Adenosine Polpharma

Kiedy nie stosować leku Adenosine Polpharma: - jeśli pacjent ma uczulenie na adenozynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Reakcja alergiczna może się objawiać wysypką, swędzeniem lub trudnościami z oddychaniem, opuchnięciem warg, twarzy, gardła lub języka. - jeśli pacjent ma przewlekłą obturacyjną chorobę płuc z objawami skurczu oskrzeli - trudności z oddychaniem (np. astma oskrzelowa), - jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi (ciężka hipotensja), - jeśli pacjent ma pewien rodzaj niewydolności serca, w którym serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi, - jeśli pacjent ma zaburzenia rytmu serca z wyjątkiem pacjentów z wszczepionym stymulatorem serca (blok przedsionkowo-komorowy drugiego i trzeciego stopnia, zespół chorego węzła zatokowego), - jeśli pacjent ma zespół długiego odcinka QT. Jest to rzadkie zaburzenie serca, które może prowadzić do przyspieszonego bicia serca i omdlenia. Nie należy przyjmować tego leku, jeśli u pacjenta występuje którekolwiek z powyższych schorzeń. W przypadku wątpliwości co do ich występowania, należy skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Adenosine Polpharma. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Adenosine Polpharma należy omówić to z lekarzem jeśli: - pacjent ma pewnego rodzaju nieregularny rytm serca (migotanie i trzepotanie przedsionków), w szczególności „dodatkową drogę przewodzenia”, - pacjent ma chorobę serca polegającą na tym, że w pewnej części serca impulsy elektryczne powstające w celu depolaryzacji a następnie polaryzacji (rozładowania a następnie naładowania) trwają dłużej niż zwykle (wydłużony odstęp QT), - pacjent ma niską objętość krwi (hipowolemia), która nie jest wyrównana poprzez odpowiednie leczenie, - pacjent ma problemy z częścią układu nerwowego zwaną autonomicznym układem nerwowym, - pacjent ma zwężenie tętnicy szyjnej. Oznacza to, że zbyt mało krwi dostaje się do mózgu (niewydolność naczyń mózgowych). - pacjent ma lub miał kiedykolwiek napady padaczkowe lub konwulsje, - pacjent ma przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, - pacjent ma chorobę serca spowodowaną zwężeniem zastawek serca, - pacjent ma zapalenie błony otaczającej serce (zapalenie osierdzia) lub gromadzenie się płynu wokół serca (wysięk osierdziowy), - pacjent ma przeciek lewo-prawy serca. Oznacza to, że krew przepływa bezpośrednio z lewej strony serca do prawej. - pacjent ma zwężenie lewej tętnicy głównej doprowadzającej krew do serca, - pacjent miał świeży zawał serca, ciężką niewydolność serca lub przeszczep serca w ostatnim roku, - pacjent ma niewielkie problemy z sercem (blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia lub blok odnogi pęczka Hissa). Objawy tych chorób mogą przejściowo nasilić się podczas stosowania leku Adenosine Polpharma. - pacjent stosuje dipirydamol (patrz poniżej). Jeśli pacjent ma bardzo wolne bicie serca (ciężka bradykardia), niewydolność oddechową, problemy z sercem, które mogą być śmiertelne (asystolia), ciężkie bóle w klatce piersiowej (dławica piersiowa) lub bardzo niskie ciśnienie krwi (ciężkie niedociśnienie), należy natychmiast przerwać leczenie lekiem Adenosine Polpharma. Dzieci i młodzież U dzieci z zespołem Wolffa-Parkinsona-White’a (WPW; schorzenie objawiające się zaburzeniem rytmu serca) lek Adenosine Polpharma może wywołać ciężkie zaburzenia rytmu serca. Lek Adenosine Polpharma a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty, w tym o preparatach ziołowych. Lek Adenosine Polpharma i inne leki stosowane jednocześnie mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie. W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków: • dipirydamol (lek stosowany w celu rozrzedzenia krwi). Należy poinformować lekarza, w przypadku stosowania leku dipirydamol. Lekarz zadecyduje, aby nie przyjmować leku Adenosine Polpharma lub przerwać