Liść Senesu
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Sennae foliolum: 100 g/100 g
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Liść Senesu 100 g/100 g |
Zioła do zaparzania w saszetkach |
25 torebek 1 g |
bez recepty (OTC) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci. o tej samej mocy i postaci · 1 lek
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 7 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Figura 1 od 12 lat |
Zioła do zaparzania w saszetkach |
Sennae foliolum - |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Liść Senesu |
Zioła do zaparzania w saszetkach |
Sennae foliolum 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B/saszetkę |
Zakład Konfekcjonowania Ziół "FLOS" Elżbieta i Jan Głąb spółka jawna |
| Liść Senesu |
Zioła do zaparzania |
Sennae foliolum 28,5 mg - 31,5 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B/1,1 g |
Zakład Konfekcjonowania Ziół "FLOS" Elżbieta i Jan Głąb spółka jawna |
| Liść Senesu |
Zioła do zaparzania |
Sennae foliolum 25-27,5 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B/1 g |
Zakład Zielarski "Kawon-Hurt" Nowak Sp.J. |
| Liść Senesu od 12 lat |
Zioła do zaparzania |
Sennae foliolum 1 g/1 g |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Senes fix od 12 lat |
Zioła do zaparzania |
Sennae foliolum |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Xenna od 12 lat |
Zioła do zaparzania w saszetkach |
Sennae foliolum jedna saszetka zawiera 0,9 - 1,1 g liści senesu, co odpowiada 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B |
US Pharmacia Sp. z o.o. |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Zaparcia wskazanie z ChPL
źródło: „Do krótkotrwałego stosowania w zaparciach występujących sporadycznie, jako środek przeczyszczający.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
Sennae foliolum 100 g/100 g (zioła do zaparzania w saszetkach)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- chronić przed światłem
- chronić przed wilgocią / przechowywać w suchym miejscu
źródło: ChPL, pkt 6.4
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
źródło: ChPL, pkt 6.3
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: saszetka
źródło: ChPL, pkt 6.5
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „ruchu Nie stwierdzono negatywnego wpływu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
10 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: świąd; pokrzywka; miejscowa lub uogólniona wysypka; bóle i skurcze w obrębie brzucha; pasaż płynnych stolców; zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej; białkomocz; krwiomocz; odkładanie pigmentów w błonie śluzowej jelita (pseudomelanosis coli); zabarwienie moczu na żółty lub brunatno-czerwony kolor
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 12 lat
źródło: „Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.” · ChPL, pkt 4.2
- Maksymalna dawka wg dokumentu
-
- 30 mg na dobę · dorośli
źródło: „Maksymalna dawka dobowa związków antranoidowych wynosi 30 mg, co odpowiada 1 szklance naparu sporządzonego z 1 saszetki.” · ChPL, pkt 4.2
- Czas stosowania
-
- kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 1–2 tygodni
źródło: „Stosowanie dłuższe niż 1 -2 tygodni wymaga nadzoru lekarza .” · ChPL, pkt 4.4
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Młodzież powyżej 12 lat, dorośli, osoby starsze: „Młodzież powyżej 12 lat, dorośli, osoby starsze: 1 saszetkę (1 g) zalać 1 szklanką (ok.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Jednoczesne stosowanie z innymi lekami obniżającymi poziom potasu, takimi jak leki moczopędne, adrenokortykosteroidy czy korzeń lukrecji, może nasilać zaburzenia elektrolitowe.” źródło: ChPL, pkt 4.5
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Stany zapalne wyrostka robaczkowego, niewydolność nerek, krwawienia
miesiączkowe, bóle brzucha o nieznanej etiologii, niedrożność jelit, schorzenia zapalne
jelit (np. choroba Crohna, owrzodzenie jelit), odwodnienie organizmu i utrata
elektrolitów (głównie hipokaliemia). Nadwrażliwość na surowiec.
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Pacjenci przyjmujący glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne wydłużające
odcinek QT, moczopędne , adrenokortykosteroidy oraz preparaty zawierające korzeń
lukrecji powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem listków senesu.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej listek senesu nie powinien być stosowany przez pacjentów
z zaklinowaniem stolca oraz ostrymi lub przewlekłymi dolegliwościami żołądkowo -
jelitowymi niewiadomego pochodzenia, takimi jak ból brzucha, nudności i wymioty,
ponieważ objawy te mogą wskazywać na potencjalną lub istniejącą niedrożność jelit.
Jeżeli po 3 dniach stosowania nie nastąpi efekt terapeutyczny należy rozważyć
zastosowanie innych środków.
Stosowanie dłuższe niż 1 -2 tygodni wymaga nadzoru lekarza . Należy u nikać
długotrwałego stosowania środków przeczyszczających. Długotrwałe stosowanie
środków przeczyszczających może prowadzić do zaburzenia czynności jelit,
uzależnienia od środków przeczyszczających i w konsekwencji do nawykowych zaparć.
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat. Jeśli istnieje potrzeba codziennego używania
środków przeczyszczających, przyczyna zaparć powinna zostać zbadana. W przypadku
lekkich zaparć w pierwszej kolejności zalecana jest zmiana diety, następnie środki
pęczniejące o działaniu łago dnie przeczyszczającym, a dopiero w przypadku ich
nieskuteczności należy stosować napar z listków senesu.
Gdy preparaty senesu są stosowane u osób dorosłych nie panujących nad oddawaniem
stolca, pieluchy powinny być wymieniane częściej , celem unikania dług otrwałego
kontaktu skóry z kałem.
U pacjentów z chorobami nerek należy brać pod uwagę możliwość wystąpienia
zaburzeń poziomu elektrolitów.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi lekami i inne formy interakcji
Długotrwałe nadużywanie listków senesu może powodować hip okaliemię, która nasila
działanie glikozydów nasercowych, interakcje z lekami przeciwa rytmicznymi,
przywracającymi rytm zatokowy (np. chinidyna) i wydłużającymi odcinek QT.
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami obniżającymi poziom potasu, takimi jak leki
moczopędne, adrenokortykosteroidy czy korzeń lukrecji, może nasilać zaburzenia
elektrolitowe.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na senes (świąd, pokrzywka, miejscowa lub
uogólniona wysypka). Li stek senesu może powodować bóle i skurcze w obrębie
brzucha oraz pasaż płynnych stolców szczególnie u pacjentów z zespołem jelita
drażliwego. Powyższe objawy mogą wystąpić również w konsekwencji
przedawkowania. W takich przypadkach konieczne jest obniżenie dawki.
Długotrwałe stosowanie może spowodować zaburzenia równowagi wodno -
elektrolitowej, a także białkomocz i krwiomocz. Przy przewlekłym stosowaniu może
także wystąpić odkładanie pigmentów w błonie śluzowej jelita (pseudomelanosis coli),
które zwykle zanika po odstawieniu leku. W okresie leczenia może wystąpić
zabarwienie moczu na żółty lub brunatno-czerwony kolor (zależne od pH), które nie jest
istotne klinicznie.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie
podejrzewanych działań niep ożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie
stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do
fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Moni torowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych : Al. Jerozolimskie 181C, 02 -222 Warszawa ;
tel.: +48 22 49-21-301, fax: + 48 22 49-21-309, https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.