Pangrol 10 000
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Delfarma Sp. z o.o.
import równoległyLek sprowadzony z innego kraju UE/EOG, mający odpowiednik zarejestrowany w Polsce.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Pancreatinum: 10000 j.
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Pangrol 10 000 |
Kapsułki dojelitowe, twarde |
20 kaps., 50 kaps. |
bez recepty (OTC) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 12 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Kreon 10 000 |
Kapsułki dojelitowe, twarde |
Pancreatinum 150 mg |
Viatris Healthcare Limited |
| Kreon 25 000 |
Kapsułki dojelitowe |
Pancreatinum 300 mg |
Viatris Healthcare Sp. z o.o. |
| Kreon 35 000 |
Kapsułki dojelitowe, twarde |
Pancreatinum 35000 IU |
Viatris Healthcare Limited |
| Kreon Travix |
Kapsułki dojelitowe |
Pancreatinum 150 mg |
Viatris Healthcare Sp. z o.o. |
| Kreon Travix |
Kapsułki dojelitowe, twarde |
Pancreatinum: 10 000 j. Ph.Eur. lipazy, 150 mg |
InPharm Sp. z o.o. |
| Kreon Travix |
Kapsułki dojelitowe, twarde |
Pancreatinum 10 000 j. Ph.Eur. lipazy |
Delfarma Sp. z o.o. |
| Kreon Travix |
Kapsułki dojelitowe, twarde |
Pancreatinum 10 000 j. Ph.Eur. lipazy |
Medezin Sp. z o.o. |
| Kreon Travix Max |
Kapsułki dojelitowe, twarde |
Pancreatinum 300 mg |
Viatris Healthcare Limited |
| Lipancrea 16 000 |
Kapsułki |
Pancreatinum o aktywności: Lipazy 16 000 j. Ph. Eur., Amylazy 11 500 j. Ph. Eur., Proteazy 900 j. Ph. Eur. |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Neo-Pancreatinum Forte |
Kapsułki dojelitowe |
Pancreatinum 140 mg |
PharmaSwiss Česká republika s.r.o. |
| Pangrol 10 000 od 10 kg |
Kapsułki |
Pancreatinum 153,5 mg/kaps.; (Lipazy 10 000 j. Ph.Eur.; Amylaza 9 000 j. Ph.Eur.; Proteazy 500 j. Ph.Eur.) |
Berlin-Chemie AG |
| Pangrol 25 000 od 25 kg |
Kapsułki |
Pancreatinum (lipazy 10 000 j. Ph.Eur., amylaza 9 000 j. Ph.Eur., proteazy 500 j. Ph.Eur) 356,1 mg/kapsułkę |
Berlin-Chemie AG |
Pancreatinum 10000 j. (kapsułki dojelitowe, twarde)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- źródło: Ulotka, pkt 5
- Termin ważności
- 6 miesięcy (po pierwszym otwarciu)
źródło: Ulotka, pkt 5
- Wygląd
- żółty
Lek Pangrol 10 000 ma postać kapsułek dojelitowych, twardych. Kapsułka o rozmiarze 2 z jasnopomarańczowym, nieprzezroczystym korpusem osłonki i żółtozielonym, nieprzezroczystym wieczkiem osłonki, zawierająca jasnobrązowe, błyszczące, jednorodne minitabletki. Opakowanie: butelka polipropylenowa zamknięta polietylenową zakrętką z substancją osuszającą, zawierająca 50 kapsułek. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- stosowanie od 10 kg (dzieci, dorośli)
źródło: „W mukowiscydozie lek Pangrol 10 000 można stosować u dorosłych i dzieci o masie ciała od 10 kg.” · Ulotka, pkt 3
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Dawkowanie u dzieci ustala lekarz.”
- dawkowanie (zdanie bez nagłówka grupy): „Zalecana dawka to 2 – 4 kapsułki leku Pangrol 10 000 na każdy posiłek (co odpowiada od 20 000 do 40 000 j.”
