Ephedrinum Hydrochloricum Aguettant

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Laboratoire Aguettant
Substancje czynne: Ephedrini hydrochloridum: 3 mg/ml
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Ephedrinum Hydrochloricum Aguettant 3 mg/ml	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	10 amp.-strzyk. 10 ml	na receptę (Rx)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 5 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Efrinol	Krople do nosa, roztwór	Ephedrini hydrochloridum: 1 g, 2 g	Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Ephedrine Kabi poniżej 12 lat: nie zaleca się	Roztwór do wstrzykiwań	Ephedrini hydrochloridum: 3 mg/ml, 10 mg/ml, 30 mg/ml	Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Ephedrinum hydrochloricum WZF	Roztwór do wstrzykiwań	Ephedrini hydrochloridum 25 mg	Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Ephedrinum Hydrochloridum Aguettant poniżej 12 lat: nie zaleca się	Roztwór do wstrzykiwań	Ephedrini hydrochloridum: 30 mg/10 ml, 30 mg/ml	Laboratoire Aguettant
Rubital Compositum	Syrop	Ephedrini hydrochloridum 0,1 g	Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Niedociśnienie wskazanie z ChPL
źródło: „Leczenie niedociśnienia tętniczego powstałego w wyniku znieczulenia zewnątrzoponowego, nadtwardówkowego oraz ogólnego.” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Efedryny nie należy stosować w następujących przypadkach:

nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
w skojarzeniu z innymi pośrednimi lekami sympatykomimetycznymi, takimi jak felolopropanoloamina, fenylefryna, pseudoefedryna i metylofenidat
w skojarzeniu z lekami alfa sympatykomimetycznymi
w skojarzeniu z nieselektywnymi inhibitorami MAO lub w ciągu 14 dni od ich odstawienia.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Ephedrini hydrochloridum 3 mg/ml (roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

chronić przed światłem

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

3 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Sodu chlorek; Kwas cytrynowy jednowodny; Sodu cytrynian; Kwas solny stężony (do ustalenia pH); Sodu wodorotlenek (do ustalenia pH); Woda do wstrzykiwań źródło: ChPL, pkt 6.1

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: blister, ampułko-strzykawka

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

bezbarwny
Lek Ephedrinum hydrochloricum Aguettant jest przejrzystym i bezbarwnym płynem. Lek dostarczany jest w wykonanej z polipropylenu ampułko-strzykawce o pojemności 10 ml z polipropylenową zatyczką oraz zabezpieczeniem gwarancyjnym, pakowaną osobno w przezroczysty blister. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie dotyczy.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

34 pozycji, według częstości

bardzo często: rzadko:
często: splątanie; niepokój; depresja; nerwowość; rozdrażnienie; osłabienie; bezsenność; ból głowy; pocenie się; kołatania; nadciśnienie tętnicze; częstoskurcz; duszność; mdłości; wymioty
rzadko: arytmia serca; ostre zatrzymanie moczu
częstość nieznana: modyfikacje hemostazy pierwotnej; nadwrażliwość; stany psychotyczne; lęk; drżenie; nadmierne ślinienie się; epizody jaskry z zamkniętym kątem przesączania; ból dusznicowy; bradykardia odruchowa; zatrzymanie serca; obniżone ciśnienie krwi; krwotok mózgowy; obrzęk płuc; zmniejszone łaknienie; hipokalemia; zmiany poziomu glukozy we krwi

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie zaleca się poniżej 12 lat
źródło: „Ephedrinum hydrochloricum Aguettant, 3 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i zalecanej dawki.” · Ulotka, pkt 3

