Lacydyna
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Holsten Pharma GmbH
- Substancje czynne
- Lacidipinum: 4 mg, 6 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 2 pozycje
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Lacydyna 4 mg | Tabletki powlekane | 14 tabl., 28 tabl., 30 tabl., 90 tabl. | na receptę (Rx) |
| Lacydyna 6 mg | Tabletki powlekane | 14 tabl., 28 tabl. | na receptę (Rx) |
Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 4 leki
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Lacidipinum 6 mg (tabletki powlekane) · 2 leki
Lacidipinum 4 mg (tabletki powlekane) · 2 leki
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 2 leki
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
| Nazwa | Postać | Substancja | Podmiot odpowiedzialny |
|---|---|---|---|
| Lacipil | Tabletki powlekane | Lacidipinum 2 mg | GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
| Lapixen | Tabletki powlekane | Lacidipinum 2 mg | Biofarm Sp. z o.o. |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Nadciśnienie wskazanie z ChPL
źródło: „Lacydypina jest wskazana do stosowania w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi produktami przeciwnadciśnieniowymi, w tym z beta-adrenolitykami, lekami moczopędnymi i inhibitorami konwertazy angiotensyny.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Lacydyna jest przeciwwskazana u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Lacydypinę należy stosować bardzo ostrożnie u pacjentów, u których wystąpiła wcześniej reakcja alergiczna na inną pochodną dihydropirydyny, ze względu na teoretyczne ryzyko reakcji krzyżowej.
- Wykazano ponadto, że pochodne dihydropirydyny zmniejszają przepływ krwi w tętnicach wieńcowych u pacjentów ze zwężeniem zastawki aorty, w związku z czym stosowanie produktu Lacydyna u tych pacjentów jest przeciwwskazane.
- Tak jak w przypadku innych antagonistów wapnia, leczenie lacydypiną należy przerwać w przypadku pacjentów, u których podczas leczenia rozwinie się wstrząs kardiogenny lub niestabilna dławica piersiowa.
- Nie należy stosować lacydypiny podczas zawału serca lub w okresie miesiąca od wystąpienia zawału serca i w przypadku ciężkiej niewydolności lewej komory serca.
Dokumenty: wspólne dla wszystkich mocy
Dotyczy wszystkich mocy: te bloki mają dla każdej mocy ten sam zapis w dokumentach, więc są pokazane raz. Linki do plików ulotki i ChPL każdej mocy są w tabeli „Dostępne moce i opakowania”.
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie zaleca się poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
źródło: „Lacydyna u dzieci, nie zaleca się jej stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.” · ChPL, pkt 4.2
- nie zaleca się poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież: Ponieważ brak doświadczeń dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu”
- dawkowanie (zdanie bez nagłówka grupy): „Zalecana dawka początkowa wynosi 2 mg raz na dobę.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: ChPL, pkt 4.2
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
„Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Lacydypina jest metabolizowana głównie przez wątrobę i dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby może wystąpić większa biodostępność lacydypiny, a jej działanie obniżające ciśnienie tętnicze może być nasilone. Pacjentów tych należy starannie monitorować, a w ciężkich przypadkach może być konieczne zmniejszenie dawki.” - Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: „Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Lacydyna nie jest wydalana przez nerki, dlatego też modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Pacjenci w podeszłym wieku: „Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: ChPL, pkt 4.6
Ciąża
„Ciąża: Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania tego produktu leczniczego u kobiet w ciąży. Chociaż stwierdzono, że niektórzy antagoniści wapnia wykazują teratogenne działanie u zwierząt, badania z zastosowaniem lacydypiny na zwierzętach nie wykazały występowania wad rozwojowych. Obserwowano śmiertelność zarodków i płodów oraz toksyczność podczas stosowania dużych dawek u zwierząt (patrz punkt 5.3). Lacydypinę można stosować podczas ciąży tylko, jeśli korzyści dla matki są większe niż potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu lub noworodka.” - źródło: ChPL, pkt 4.6
Karmienie piersią
„Karmienie piersią: Lacydypina i jej metabolity prawdopodobnie przenikają do mleka matki. Dlatego należy unikać stosowania lacydypiny w okresie karmienia piersią. Lacydypinę można stosować podczas karmienia piersią tylko, jeśli korzyści dla matki są większe niż potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u noworodka.” - Płodność: „Płodność: U niektórych pacjentów leczonych antagonistami wapnia odnotowano występowanie odwracalnych zmian biochemicznych w główce plemników, które mogą utrudniać zapłodnienie.” źródło: ChPL, pkt 4.6
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Sok grejpfrutowy”
- jedzenie i napoje: „Podobnie jak w przypadku innych pochodnych dihydropirydyny, lacydypiny nie należy przyjmować razem z sokiem grejpfrutowym, ponieważ może to wpływać na biodostępność lacydypiny.”
