PULNOZIN MUCO o smaku limonki

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Solinea Sp. z o.o.
Substancje czynne: Carbocisteinum: 750 mg
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
PULNOZIN MUCO o smaku limonki 750 mg	Tabletki do ssania	10 tabl., 20 tabl., 30 tabl., 40 tabl.	bez recepty (OTC)

Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 4 leki

Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Carbocisteinum 750 mg (tabletki do ssania) · 4 leki

Nazwa	Podmiot odpowiedzialny
Pecto Drill 750 mg	Pierre Fabre Medicament
PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki 750 mg poniżej 12 lat: nie zaleca się	Solinea Sp. z o.o.
Pulnozin o smaku czarnej porzeczki 750 mg poniżej 12 lat: nie zaleca się	Solinea Sp. z o.o.
Pulnozin o smaku limonki 750 mg poniżej 12 lat: nie zaleca się	Solinea Sp. z o.o.

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 13 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Auropect od 6 lat	Syrop	Carbocisteinum 50 mg/ml	Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Auropect COMFORT	Kapsułki twarde	Carbocisteinum 375 mg	Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Flegamax od 6 lat	Roztwór doustny	Carbocisteinum 250 mg/5 ml	Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Mucoflav od 6 lat	Syrop	Carbocisteinum 50 mg/ml	Biofarm Sp. z o.o.
Mucopect od 2 lat	Syrop	Carbocisteinum 0,05 g/ml	Adamed Pharma S.A.
MUCOPECT CONTROL	Kapsułki twarde	Carbocisteinum 375 mg	Adamed Pharma S.A.
Mucopect Kids od 6 lat	Syrop	Carbocisteinum 0,05 g/ml	Adamed Pharma S.A.
Mukolina od 6 lat	Syrop	Carbocisteinum 250 mg/5 ml	Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Pecto Drill od 2 lat	Syrop	Carbocisteinum do 10 ml	Pierre Fabre Medicament
Pulnozin od 2 lat	Syrop	Carbocisteinum 0,05 g/ml	Solinea Sp. z o.o.
Pulnozin Junior o smaku malinowym poniżej 6 lat: nie zaleca się	Tabletki do ssania	Carbocisteinum 250 mg	Solinea Sp. z o.o.
PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym poniżej 6 lat: nie zaleca się	Tabletki do ssania	Carbocisteinum 250 mg	Solinea Sp. z o.o.
Strepsils na kaszel	Kapsułki twarde	Carbocisteinum 375 mg	Reckitt Benckiser (Poland) S.A.

Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Carbocisteinum 750 mg (tabletki do ssania)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

3 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Izomalt; Celuloza mikrokrystaliczna; Hydroksypropyloceluloza, niskopodstawiona; Sodu alginian; Magnezu stearynian; Wapnia fosforan; Aromat limonkowy SD1820 [guma arabska, maltodekstryna, triacetyna]; Sukraloza (E 955); Aromat miętowy SD0627 [guma arabska, maltodekstryna, glikol 1,2-propylenowy] źródło: ChPL, pkt 6.1

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: blister

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

biały okrągły
Lek PULNOZIN MUCO o smaku limonki to białe, okrągłe, obustronnie wklęsłe tabletki do ssania o smaku limonki. Opakowanie: Blistry PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku. źródło: Ulotka, pkt 6
biały okrągły średnicy 18,2 mm
Białe, okrągłe, obustronnie wklęsłe tabletki do ssania o smaku limonki o grubości 5,6 mm i średnicy 18,2 mm. źródło: ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt leczniczy PULNOZIN MUCO o smaku limonki nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

26 pozycji, według częstości

niezbyt często: nudności; wymioty; biegunka
rzadko: ból głowy; zawroty głowy; nietrzymanie moczu; kołatanie serca; duszności; Pokrzywka i skurcz oskrzeli; wysypka
bardzo rzadko: krwawienia z przewodu pokarmowego
częstość nieznana: ból brzucha; nadżerki żołądka; dyskomfort w jamie brzusznej; śluzotok oskrzelowy; skórne reakcje alergiczne; świąd; pokrzywka; obrzęk naczynioruchowy; zespół Stevensa-Johnsona; rumień wielopostaciowy; niedoczynność tarczycy (przejściowo); palpitacje; obrzęki; hemoroidy; ból mięśni

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie zaleca się poniżej 12 lat (dzieci, młodzież)
źródło: „Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.” · ChPL, pkt 4.2

Czas stosowania

nie dłużej niż 5 dni
źródło: „Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż 5 dni.” · ChPL, pkt 4.2
kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 5 dni · młodzież, dorośli
źródło: „U pacjentów dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat leki zawierające karbocysteinę nie powinny być stosowane dłużej niż przez 5 dni bez konsultacji lekarskiej.” · ChPL, pkt 4.4

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsza): „Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsza): Początkowa dawka: jedna tabletka 3 razy na dobę (2250 mg), a po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi na leczenie: jedna tabletka 2 razy na dobę (1500 mg).”
Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża: „Ciąża Chociaż wyniki badań przeprowadzonych u ssaków nie wykazały działania teratogennego, nie zaleca się stosowania karbocysteiny w pierwszym trymestrze ciąży.”
Karmienie piersią: „Karmienie piersią Nie zaleca się stosowania karbocysteiny w okresie karmienia piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania karbocysteiny do mleka ludzkiego.”
Płodność: „Płodność Brak dostępnych danych dotyczących negatywnego wpływu karbocysteiny podawanej doustnie na płodność u ludzi.”