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli
„Dorośli Powolne wstrzyknięcie dożylne od 3 do 6 mg (maksymalnie 9 mg), w razie potrzeby powtarzane co 3–4 minuty do maksymalnej dawki 30 mg. Brak skuteczności po podaniu 30 mg powinien prowadzić do ponownego rozważenia wyboru środka leczniczego. Dawka podana w ciągu 24 godzin nie może przekroczyć 150 mg.”
źródło: ChPL, pkt 4.2
Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Produkt leczniczy Ephedrinum hydrochloricum Aguettant zasadniczo nie jest zalecany do stosowania u dzieci, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i zalecanej dawki.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Dzieci w wieku poniżej 12 lat: „• Dzieci w wieku poniżej 12 lat Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności efedryny u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dane nie są dostępne.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Dzieci w wieku od 12 lat: „• Dzieci w wieku od 12 lat Dawkowanie i sposób podawania są takie same jak dla osób dorosłych.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: „Dorośli i osoby w podeszłym wieku Pacjent otrzyma powolny zastrzyk od 3 do 6 mg (maksymalnie 9 mg) do żyły, który w razie potrzeby będzie powtarzany co 3–4 minuty do maksymalnej dawki 30 mg. Łączna dawka musi być mniejsza niż 150 mg/24 godziny.” źródło: Ulotka, pkt 3

Grupy szczególne (cytat)

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby: „Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby Brak konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Pacjenci w podeszłym wieku: „Pacjenci w podeszłym wieku Tak jak pozostali dorośli. Sposób podawania Efedrynę należy stosować wyłącznie pod nadzorem anestezjologa jako wstrzyknięcie drogą dożylną.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Ciąża
„Ciąża Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne. Dane kliniczne z badań epidemiologicznych na ograniczonej liczbie kobiet wydają się wskazywać brak określonego efektu efedryny w zakresie wad rozwojowych. Opisano pojedyncze przypadki nadciśnienia tętniczego matek po nadużywaniu lub przedłużonym stosowaniu amin zwężających naczynia krwionośne. Efedryna przenika przez łożysko i została powiązana z przyspieszonym biciem serca płodu oraz zmiennością pomiędzy uderzeniami. W związku z tym podczas ciąży efedryny należy unikać lub stosować z zachowaniem ostrożności i wyłącznie, gdy jest to konieczne.”
źródło: ChPL, pkt 4.6
Karmienie piersią
„Karmienie piersią Efedryna przenika do mleka kobiecego. U niemowląt karmionych piersią zgłaszano rozdrażnienie i zaburzenia cyklu snu. Istnieją dowody wskazujące, że efedryna ulega eliminacji w ciągu od 21 do 42 godzin po podaniu, a w związku z tym konieczne jest podjęcie decyzji, czy unikać leczenia efedryną, czy wstrzymać karmienie piersią na 2 dni po podaniu produktu leczniczego, uwzględniając korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla kobiety.”
źródło: ChPL, pkt 4.6
Płodność: „Płodność Dane nie są dostępne.” źródło: ChPL, pkt 4.6

