Vitaminum E Synteza
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- int-rac-alfa-Tocopherylis acetas: 200 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Vitaminum E Synteza 200 mg | Kapsułki miękkie | 30 kaps. | bez recepty (OTC) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 5 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
| Nazwa | Postać | Substancja | Podmiot odpowiedzialny |
|---|---|---|---|
| Vitaminum E 400 mg Hasco | Kapsułki miękkie | int-rac-alfa-Tocopherylis acetas 400 mg | Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Vitaminum E Hasco | Kapsułki miękkie | Int-rac-alfa-Tocopherylis acetas: 100 mg, 300 mg | Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Vitaminum E Hasco | Krople doustne, roztwór | Int-rac-alfa-Tocopherylis acetas | Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Vitaminum E Medana | Płyn doustny | int-rac-alfa-Tocopherylis acetas 300 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Vitaminum E Medana | Kapsułki elastyczne | Int-rac-alfa-Tocopherylis acetas: 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
int-rac-alfa-Tocopherylis acetas 200 mg (kapsułki miękkie)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Olej sojowy; Żelatyna; Glicerol; Etylu parahydroksybenzoesan; Koszenila (E 120); Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- barwniki: w składzie
- parabeny: w składzie
- soja: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: blister
- Wygląd
- różowy okrągły
Lek Vitaminum E Synteza to okrągłe, żelatynowe kapsułki miękkie, różowej barwy, zapakowane w blistry z folii Aluminium/PVC i tekturowe pudełko. źródło: Ulotka, pkt 6
- różowy okrągły
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Vitaminum E Synteza nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
8 pozycji, według częstości
- częstość nieznana: zmęczenie; osłabienie; niewyraźne widzenie; wysypka skórna; bóle głowy; biegunka; bóle brzucha; zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli: „Dorośli: 1 kapsułka na dobę.”
- Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Nie ma dostępnych danych. Sposób podawania Podanie doustne.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża: „Ciąża Nie jest znany ujemny wpływ na ciążę i płód. Nie zaleca się podawania dużych dawek witaminy E z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.”
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Nie jest znany ujemny wpływ na karmienie piersią. Witamina E przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Nie zaleca się podawania dużych dawek witaminy E z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Lek Vitaminum E Synteza można przyjmować niezależnie od posiłków.” źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vitaminum E Synteza
Kiedy nie stosować leku Vitaminum E Synteza:
- jeśli pacjent ma uczulenie na witaminę E lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Vitaminum E Synteza należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Vitaminum E Synteza:
- jeśli u pacjenta występuje niedobór witaminy K.
2/4
Dzieci
Leku Vitaminum E Synteza nie należy stosować u dzieci.
Lek Vitaminum E Synteza a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Witamina E może działać antagonistycznie do witaminy K. Związki żelaza osłabiają działanie
witaminy E, dlatego należy zachować kilkugodzinną przerwę między dawkami obu leków.
Witamina E nasila działanie i magazynowanie witaminy A.
Stosowanie leku Vitaminum E Synteza z jedzeniem i piciem
Lek Vitaminum E Synteza można przyjmować niezależnie od posiłków.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się podawania dużych dawek witaminy E z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa
stosowania.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Vitaminum E Synteza nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Stosowanie leku Vitaminum E Synteza u osób w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mogą stosować lek Vitaminum E Synteza podobnie jak młodsi pacjenci.
Lek Vitaminum E Synteza zawiera olej sojowy, etylu parahydroksybenzoesan i koszenilę (E 120)
Olej sojowy
Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.
Etylu parahydroksybenzoesan
Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Koszenila (E 120)
Lek może powodować reakcje alergiczne.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Długotrwałe stosowanie dużych dawek witaminy E może powodować działania niepożądane:
Zaburzenia ogólne
Częstość nieznana: zmęczenie, osłabienie.
Zaburzenia oka
Częstość nieznana: niewyraźne widzenie.
Zaburzenia skóry
Częstość nieznana: wysypka skórna.
Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana: bóle głowy.
Zaburzenia układu pokarmowego
Częstość nieznana: biegunka, bóle brzucha, zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z niedoborem witaminy K.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
2/5
Etylu para hydroksybenzoesan
Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Olej sojowy
Produkt leczniczy zawiera olej sojowy. Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na
orzeszki ziemne albo soję.
Koszenila (E 120)
Produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Witamina E może działać antagonistycznie do witaminy K.
Związki żelaza osłabiają działanie witaminy E, dlatego należy zachować kilkugodzinną przerwę
między dawkami obu leków.
Witamina E nasila działanie i magazynowanie witaminy A.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Witamina E jest na ogół dobrze tolerowana. Długotrwałe stosowanie dużych dawek witaminy E
może powodować działania niepożądane:
Zaburzenia ogólne
Częstość nieznana: zmęczenie, osłabienie.
Zaburzenia oka
Częstość nieznana: niewyraźne widzenie.
Zaburzenia skóry
Częstość nieznana: wysypka skórna.
Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana: bóle głowy.
3/5
Zaburzenia układu pokarmowego:
Częstość nieznana: biegunka, bóle brzucha, zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| int-rac-alfa-Tocopherylis acetas 200 mg | Kapsułki miękkie | 08361 | 100097775 | ChPL: 2021-06-04, Ulotka: 2021-06-04 |