Simet
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Simeticonum: 80 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Simet 80 mg | Tabletki do rozgryzania i żucia | 5 tabl., 10 tabl., 20 tabl., 30 tabl., 60 tabl. | bez recepty (OTC) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 15 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwra /uni017Cliwo ść na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Simeticonum 80 mg (tabletki do rozgryzania i żucia)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Sorbitol; Laktoza jednowodna; Krzemionka koloidalna bezwodna; Lewomentol; Magnezu stearynian źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- laktoza: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
- sorbitol: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: blister, pojemnik
- Wygląd
- biały
Tabletki koloru białego do prawie białego, obustronnie wypukłe, z linią po obu stronach. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki. źródło: ChPL, pkt 3
- biały
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „SIMET nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
6 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: nudności; wymioty; biegunka; objawy dyspeptyczne; wysypka; ból głowy
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwra /uni017Cliwo ść na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrze /uni017Cenia i środki ostro /uni017Cno ści dotycz ące stosowania
Symetykon mo /uni017Ce zmniejszać biodostępność jednocześnie za /uni017Cywanych leków. W przypadku
konieczności stosowania poza produktem SIMET innych leków, nale /uni017Cy zachować co najmniej
godzinną przerwę.
Produktu SIMET , 80 mg, tabletki do rozgryzania i /uni017Cucia nie zaleca się do stosowania u dzieci ze
względu na niewystarczającą ilość danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
w tej grupie pacjentów.
W trakcie stosowania produktu nie nale /uni017Cy pić napojów gazowanych.
SIMET zawiera laktozę (zawartość w jednej tabletce wynosi 300 mg). Lek nie powinien być stosowany
u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu
Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
SIMET zawiera sorbitol (zawartość w jednej tabletce wynosi 357,20 mg). Nie stosować u pacjentów
z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Nie stosować w przypadkach podejrzeń perforacji lub niedro /uni017Cności przewodu pokarmowego.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i in ne rodzaje interakcji
SIMET mo /uni017Ce zmniejszać biodostępność jednocześnie stosowanych leków.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepo /uni017Cą dane
Produkt leczniczy jest bardzo dobrze tolerowany.
Poni /uni017Cej podano nieliczne działania niepo /uni017Cą dane, które wystąpiły podczas badań klinicznych.
Częstość występowania działań niepo /uni017Cą danych nie mo /uni017Ce zostać określona na podstawie dostępnych
danych:
Zaburzenia /uni017Cołądka i jelit: nudności, wymioty, biegunka, objawy dyspeptyczne
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka
Zaburzenia układu nerwowego : ból głowy.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepo /uni017Cą danych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepo /uni017Cą danych. Umo /uni017Cliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby nale /uni017Cą ce do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepo /uni017Cą dane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepo /uni017Cą danych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
{aktualny adres, nr telefonu i fax ww. Departamentu}
e-mail: adr@urpl.gov.pl
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Simeticonum 80 mg | Tabletki do rozgryzania i żucia | 03574 | 100061056 | ChPL: —, Ulotka: — |