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ephedrinum hydrochloricum

Aguettant Kiedy nie stosować leku Ephedrinum hydrochloricum Aguettant: - jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek efedryny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - jeśli pacjent przyjmuje inny pośredni lek sympatykomimetyczny, taki jak fenylolopropanoloamina, fenylefryna, pseudoefedryna (leki stosowane w leczeniu nieżytu nosa) lub metylofenidat (lek stosowany w leczeniu tzw. zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)); - jeśli pacjent przyjmuje lek alfa sympatykomimetyczny (leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia krwi); - jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w ciągu ostatnich 14 dni nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (leki stosowane w leczeniu depresji). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed zastosowaniem leku Ephedrinum hydrochloricum Aguettant należy omówić to z lekarzem: - jeśli pacjent choruje na cukrzycę; - jeśli pacjent ma chorobę serca lub dowolny inny stan chorobowy serca, włącznie z dusznicą bolesną; - jeśli u pacjenta występuje osłabienie ściany naczynia krwionośnego prowadzące do powstania wybrzuszenia (tętniak); - jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi; - jeśli u pacjenta występują zwężenia i (lub) zatory naczyń krwionośnych (zarostowa choroba naczyń krwionośnych); - jeśli pacjent ma nadmierną aktywność (nadczynność) tarczycy; - jeśli pacjent ma lub zachodzi podejrzenie występowania u niego jaskry (podwyższonego ciśnienia w oczach) lub rozrostu gruczołu krokowego (powiększenie prostaty); - jeśli pacjent ma przejść operację, która wymaga podania leku znieczulającego; - jeśli pacjent przyjmuje obecnie lub przyjmował w ciągu ostatnich 14 dni dowolne inhibitory monoaminooksydazy stosowane w leczeniu depresji. Lek Ephedrinum hydrochloricum Aguettant a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to szczególnie ważne w przypadku następujących leków: - metylofenidatu, stosowanego w leczeniu tzw. zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD); - pośrednich stymulatorów współczulnego układu nerwowego, takich jak fenylopropanoloamina lub pseudoefedryna (leków stosowanych w nieżycie nosa) i fenylefryna (lek stosowany w leczeniu niskiego ciśnienia krwi); - bezpośrednich stymulatorów receptorów alfa współczulnego układu nerwowego (podawanych doustne i (lub) do nosa), stosowanych między innymi w leczeniu niskiego ciśnienia krwi i nieżytu nosa; - leków stosowanych w leczeniu depresji; - alkaloidów sporyszu, rodzaju leków stosowanych jako leki zwężające naczynia krwionośne lub ze względu na ich działanie dopaminoergiczne (zwiększające zależną od dopaminy aktywność mózgu); - linezolidu, stosowanego w leczeniu zakażeń; - guanetydyny i leków pokrewnych, stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi; - sibutraminy, leku stosowanego do tłumienia apetytu; - wziewnych środków znieczulających, takich jak halotan; - leków stosowanych w leczeniu astmy, takich jak teofilina; - kortykosteroidów, rodzaju leków stosowanych w celu złagodzenia obrzęku powstałego z różnych przyczyn; - leków na padaczkę; - doksapramu, leku stosowanego w leczeniu zaburzeń oddychania; - oksytocyny, leku stosowanego podczas porodu; - rezerpiny i metylodopy oraz leków pokrewnych, stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi. Ciąża i karmienie piersią Efedryny należy unikać podczas ciąży lub stosować ją z zachowaniem ostrożności i wyłącznie, gdy jest to konieczne. W zależności od stanu pacjentki i zgodnie z zaleceniami lekarza, po podaniu efedryny karmienie piersią może zostać wstrzymane na kilka dni. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki przed zastosowaniem tego leku. Badania laboratoryjne Ten lek zawiera substancję czynną, która może dawać dodatnie wyniki testów antydopingowych. Lek Ephedrinum hydrochloricum Aguettant zawiera sód Ten lek zawiera 33,9 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej ampułkostrzykawce 10 ml. Odpowiada to 1,7% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najcięższe działania niepożądane, które będą wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej obejmują: - nieprawidłowy rytm serca; - kołatanie serca, wysokie ciśnienie krwi, przyspieszone bicie serca; - ból w okolicy serca, wolne bicie serca, niskie ciśnienie krwi; - niewydolność serca (zatrzymanie akcji serca); - krwotok śródmózgowy; - nagromadzenie płynu w płucach (obrzęk płuc); - zwiększone ciśnienie w oku (jaskra); - trudności z oddawaniem moczu. Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas przyjmowania tego leku wymieniono poniżej. Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): - splątanie, uczucie zmartwienia, depresja; - nerwowość, rozdrażnienie, niepokój, osłabienie, problemy ze snem, ból głowy, pocenie się; - duszność; - nudności, wymioty. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): - zaburzenia krzepnięcia krwi; - alergia; - zmiany w osobowości lub sposobie myślenia bądź odczuwania, lęk; - drżenie, nadmierne ślinienie się; - zmniejszone łaknienie; - obniżone stężenie potasu we krwi, zmiany stężenia glukozy we krwi. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można również zgłaszać przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Efedryny nie należy stosować w następujących przypadkach: • nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; • w skojarzeniu z innymi pośrednimi lekami sympatykomimetycznymi, takimi jak felolopropanoloamina, fenylefryna, pseudoefedryna i metylofenidat; • w skojarzeniu z lekami alfa sympatykomimetycznymi; • w skojarzeniu z nieselektywnymi inhibitorami MAO lub w ciągu 14 dni od ich odstawienia.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Ostrzeżenia Efedrynę należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów, którzy mogą być szczególnie podatni na jej działanie, w szczególności u osób z nadczynnością tarczycy. Szczególna ostrożność wymagana jest też u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak choroba niedokrwienna serca, arytmia lub częstoskurcz oraz z zarostowymi chorobami naczyń krwionośnych takimi jak stwardnienie tętnic, nadciśnienie tętnicze lub tętniaki. U pacjentów z dusznicą bolesną możliwe jest wywołanie bólu dusznicowego. Ostrożność wymagana jest również w przypadku podawania efedryny pacjentom z cukrzycą, jaskrą z zamkniętym kątem przesączania lub przerostem gruczołu krokowego. Efedryny należy unikać lub stosować ją z zachowaniem ostrożności u pacjentów poddawanych znieczuleniu cyklopropanem, halotanem lub innymi halogenowanymi lekami znieczulającymi, ponieważ mogą indukować migotanie komór. Możliwe jest także wystąpienie podwyższonego ryzyka arytmii, jeśli efedryna będzie podawana pacjentom przyjmującym glikozydy nasercowe, chinidynę lub antydepresanty trójcykliczne. Wiele sympatykomimetyków wchodzi w interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy i nie należy ich podawać pacjentom przyjmującym takie leczenie lub w ciągu 14 dni od jego zakończenia. Zaleca się unikanie sympatykomimetyków podczas przyjmowania selektywnych inhibitorów MAO. Efedryna zwiększa ciśnienie krwi, a w związku z tym zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów leczonych na nadciśnienie tętnicze. Interakcje efedryny z blokerami alfa i beta mogą być złożone. Propranolol i inne środki blokujące receptor beta adrenergiczny mają działanie antagonistyczne względem stymulantów receptora beta-2 adrenergicznego (agoniści beta-2), takich jak salbutamol. Niepożądane działania metaboliczne wysokich dawek agonistów beta-2 mogą zostać zaostrzone przez jednoczesne podawanie wysokich dawek kortykosteroidów, w związku z czym należy starannie monitorować pacjentów, gdy te dwa typy leczenia stosowane są równocześnie, choć ten środek ostrożności nie dotyczy wziewnego leczenia kortykosteroidami. Hipokalemia powiązana z wysokimi dawkami agonistów beta-2 może prowadzić do zwiększonej podatności na arytmię serca indukowaną przez naparstnicę. Hipokalemia może zostać nasilona przez równoczesne podawanie aminofiliny lub innych ksantyn, kortykosteroidów lub leczenie lekami moczopędnymi. Środki ostrożności dotyczące stosowania Efedrynę należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów ze stwierdzoną w wywiadzie chorobą serca. Sportowców należy poinformować, że ten produkt leczniczy zawiera substancję czynną, która może dawać dodatni wynik w testach antydopingowych. Przed infuzją należy sprawdzić, czy roztwór jest klarowny i nie zawiera widocznych cząstek stałych. Ten produkt leczniczy zawiera sód: Ten produkt leczniczy zawiera 33,9 mg sodu na ampułkostrzykawkę 10 ml, co odpowiada 1,7% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi oraz inne rodzaje interakcji