- alkohol: „Alkohol”
- alkohol: „Podobnie jak w przypadku wszystkich produktów przeciwnadciśnieniowych (rozszerzających naczynia krwionośne), należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu, gdyż alkohol może nasilić ich działanie.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lacydyna
Kiedy nie przyjmować leku Lacydyna:
• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na lacydypinę, inne leki z grupy antagonistów
wapnia lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli pacjent ma chorobę serca nazywaną zwężeniem zastawki aorty. Jest to zwężenie zastawki
w sercu, powodujące utrudnienie odpływu krwi.
• Jeśli pacjent w okresie ostatniego miesiąca przebył zawał mięśnia sercowego i w przypadku
ciężkiej niewydolności serca.
• Należy przerwać stosowanie lacydypiny, jeśli wystąpi ból w klatce piersiowej (dławica
piersiowa) lub szybkie i słabo wyczuwalne tętno, przyspieszony i płytki oddech, niskie ciśnienie
tętnicze, zimna i wilgotna skóra, zasinienie warg lub zawroty głowy, omdlenie, osłabienie lub
nudności.
Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować leku Lacydyna. W
razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania
leku Lacydyna.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Lacydyna należy omówić to lekarzem lub farmaceutą:
- Jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca lub jakiekolwiek inne choroby serca.
- Jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały jakiekolwiek zaburzenia dotyczące
wątroby.
Lacydyna a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o lekach
dostępnych bez recepty. Dotyczy to także preparatów ziołowych. Wynika to z tego, że lek Lacydyna
może wpływać na działanie innych leków, a niektóre leki mogą mieć wpływ na działanie leku
Lacydyna.
W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu któregokolwiek z
następujących leków:
• leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
• leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych
• leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca (nazywane lekami przeciwarytmicznymi)
• leki stosowane w leczeniu depresji, nazywane trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi
• antybiotyki (np. ryfampicyna)
• leki stosowane w leczeniu padaczki (napadów drgawkowych)
• cymetydyna – stosowana w leczeniu zaburzeń żołądkowych
• cyklosporyna (lek immunosupresyjny stosowany u biorców przeszczepu po przeszczepieniu
narządu)
• steroidy lub tetrakozaktyd (stosowane w leczeniu stanów zapalnych, takich jak astma,
wrzodziejące zapalenie okrężnicy lub zapalenie stawów).
Jeśli planowane jest wykonanie badań krwi, należy poinformować osobę przeprowadzającą badanie o
przyjmowaniu tego leku, ponieważ może on wpłynąć na wyniki badań dotyczących wątroby.
Stosowanie leku Lacydyna z jedzeniem, piciem i alkoholem
Lek może być stosowany na czczo lub podczas posiłku.
Należy skonsultować się z lekarzem odnośnie możliwości spożywania alkoholu podczas
przyjmowania tego leku, gdyż alkohol może nasilać działanie leku Lacydyna.
Nie należy przyjmować tego leku z sokiem grejpfrutowym.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Nie należy przyjmować leku Lacydyna, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży
lub karmi piersią. Jeśli pacjentka planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty
przed zastosowaniem tego leku. Ten lek może upośledzać płodność u mężczyzn.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten lek może powodować zawroty głowy. Jeśli u pacjenta występują takie objawy, nie należy
wykonywać czynności wymagających zachowania uwagi - nie należy prowadzić pojazdów ani
obsługiwać maszyn.
