Maść ichtiolowa

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o.
Substancje czynne: Ammonii bituminosulfonas: ad 1 ml
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Maść ichtiolowa ad 1 ml	Maść	1 op. 20 g, 1 op. 500 g	bez recepty (OTC)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 5 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Maść ichtiolowa	Maść	Ammonii bituminosulfonas 10 %^{*Jednostka uzupełniona z pola „moc” produktu w rejestrze; w danych substancji jej brak.}	Farmina Sp. z o.o.
Maść ichtiolowa	Maść	Ammonii bituminosulfonas 10 g	Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
MAŚĆ ICHTIOLOWA HASCO	Maść	Ammonii bituminosulfonas 10 g	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Maść ichtiolowa LGO poniżej 6 lat: nie zaleca się	Maść	Ammonii bituminosulfonas 10 g	Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
Maść z Ichtamolem GEMI	Maść	Ammonii bituminosulfonas 10 g	GEMIPHARMA Sp. z o.o.

Ammonii bituminosulfonas ad 1 ml (maść)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

poniżej 250 °C

źródło: Ulotka, pkt 5

Wygląd

brązowy
Lek ma postać brunatnej, jednorodnej masy o charakterystycznym zapachu. źródło: Ulotka, pkt 6

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Maść ichtiolowa nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.”
źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść ichtiolowa

Kiedy nie stosować leku Maść ichtiolowa - jeśli pacjent ma uczulenie na sulfobituminian amonowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - na otwarte rany. Ostrzeżenia i środki ostrożności Ze względu na brak danych, nie należy stosować leku u dzieci do 12 lat, bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Przed zastosowaniem leku w chorobach skóry, w tym ropnych zmianach chorobowych, zaleca się konsultację z lekarzem.. Lek Maść ichtiolowa a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Brak danych o interakcji leku Maść ichtiolowa z innymi lekami. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Maść ichtiolowa nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek Maść ichtiolowa może wywołać podrażnienie skóry. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości lub innych objawów niepożądanych, należy zaprzestać stosowania maści i skonsultować się z lekarzem. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Ammonii bituminosulfonas ad 1 ml	Maść	IL-3318/ChF	100117408	Ulotka: —