Rutinoscorbin Witamina C Forte

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Haleon Poland Sp. z o.o.
Substancje czynne: Acidum ascorbicum: 500 mg
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Rutinoscorbin Witamina C Forte 500 mg	Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde	10 kaps., 30 kaps., 60 kaps.	bez recepty (OTC)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 16 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Acidum ascorbicum Aga Kommerz	Roztwór do wstrzykiwań	Acidum ascorbicum 100 mg/ml	Aga Kommerz spol. s r.o.
Acidum ascorbicum Delfarma	Roztwór do wstrzykiwań	Acidum ascorbicum 100 mg/ml	Delfarma Sp. z o.o.
Ascorgem od 2 lat	Krople doustne, roztwór	Acidum ascorbicum 100 mg	GEMIPHARMA Sp. z o.o.
Ascorvita	Tabletki musujące	Acidum ascorbicum 1000 mg	N.P. Pharma Sp. z o.o.
Cebion od 2 lat	Krople doustne, roztwór	Acidum ascorbicum 100 mg	P&G Health Germany GmbH
DropiCe	Krople doustne, roztwór	Acidum ascorbicum 100 mg/ml	Polski Lek - Dystrybucja Sp. z o.o.
Ibuvit C	Krople doustne, roztwór	Acidum ascorbicum 100 mg	Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Juvit C	Krople doustne	Acidum ascorbicum 100 mg/ml	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
VICI	Roztwór do wstrzykiwań	Acidum ascorbicum 100 mg/ml	Neupharm Sp. z o.o. i wspólnicy Sp.k.
Vita-Gem C	Proszek musujący	Acidum ascorbicum 1 g	Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
Vitamin C Zentiva	Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji	Acidum ascorbicum 100 mg/ml	Zentiva, k.s.
Vitamina C Synteza od 12 lat	Kapsułki twarde	Acidum ascorbicum 500 mg	Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.
Vitaminum C Neupharm	Roztwór do wstrzykiwań	Acidum ascorbicum 100 mg/ml	Neupharm Sp. z o.o.
Vitaminum C Swiss2Care	Roztwór do wstrzykiwań	Acidum ascorbicum 100 mg/ml	Swiss2Care Sp. z o.o. Sp. k.
Vitaminum C Teva od 5 lat	Tabletki powlekane	Acidum ascorbicum 200 mg	Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Vitaminum C Teva	Roztwór do wstrzykiwań	Acidum ascorbicum 500 mg	Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Niedokrwistość wskazanie z ChPL
źródło: „Kapsułki Rutinoscorbin Witamina C Forte stosuje się: pomocniczo: w stanach obniżonej odporności organizmu, w leczeniu niedokrwistości, aby przyspieszyć proces gojenia i bliznowacenia ran.” · ChPL, pkt 4.1
Oparzenia i rany wskazanie z ChPL
źródło: „Kapsułki Rutinoscorbin Witamina C Forte stosuje się: pomocniczo: w stanach obniżonej odporności organizmu, w leczeniu niedokrwistości, aby przyspieszyć proces gojenia i bliznowacenia ran.” · ChPL, pkt 4.1
Przeziębienie wskazanie z ChPL
źródło: „Kapsułki Rutinoscorbin Witamina C Forte stosuje się: w celu utrzymania odporności na infekcje oraz zmniejszania dolegliwości związanych z przeziębieniem i skrócenia czasu trwania choroby” · ChPL, pkt 4.1
Zapalenie dziąseł wskazanie z ChPL
źródło: „Kapsułki Rutinoscorbin Witamina C Forte stosuje się: w leczeniu i profilaktyce paradontozy, próchnicy, zapalenia dziąseł, szkorbutu” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Kamica szczawianowa i choroby związane z zaburzeniami gospodarki żelaza (talasemia, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna) lub inne choroby mające wpływ na obciążenie żelazem.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1

Acidum ascorbicum 500 mg (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

poniżej 25 °C

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

3 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Szelak; Sacharoza; Skrobia kukurydziana; Talk; Kwas winowy; Kwas stearynowy
Skład osłonki kapsułki: Żelatyna; Woda; Ryboflawina; Sodu laurylosiarczan

źródło: ChPL, pkt 6.1

Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)

sacharoza: w składzie
sód: mniej niż 1 mmol (23 mg) na jedną kapsułkę (ChPL pkt 4.4)

źródło: ChPL, pkt 4.4, ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: blister

źródło: ChPL, pkt 6.5

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie stwierdzono.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

3 pozycji, według częstości

bardzo rzadko: immunologicznego Reakcje alergiczne, w tym reakcje nadwrażliwości takie jak skrócenie oddechu, obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna; nerwowego Ból głowy, zawroty głowy; ból brzucha

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie stosować poniżej 6 lat
źródło: „Dzieci w wieku poniżej 6 lat: Produktu leczniczego Rutinoscorbin Witamina C Forte nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.” · ChPL, pkt 4.2

