Choroba wieńcowa: leki przeciwwskazane, strona 9
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
Choroba wieńcowa: strona główna
Leki przeciwwskazane przy: Choroba wieńcowa (kolejność alfabetyczna) · 1 113 leków
| Nazwa | Postać | Moc | Podmiot odpowiedzialny | Przeciwwskazanie w dokumencie |
|---|---|---|---|---|
| Euthyrox N 125 | Tabletki | Levothyroxinum natricum 125 mcg | Merck Sp. z o.o. | źródło: „Leczenia produktem leczniczym Euthyrox N nie wolno rozpoczynać po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego, w czasie zapalenia mięśnia sercowego oraz w czasie ostrego zapalenia wszystkich warstw serca (pancarditis).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Euthyrox N 150 | Tabletki | Levothyroxinum natricum 150 mcg | Merck Sp. z o.o. | źródło: „Leczenia produktem leczniczym Euthyrox N nie wolno rozpoczynać po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego, w czasie zapalenia mięśnia sercowego oraz w czasie ostrego zapalenia wszystkich warstw serca (pancarditis).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Euthyrox N 175 | Tabletki | Levothyroxinum natricum 175 mcg | Merck Sp. z o.o. | źródło: „Leczenia produktem leczniczym Euthyrox N nie wolno rozpoczynać po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego, w czasie zapalenia mięśnia sercowego oraz w czasie ostrego zapalenia wszystkich warstw serca (pancarditis).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Euthyrox N 200 | Tabletki | Levothyroxinum natricum 200 mcg | Merck Sp. z o.o. | źródło: „Leczenia produktem leczniczym Euthyrox N nie wolno rozpoczynać po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego, w czasie zapalenia mięśnia sercowego oraz w czasie ostrego zapalenia wszystkich warstw serca (pancarditis).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Euthyrox N 25 | Tabletki | Levothyroxinum natricum 25 mcg | Merck Sp. z o.o. | źródło: „Leczenia produktem leczniczym Euthyrox N nie wolno rozpoczynać po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego, w czasie zapalenia mięśnia sercowego oraz w czasie ostrego zapalenia wszystkich warstw serca (pancarditis).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Euthyrox N 50 | Tabletki | Levothyroxinum natricum 50 mcg | Merck Sp. z o.o. | źródło: „Leczenia produktem leczniczym Euthyrox N nie wolno rozpoczynać po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego, w czasie zapalenia mięśnia sercowego oraz w czasie ostrego zapalenia wszystkich warstw serca (pancarditis).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Euthyrox N 75 | Tabletki | Levothyroxinum natricum 75 mcg | Merck Sp. z o.o. | źródło: „Leczenia produktem leczniczym Euthyrox N nie wolno rozpoczynać po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego, w czasie zapalenia mięśnia sercowego oraz w czasie ostrego zapalenia wszystkich warstw serca (pancarditis).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Exacyl | Roztwór doustny, Tabletki powlekane | Acidum tranexamicum: 500 mg, 1000 mg | CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | źródło: „Ostra zakrzepica tętnic (dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Exicyt | Tabletki powlekane | Cytisiniclinum 1,5 mg | Adamed Pharma S.A. | źródło: „Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Niestabilna dławica piersiowa, Przebyty niedawno zawał mięśnia sercowego, Klinicznie istotne zaburzenia rytmu serca, Przebyty niedawno udar mózgu, Ciąża i karmienie piersią.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Feiba NF | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | Białko osocza ludzkiego: 20-60 mg/1 mL, z zespołem czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII o mocy 50 jednostek/1 mL, 20-60 mg/ml | Takeda Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Ostra zakrzepica lub zator (w tym zawał mięśnia sercowego). Patrz punkt 4.4.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fem 7 | System transdermalny | Estradiolum 1,5 mg | Theramex Ireland Limited | źródło: „aktywne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fem 7 | System transdermalny, plaster | Estradiolum 50 mcg/24 h | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „aktywne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fem 7 | System transdermalny, plaster | Estradiolum 50 mcg/24 h | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „aktywne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fem 7 Combi | System transdermalny | Estradiolum 1,5 mg + Levonorgestrelum 1,5 mg | Theramex Ireland Limited | źródło: „aktywne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Femoston | Tabletki powlekane | Dydrogesteronum 10 mg + Estradiolum 2 mg | Theramex Ireland Limited | źródło: „Czynne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. choroba niedokrwienna serca, zawał serca)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Femoston | Tabletki powlekane | Dydrogesteronum tabletka żółta: 10 mg + Estradiolum tabletka ceglastoczerwona: 2 mg; tabletka żółta: 2 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „Czynne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. choroba niedokrwienna serca, zawał serca)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Femoston