Ascorgem
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- GEMIPHARMA Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Acidum ascorbicum: 100 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Ascorgem 100 mg | Krople doustne, roztwór | 1 butelka 20 ml, 1 butelka 30 ml | bez recepty (OTC) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 16 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Przeziębienie wskazanie z ChPL
źródło: „Stany zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C (np. przeziębienia, nawracające zakażenia dróg oddechowych, zmniejszona odporność organizmu, rekonwalescencja).” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Kamica dróg moczowych lub nadmierne wydalanie szczawianów w moczu.
- Zaburzenia metabolizmu żelaza.
Acidum ascorbicum 100 mg (krople doustne, roztwór)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- 3 miesiące (po pierwszym otwarciu)
- Substancje pomocnicze
- Sacharoza; Kwas cytrynowy; Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- sacharoza: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- w opakowaniu / do podawania: kroplomierz
- Wygląd
- żółty bezbarwny
Butelka ze szkła barwnego z zakrętką z kroplomierzem, w tekturowym pudełku, zawierająca 20 ml bezbarwnego do lekko żółtego płynu o lekko kwaśnym smaku. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
- żółty bezbarwny
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Kwas askorbowy nie wpływa na sprawność psychofizyczną ani zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dzieci od 2 do 6 lat: „Dzieci od 2 do 6 lat: 10 kropli na dobę.”
- Dzieci powyżej 6 lat i dorośli: „Dzieci powyżej 6 lat i dorośli: 15 do 20 kropli na dobę.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy przekraczać zalecanych dawek leku w ciąży, ze względu na ryzyko wystąpienia późniejszego niedoboru witaminy C u dziecka. Nie należy przekraczać zalecanych dawek leku okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Kwas askorbowy nie wpływa na sprawność psychofizyczną ani zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. ASCORGEM zawiera sacharozę 10 kropli zawiera 0,25 g sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Podanie doustne. krople można przyjmować bez rozcieńczania lub w łyżeczce mleka, soku, itp.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku ASCORGEM
Kiedy nie stosować leku ASCORGEM
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli u pacjenta występuje:
- kamica dróg moczowych lub nadmierne wydalanie szczawianów w moczu;
- nadmierne wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Stosować ostrożnie jeśli u pacjenta występuje:
• skłonność do wytwarzania złogów mineralnych w układzie moczowym;
• cystynuria (wydalanie zwiększonej ilości aminokwasu cystyny w moczu);
• dna moczanowa – zaburzenie metabolizmu kwasu moczowego;
• talasemia – zaburzenia syntezy hemoglobiny;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ podawanie dawek większych niż
zalecane może powodować rozpad krwinek czerwonych;
• cukrzyca.
Dzieci
Lek jest szczególnkie zalecany do stosowania u dzieci.
ASCORGEM a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a
także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Zawarta w leku witamina C:
- zmniejsza skuteczność działania pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków
przeciwdepresyjnych;
- nasila działanie paracetamolu, leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny (np.
acenokumarolu);
- stosowana razem z sulfonamidami (leki przeciwbakteryjne) może powodować tworzenie się ich
kryształów w moczu;
- może nasilać niekorzystne działanie kwasu acetylosalicylowego na żołądek;
- zwiększa wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego.
Gdy konieczne jest przyjmowanie dawek powyżej 1 g na dobę, należy poinformować lekarza o
wszystkich przyjmowanych obecnie lekach, gdyż witamina C może wpływać na ich działanie.
Stosowanie witaminy C w dużych dawkach może fałszować wyniki analizy krwi, moczu i kału,
dlatego w razie konieczności wykonania takich badań należy poinformować lekarza o stosowaniu leku
ASCORGEM.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przekraczać zalecanych dawek leku w ciąży, ze względu na ryzyko wystąpienia
późniejszego niedoboru witaminy C u dziecka.
Nie należy przekraczać zalecanych dawek leku okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Kwas askorbowy nie wpływa na sprawność psychofizyczną ani zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
ASCORGEM zawiera sacharozę
10 kropli zawiera 0,25 g sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeżeli
stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się
z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Długotrwałe stosowanie leków zawierających witaminę C w dawce powyżej 1 g dziennie może u
niektórych osób spowodować:
- zaburzenia przewodu pokarmowego (zgaga, biegunka);
- zaburzenia układu moczowego (wskutek ułatwienia powstawania kamieni moczanowych,
cystynowych, szczawiowych);
- zwiększenie tolerancji na witaminę C, co po odstawieniu leku może prowadzić do niedoboru i
szkorbutu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48
22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
- Kamica dróg moczowych lub nadmierne wydalanie szczawianów w moczu.
- Zaburzenia metabolizmu żelaza.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt należy ostrożnie stosować w następujących przypadkach:
- skłonność do wytwarzania złogów mineralnych w układzie moczowym;
- cystynuria;
- dna moczanowa;
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- talasemia.
Produkt zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją
fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy i galaktozy lub niedoborem sacharazy -izomaltazy,
nie powinni przyjmować produktu.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Kwas askorbowy zwiększa szybkość eliminacji pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków
przeciwdepresyjnych. Nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych
kumaryny oraz sulfonamidów i PAS (m. in. możliwość krystalurii). Jednoczesne podawanie więcej niż
200 mg kwasu askorbowego i 300 mg żelaza ( w przeliczeniu na pierwiastek) powoduje wzrost
wchłaniania żelaza z przewodu pokarmowego. Podczas jednoczesnego podawania kwasu
acetylosalicylowego i kwasu askorbowego zwiększa się wydalanie z moczem witaminy C a zmniejsza
wydalanie kwasu acetylosalicylowego. Kwas askorbowy wydłuża okres półtrwania paracetamolu.
Wpływa na terapię antykoagulacyjną. Działa synergistycznie z glikozydami flawonowymi. W większych
dawkach może fałszować wyniki niektórych badań wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi
(m.in. oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi i w moczu lub krwi utajonej w kale). Dawki witaminy
C przekraczające 2 g na dobę podwyższają wchłanianie glinu z leków zobojętniających. Kwas askorbowy
stosowany długookresowo w dawkach przekraczających 1 g na dobę może obniżać pH moczu i
powodować w kanalikach nerkowych wchłanianie zwrotne podawanych jednocześnie leków o
charakterze kwasów.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Codzienne przyjmowanie dużych dawek witaminy C może u niektórych osób spowodować zaburzenia
przewodu pokarmowego (zgaga, biegunka), prowadzić do tworzenia kamieni nerkowych (moczanowych,
cystynowych, szczawiowych), może także naruszać równowagę wodno -elektrolitową. U osób z
niedoborem krwinkowej dehydrogenazy glukozo -6-fosforanowej może powodować hemolizę krwinek
czerwonych. Długotrwałe podawanie może zwiększyć tolerancję na witaminę C i po odstawieniu
prowadzić do szkorbutu.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie działań niepożądanych.
Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu
leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
Tel:+48 22 49 21 301, Fax:+48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Acidum ascorbicum 100 mg | Krople doustne, roztwór | 08793 | 100102111 | ChPL: 2024-07-15, Ulotka: 2024-07-15 |