Oxycort
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Medezin Sp. z o.o.
import równoległyLek sprowadzony z innego kraju UE/EOG, mający odpowiednik zarejestrowany w Polsce.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Hydrocortisoni acetas + Oxytetracyclinum: 10 mg + 30 mg, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Oxycort 10 mg + 30 mg |
Maść |
1 tuba 10 g |
na receptę (Rx) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 1 lek
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Hydrocortisoni acetas 10 mg + Oxytetracyclinum 30 mg (maść)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- źródło: Ulotka, pkt 5
- Wygląd
- żółty
Lek Oxycort ma postać jednolitej maści barwy żółtej. Tuba aluminiowa zawierająca 10 g maści, w tekturowym pudełku W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Czas stosowania
-
- nie dłużej niż 7 dni
źródło: „Na skórę twarzy nie stosować dłużej niż przez 7 dni.” · Ulotka, pkt 3
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Stosowanie u dzieci i młodzieży: „Stosowanie u dzieci i młodzieży Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży.” źródło: Ulotka, pkt 3
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie badano wpływu hydrokortyzonu octanu na płodność, natomiast wykazano wpływ innych kortykosteroidów na płodność. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Oxycort nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oxycort
Kiedy nie stosować leku Oxycort:
– jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienione w punkcie 6);
– w wirusowych (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła), grzybiczych lub bakteryjnych zakażeniach
skóry (np. na zmiany gruźlicze);
– w trądziku zwykłym i różowatym;
– w zapaleniu skóry dookoła ust;
– po szczepieniach ochronnych;
– w przypadku stanów przedrakowych i nowotworów skóry;
– na uszkodzoną skórę i rany;
– u dzieci.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Oxycort, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Jeśli wystąpią objawy podrażnienia, należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z
lekarzem. Jeśli po 7 dniach stosowania nie ma poprawy, należy skontaktować się z lekarzem,
gdyż zawarty w leku hydrokortyzonu octan może maskować objawy rozszerzającego się
zakażenia. Lekarz zadecyduje, czy należy zaprzestać stosowania leku.
• Nie stosować leku bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie.
• Nie stosować leku dłużej niż zalecił lekarz.
• Unikać stosowania leku długotrwale, gdyż długotrwałe stosowanie leku może powodować
rozwój grzybów i bakterii opornych na antybiotyk zawarty w leku. Jeżeli objawy zakażenia
nasilą się lub nie ustępują, należy skontaktować się z lekarzem.
• Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.
• Nie stosować wokół oczu, ze względu na ryzyko wystąpienia jaskry lub zaćmy.
• Na skórę twarzy oraz na skórę pach i pachwin stosować tylko w przypadkach bezwzględnie
koniecznych, ze względu na zwiększone wchłanianie leku przez delikatną skórę i większe
ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych (rozszerzenia naczyń krwionośnych, zapalenia
skóry wokół ust), nawet po krótkim stosowaniu.
• Ostrożnie stosować w już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u
osób w podeszłym wieku.
• Nie stosować pod opatrunkami okluzyjnymi (uszczelniającym), gdyż może dojść do zaniku
naskórka, rozstępów i nadkażeń.
• Unikać stosowania leku długotrwale lub na dużą powierzchnię ciała, gdyż zawarty w leku
hydrokortyzonu octan (z grupy kortykosteroidów) wchłania się przez skórę, w wyniku czego
mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane charakterystyczne dla
kortykosteroidów, włącznie z zahamowaniem czynności nadnerczy (m.in. objawy zespołu
Cushinga, cukromocz, nadmierne stężenie cukru we krwi).
• Pacjenci z łuszczycą powinni stosować lek szczególnie ostrożnie.
• Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować
się z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Nie stosować leku u dzieci i młodzieży.
Lek Oxycort a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie stwierdzono interakcji podczas miejscowego stosowania leku zgodnie z zaleconymi wskazaniami
i sposobem stosowania.
Nie zaleca się jednoczesnego miejscowego stosowania dwóch lub więcej leków, ponieważ może to
wpływać na stężenia substancji czynnych w miejscu aplikacji lub spowodować zaczerwienienie skóry.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Nie badano wpływu hydrokortyzonu octanu na płodność, natomiast wykazano wpływ innych
kortykosteroidów na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Oxycort nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane miejscowe o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być
określona na podstawie dostępnych danych):
Mogą wystąpić: pieczenie, świąd, nadmierne wysuszenie, zmiany zanikowe skóry, zapalenie skóry
wokół ust, maceracja skóry, zmiany trądzikopodobne, rozstępy, potówki, wysypka, nadmierne
owłosienie, odbarwienie skóry, wtórne zakażenia skórne i zapalenie mieszków włosowych, reakcje
alergiczne, namnażanie drożdżaków lub opornych szczepów bakterii, nieostre widzenie.
Stosowany długotrwale na skórę twarzy może powodować zaniki skóry i rozszerzenie naczyń
krwionośnych.
Mogą wystąpić podrażnienia w miejscu zastosowania leku.
Działania niepożądane ogólnoustrojowe o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być
określona na podstawie dostępnych danych):
Podczas długotrwałego stosowania leku lub stosowania na dużych powierzchniach skóry,
hydrokortyzonu octan może wchłaniać się do krwi i wywoływać ogólnoustrojowe objawy
niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów, jak zahamowanie czynności nadnerczy (patrz
punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności). Działania te mogą wystąpić szczególnie wtedy, jeśli pacjent
stosuje lek w fałdach skórnych, pachwinach, pod opatrunkiem okluzyjnym (uszczelniającym) lub w
przypadku stosowania u dzieci.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C 02 - 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.