Mupina
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
- Substancje czynne
- Mupirocinum: 20 mg/g
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Mupina 20 mg/g | Maść do nosa | 1 tuba 3 g, 1 tuba 5 g | na receptę (Rx) |
Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 6 leków
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Mupirocinum 20 mg/g (maść do nosa) · 6 leków
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 8 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Nie wolno stosować produktu leczniczego Mupina u niemowląt, aby uniknąć aspiracji do tchawicy.
Mupirocinum 20 mg/g (maść do nosa)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- nie powyżej 25 °C
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- 7 dni (po pierwszym otwarciu)
- Substancje pomocnicze
- Wazelina biała; Bis-diglicerolu poliacyloadypinian-2 źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: tuba
- Wygląd
- biały
• Lek Mupina ma postać gładkiej, białawej maści do nosa. Każda tuba jest zapakowana w pudełko tekturowe. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
- biały
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Mupina nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
2 pozycji, według częstości
- niezbyt często: reakcje ze strony błony śluzowej nosa
- bardzo rzadko: skórne reakcje nadwrażliwości
Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i dzieci w wieku powyżej jednego roku: „Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i dzieci w wieku powyżej jednego roku: Produkt leczniczy Mupina należy wprowadzać do nozdrzy przednich dwa do trzech razy na dobę.”
- Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież: Dzieci w wieku <1 roku: Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu leczniczego”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Zaburzenia czynności nerek: „Zaburzenia czynności nerek: Nie jest konieczne dostosowanie dawki.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Zaburzenia czynności wątroby: „Zaburzenia czynności wątroby: Nie jest konieczne dostosowanie dawki.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- źródło: ChPL, pkt 4.6
Ciąża
„Ciąża Badania wpływu mupirocyny na reprodukcję u zwierząt nie dostarczyły dowodów na szkodliwe działanie na płód (patrz punkt 5.3). Ze względu na brak doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania w okresie ciąży, produkt leczniczy Mupina należy stosować w okresie ciąży tylko w przypadkach, gdy potencjalne korzyści przeważają nad ewentualnym ryzykiem związanym z leczeniem tym produktem.” - źródło: ChPL, pkt 4.6
Karmienie piersią
„Karmienie piersią Brak wystarczających danych dotyczących przenikania mupirocyny i (lub) metabolitów do mleka ludzkiego. spc-mupirocin-nasal-3252000-pl-3-1 Jak w przypadku innych rodzajów leczenia miejscowego, u kobiet karmiących piersią spodziewane jest jedynie bardzo niewielkie narażenie ogólnoustrojowe. Produkt leczniczy Mupina należy stosować w okresie karmienia piersią tylko w przypadkach, gdy potencjalne korzyści dla matki przeważają nad ewentualnym ryzykiem dla dziecka.” - Płodność: „Płodność Brak danych dotyczących wpływu mupirocyny na płodność u ludzi. Badania na szczurach nie wykazały wpływu na płodność (patrz punkt 5.3).” źródło: ChPL, pkt 4.6
Tabele z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Umyć i osuszyć ręce.
- Umieścić niewielką ilość leku Mupina, mniej więcej wielkości główki zapałki, na małym palcu.
- Wprowadzić ją do wnętrza jednego z nozdrzy.
- Powtórzyć krok 2 i 3 do drugiego nozdrza.
- Zacisnąć skrzydełka nosa, aby rozprowadzić maść w nozdrzu.
- Założyć zakrętkę na tubę i umyć ręce.
źródło: Ulotka, pkt 3, s. 2
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mupina
Kiedy nie stosować leku Mupina:
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na mupirocynę wapniową, mupirocynę lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Nie wolno stosować leku Mupina u niemowląt, aby uniknąć przedostania się do górnych dróg
oddechowych i zachłyśnięcia.
W razie wątpliwości, czy nie dotyczy to pacjenta, nie należy stosować tego leku. Przed
rozpoczęciem stosowania leku Mupina, należy omówić to z lekarzem, pielęgniarką lub
farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Mupina należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Infectopharm Arzneimittel
pal-mupirocin-nasal-3252000-pl - clean
Page 1
Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe DE/H/6221/001/DC 2026-04-16
pal-mupirocin-nasal-3252000-pl-10-0
Lek Mupina może spowodować wystąpienie ciężkich reakcji skórnych i alergii. Patrz „Stany, na
które należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.
Zakażenia organizmami niewrażliwymi mogą się rozwijać, jeśli lek Mupina jest używany przez
dłuższy czas. W takim przypadku należy o tym powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
Należy unikać kontaktu maści z oczami.