źródło: ChPL, pkt 4.6

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki

Kiedy nie stosować leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki: • jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną – karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); • jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek PULNOZIN MUCO o smaku limonki: • u pacjentów z astmą oskrzelową ze skurczem oskrzeli w wywiadzie; • u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową; • u pacjentów osłabionych. Z powodu zmniejszenia odruchu kaszlowego, istnieje ryzyko niedrożności dróg oddechowych w wyniku zwiększenia ilości wydzielin. Zastosowanie leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki powoduje zmniejszenie lepkości i usunięcie śluzu, poprzez aktywność rzęskową nabłonka, lub przez odruch kaszlowy. Dlatego należy spodziewać się wzmożonego kaszlu i plwociny. Jednoczesne stosowanie leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki z lekami przeciwkaszlowymi nie jest zalecane. Ponieważ mukolityki mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, należy zachować ostrożność u osób ze skłonnością do powstawania wrzodów żołądka i dwunastnicy. Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku oraz stosujących inne leki, które mogą spowodować krwawienie z przewodu pokarmowego. Dzieci i młodzież Lek PULNOZIN MUCO o smaku limonki nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat. Lek PULNOZIN MUCO o smaku limonki a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Podczas stosowania leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży, zwłaszcza w ciągu pierwszego trymestru. Nie wiadomo, czy karbocysteina przenika do mleka matki. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. Brak danych dotyczących wpływu karbocysteiny na płodność. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek PULNOZIN MUCO o smaku limonki nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek PULNOZIN MUCO o smaku limonki zawiera izomalt Jedna tabletka do ssania PULNOZIN MUCO o smaku limonki zawiera 679,10 mg izomaltu. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g izomaltu. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niezbyt często występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 100 osób): Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty i biegunka. Rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 1000 osób): Ból głowy, zawroty głowy, nietrzymanie moczu, kołatanie serca, duszności, pokrzywka i skurcz oskrzeli, wysypka. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): Krwawienie z przewodu pokarmowego. Częstość występowania następujących działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Ból brzucha, nadżerki żołądka, dyskomfort w jamie brzusznej, skórne reakcje alergiczne, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła), zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy (ciężkie reakcje dotyczące skóry i błon śluzowych), niedoczynność tarczycy, palpitacje, obrzęki, hemoroidy, śluzotok oskrzelowy, ból mięśni. W razie wystąpienia takich objawów należy zgłosić się do lekarza, który zaleci zmniejszenie dawki lub przerwanie stosowania leku. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: 22 49-21-301 faks: 22 49-21-309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

W przypadku wystąpienia typowych objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki. Ze względu na to, iż leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, produkt leczniczy PULNOZIN MUCO o smaku limonki należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy oraz u pacjentów stosujących leki mogące uszkadzać błonę śluzową żołądka. W razie wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego, należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Stosując lek PULNOZIN MUCO o smaku limonki należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów stosujących jednocześnie leki o działaniu przeciwkaszlowym (np. kodeina, dekstrometorfan, butamirat itp.), u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlu, u pacjentów z zaburzonym klirensem rzęskowym, u pacjentów z astmą, u pacjentów z różnymi stanami obturacyjnymi oskrzeli oraz u pacjentów z ostrą niewydolnością oddechową. W tych sytuacjach stosowanie leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki stwarza ryzyko nagromadzenia się dużej ilości wydzieliny w drogach oddechowych i ograniczenie ich drożności. Produkt leczniczy PULNOZIN MUCO o smaku limonki zawiera substancję czynną – karbocysteinę. Lek ten obniża lepkość wydzieliny oskrzelowej i nasila jej usuwanie za pośrednictwem nabłonka orzęsionego (nasila klirens rzęskowy), co skutkuje występowaniem wzmożonego kaszlu oraz produkcji zwiększonej ilości śluzu. Z tego powodu leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki nie należy stosować bezpośrednio przed snem. W przypadku braku skuteczności leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki należy rozważyć zmianę dawkowania lub przerwanie leczenia. Nie zaleca się stosowania leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat. U pacjentów dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat leki zawierające karbocysteinę nie powinny być stosowane dłużej niż przez 5 dni bez konsultacji lekarskiej. Produkt leczniczy PULNOZIN MUCO o smaku limonki zawiera izomalt. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

W trakcie leczenia karbocysteiną nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Działania niepożądane sklasyfikowano w zależności od częstości ich występowania, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia żołądka i jelit Niezbyt często: nudności, wymioty, biegunka. Bardzo rzadko: krwawienia z przewodu pokarmowego. Częstość nieznana: ból brzucha, nadżerki żołądka, dyskomfort w jamie brzusznej. Zaburzenia układu nerwowego Rzadko: ból głowy, zawroty głowy, nietrzymanie moczu, kołatanie serca. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Rzadko: duszności. Częstość nieznana: śluzotok oskrzelowy. Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: Pokrzywka i skurcz oskrzeli. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Rzadko: wysypka. Częstość nieznana: skórne reakcje alergiczne, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy. Zaburzenia endokrynologiczne Częstość nieznana: niedoczynność tarczycy (przejściowo). Zaburzenia serca Częstość nieznana: palpitacje. Zaburzenia naczyniowe Częstość nieznana: obrzęki, hemoroidy. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Częstość nieznana: ból mięśni. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy zmniejszyć dawkę lub przerwać stosowanie leku. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49-21-301 faks: +48 22 49-21-309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Carbocisteinum 750 mg	Tabletki do ssania	28505	100469856	ChPL: 2024-07-09, Ulotka: 2024-09-11