Calcium Polfarmex (o smaku truskawkowym)

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.
Substancje czynne: Calcii glubionas + Calcii lactobionas: 29,4 mg/100 ml + 6,4 mg/100 ml, wszystkie moce
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Calcium Polfarmex (o smaku truskawkowym) 29,4 mg/100 ml + 6,4 mg/100 ml	Syrop	1 butelka 150 ml	bez recepty (OTC)

Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 1 lek

Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Calcii glubionas 29,4 mg/100 ml + Calcii lactobionas 6,4 mg/100 ml (syrop) · 1 lek

Nazwa	Podmiot odpowiedzialny
Calcium Polfarmex 29,4 mg/100 ml + 6,4 mg/100 ml dorośli	Polfarmex S.A.

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 7 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Calcium Aflofarm (o smaku truskawkowym) od 12 lat	Syrop	Calcii glubionas 1,47 g/5 ml + Calcii lactobionas 0,32 g/5 ml	Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Calcium Hasco	Syrop	Calcii glubionas 29,4 g + Calcii lactobionas 6,4 g	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Calcium Hasco (o smaku malinowym)	Syrop	Calcii glubionas 29,4 g + Calcii lactobionas 6,4 g	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Calcium Hasco (o smaku pomarańczowym)	Syrop	Calcii glubionas 29,4 g + Calcii lactobionas 6,4 g	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Calcium Hasco (o smaku truskawkowym) od 3 lat	Syrop	Calcii glubionas 29,4 g + Calcii lactobionas 6,4 g	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Calcium Hasco Allergy	Syrop	Calcii glubionas 29,4 g + Calcii lactobionas 6,4 g	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Sanosvit Calcium od 1 roku	Syrop	Calcii glubionas 3,1 mg/tabletkę + Calcii lactobionas 22,5 mg/tabletkę	Orifarm Healthcare A/S

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Hiperkalcemia.
Hiperkalciuria.
Niewydolność nerek znacznego stopnia.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1

Calcii glubionas 29,4 mg/100 ml + Calcii lactobionas 6,4 mg/100 ml (syrop)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

poniżej 250 °C

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

2 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Sacharoza; Kwas cytrynowy jednowodny; Substancja poprawiająca smak i zapach truskawkowa płynna (zawiera glikol propylenowy); Benozesan sodu (E 211); Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1

Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)

glikol propylenowy: 7 mg w każdych 5 ml syropu (ChPL pkt 4.4); w składzie
sacharoza: 1,5 g w 5 ml syropu (ChPL pkt 4.4); w składzie
sód: mniej niż 1 mmol (23 mg) na 5 ml syropu (ChPL pkt 4.4)

źródło: ChPL, pkt 4.4, ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: butelka

źródło: ChPL, pkt 6.5

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

4 pozycji wyodrębnione przez model AI

częstość niepodana w tekście: zaburzenia żołądkowo – jelitowe; zaparcia; hiperkalcemii; hiperkalciurii

Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

− Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. − Hiperkalcemia. − Hiperkalciuria. − Niewydolność nerek znacznego stopnia.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Stosować ostrożnie u pacjentów z nadczynnością tarczycy, chorobami serca, sarkoidozą, kamicą nerkową. Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Sacharoza Produkt leczniczy zawiera 1,5 g sacharozy w 5 ml syropu. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy – galaktozy lub niedoborem sacharazy – izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Benzoesan sodu (E 211) Produkt leczniczy zawiera 10 mg benzoesanu sodu (E 211) w każdych 5 ml syropu. Glikol propylenowy (składnik aromatu truskawkowego) Produkt leczniczy zawiera 7 mg glikolu propylenowego w każdych 5 ml syropu. Sód Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml syropu, to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Produkt leczniczy nasila działanie sulfonamidów i glikozydów naparstnicy oraz zaburza wchłanianie tetracyklin i związków fluoru. Tiazydowe leki moczopędne zmniejszają wydalanie wapnia. Witamina D zwiększa wchłanianie wapnia.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Duże dawki produktu leczniczego mogą powodować zaburzenia żołądkowo – jelitowe (zaparcia). Długotrwałe stosowanie produktu leczniczego może być przyczyną hiperkalcemii lub hiperkalciurii. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49-21-301 Faks:: +48 22 49-21-309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Calcii glubionas 29,4 mg/100 ml + Calcii lactobionas 6,4 mg/100 ml	Syrop	04747	100092520	ChPL: 2021-05-25