Taconal
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Mupirocinum: 20 mg/g
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Taconal 20 mg/g | Maść | 1 tuba 8 g, 1 tuba 15 g | na receptę (Rx) |
Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 4 leki
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 10 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
| Nazwa | Postać | Substancja | Podmiot odpowiedzialny |
|---|---|---|---|
| Bactroban | Maść | Mupirocinum 2,2 % | GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
| Bactroban | Maść do nosa | Mupirocinum 2 % | GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
| Bactroban | Maść do nosa | Mupirocinum 20 mg/g | InPharm Sp. z o.o. |
| Bactroban | Maść do nosa | Mupirocinum 20 mg/g | Delfarma Sp. z o.o. |
| Bactroban | Maść do nosa | Mupirocinum 20 mg/g | PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
| Bactroban | Maść do nosa | Mupirocinum 20 mg/g | Medezin Sp. z o.o. |
| Bactroban | Maść do nosa | Mupirocinum 20 mg/g | Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
| Mubactin | Maść do nosa | Mupirocinum 20 mg/g | Solinea Sp. z o.o. |
| Mupina | Maść do nosa | Mupirocinum 20 mg/g | Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH |
| Soltopin | Maść | Mupirocinum 2,2 g/100 g | Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
- Rozległe oparzenia
- Nie stosować:
- do oczu
- do nosa
- na błony śluzowe.
Mupirocinum 20 mg/g (maść)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- nie zamrażać
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Makrogol 3350; Makrogol 400 źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: tuba
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie obserwowano wpływu mupirocyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
6 pozycji, według częstości
- często: pieczenie w miejscu nałożenia
- niezbyt często: swędzenie; rumień; uczucie kłucia oraz suchości w miejscu nałożenia produktu leczniczego; skórne reakcje nadwrażliwości
- bardzo rzadko: ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości
Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Czas stosowania
-
- nie dłużej niż 10 dni
źródło: „Nie stosować leku dłużej niż przez 10 dni.” · Ulotka, pkt 3
- nie dłużej niż 10 dni
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- źródło: ChPL, pkt 4.2
Dorośli i dzieci
„Dorośli i dzieci Produkt leczniczy należy nanosić na zmienione chorobowo miejsca na skórze 2 do 3 razy na dobę przez okres do 10 dni. Zaleca się nałożyć niewielką ilość produktu leczniczego na zmienione chorobowo miejsce na skórze za pomocą kawałka czystej waty lub gazika. Leczoną skórę w razie konieczności można przykryć opatrunkiem okluzyjnym.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek może być stosowany w ciąży i w okresie karmienia piersią jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie jest znany wpływ mupirocyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Taconal zawiera makrogole (dodatkowe informacje patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Taconal
Kiedy nie stosować leku Taconal
- jeśli pacjent ma uczulenie na mupirocynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
- na rozległe oparzenia;
- do oczu;
- do nosa;
- na błony śluzowe.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ze względu na to, że lek zawiera substancje pomocnicze – makrogole, przed rozpoczęciem stosowania
leku Taconal należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek;
2
- jeśli pacjent ma otwarte rany lub uszkodzoną skórę.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Taconal należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli w miejscu stosowania leku Taconal wystąpi reakcja uczuleniowa lub ciężkie zmiany skórne,
należy przerwać leczenie, zmyć lek z powierzchni skóry i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Podczas stosowania leku Taconal należy unikać kontaktu leku z oczami. W razie przypadkowego
kontaktu oka z lekiem, należy dokładnie przemyć je dużą ilością chłodnej wody.
Nie należy stosować leku dłużej niż zalecił lekarz, ponieważ może spowodować to powstawanie
szczepów bakterii opornych na substancję czynną – antybiotyk mupirocynę.
Lek Taconal a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie są znane interakcje maści Taconal z innymi lekami.
Nie należy stosować leku na skórę jednocześnie z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek może być stosowany w ciąży i w okresie karmienia piersią jedynie, gdy lekarz uzna to za
bezwzględnie konieczne.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie jest znany wpływ mupirocyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Taconal zawiera makrogole (dodatkowe informacje patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:
Często (występują u 1 do 10 osób na 100):
- pieczenie w miejscu nałożenia leku.
Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1 000):
- swędzenie, rumień;
- uczucie kłucia oraz suchości w miejscu nałożenia leku;
- skórne reakcje nadwrażliwości.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):
- ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów, należy odstawić lek
i skontaktować się z lekarzem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1
- Rozległe oparzenia
- Nie stosować:
- do oczu;
- do nosa;
- na błony śluzowe.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
W przypadku stosowania produktu leczniczego na skórę twarzy, należy unikać kontaktu z oczami,
a w przypadku dostania się produktu leczniczego do oka należy je przemyć wodą.
Należy poinformować pacjenta, że w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub ciężkiego
miejscowego podrażnienia skóry należy przerwać leczenie, zmyć produkt leczniczy z powierzchni
skóry i skonsultować się z lekarzem w celu zastosowania właściwego leczenia przeciwbakteryjnego.
Tak jak w przypadku stosowania innych produktów przeciwbakteryjnych, stosowanie tego produktu
leczniczego dłużej niż jest to zalecane, może spowodować powstawanie szczepów opornych na
substancję czynną - mupirocynę.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Produkt leczniczy zawiera makrogole, które mogą wchłaniać się z otwartych ran i uszkodzonej skóry,
a następnie ulec wydaleniu przez nerki. Produkt leczniczy należy ostrożnie stosować u pacjentów
z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie stwierdzono.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w czasie stosowania produktu leczniczego, wymieniono
poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów i częstością występowania.
Bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do <1/100), rzadko
(≥ 1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być
określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często: pieczenie w miejscu nałożenia.
Niezbyt często: swędzenie, rumień, uczucie kłucia oraz suchości w miejscu nałożenia produktu
leczniczego, skórne reakcje nadwrażliwości.
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko: ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Mupirocinum 20 mg/g | Maść | 10961 | 100129080 | ChPL: 2022-10-20, Ulotka: 2022-10-20 |