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 13 lat: „Dorośli i młodzież w wieku powyżej 13 lat: jedna lub dwie kapsułki na dobę (500 mg-1000 mg/dobę).” źródło: ChPL, pkt 4.2
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: „Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: jedna kapsułka na dobę (500 mg/dobę).” źródło: ChPL, pkt 4.2
Dzieci w wieku poniżej 6 lat: „Dzieci w wieku poniżej 6 lat: Produktu leczniczego Rutinoscorbin Witamina C Forte nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.” źródło: ChPL, pkt 4.2
dawkowanie (zdanie bez nagłówka grupy): „Jedna do dwóch kapsułek na dobę.” źródło: Ulotka, pkt 3

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Lek może być stosowany w zalecanych dawkach w czasie ciąży i karmienia piersią. Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania podczas ciąży i karmienia piersią. Kwas askorbowy przenika do mleka kobiecego i przenika przez łożysko. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Rutinoscorbin Witamina C Forte nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lek Rutinoscrobin Witamina C Forte zawiera sacharozę i sód Sacharoza Lek zawiera 40,57 mg sacharozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.”
(początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rutinoscorbin Witamina C Forte

Kiedy nie stosować leku Rutinoscorbin Witamina C Forte: - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - w przypadku chorób pęcherza moczowego, kamicy szczawianowej, w przypadku chorób związanych z zaburzeniami magazynowania żelaza (talasemia, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna) lub innych chorób mających wpływ na zawartość żelaza. Ostrzeżenia i środki ostrożności Duże stężenia witaminy C mogą zmieniać wyniki niektórych testów laboratoryjnych. W przypadku konieczności wykonania badań laboratoryjnych należy poinformować lekarza o stosowaniu witaminy C. Przed zastosowaniem leku Rutinoscrobin Witamina C Forte należy omówić to z lekarzem w następujących przypadkach: - niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, - choroby nerek. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Lek Rutinoscorbin Witamina C Forte a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Lek może być stosowany w zalecanych dawkach w czasie ciąży i karmienia piersią. Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania podczas ciąży i karmienia piersią. Kwas askorbowy przenika do mleka kobiecego i przenika przez łożysko. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Rutinoscorbin Witamina C Forte nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lek Rutinoscrobin Witamina C Forte zawiera sacharozę i sód Sacharoza Lek zawiera 40,57 mg sacharozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Sód Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Witamina C jest zwykle dobrze tolerowana. Przy stosowaniu zalecanej dawki nie stwierdzono działań niepożądanych. Możliwe działania niepożądane: - reakcje alergiczne, w tym skrócenie oddechu, obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna; - ból głowy, zawroty głowy; - nudności, wymioty, biegunka, zgaga, ból brzucha; - uczucie zmęczenia. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Kamica szczawianowa i choroby związane z zaburzeniami gospodarki żelaza (talasemia, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna) lub inne choroby mające wpływ na obciążenie żelazem.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania ze względu na przypadki ciężkiej hemolizy u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej podczas przyjmowania dużych dawek kwasu askorbowego (> 4000 mg/dobę). Należy zachować ostrożność oraz stosować najmniejszą zalecaną dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Sacharoza Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Sód Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną kapsułkę, to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Kwas askorbowy zwiększa wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Należy to wziąć pod uwagę w przypadku uzupełniania niedoborów żelaza. Jednoczesne podawanie kwasu askorbowego z deferoksaminą zwiększa wydalanie żelaza z moczem. Odnotowano przypadki wystąpienia kardiomiopatii oraz zastoinowej niewydolności serca u pacjentów z idiopatyczną hemochromatozą i talasemią, którzy przyjmowali deferoksaminę a następnie kwas askorbowy. Istnieją pewne dowody, że w początkowej fazie terapii, kiedy jest nadmiar żelaza w tkankach, kwas askorbowy może zwiększać toksyczność żelaza, w szczególności dotyczącą serca. U takich pacjentów kwas askorbowy należy stosować ostrożnie i monitorować czynność serca. Kwas askorbowy może zwiększać wchłanianie glinu z przewodu pokarmowego. Jednoczesne podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających związki glinu może mieć wpływ na wydalanie glinu z moczem. Nie zaleca się jednoczesnego podawania leków zawierających związki glinu oraz kwasu askorbowego, w szczególności u pacjentów z niewydolnością nerek. Jednoczesne podawanie kwasu acetylosalicylowego i kwasu askorbowego może zakłócać wchłanianie kwasu askorbowego. Eliminacja salicylanu nie jest zaburzona i nie prowadzi to do zmniejszenia efektu przeciwzapalnego kwasu acetylosalicylowego.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Kwas askorbowy jest zwykle dobrze tolerowany. Przy stosowaniu zalecanej dawki nie stwierdzono działań niepożądanych. Klasyfikacja układów i narządów MedDRA Działanie niepożądane Częstość występowania Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje alergiczne, w tym reakcje nadwrażliwości takie jak skrócenie oddechu, obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna Bardzo rzadko Zaburzenia układu nerwowego Ból głowy, zawroty głowy Bardzo rzadko Zaburzenia żołądka i jelit Nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha Bardzo rzadko Zaburzenia ogólne Uczucie zmęczenia Bardzo rzadko Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Acidum ascorbicum 500 mg	Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde	04508	100090365	ChPL: 2023-11-02, Ulotka: 2023-11-02