Elmetacin
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
InPharm Sp. z o.o.
import równoległyLek sprowadzony z innego kraju UE/EOG, mający odpowiednik zarejestrowany w Polsce.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Indometacinum: 10 mg/g
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Elmetacin 10 mg/g |
Aerozol na skórę, roztwór |
1 butelka 100 ml |
bez recepty (OTC) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci. o tej samej mocy i postaci · 2 leki
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 7 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Indometacinum 10 mg/g (aerozol na skórę, roztwór)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- źródło: Ulotka, pkt 5
- Termin ważności
- 12 miesięcy (po pierwszym otwarciu)
źródło: Ulotka, pkt 5
- Wygląd
- biały bezbarwny
Biała butelka z HDPE z bezbarwnym kapturkiem ochronnym z PP i pompką z PP, PE i stali nierdzewnej. Opakowanie zewnętrzne – tekturowe pudełko. źródło: Ulotka, pkt 6
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. W pierwszymi drugim trymestrze ciąży lek Elmetacin można stosować tylko po konsultacji z lekarzem. W trzecim, ostatnim trymestrze ciąży, nie należy stosować leku Elmetacin. Indometacyna, aktywny składnik leku Elmetacin, przenika do mleka kobiet karmiących piersią w małych ilościach. Podczas karmienia piersią, jeśli to jest możliwe, należy unikać nakładania leku na duże powierzchnie skóry lub stosowania długotrwałego.” (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elmetacin
Kiedy nie stosować leku Elmetacin:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli u pacjenta występuje astma, podrażnienie skóry, lub występowały objawy alergiczne po
zastosowaniu innych leków przeciwbólowych lub przeciwreumatycznych (niesteroidowe leki
przeciwzapalne), jak np. kwas acetylosalicylowy (np. Aspiryna);
- nie należy stosować leku Elmetacin na otwarte rany, skórę zmienioną zapalnie lub zakażoną,
wypryski (egzema), błony śluzowe lub do oczu. Jako środek ostrożności, nie należy stosować
leku Elmetacin u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub jelit, chyba że lekarz zalecił
inaczej;
- nie należy stosować leku Elmetacin podczas ostatniego, trzeciego trymestru ciąży.
Dzieci i młodzież: nie należy stosować leku Elmetacin u dzieci i młodzieży, ponieważ brak jest
wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej. Należy zwracać uwagę,
aby dzieci nie dotykały żadnego obszaru ciała, na który został nałożony aerozol, zawierający ten lek.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Elmetacin należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą,
- jeśli u pacjenta stwierdzono astmę, katar sienny, polipy nosa, przewlekłą obturacyjną chorobę
płuc (POChP) lub przewlekłe zakażenia układu oddechowego (zwłaszcza w połączeniu z
objawami podobnymi do kataru siennego);
- jeśli u pacjentów stwierdzono nadwrażliwość na leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne.
Zastosowanie leku Elmetacin zwiększa ryzyko wystąpienia napadu astmy (nietolerancja leków
przeciwbólowych, astma indukowana lekami przeciwbólowymi), miejscowego obrzęku skóry
lub błon śluzowych (obrzęk Quinckego) lub pokrzywki;
- jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość (uczulenie) na inne leki, np. wywołujące wystąpienie
reakcji skórnej, świądu lub pokrzywki.
Należy chronić oczy przed dostępem leku.
W pierwszymi drugim trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią lek Elmetacin może być
stosowany jedynie w przypadku istotnych wskazań powodujących konieczność takiej terapii na
zlecenie lekarza.
Lek Elmetacin a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Po stosowaniu miejscowym zgodnie z zaleceniami nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
W pierwszymi drugim trymestrze ciąży lek Elmetacin można stosować tylko po konsultacji
z lekarzem.
W trzecim, ostatnim trymestrze ciąży, nie należy stosować leku Elmetacin.
Indometacyna, aktywny składnik leku Elmetacin, przenika do mleka kobiet karmiących piersią
w małych ilościach.
Podczas karmienia piersią, jeśli to jest możliwe, należy unikać nakładania leku na duże powierzchnie
skóry lub stosowania długotrwałego. W celu uniknięcia bezpośredniego kontaktu dziecka z lekiem
Elmetacin, aerozolu nie należy nakładać podczas karmienia na piersi.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Do oceny działań niepożądanych zastosowano następującą klasyfikację częstości występowania:
Bardzo często: częściej niż u 1 na 10-ciu leczonych pacjentów
Często: częściej niż u 1 na 100-u leczonych pacjentów
Niezbyt często: częściej niż u 1 na 1000 leczonych pacjentów
Rzadko: częściej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów
Bardzo rzadko: rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów
• Często: miejscowe reakcje skórne np. zaczerwienienie, świąd, pieczenie, wysypka, lub bąble.
• Rzadko: reakcje nadwrażliwości lub miejscowe reakcje alergiczne (kontaktowe zapalenie skóry),
zaburzenia żołądka i jelit, bóle i zawroty głowy.
• Bardzo rzadko: skurcz oskrzeli u predysponowanych pacjentów. Pogorszenie zmian
łuszczycowych po miejscowym zastosowaniu leku Elmetacin. Wziewne zastosowanie leku może
powodować podrażnienie układu oddechowego.
• Niezbyt często: jeśli lek Elmetacin jest stosowany na dużą powierzchnię skóry i długotrwale,
mogą wystąpić działania niepożądane specyficzne dla narządów lub całego organizmu, podobne
do tych, jakie występują po ogólnym zastosowaniu produktów leczniczych zawierających
indometacynę.
Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku Elmetacin i skontaktować
się z lekarzem. Jeśli są to objawy lub reakcja nadwrażliwości, należy przerwać leczenie i nigdy
ponownie nie stosować leku Elmetacin.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.