Ascorvita
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- N.P. Pharma Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Acidum ascorbicum: 1000 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Ascorvita 1000 mg | Tabletki musujące | 10 tabl., 20 tabl. | bez recepty (OTC) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 16 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
- Kamica nerkowa.
- Ze względu na zawartość aspartamu nie należy stosować u osób chorych na fenyloketonurię.
Acidum ascorbicum 1000 mg (tabletki musujące)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- chronić przed wilgocią / przechowywać w suchym miejscu
- przechowywać szczelnie zamknięte
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Kwas cytrynowy; Sodu wodorowęglan; Sorbitol; Skrobia kukurydziana; Aromat cytrynowy; Aspartam; Ryboflawiny sodu fosforan (barwnik) źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- aspartam: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
- sorbitol: 400 mg w każdej tabletce (ChPL pkt 4.4); w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: tuba
- Wygląd
- biały żółty różowy kremowy okrągły
Okrągłe, płaskie tabletki musujące ze skośnie ściętymi krawędziami, koloru od białego do kremowego lub żółtego. Dopuszczalne są żółte lub różowe punkty oraz różowa poświata. Opakowanie: 10 lub 20 tabletek znajduje się w polipropylenowej tubie. Tuba jest umieszczona w tekturowym pudełku. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
- biały żółty różowy kremowy okrągły
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt leczniczy Ascorvita nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
6 pozycji, według częstości
- częstość nieznana: dolegliwości żołądkowo-jelitowe; nudności; wymioty i skurcze żołądka; wysypka skórna; kwas askorbowy jest metabolizowany częściowo do kwasu szczawiowego i jego duże stężenia mogą doprowadzić do krystalizacji szczawianów; zakwaszenie moczu może być przyczyną również krystalizacji moczanów czy cytrynianów i w efekcie kamicy dróg moczowych
Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża
„Ciąża Kwas askorbowy przenika przez barierę łożyska. Nie wiadomo, czy produkt leczniczy Ascorvita może powodować zagrożenie dla płodu, ponieważ nie przeprowadzono u ludzi dobrze kontrolowanych badań w odpowiedniej ilości. Produkt leczniczy może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.”- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Kwas askorbowy przenika do mleka kobiecego. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ascorvita
Kiedy nie stosować leku Ascorvita:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
- u dzieci w wieku poniżej 12 lat;
- jeśli pacjent ma kamicę nerkową.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ascorvita należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować szczególną ostrożność i unikać stosowania dawek powyżej 1 g na dobę kwasu
askorbowego u osób ze skłonnością do dny, u chorych z cystynurią, przyjmujących trójpierścieniowe
leki przeciwdepresyjne i amfetaminę (ze względu na hamowanie wchłaniania zwrotnego w
kanalikach nerkowych) oraz u osób z nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu pokarmowego.
Witamina C stosowana w dawkach terapeutycznych może być przyczyną fałszywie dodatnich wyników
testu na obecność cukru w moczu i fałszywie dodatnich wyników testu na obecność krwi utajonej w
kale.
Lek zawiera 400 mg sorbitolu w każdej tabletce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono
wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta
dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada
fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.
Lek zawiera 294,5 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to
14,7% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Lek zawiera 30,4 mg aspartamu w każdej tabletce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być
szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina
gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
Lek Ascorvita a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Ascorvita nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych
warfaryny, sulfonamidów, działa synergistycznie z glikozydami flawonowymi, zwiększa wchłanianie
żelaza.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Kwas askorbowy przenika do mleka kobiecego i przenika przez łożysko.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Ascorvita nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- dolegliwości żołądkowo-jelitowe;
- nudności, wymioty i skurcze żołądka;
- wysypka skórna.
Kwas askorbowy jest metabolizowany częściowo do kwasu szczawiowego i jego duże stężenia mogą
doprowadzić do krystalizacji szczawianów; zakwaszenie moczu może być również przyczyną
krystalizacji moczanów czy cytrynianów i w efekcie kamicy dróg moczowych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
• Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
• Kamica nerkowa.
• Ze względu na zawartość aspartamu nie należy stosować u osób chorych na fenyloketonurię.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Należy unikać stosowania dawek powyżej 1 g na dobę kwasu askorbowego u osób
ze skłonnością do dny, u chorych z cystynurią, przyjmujących trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne i amfetaminę (ze względu na hamowanie wchłaniania zwrotnego w
kanalikach nerkowych) oraz u osób z nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu
pokarmowego.
Witamina C stosowana w dawkach terapeutycznych może być przyczyną fałszywie dodatniego testu
na obecność cukru w moczu oraz fałszywie dodatniego testu na obecność krwi utajonej w kale.
Produkt leczniczy zawiera 400 mg sorbitolu w każdej tabletce. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją
fruktozy nie mogą przyjmować tego produktu leczniczego.
Produkt leczniczy zawiera 294,5 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 14,7% zalecanej przez WHO
maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.
Produkt leczniczy zawiera w każdej tabletce 30,4 mg aspartamu, który jest źródłem fenyloalaniny. Może
być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Produkt leczniczy Ascorvita nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych
pochodnych warfaryny, sulfonamidów, działa synergistycznie z glikozydami flawonowymi, zwiększa
wchłanianie żelaza.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane.
Działania niepożądane zostały klasyfikowane według częstości i klasyfikacji układów i narządów
zgodnie z terminologią MedDRA:
bardzo często (≥1/10)
często (≥1/100 do <1/10);
niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100);
rzadko (≥1/10 000 do ≤1/1 000);
bardzo rzadko (≤1/10 000);
częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Dawki przekraczające 1 g na dobę mogą spowodować działania niepożądane:
Zaburzenia układu pokarmowego
Częstość nieznana: dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty i skurcze żołądka.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częstość nieznana: wysypka skórna.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Częstość nieznana: kwas askorbowy jest metabolizowany częściowo do kwasu szczawiowego i jego
duże stężenia mogą doprowadzić do krystalizacji szczawianów, zakwaszenie moczu może być
przyczyną również krystalizacji moczanów czy cytrynianów i w efekcie kamicy dróg moczowych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Acidum ascorbicum 1000 mg | Tabletki musujące | 06881 | 100002964 | ChPL: 2026-08-12, Ulotka: 2026-08-12 |