Lek Lacydyna zawiera laktozę jednowodną.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Lacydyna może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów
niepożądanych:
• Ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa), w tym nasilający się ból w klatce piersiowej.
• Znaczne pogorszenie samopoczucia z szybką czynnością serca, poceniem się, dusznością i
omdleniem.
Często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)
• Ból głowy
• Zawroty głowy
• Nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy
• Szybki lub nieregularny rytm serca (kołatanie serca)
• Rozstrój żołądka lub nudności
• Wysypka, zaczerwienienie skóry, swędzenie
• Zwiększona ilość oddawanego moczu
• Uczucie osłabienia
• Obrzęk, szczególnie w okolicy kostek
• Zmiany w wynikach badań krwi dotyczących wątroby
Niezbyt często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)
• Ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa), w tym nasilający się ból w klatce piersiowej
• Niskie ciśnienie tętnicze powodujące np. uczucie omdlewania, omdlenie
• Obrzęk dziąseł
Rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów)
• Obrzęk naczynioruchowy (reakcja alergiczna powodująca opuchnięcie twarzy)
• Swędząca wysypka skórna (pokrzywka)
• Kurcze mięśni
Bardzo rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów)
• Drżenie
• Depresja
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21
309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Lacydyna jest przeciwwskazana u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwość na substancję czynną lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Lacydypinę należy stosować bardzo ostrożnie u pacjentów, u których wystąpiła wcześniej reakcja
alergiczna na inną pochodną dihydropirydyny, ze względu na teoretyczne ryzyko reakcji krzyżowej.
Wykazano ponadto, że pochodne dihydropirydyny zmniejszają przepływ krwi w tętnicach
wieńcowych u pacjentów ze zwężeniem zastawki aorty, w związku z czym stosowanie produktu
Lacydyna u tych pacjentów jest przeciwwskazane.
Tak jak w przypadku innych antagonistów wapnia, leczenie lacydypiną należy przerwać w przypadku
pacjentów, u których podczas leczenia rozwinie się wstrząs kardiogenny lub niestabilna dławica
piersiowa.
Nie należy stosować lacydypiny podczas zawału serca lub w okresie miesiąca od wystąpienia zawału
serca i w przypadku ciężkiej niewydolności lewej komory serca.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
W specjalistycznych badaniach nad lacydypiną nie wykazano jej wpływu ani na automatyczną
czynność węzła zatokowo-przedsionkowego, ani na wydłużanie przewodzenia w węźle
przedsionkowo-komorowym. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych antagonistów wapnia
istnieje teoretyczna możliwość wpływu na czynność węzła zatokowo-przedsionkowego i
przedsionkowo-komorowego i dlatego należy zachować ostrożność stosując lacydypinę u pacjentów,
u których wcześniej stwierdzono zaburzenia czynności węzła zatokowo-przedsionkowego i
przedsionkowo-komorowego.
Podobnie jak w przypadku innych antagonistów wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny, należy
zachować ostrożność stosując lacydypinę u pacjentów z wrodzonym lub udokumentowanym nabytym
wydłużeniem odstępu QT. Należy także zachować ostrożność stosując lacydypinę u pacjentów
leczonych jednocześnie produktami, które wydłużają odstęp QT, takimi jak: leki przeciwarytmiczne
klasy I i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwpsychotyczne, antybiotyki
(np. erytromycyna) i niektóre leki przeciwhistaminowe (np. terfenadyna).
Podobnie jak inne leki należące do grupy antagonistów wapnia, lacydypinę należy stosować ostrożnie
u pacjentów z małą rezerwą czynnościową serca.
Nie ma dowodów, że stosowanie lacydypiny jest korzystne w prewencji wtórnej zawału mięśnia
sercowego.
Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa produktu Lacydyna w leczeniu nadciśnienia tętniczego
złośliwego.
Należy zachować ostrożność stosując lacydypinę u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby,
ponieważ działanie przeciwnadciśnieniowe może być nasilone.
Brak dowodów, że lacydypina zaburza tolerancję glukozy lub pogarsza kontrolę cukrzycy.
