Condromed

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Substancje czynne: Chondroitini natrii sulfas: 800 mg
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Condromed 800 mg	Tabletki	30 tabl., 90 tabl.	na receptę (Rx)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 8 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Cartexan	Kapsułki twarde	Chondroitini natrii sulfas 400 mg	Reig Jofre Sp. z o.o.
Cartexan	Kapsułki twarde	Chondroitini natrii sulfas 400 mg	InPharm Sp. z o.o.
Cartexan	Kapsułki twarde	Chondroitini natrii sulfas 400 mg	Medezin Sp. z o.o.
Cartexan	Kapsułki twarde	Chondroitini natrii sulfas 400 mg	Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Cartexan	Kapsułki twarde	Chondroitini natrii sulfas 400 mg	Delfarma Sp. z o.o.
Crondex	Kapsułki twarde	Chondroitini natrii sulfas: 400 mg, 500 mg	Solinea Sp. z o.o.
Dervatan od 18 lat	Kapsułki twarde	Chondroitini natrii sulfas 400 mg	Reig Jofre Sp. z o.o.
Structum	Kapsułki	Chondroitini natrii sulfas 500 mg	Pierre Fabre Medicament

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Chondroitini natrii sulfas 800 mg (tabletki)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
chronić przed wilgocią / przechowywać w suchym miejscu

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

3 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Magnezu stearynian źródło: ChPL, pkt 6.1

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: blister

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

biały podłużny średnicy około 21 mm
Jest to biała lub prawie biała, podłużna, obustronnie wypukła tabletka o średnicy około 21 mm. Pudełka zawierają po 30 lub 90 tabletek. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument: możliwy wpływ lub zalecana ostrożność źródło: „Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Siarczan chondroityny może jednak wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Po przyjęciu tego produktu leczniczego mogą wystąpić zawroty głowy (patrz punkt 4.8).” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

12 pozycji wyodrębnione przez model AI

rzadko: Zawroty głowy; Ból nadbrzusza; Nudności; Biegunka
częstość niepodana w tekście: Rumień; Wysypka; Wysypka grudkowo-plamista; Pokrzywka; Wyprysk; Świąd; Reakcja alergiczna; Obrzęk

Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie zaleca się poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
źródło: „Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.” · Ulotka, pkt 2

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli (w wieku powyżej 18 lat): „Dorośli (w wieku powyżej 18 lat) 1 tabletka 800 mg na dobę.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Ze względu na brak danych klinicznych nie zaleca się stosowania chondroityny sodu siarczanu u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby i serca: „Osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby i serca Leczenie pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby i serca wymaga zachowania szczególnej ostrożności (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).” źródło: Ulotka, pkt 3

Grupy szczególne (cytat)

Zaburzenia czynności wątroby: „Zaburzenia czynności wątroby Brak doświadczenia w stosowaniu chondroityny sodu siarczanu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W związku z tym produkt leczniczy należy stosować ostrożnie i regularnie monitorować pacjenta.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Ciąża: „Ciąża Brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży. Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośredni ani pośredni szkodliwy wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3).” źródło: ChPL, pkt 4.6
Karmienie piersią
„Karmienie piersią Nie wiadomo, czy produkt leczniczy przenika do mleka ludzkiego, a jego wydzielanie do mleka nie było nigdy badane na zwierzętach. Ze względu na niewielkie wchłanianie po podaniu doustnym (około 10–20% dawki) jest bardzo mało prawdopodobne, aby produkt leczniczy miał znaczący wpływ na niemowlę karmione piersią. Ponieważ jednak nie są dostępne dane dotyczące stosowania produktu leczniczego Condromed w okresie karmienia piersią, ten produkt leczniczy nie jest odpowiedni dla kobiet karmiących piersią.”
źródło: ChPL, pkt 4.6
Płodność: „Płodność Brak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego Condromed na płodność u ludzi. Produkt leczniczy Condromed nie miał wpływu na płodność u szczurów. Patrz punkt 5.3.” źródło: ChPL, pkt 4.6
Osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby i serca: „Osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby i serca Leczenie pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby i serca wymaga zachowania szczególnej ostrożności (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).” źródło: Ulotka, pkt 3

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

jedzenie i napoje: „Produkt leczniczy Condromed można przyjmować przed posiłkiem, w trakcie posiłku lub po posiłku.” źródło: ChPL, pkt 4.2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed przyjęciem leku Condromed

Kiedy nie przyjmować leku Condromed Jeśli pacjent ma uczulenie na chondroityny sodu siarczan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Condromed należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: • u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości zaburzenia lub niewydolność wątroby, nerek lub serca. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Lek Condromed a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w szczególności o jednoczesnym przyjmowaniu kumarynowych leków przeciwzakrzepowych. Condromed z jedzeniem i piciem Patrz punkt 3. „Jak przyjmować lek Condromed”. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży lub karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Siarczan chondroityny może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu leku mogą wystąpić zawroty głowy (patrz punkt 4). Jeśli tak się stanie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek Condromed zawiera sód Lek zawiera 73 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 3,8% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie. Działania niepożądane wymienione poniżej zgłaszano z następującą częstością: Rzadkie (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób) • Zaburzenia żołądka i jelit, takie jak ból brzucha, nudności, biegunka • Zaczerwienienie skóry • Wysypka Bardzo rzadkie (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 000 osób) • Zawroty głowy • Pokrzywka • Świąd skóry • Wyprysk • Reakcja alergiczna • Obrzęk Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: +48 22 49 21 301 faks: +48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Monitorowanie U pacjentów stosujących jednocześnie kumarynowe leki przeciwzakrzepowe należy monitorować wartości INR. Ten produkt leczniczy nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat. Nie zaleca się stosowania tego produktu leczniczego u kobiet w ciąży lub karmiących piersią (patrz punkt 4.6). Pacjenci z niewydolnością serca i (lub) nerek W bardzo rzadkich sytuacjach (<1/10 000) u tego typu pacjentów występowały przypadki obrzęków i (lub) zatrzymania wody w organizmie. Fakt ten można przypisać osmotycznemu działaniu chondroityny sodu siarczanu. Ten produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u osób z niewydolnością serca i (lub) nerek i należy regularnie monitorować pacjenta. Produkt leczniczy zawiera 73 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 3,8% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

W poniższej tabeli działania niepożądane pogrupowano według klasyfikacji układów i narządów. W ramach klasyfikacji układów i narządów działania niepożądane pogrupowano według częstości występowania w następujący sposób: bardzo częste (>1/10), częste (≥1/100, <1/10), niezbyt częste (≥1/1000, <1/100), rzadkie (≥1/10 000, <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Klasyfikacja układów i narządów Rzadkie Bardzo rzadkie Zaburzenia układu nerwowego Zawroty głowy Zaburzenia żołądka i jelit Zaburzenie żołądka i jelit Ból nadbrzusza Nudności Biegunka Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Rumień Wysypka Wysypka grudkowo-plamista Pokrzywka Wyprysk Świąd Reakcja alergiczna1 Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Obrzęk2 1 Rzadko zgłaszano przypadki reakcji alergicznych (takich jak obrzęk naczynioruchowy). 2 Patrz punkt 4.4. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Chondroitini natrii sulfas 800 mg	Tabletki	28900	100468412	ChPL: 2025-03-03, Ulotka: 2025-03-03