Przeciwwskazane połączenia: Pośrednie leki sympatykomimetyczne (fenylopropanoloamina, pseudoefedryna, fenylefryna, metylofenidat) Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) ostrych epizodów nadciśnienia tętniczego. Alfa sympatykomimetyki (podawane doustnie i donosowo) Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) epizodów nadciśnienia tętniczego. Nieselektywne inhibitory MAO Napadowe nadciśnienie tętnicze, hipertermia mogąca prowadzić do zgonu. Niezalecane połączenia: Alkaloidy sporyszu (działanie dopaminergiczne) Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) epizodów nadciśnienia tętniczego. Alkaloidy sporyszu (zwężające naczynia krwionośne) Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) epizodów nadciśnienia tętniczego. Selektywne inhibitory MAO-A (podawane równocześnie lub w ciągu ostatnich 2 tygodni): Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) epizodów nadciśnienia tętniczego. Linezolid Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) epizodów nadciśnienia tętniczego. Antydepresanty trójcykliczne (np. imipramina) Napadowe nadciśnienie tętnicze z możliwością arytmii (hamowanie przenikania adrenaliny lub noradrenaliny we włóknach współczulnych). Antydepresanty noradrenergiczne-serotoninergiczne (minalcipran, wenlafaksyna) Napadowe nadciśnienie tętnicze z możliwością arytmii (hamowanie przenikania adrenaliny lub noradrenaliny we włóknach współczulnych). Guanetydyna i produkty pokrewne Znaczące zwiększenie ciśnienia krwi (hiperreaktywność powiązana ze zmniejszeniem napięcia współczulnego i (lub) hamowaniem przenikania adrenaliny lub noradrenaliny we włóknach współczulnych). Jeśli połączenia nie można uniknąć, stosować z zachowaniem ostrożności niższe dawki leków sympatykomimetycznych. Sibutramina Napadowe nadciśnienie tętnicze z możliwością arytmii (hamowanie przenikania adrenaliny lub noradrenaliny we włóknach współczulnych). Halogenowe anestetyki wziewne Ryzyko okołooperacyjnego przełomu nadciśnieniowego i poważnych arytmii komorowych. Połączenia wymagające środków ostrożności dotyczących stosowania: Teofilina Równoczesne podawanie efedryny i teofiliny może prowadzić do bezsenności, nerwowości i zaburzeń żołądka i jelit. Kortykosteroidy Wykazano, że efedryna zwiększa klirens deksametazonu. Leki przeciwpadaczkowe: zwiększone stężenie fenytoiny oraz potencjalnie fenobarbitalu i prymidonu. Doksapram: ryzyko nadciśnienia tętniczego. Oksytocyna: nadciśnienie tętnicze z sympatykomimetykami zwężającymi naczynia krwionośne. Leki hipotensyjne: rezerpina i metylodopa mogą ograniczać działanie wazopresyjne efedryny.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Bardzo często: ≥1/10; często: ≥1/100 do <1/10; niezbyt często: ≥1/1000 do <1/100; rzadko: ≥1/10000 do <1/1000; bardzo rzadko <1/10000; częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Częstość nieznana: modyfikacje hemostazy pierwotnej Zaburzenia układu immunologicznego: Częstość nieznana: nadwrażliwość Zaburzenia psychiczne: Często: splątanie, niepokój, depresja Częstość nieznana: stany psychotyczne, lęk Zaburzenia układu nerwowego: Często: nerwowość, rozdrażnienie, niepokój, osłabienie, bezsenność, ból głowy, pocenie się Częstość nieznana: drżenie, nadmierne ślinienie się Zaburzenia oka: Częstość nieznana: epizody jaskry z zamkniętym kątem przesączania Zaburzenia serca: Często: kołatania, nadciśnienie tętnicze, częstoskurcz Rzadko: arytmia serca Częstość nieznana: ból dusznicowy, bradykardia odruchowa, zatrzymanie serca, obniżone ciśnienie krwi Zaburzenia naczyniowe: Częstość nieznana: krwotok mózgowy Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Często: duszność Częstość nieznana: obrzęk płuc Zaburzenia żołądka i jelit: Często: mdłości, wymioty Częstość nieznana: zmniejszone łaknienie Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Rzadko: ostre zatrzymanie moczu Badania diagnostyczne: Częstość nieznana: hipokalemia, zmiany poziomu glukozy we krwi Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Ephedrini hydrochloridum 3 mg/ml	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	25724	100424694	ChPL: 2023-08-23, Ulotka: 2026-03-13