medinary.info

Maść ichtiolowa LGO

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
Substancje czynne
Ammonii bituminosulfonas: 10 g
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Maść ichtiolowa LGO 10 g Maść 1 tuba 10 g, 1 tuba 30 g, 1 poj. 50 g, 1 poj. 500 g, 1 poj. 1000 g bez recepty (OTC)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 5 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa Postać Substancja Podmiot odpowiedzialny
Maść ichtiolowa Maść Ammonii bituminosulfonas ad 1 ml Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o.
Maść ichtiolowa Maść Ammonii bituminosulfonas 10 %* Farmina Sp. z o.o.
Maść ichtiolowa Maść Ammonii bituminosulfonas 10 g Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
MAŚĆ ICHTIOLOWA HASCO Maść Ammonii bituminosulfonas 10 g Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Maść z Ichtamolem GEMI Maść Ammonii bituminosulfonas 10 g GEMIPHARMA Sp. z o.o.

Ammonii bituminosulfonas 10 g (maść)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie
  • poniżej 25 °C
źródło: Ulotka, pkt 5
Wygląd
  • brązowy
    Maść ichtiolowa LGO występuje w postaci brunatnej, jednorodnej masy o charakterystyczym zapachu. Tekturowe pudełko zawiera: - tubę aluminiową z zakrętką z polietylenu zawierającą 10 g lub 30 g maści lub - pojemnik z polietylenu z zakrętką z polietylenu zawierający 50 g maści. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. źródło: Ulotka, pkt 6

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała
  • nie zaleca się poniżej 6 lat
    źródło: „Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat.” · Ulotka, pkt 2
Grupy szczególne (cytat)
  • Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Maść ichtiolowa LGO nie wpływa na zdolnosć prowadzenia pojazdów i obługiwania maszyn. Maść ichtiolowa LGO zawiera lanolinę. Lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). 3. Jak stosować lek Maść ichtiolowa LGO Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.”
    (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść ichtiolowa LGO
Kiedy nie stosować leku Maść ichtiolowa LGO - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną - sulfobituminian amonowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - na otwarte rany. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed zastosowaniem leku w chorobach skóry, w tym ropnych zmiananch chorobowych, należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką Kontakt oczu z niemytymi rękami po aplikacji może potencjalnie powodować podrażnienie. Należy unikać kontaktu z oczami. Lek Maść ichtiolowa LGO a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Brak danych dotyczących interakcji leku. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Maść ichtiolowa LGO nie wpływa na zdolnosć prowadzenia pojazdów i obługiwania maszyn. Maść ichtiolowa LGO zawiera lanolinę. Lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). 3. Jak stosować lek Maść ichtiolowa LGO Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wąt pliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Podanie na skórę. Dawkowanie: Dorośli, dzieci powyżej 6 lat: maść nakładać od 1 do2 razy na dobę na chorobowo zmienione miejsca na skórze. Stosowanie u dzieci i młodzieży Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u dzieci. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Maść ichtiolowa LGO Przedawkowanie leku Maść ichtiolowa LGO jest m ało prawdopodobne. W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku, należy zmyć go ze skóry wodą i powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Pominięcie zastosowania leku Maść ichtiolowa LGO Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Maść ichtiolowa LGO W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem t ego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek może powodować miejscowe podrażnienia skóry. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie obj awy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki z głaszaniu działań niepożądanych moż na będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Ammonii bituminosulfonas 10 g Maść IL-3133/ChF 100217660 Ulotka: 2021-12-01