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną. Nie należy go stosować u pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Wiadomo, że lacydypina jest metabolizowana przez cytochrom CYP3A4 i dlatego należy zachować
ostrożność podczas stosowania lacydypiny jednocześnie z lekami, które hamują układ CYP3A4,
takimi jak: ketokonazol, itrakonazol lub pobudzają układ CYP3A4, takimi jak: fenytoina,
karbamazepina, fenobarbital i ryfampicyna. Jeśli to konieczne, należy dostosować dawkę lacydypiny.
Inne produkty przeciwnadciśnieniowe
Jednoczesne stosowanie lacydypiny i innych produktów o działaniu hipotensyjnym, w tym produktów
przeciwnadciśnieniowych (np. leki moczopędne, beta-adrenolityki lub inhibitory konwertazy
angiotensyny), może powodować addytywne działanie hipotensyjne. Jednakże w badaniach z
powszechnie stosowanymi produktami przeciwnadciśnieniowymi (np. beta-adrenolitykami i lekami
moczopędnymi) lub digoksyną, tolbutamidem lub warfaryną nie stwierdzono specyficznych interakcji.
Stężenie lacydypiny w osoczu może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania cymetydyny
Alkohol
Podobnie jak w przypadku wszystkich produktów przeciwnadciśnieniowych (rozszerzających
naczynia krwionośne), należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu,
gdyż alkohol może nasilić ich działanie.
Sok grejpfrutowy
Podobnie jak w przypadku innych pochodnych dihydropirydyny, lacydypiny nie należy przyjmować
razem z sokiem grejpfrutowym, ponieważ może to wpływać na biodostępność lacydypiny.
Lacydypina silnie wiąże się z białkami osocza (ponad 95%) - z albuminą i alfa-1-glikoproteiną.
W badaniach klinicznych z udziałem pacjentów po przeszczepieniu nerki, przyjmujących
cyklosporynę, wykazano, że lacydypina zapobiega zmniejszeniu przepływu osocza przez nerki oraz
współczynnika przesączania kłębuszkowego, które są powodowane przez cyklosporynę.
Jednoczesne stosowanie lacydypiny i kortykosteroidów lub tertrakozaktydu może osłabiać jej
działanie przeciwnadciśnieniowe.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Dane z dużych badań klinicznych (wewnętrznych i opublikowanych) zostały użyte do określenia
częstości od bardzo często do niezbyt często występujących działań niepożądanych.
Bardzo często ≥1/10
Często ≥1/100 do <1/10
Niezbyt często ≥1/1 000 do <1/100
Rzadko ≥1/10 000 do <1/1 000
Bardzo rzadko <1/10 000
Nieznana częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Lacydypina jest na ogół dobrze tolerowana. Niektórzy pacjenci mogą odczuwać łagodne objawy
niepożądane, związane ze znanym działaniem farmakologicznym, powodującym rozszerzenie naczyń
obwodowych. Objawy te, oznaczone symbolem #, są zwykle przemijające i ustępują w czasie
dalszego leczenia tą samą dawką produktu Lacydyna.
Zaburzenia psychiczne
Depresja bardzo rzadko
Zaburzenia układu nerwowego
Zawroty głowy# często
Ból głowy# często
Drżenie bardzo rzadko
Zaburzenia serca
Kołatanie serca# często
Tachykardia często
Omdlenie niezbyt często
Dławica piersiowa niezbyt często
Podobnie jak w przypadku innych pochodnych dihydropirydyny obserwowano w pojedynczych
przypadkach nasilenie istniejącej dławicy piersiowej, szczególnie na początku leczenia. Jest to
bardziej prawdopodobne u pacjentów z objawową chorobą niedokrwienną serca. U pacjentów,
u których rozwija się niestabilna dławica piersiowa należy przerwać stosowanie lacydypiny, pod
nadzorem lekarza.