przyjmowanie leku dipirydamol na 24 godziny przed rozpoczęciem przyjmowania leku Adenosine Polpharma i zmniejszyć dawkę leku Adenosine Polpharma. • aminofilina lub teofilina (leki stosowane w celu poprawy oddychania). Lekarz zadecyduje o przerwaniu stosowania tych leków na 24 godziny przed rozpoczęciem przyjmowania leku Adenosine Polpharma. • kofeina (czasami stosowana w leczeniu bólów głowy). Lek Adenosine Polpharma z jedzeniem i piciem Nie należy spożywać pokarmów i płynów zawierających kofeinę np. kawy, herbaty, czekolady i coli na 12 godzin przed podaniem leku Adenosine Polpharma. Ciąża i karmienie piersią Nie należy przyjmować leku Adenosine Polpharma, jeśli pacjentka jest (lub przypuszcza, że jest) w ciąży albo jest w okresie karmienia piersią, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Dlatego przed rozpoczęciem przyjmowania leku Adenosine Polpharma należy powiedzieć lekarzowi o ciąży lub karmieniu piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie dotyczy. Lek Adenosine Polpharma zawiera sód Lek Adenosine Polpharma zawiera 3,54 mg sodu w 1 ml (w postaci 9 mg sodu chlorku w 1 ml). Należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania leku Adenosine Polpharma mogą wystąpić następujące działania niepożądane. Jeżeli którekolwiek z następujących działań niepożądanych nasila się, należy powiadomić lekarza lub pielęgniarkę, gdyż konieczne może być przerwanie stosowania leku: Działania niepożądane zazwyczaj ustępują w ciągu kilku sekund lub minut po zakończeniu wstrzyknięcia, ale należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę jeśli którekolwiek z nich wystąpi. Bardzo często (dotyczą więcej niż 1 na 10 pacjentów) - spowolniona czynność serca (bradykardia), - zahamowanie zatokowe, - problem z sercem zwany blokiem przedsionkowo-komorowym, - dodatkowe skurcze przedsionkowe, - zaburzenia pobudliwości komór, takie jak: dodatkowe skurcze komorowe, częstoskurcz komorowy, - uczucie nieregularnego bicia serca, - skrócenie oddechu lub duszność, - ból i (lub) uczucie ucisku, gniecenia w klatce piersiowej, - zaczerwienienie twarzy z uczuciem gorąca. Często (dotyczą mniej niż 1 na 10 pacjentów) - zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie, - bóle głowy, - nudności, - uczucie pieczenia, - lęk. Niezbyt często (dotyczą mniej niż 1 na 100 pacjentów) - uczucie ucisku w głowie, - niewyraźne widzenie, - kołatanie serca, częstoskurcz zatokowy, - metaliczny smak w jamie ustnej, - częstsze i głębsze oddychanie niż zwykle (hiperwentylacja), - uczucie ciężkości ramion, - uczucie ogólnego dyskomfortu, osłabienie i ból, - nadmierna potliwość. Bardzo rzadko (dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) - ciężkie duszności i problemy z oddychaniem w wyniku skurczu oskrzeli, - zaczerwienienie, ból lub swędzenie w miejscu wstrzyknięcia, - zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego, - ciężka bradykardia (spowolniona czynność serca), - zagrażające życiu nieregularne bicie serca (torsade de pointes - arytmia komorowa), - migotanie komór, migotanie przedsionków. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) - utrata przytomności, - omdlenie, - drgawki, szczególnie u osób chorych ze skłonnością do drgawek, - niedociśnienie tętnicze, - brak skurczów mięśnia komór, - zatrzymanie czynności serca (asystolia), czasem ze skutkiem śmiertelnym, szczególnie u chorych z współwystępującą chorobą niedokrwienną serca lub innymi chorobami serca, - zawał serca, - skurcz tętnicy sercowej, mogący prowadzić do zawału serca, - udar mózgu lub przemijający mózgowy napad niedokrwienia, - wymioty, - niewydolność oddechowa, - bezdech i (lub) zatrzymanie oddechu, - reakcja anafilaktyczna (obrzęk naczynioruchowy objawiający się opuchnięciem warg, twarzy, języka lub gardła oraz trudnościami w oddychaniu i przełykaniu; pokrzywka; wysypka). Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.