medinary.info

Ginkgofol

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Labofarm sp. z o.o.
Substancje czynne
Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum: 45-55:1 o zawartości:` 22-27% flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe; 2,8-3,4 % ginkolidów A,B,C; 2,6-3,2 % bilobalidu; ekstrahent- etanol 70 % (v/v)
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Ginkgofol 45-55:1 o zawartości:` 22-27% flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe; 2,8-3,4 % ginkolidów A,B,C; 2,6-3,2 % bilobalidu; ekstrahent- etanol 70 % (v/v) Tabletki 30 tabl., 60 tabl., 90 tabl. bez recepty (OTC)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 6 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

  • Nadwrażliwość na składniki leku.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1

Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum 45-55:1 o zawartości:` 22-27% flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe; 2,8-3,4 % ginkolidów A,B,C; 2,6-3,2 % bilobalidu; ekstrahent- etanol 70 % (v/v) (tabletki)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie
  • do 25 °C
źródło: ChPL, pkt 6.4
Termin ważności
  • 2 lata (opakowanie nieotwarte)
źródło: ChPL, pkt 6.3
Substancje pomocnicze
Celuloza mikrokrystaliczna; Magnezu stearynian; Koloidalny dwutlenek krzemu; Skrobia ziemniaczana źródło: ChPL, pkt 6.1
Opakowanie i akcesoria
  • opakowanie bezpośrednie: pojemnik
źródło: ChPL, pkt 6.5
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „urządzeń mechanicznych w ruchu Brak wpływu.” · ChPL, pkt 4.7
Działania niepożądane
5 pozycji wyodrębnione przez model AI
  • częstość niepodana w tekście: łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe; bóle głowy; skórne reakcje alergiczne; krwawienia; krwawienia wewnątrzczaszkowe

Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Czas stosowania
  • nie dłużej niż 10 tygodni
    źródło: „Nie stosować dłużej niż przez 10 tygodni bez konsultacji z lekarzem.” · ChPL, pkt 4.2
Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
  • jedzenie i napoje: „1 tabletka 3 razy dziennie po posiłku.” źródło: ChPL, pkt 4.2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki leku.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Preparat może powodować wydłużenie czasu krwawienia, dlatego w przypadku występowania hemofilii stosowanie preparatu należy konsultować z lekarzem.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Istnieje możliwość interakcji preparatu z lekami przeciwagregacyjnymi i przeciwzakrzepowymi, inhibitorami MAO, diuretykami tiazydowymi, trazodonem, fluksetyną, buspironem, zielem dziurawca, melatoniną, insuliną, lekami metabolizowanymi przez cytochrom P 450 3A4.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić: łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle głowy, skórne reakcje alergiczne, krwawienia, w tym krwawienia wewnątrzczaszkowe. Ginkgofol, 2024.10.18 2/3 Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum 45-55:1 o zawartości:` 22-27% flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe; 2,8-3,4 % ginkolidów A,B,C; 2,6-3,2 % bilobalidu; ekstrahent- etanol 70 % (v/v) Tabletki 10598 100205472 ChPL: 2024-11-18