źródło: Ulotka, pkt 3
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak jest doświadczenia ze stosowaniem leku Pangrol 10 000 u kobiet ciężarnych. Dostępne są tylko niepełne dane z badań na zwierzętach dotyczące wpływu na ciążę, rozwój płodu, poród i rozwój po urodzeniu. Potencjalne ryzyko dla ludzi nie jest znane. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią nie powinna przyjmować leku Pangrol 10 000 jeżeli w opinii lekarza nie jest to bezwzględnie konieczne.” (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Kapsułki leku Pangrol 10 000 należy połykać w całości w trakcie posiłku, popijając dużą ilością wody.” źródło: Ulotka, pkt 3
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pangrol 10 000
Kiedy nie stosować leku Pangrol 10 000
- jeśli pacjent ma nadwrażliwość na pankreatynę, mięso wieprzowe lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- u pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki i ostrymi napadami w przebiegu przewlekłego
zapalenia trzustki, w fazie zaostrzenia choroby.
Natomiast sporadyczne podawanie leku jest właściwe w fazie ustępowania choroby, w trakcie
rozszerzania diety doustnej (dieta lekkostrawna), jeżeli występują cechy utrzymywania się zaburzeń
czynności trzustki.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Pangrol 10 000 należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- w przypadku wystąpienia objawów wskazujących na niedrożność jelit (np. ból brzucha, brak
czynności jelit, nudności, wymioty). Niedrożność jelit jest częstym powikłaniem w przypadku
pacjentów z mukowiscydozą.
- w ramach środków ostrożności jakiekolwiek nietypowe objawy ze strony brzucha lub żołądka i
jelit, lub zmiany dotychczasowych objawów powinny być zbadane przez lekarza w celu
wykluczenia uszkodzenia jelit. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów przyjmujących ponad 10000 j.
Ph. Eur. lipazy na kg masy ciała na dobę.
- Ten lek zawiera czynne enzymy, które w przypadku uwolnienia w jamie ustnej, na przykład
poprzez żucie, mogą prowadzić do uszkodzenia (owrzodzeń) błony śluzowej jamy ustnej.
Dlatego należy zachować ostrożność i przyjmować lek wyłącznie w całości.
Lek Pangrol 10 000 a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Przyjmowanie gotowych leków zawierających enzymy trzustkowe może zmniejszać wchłanianie
kwasu foliowego, co oznacza, że konieczne może być podawanie dodatkowych ilości kwasu
foliowego.
Równoczesne przyjmowanie leku Pangrol 10 000 może osłabiać działanie doustnych leków
przeciwcukrzycowych: akarbozy i miglitolu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak jest doświadczenia ze stosowaniem leku Pangrol 10 000 u kobiet ciężarnych. Dostępne są tylko
niepełne dane z badań na zwierzętach dotyczące wpływu na ciążę, rozwój płodu, poród i rozwój po
urodzeniu. Potencjalne ryzyko dla ludzi nie jest znane.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią nie powinna przyjmować leku Pangrol 10 000 jeżeli w
opinii lekarza nie jest to bezwzględnie konieczne.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Pangrol 10 000 nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Istotne działania niepożądane i objawy, na które należy zwracać uwagę
W przypadku wystąpienia jednego z poniższych objawów, należy natychmiast przerwać zażywanie
leku Pangrol 10 000 i niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Lekarz podejmie decyzję co do dalszego
postępowania.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)
- Biegunka, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, ból brzucha, nudności, wymioty
- Reakcje alergiczne typu natychmiastowego, takie jak: wysypka skórna, pokrzywka, kichanie,
łzawienie oczu, duszność spowodowana zwężeniem dróg oddechowych (skurcz oskrzeli),
duszność
- Reakcje alergiczne ze strony przewodu pokarmowego
- U pacjentów z mukowiscydozą, po przyjęciu dużych dawek pankreatyny, opisywano
występowanie zwężeń dolnych fragmentów jelita (w obszarze krętniczo-kątniczym i okrężnicy
wstępującej). Może to prowadzić do niedrożności jelit (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
ostrożności”).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
U pacjentów z mukowiscydozą, głównie u osób przyjmujących duże dawki pankreatyny, może dojść
do zwiększonego wydalania kwasu moczowego z moczem. Z tego powodu stężenie kwasu
moczowego w moczu u tych pacjentów powinno być monitorowane, aby zapobiec powstawaniu
kamieni z kwasu moczowego.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Telefon: (22) 49-21-301
Fax: (22) 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.