Roztwór Ringera
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- B. Braun Melsungen AG
- Substancje czynne
- Calcii chloridum dihydricum + Kalii chloridum + Natrii chloridum: 0,33 g + 0,3 g + 8,6 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Roztwór Ringera 0,33 g + 0,3 g + 8,6 g | Roztwór do infuzji | 10 butelek 500 ml, 10 poj. 500 ml, 10 poj. 1000 ml | na receptę (Rx) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 2 leki
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Niedociśnienie wskazanie z ChPL
źródło: „odwodnienie izotoniczne lub hipotoniczne” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Roztworu Ringera nie wolno podawać pacjentom w stanie przewodnienia.
Calcii chloridum dihydricum 0,33 g + Kalii chloridum 0,3 g + Natrii chloridum 8,6 g (roztwór do infuzji)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
- Termin ważności
- Butelki szklane: 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Butelki polietylenowe: 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Woda do wstrzykiwań źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka, pojemnik
- Wygląd
- bezbarwny
Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny źródło: ChPL, pkt 3
- bezbarwny
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie dotyczy.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
1 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: hiperchloremia
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dzieci i osoby w podeszłym wieku: „Dzieci i osoby w podeszłym wieku Według indywidualnych potrzeb. Jeśli Roztwór Ringera jest stosowany jako rozcieńczalnik, należy przestrzegać instrukcji podawania rozcieńczanego w nim leku.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża lub laktacja: „Ciąża lub laktacja Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Roztwór Ringera można podawać podczas ciąży i karmienia piersią, lecz należy zachować ostrożność w przypadku rzucawki. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Nie dotyczy” źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roztwór Ringera
Roztworu Ringera nie wolno podawać pacjentom w stanie przewodnienia.
Zachować szczególną ostrożność stosując Roztwór Ringera
Roztwór Ringera powinien być podawany ze szczególną ostrożnością w następujących sytuacjach:
– odwodnienie hipertoniczne;
– hiperkaliemia;
– hipernatremia;
– hiperchloremia;
– niewydolność nerek z tendencją do hiperkaliemii;
– zaburzenia, przy których zaleca się ograniczenie spożycia sodu, takie jak niewydolność serca,
uogólnione obrzęki, obrzęk płuc, nadciśnienie, rzucawka, poważna niewydolność nerek.
Zalecane środki ostrożności
Nadzór kliniczny winien obejmować kontrolę jonogramu osocza i bilansu wodnego.
Jeśli roztwór ma być podawany metodą ciśnieniową (z zastosowaniem np. mankietu ciśnieniowego lub
pompy infuzyjnej), przed rozpoczęciem infuzji należy zadbać o całkowite usunięcie powietrza z pojemnika
i układu infuzyjnego.
Stosowanie innych leków
Nie stwierdzono żadnych oddziaływań farmakologicznych.
Jeśli do roztworu mają być dodane inne leki, należy rozpatrzyć kwestię ich zgodności z roztworem.
Ciąża lub laktacja
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Roztwór Ringera można podawać podczas
ciąży i karmienia piersią, lecz należy zachować ostrożność w przypadku rzucawki.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Nie dotyczy
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas podawania może wystąpić hiperchloremia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.
Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Roztworu Ringera nie wolno podawać pacjentom w stanie przewodnienia.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Ostrzeżenia
Roztwór Ringera powinien być podawany ze szczególną ostrożnością w następujących
sytuacjach:
– odwodnienie hipertoniczne;
– hiperkaliemia;
– hipernatremia;
– hiperchloremia;
– niewydolność nerek z tendencją do hiperkaliemii;
– zaburzenia, przy których zaleca się ograniczenie spożycia sodu, takie jak niewydolność serca,
uogólnione obrzęki, obrzęk płuc, nadciśnienie, rzucawka, poważna niewydolność nerek.
Zalecane środki ostrożności
Nadzór kliniczny winien obejmować kontrolę jonogramu osocza i bilansu wodnego.
Jeśli roztwór ma być podawany metodą ciśnieniową (z zastosowaniem np. mankietu
ciśnieniowego lub pompy infuzyjnej), przed rozpoczęciem infuzji należy zadbać o całkowite
usunięcie powietrza z pojemnika i układu infuzyjnego.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie stwierdzono żadnych oddziaływań farmakologicznych.
Jeśli do roztworu mają być dodane jakieś inne leki, należy rozpatrzyć kwestię ich zgodności z
roztworem.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Podczas podawania może wystąpić hiperchloremia.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Calcii chloridum dihydricum 0,33 g + Kalii chloridum 0,3 g + Natrii chloridum 8,6 g | Roztwór do infuzji | 09014 | 100104423 | ChPL: 2023-04-14, Ulotka: 2023-04-14 |