Zaburzenia naczyniowe
Nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy# często
Niedociśnienie tętnicze niezbyt często
Zaburzenia żołądka i jelit
Dyskomfort w jamie brzusznej często
Nudności często
Rozrost dziąseł niezbyt często
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Wysypka często
Rumień często
Świąd często
Obrzęk naczynioruchowy rzadko
Pokrzywka rzadko
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Kurcze mięśni rzadko
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Wielomocz często
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Osłabienie często
Obrzęk# często
Badania diagnostyczne
Przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej
(czasami występuje klinicznie istotne zwiększenie) często
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Lacidipinum 4 mg (tabletki powlekane)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- chronić przed światłem
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Rdzeń: Powidon K 30; Laktoza jednowodna; Magnezu stearynian
- Otoczka: Tytanu dwutlenek (E171); Hypromeloza
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- barwniki: w składzie (Otoczka)
- laktoza: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie (Rdzeń)
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: blister
- Wygląd
- Lacydyna 4 mg: biały owalny z linią podziału nadruk: 4
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału po obu stronach i wytłoczeniem “4” z jednej strony. Tabletkę można podzielić na równe dawki. źródło: Ulotka, pkt 6 - Lacydyna 6 mg: biały owalny nadruk: 6
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wytłoczeniem “6” z jednej strony. źródło: Ulotka, pkt 6 - biały owalny z linią podziału nadruk: 4
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału po obu stronach i wytłoczeniem „4” z jednej strony. Tabletkę można podzielić na równe dawki. źródło: ChPL, pkt 3
- Lacydyna 4 mg: biały owalny z linią podziału nadruk: 4
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: możliwy wpływ lub zalecana ostrożność źródło: „Lacydyna może wywoływać zawroty głowy. Należy ostrzec pacjentów, aby w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub powiązanych z nimi objawów nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
23 pozycji wyodrębnione przez model AI
- często: Zawroty głowy#; Ból głowy#; Kołatanie serca#; Tachykardia; Nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy#; Dyskomfort w jamie brzusznej; Nudności; Wysypka; Rumień; Świąd; Wielomocz; Osłabienie; Obrzęk#; Przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej (czasami występuje klinicznie istotne zwiększenie)
- niezbyt często: Omdlenie; Dławica piersiowa; Niedociśnienie tętnicze; Rozrost dziąseł
- rzadko: Obrzęk naczynioruchowy; Pokrzywka; Kurcze mięśni
- bardzo rzadko: Depresja; Drżenie
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Lacidipinum 6 mg (tabletki powlekane)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- chronić przed światłem
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Rdzeń: Powidon K 30; Laktoza jednowodna; Magnezu stearynian
- Otoczka: Tytanu dwutlenek (E171); Hypromeloza
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- barwniki: w składzie (Otoczka)
- laktoza: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie (Rdzeń)
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: blister
- Wygląd
- Lacydyna 4 mg: biały owalny z linią podziału nadruk: 4
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału po obu stronach i wytłoczeniem “4” z jednej strony. Tabletkę można podzielić na równe dawki. źródło: Ulotka, pkt 6 - Lacydyna 6 mg: biały owalny nadruk: 6
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wytłoczeniem “6” z jednej strony. źródło: Ulotka, pkt 6 - biały owalny nadruk: 6
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wytłoczeniem „6” z jednej strony. źródło: ChPL, pkt 3
- Lacydyna 4 mg: biały owalny z linią podziału nadruk: 4
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: możliwy wpływ lub zalecana ostrożność źródło: „Lacydyna może wywoływać zawroty głowy. Należy ostrzec pacjentów, aby w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub powiązanych z nimi objawów nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
23 pozycji wyodrębnione przez model AI
- często: Zawroty głowy#; Ból głowy#; Kołatanie serca#; Tachykardia; Nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy#; Dyskomfort w jamie brzusznej; Nudności; Wysypka; Rumień; Świąd; Wielomocz; Osłabienie; Obrzęk#; Przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej (czasami występuje klinicznie istotne zwiększenie)
- niezbyt często: Omdlenie; Dławica piersiowa; Niedociśnienie tętnicze; Rozrost dziąseł
- rzadko: Obrzęk naczynioruchowy; Pokrzywka; Kurcze mięśni
- bardzo rzadko: Depresja; Drżenie
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Lacidipinum 4 mg | Tabletki powlekane | 21715 | 100312647 | ChPL: 2026-08-03, Ulotka: 2026-08-03 |
| Lacidipinum 6 mg | Tabletki powlekane | 21716 | 100312630 | ChPL: 2026-08-03, Ulotka: 2026-08-03 |