conti | Tabletki powlekane | Dydrogesteronum 5 mg + Estradiolum 1 mg | Theramex Ireland Limited | źródło: „Czynne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. choroba niedokrwienna serca, zawał serca)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Femoston mini | Tabletki powlekane | Dydrogesteronum 2,5 mg + Estradiolum 0,517 mg | Theramex Ireland Limited | źródło: „przebyta niedawno lub występująca obecnie zakrzepica tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Femoston mini | Tabletki powlekane | Dydrogesteronum 2,5 mg + Estradiolum 0,5 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „przebyta niedawno lub występująca obecnie zakrzepica tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Femoston mini | Tabletki powlekane | Dydrogesteronum 2,5 mg + Estradiolum 0,5 mg | Medezin Sp. z o.o. | źródło: „przebyta niedawno lub występująca obecnie zakrzepica tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Femoston mini | Tabletki powlekane | Dydrogesteronum 2,5 mg + Estradiolum 0,5 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „przebyta niedawno lub występująca obecnie zakrzepica tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Femoston mite | Tabletki powlekane | Dydrogesteronum 10 mg (szara) + Estradiolum 1 mg (biała) | Theramex Ireland Limited | źródło: „Czynne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. choroba niedokrwienna serca, zawał serca)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Femoston mite | Tabletki powlekane | Dydrogesteronum 10 mg + Estradiolum 1 mg | InPharm Sp. z o.o. | źródło: „Czynne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. choroba niedokrwienna serca, zawał serca)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fenoxa | Kapsułki twarde | Fingolimodum 0,5 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar/przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagającej leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fimodigo | Kapsułki twarde | Fingolimodi hydrochloridum 0,56 mg | Vipharm S.A. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar/przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod +pharma | Kapsułki twarde | Fingolimodum 0,5 mg | +pharma arzneimittel GmbH | źródło: „pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar lub przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Adamed | Kapsułki twarde | Fingolimodi hydrochloridum 0,56 mg | Adamed Pharma S.A. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar lub przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Alvogen | Kapsułki twarde | Fingolimodum 0,5 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar/przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Aristo | Kapsułki twarde | Fingolimodum 0,5 mg | Aristo Pharma Sp. z o.o. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar i (lub) przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Aurovitas | Kapsułki twarde | Fingolimodi hydrochloridum 0,56 mg | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar lub przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Bluefish | Kapsułki twarde | Fingolimodum 0,5 mg | Bluefish Pharmaceuticals AB | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar lub przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Fresenius Kabi | Kapsułki twarde | Fingolimodi hydrochloridum 0,56 mg | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar/przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod MSN | Kapsułki twarde | Fingolimodum 0,5 mg | MSN Labs Europe Limited | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar lub przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Olpha | Kapsułki twarde | Fingolimodum 0,5 mg | Olpha AS | źródło: „ Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar/przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4) Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca wymagającymi leczenia lekami …” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Reddy | Kapsułki twarde | Fingolimodi hydrochloridum 0,56 mg | Reddy Holding GmbH | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar/przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Richter | Kapsułki twarde | Fingolimodi hydrochloridum 0,56 mg | Gedeon Richter Plc. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar/przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Solinea | Kapsułki twarde | Fingolimodum 0,5 mg | Solinea Sp. z o.o. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar/przemijające niedokrwienie mózgu (TIA), zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego), lub pacjenci z niewydolnością serca klasa III/IV (NYHA, patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Stada | Kapsułki twarde | Fingolimodi hydrochloridum 0,56 mg | STADA Arzneimittel AG | źródło: „pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpiły: zawał mięśnia sercowego (MI), niestabilna dusznica bolesna, udar/przemijający napad niedokrwienny (TIA), zdekompensowana niewydolność serca (wymagająca leczenia w warunkach szpitalnych) lub niewydolność serca klasy III/IV wg Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod SUN | Kapsułki twarde | Fingolimodum 0,5 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar/przemijający atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Symphar | Kapsułki twarde | Fingolimodum 0,5 mg | Synthon B.V. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar/przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Teva | Kapsułki twarde | Fingolimodi hydrochloridum: 0,28 mg, 0,56 mg | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar lub przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fingolimod Zentiva | Kapsułki twarde | Fingolimodi hydrochloridum 0,56 mg + Fingolimodum 0,5 mg | Zentiva, k.s. | źródło: „Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar i (lub) przejściowy atak niedokrwienny, zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca (wymagające leczenia szpitalnego) lub niewydolność serca klasy III/IV wg New York Heart Association (NYHA) (patrz punkt 4.4)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Finomel | Emulsja do infuzji | Alaninum 20,7 g/L + Arginina 11,5 g/L + fenyloalanina 5,6 g/L + Glicyna 10,3 g/L + Glucosum 420 g/L + Histidinum 4,8 g/L + izoleucyna 6 g/L + Leucinum 7,3 g/L + lizyny chlorowodorek 7,25 g/L + Magnezu siarczan siedmiowodny 2,47 g/L + Methioninum 4 g/L + Natrii acetas trihydratas 5,62 g/L + Natrii glycerophosphas hydricus 5,92 g/L + Olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy 40 g/L + Oleum sojae purificatum 60 g/L + Olivae oleum raffinatum 50 g/L + potasu chlorek 4,48 g/L + prolina 6,8 g/L + Serinum 5 g/L + Treoninum 4,2 g/L + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 50 g/L + Tryptophanum 1,8 g/L + Tyrosinum 0,4 g/L + Valinum 5,8 g/L + wapnia chlorek dwuwodny 0,74 g/L + Zinci sulphas heptahydricus 0,023 g/L | Baxter Polska Sp. z o.o. | źródło: „Stany niestabilne (np. ciężkie stany pourazowe, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał mięśnia sercowego, udar, zator, kwasica metaboliczna, ciężka posocznica, odwodnienie hipotoniczne i śpiączka hiperosmolarna)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Finomel Peri | Emulsja do infuzji | Alaninum 20,7 g/L + Arginina 11,5 g/L + fenyloalanina 5,6 g/L + Glicyna 10,3 g/L + Glucosum 130 g/L + Histidinum 4,8 g/L + izoleucyna 6 g/L + Leucinum 7,3 g/L + lizyny chlorowodorek 7,25 g/L + Magnezu siarczan siedmiowodny 2,47 g/L + Methioninum 4 g/L + Natrii acetas trihydratas 5,62 g/L + Natrii glycerophosphas hydricus 5,92 g/L + Olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy 40 g/L + Oleum sojae purificatum 60 g/L + Olivae oleum raffinatum 50 g/L + potasu chlorek 4,48 g/L + prolina 6,8 g/L + Serinum 5 g/L + Treoninum 4,2 g/L + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 50 g/L + Tryptophanum 1,8 g/L + Tyrosinum 0,4 g/L + Valinum 5,8 g/L + wapnia chlorek dwuwodny 0,74 g/L + Zinci sulphas heptahydricus 0,023 g/L | Baxter Polska Sp. z o.o. | źródło: „Stany niestabilne (np. ciężkie stany pourazowe, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał mięśnia sercowego, udar, zator, kwasica metaboliczna, ciężka posocznica, odwodnienie hipotoniczne i śpiączka hiperosmolarna)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Flecainide acetate Holsten | Tabletki | Flecainidi acetas: 50 mg, 100 mg | Holsten Pharma GmbH | źródło: „Flekainid jest przeciwwskazany do stosowania w niewydolności serca i u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie, u których występują bezobjawowe dodatkowe pobudzenia komorowe lub bezobjawowy nieutrwalony częstoskurcz komorowy.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Flecainide acetate Holsten | Tabletki | Flecainidi acetas: 50 mg, 100 mg | Delfarma Sp. z o.o. | źródło: „Flekainid jest przeciwwskazany do stosowania w niewydolności serca i u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie, u których występują bezobjawowe dodatkowe pobudzenia komorowe lub bezobjawowy nieutrwalony częstoskurcz komorowy.” · ChPL, pkt 4.3 |
| Flectorgo | Kapsułki miękkie | Diclofenacum kalicum 15,38 mg | IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. | źródło: „Ustalona zastoinowa niewydolność serca (II–IV klasa wg NYHA), choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych i (lub) choroba naczyniowa mózgu” · ChPL, pkt 4.3 |
| Flucontrol Hot | Proszek do sporządzania roztworu doustnego | Chlorphenamini maleas 4 mg + Paracetamolum 1000 mg + Phenylephrini hydrochloridum 10 mg | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. | źródło: „ciężkie choroby sercowo-naczyniowe (takie jak choroba wieńcowa, dławica piersiowa)” · ChPL, pkt 4.3 |
| FluControl Max | Tabletki powlekane | Chlorphenamini maleas 4 mg + Paracetamolum 650 mg + Phenylephrini hydrochloridum 10 mg | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. | źródło: „ciężkie choroby sercowo-naczyniowe (takie jak choroba wieńcowa, dławica piersiowa)” · ChPL, pkt 4.3 |
| Fordiab | Tabletki powlekane | Metformini hydrochloridum 1000 mg + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56,688 mg Metformini hydrochloridum 850 mg + Sitagliptinum 56,688 mg | STADA Arzneimittel AG | źródło: „ostrą lub przewlekłą chorobą, która może spowodować niedotlenienie tkanek, taką jak: - niewydolność serca lub układu oddechowego, - niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego, - wstrząs” · ChPL, pkt 4.3 |