbyt często: Bolesne oddawanie moczu, częstomocz, hematuria Rzadko: W ielomocz Bardzo rzadko: Zwiększona diureza, zaburzenia mikcji, oddawanie moczu w nocy, zwiększenie stężenia mocznika w osoczu i kreatyniny, wielomocz Niezbyt często: Impotencja Bardzo rzadko: Ginekomastia, priapizm Często: Osłabienie, ból w klatce piersiowej, objawy grypopodobne, Niezbyt często: Ból, obrzęk twarzy, obrzęk ogólny, dreszcze, gorączka, Rzadko: Obniżenie temperatury ciała u osób w podeszłym wieku Bardzo rzadko: Zmęczenie, złe Samopoczucie grypopodobne, gorączka, wieku Często: obrzęk obwodowy Niezbyt często: bladość Niezbyt często: Zwiększenie masy ciała diagnostyczne masy ciała Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Doxazosini mesilas 1,21 mg	Tabletki	18843	100254016	ChPL: 2024-04-02, Ulotka: 2024-04-02