Senes Apteo Med
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Sennae foliolum + Sennae fructus angustifoliae: 75 g + 25 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Senes Apteo Med 75 g + 25 g | Zioła do zaparzania w saszetkach | 30 sasz. 1,1 g | bez recepty (OTC) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 1 lek
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
| Nazwa | Postać | Substancja | Podmiot odpowiedzialny |
|---|---|---|---|
| Laxantia Tea | Zioła do zaparzania w saszetkach | Sennae foliolum 28,6 g + Sennae fructus angustifoliae 5 g | Elanda Pharma Sp. z o.o. |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Zaparcia wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy przeznaczony do krótkotrwałej terapii zaparć.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancje czynne.
- Niedrożność i zwężenie jelit, stany zapalne jelita grubego (np. wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniewskiego - Crohn’a), zapalenie wyrostka robaczkowego, bóle w jamie brzusznej niewiadomego pochodzenia, stany silnego odwodnienia, utrata elektrolitów.
Sennae foliolum 75 g + Sennae fructus angustifoliae 25 g (zioła do zaparzania w saszetkach)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Termin ważności
- 12 miesięcy (opakowanie nieotwarte)
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: saszetka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Senes APTEO MED nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
4 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość nieznana: skurcze w jamie brzusznej; bóle w jamie brzusznej; żółte zabarwienie moczu; czerwono-brązowe zabarwienie moczu
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie zaleca się poniżej 12 lat
źródło: „Ze względu na brak dostępnych danych stosowanie leku u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane.” · ChPL, pkt 4.2
- nie zaleca się poniżej 12 lat
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
„Dorośli i młodzież powyżej 12 lat Zaleca się przyjmowanie 1/2 lub 2/3 szklanki naparu do uzyskania efektu terapeutycznego. 1 saszetkę zalać szklanką wrzącej wody, pozostawić na 10 min. pod przykryciem, wypić ciepłe wieczorem, przed snem. Działanie przeczyszczające występuje zwykle po upływie 6-10 godzin od przyjęcia leku.”- Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Ze względu na brak dostępnych danych stosowanie leku u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża: „Ciąża Nie zaleca się stosowania w okresie ciąży.”
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Łączne stosowanie z innymi lekami obniżającymi poziom potasu – diuretykami tiazydowymi, kortykosterydami i korzeniem lukrecji może zaburzać równowagę elektrolitową.” źródło: ChPL, pkt 4.5
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Senes APTEO MED
Kiedy nie stosować leku Senes APTEO MED
- Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne,
- W przypadkach ostrych lub przewlekłych, niezdiagnozowanych dolegliwościach w jamie
brzusznej,
- W przypadku niedrożności i zwężenia jelit,
- W stanach zapalnych jelita grubego (np. wrzodziejącym zapaleniu okrężnicy, chorobie
Leśniowskiego-Crohna), zapaleniu wyrostka robaczkowego,
- W stanach silnego odwodnienia i utraty elektrolitów.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Senes APTEO MED należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą, lub pielęgniarką.
Przewlekłe stosowanie może pogorszyć objawy zaparcia z powodu osłabienia perystaltyki jelit.
Nie zaleca się stosowania produktu dłużej niż 7-10 dni. Stosować tylko wówczas, gdy zmiana diety
lub stosowanie środków łagodnie przeczyszczających (pęczniejących) nie daje pożądanych efektów.
Jeżeli w ciągu 2-3 dni nie nastąpi działanie przeczyszczające, należy skontaktować się z lekarzem.
Przedawkowanie produktu może powodować wraz z biegunką utratę elektrolitów, co może stać się
przyczyną zaburzeń wodno-elektrolitowych łącznie z obniżeniem poziomu potasu, co może
powodować zaburzenia pracy serca i mięśni.
Długotrwałe stosowanie może powodować białkomocz i krwiomocz oraz odkładanie pigmentów w
błonie śluzowej jelita, które jest nieszkodliwe i zwykle zanika.
Dzieci
Ze względu na brak dostępnych danych stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie jest
zalecane.
Lek Senes APTEO MED a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Łączne stosowanie z innymi lekami obniżającymi poziom potasu (np. diuretykami tiazydowymi,
kortykosterydami i korzeniem lukrecji) może nasilać zaburzenia równowagi elektrolitowej.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania w okresie ciąży. Nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Senes APTEO MED nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg MedDRA
oraz częstością występowania: częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych
danych).
Zaburzenia żołądka i jelit: częstość nieznana (zaburzenia mogą się pojawić szczególnie u pacjentów
z nadwrażliwością jelita grubego):
- skurcze w jamie brzusznej,
- bóle w jamie brzusznej.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych: częstość nieznana (zabarwienie moczu spowodowane przez
metabolity antranoidów – bez znaczenia klinicznego):
- żółte zabarwienie moczu,
- czerwono-brązowe zabarwienie moczu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne.
Niedrożność i zwężenie jelit, stany zapalne jelita grubego (np. wrzodziejące zapalenie okrężnicy,
choroba Leśniewskiego - Crohn’a), zapalenie wyrostka robaczkowego, bóle w jamie brzusznej
niewiadomego pochodzenia, stany silnego odwodnienia, utrata elektrolitów.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt leczniczy nie może być stosowany w przypadkach ostrych lub przewlekłych,
niezdiagnozowanych dolegliwościach w jamie brzusznej. Długotrwałe stosowanie może
pogorszyć objawy zaparcia z powodu osłabienia perystaltyki jelit. Nie zaleca się stosować
produktu leczniczego dłużej niż 7-10 dni. Stosować tylko wówczas, gdy zmiana diety lub
stosowanie środków łagodnie przeczyszczających (pęczniejących) nie daje pożądanych efektów.
Jeżeli w ciągu 2-3 dni nie nastąpi działanie przeczyszczające należy rozważyć podjęcie innej
terapii. Długotrwałe stosowanie może powodować białkomocz i krwiomocz oraz odkładanie
pigmentów w błonie śluzowej jelita, które jest nieszkodliwe i zwykle zanika po odstawieniu.
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak dostępnych danych stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Obniżenie poziomu potasu (jako rezultat przedawkowania senesu) nasila działanie glikozydów
nasercowych i zmniejsza skuteczność leków antyarytmicznych. Łączne stosowanie z innymi
lekami obniżającymi poziom potasu – diuretykami tiazydowymi, kortykosterydami i korzeniem
lukrecji może zaburzać równowagę elektrolitową.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg
MedDRA oraz częstością występowania: bardzo często ( ≥1/10); często ( ≥1/100 do <1/10);
niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000);
nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia żołądka i jelit:
Częstość nieznana:
- skurcze w jamie brzusznej
- bóle w jamie brzusznej
Zaburzenia mogą się pojawić szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością jelita grubego.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
Częstość nieznana: Zabarwienie moczu spowodowane przez metabolity antranoidów – bez
znaczenia klinicznego
- żółte zabarwienie moczu
- czerwono-brązowe zabarwienie moczu
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222
Warszawa, tel.:+ 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, email: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Sennae foliolum 75 g + Sennae fructus angustifoliae 25 g | Zioła do zaparzania w saszetkach | 03726 | 100060559 | ChPL: 2022-05-30, Ulotka: 2022-07-14 |