- Jeśli maść dostanie się przypadkowo do oczu, należy dokładnie przemyć je wodą.
Lek Mupina a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Mało prawdopodobne jest, aby lek Mupina wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Stany, na które należy zwrócić uwagę
Ciężkie reakcje skórne lub alergie:
Są one bardzo rzadkie u osób stosujących lek Mupina. Objawy to:
• wypukła i swędząca wysypka
• obrzęk, czasem twarzy lub ust, powodujący trudności z oddychaniem
• omdlenie lub utrata przytomności.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek z tych objawów należy się niezwłocznie
skontaktować z lekarzem. Przerwać stosowanie leku Mupina.
- Jeśli wystąpi ciężka reakcja skórna lub alergia należy:
• zmyć maść
• przerwać jej stosowanie oraz
• jak najszybciej poinformować lekarza.
W rzadkich przypadkach takie leki jak Mupina mogą powodować zapalenie okrężnicy (jelita
grubego), prowadząc do biegunki, zazwyczaj z krwią i śluzem, bólu brzucha, gorączki
(rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy).
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek z tych objawów należy jak najszybciej
powiadomić lekarza.
Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Infectopharm Arzneimittel
pal-mupirocin-nasal-3252000-pl - clean
Page 3
Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe DE/H/6221/001/DC 2026-04-16
pal-mupirocin-nasal-3252000-pl-10-0
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
• Świąd, zaczerwienienie, pieczenie, mrowienie lub kłucie w nosie.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
• U niektórych osób może wystąpić reakcja skórna lub alergia w ciężkiej postaci. Mogą
wystąpić między innymi takie objawy jak: wysypka, świąd, zaczerwienienie lub bolesność.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Nie wolno stosować produktu leczniczego Mupina u niemowląt, aby uniknąć aspiracji do
tchawicy.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrze żenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
W razie wystąpienia możliwej reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia
podczas stosowania produktu leczniczego Mupina należy przerwać leczenie, wytrzeć produkt
i zastosować odpowiednie leczenie.
Jak w przypadku innych produktów przeciwbakteryjnych, długotrwałe stosowanie produktu
może prowadzić do nadmiernego rozwoju niewrażliwych drobnoustrojów.
Podczas stosowania antybiotyków zgłaszano przypadki wystąpienia rzekomobłoniastego
zapalenia jelit, w postaci od łagodnej do zagrażającej życiu. Z tego powodu ważne jest
rozważenie tego rozpoznania u pacjentów, u których wystąpi biegunka w trakcie
antybiotykoterapii lub po jej zakończeniu. Chociaż jest to mniej prawdopodobne w przypadku
mupirocyny stosowanej miejscowo, jednak jeśli u pacjenta wystąpi przedłużająca się lub silna
biegunka albo skurczowe bóle brzucha, należy niezwłocznie przerwać leczenie i wykonać
dodatkowe badania u pacjenta.
Ten produkt w postaci maści do nosa z mupirocyną nie jest odpowiedni do stosowania
okulistycznego.
Należy unikać kontaktu leku z oczami. W przypadku dostania się produktu do oczu należy
przemyć je wodą, aż do usunięcia pozostałości maści.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Maści do nosa nie należy podawać równocześnie z innymi maściami do nosa ani substancjami
czynnymi, aby uniknąć rozcieńczenia maści, co mogłoby wpłynąć na penetrację błony śluzowej,
a w efekcie na skuteczność leczenia i stabilność produktu.
ChPL, pkt 4.8: Dzia łania niepożądane
Działania niepożądane są wymienione poniżej według klasyfikacji układów i narządów oraz
częstości występowania. Częstości występowania zdefiniowano następująco: bardzo często
(≥ 1/10), często (≥ 1/100 do <1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do
<1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), w tym pojedyncze doniesienia.
Niezbyt częste działania niepożądane określono na podstawie zbiorczych danych dotyczących
bezpieczeństwa stosowania, pochodzących z 12 badań klinicznych obejmujących 422 leczonych
pacjentów. Bardzo rzadkie działania niepożądane określono głównie na podstawie danych
zgromadzonych po wprowadzeniu produktu do obrotu i dlatego odnoszą się raczej do częstości
zgłaszania niż do rzeczywistej częstości ich występowania.
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko: skórne reakcje nadwrażliwości. Ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, w tym
anafilaksja, uogólniona wysypka, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Niezbyt często: reakcje ze strony błony śluzowej nosa.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego
powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Mupirocinum 20 mg/g | Maść do nosa | 25433 | 100392190 | ChPL: 2022-04-20, Ulotka: 2026-05-18 |