Fortrans
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
To jedna z postaci produktu Fortrans (Delfarma Sp. z o.o.): zobacz wszystkie postacie, moce i opakowania.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Delfarma Sp. z o.o.
import równoległyLek sprowadzony z innego kraju UE/EOG, mający odpowiednik zarejestrowany w Polsce.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Produkt złożony: —
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Fortrans |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego |
4 sasz. 73,69 g |
na receptę (Rx) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 18 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Broncho-Vaxom dorośli |
Kapsułki twarde |
Produkt złożony 7 mg |
Delfarma Sp. z o.o. |
| Broncho-Vaxom dorośli poniżej 6 miesięcy: nie zaleca się |
Kapsułki twarde |
Produkt złożony: 3,5 mg, 7 mg |
Medezin Sp. z o.o. |
| Broncho-Vaxom poniżej 6 miesięcy: nie zaleca się |
Kapsułki twarde |
Produkt złożony: 3,5 mg, 7 mg |
InPharm Sp. z o.o. |
| Broncho-Vaxom dorośli |
Kapsułki twarde |
Produkt złożony 7 mg |
Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
| Cyclo 3 Fort |
Kapsułki twarde |
Produkt złożony 150 mg + 150 mg + 100 mg |
Delfarma Sp. z o.o. |
| Cyclo 3 Fort |
Kapsułki twarde |
Produkt złożony: 150 mg + 150 mg + 100 mg, - |
Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
| Cyclo 3 Fort |
Kapsułki twarde |
Produkt złożony 150 mg + 150 mg + 100 mg |
Medezin Sp. z o.o. |
| Fortrans od 18 lat |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce |
Produkt złożony |
Medezin Sp. z o.o. |
| Fortrans od 18 lat |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce |
Produkt złożony - |
Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
| Luivac od 4 lat |
Tabletki |
Produkt złożony 3 mg |
InPharm Sp. z o.o. |
| Rowachol od 6 lat |
Kapsułki dojelitowe miękkie |
Produkt złożony |
Delfarma Sp. z o.o. |
| Rowachol od 6 lat |
Kapsułki dojelitowe miękkie |
Produkt złożony - |
InPharm Sp. z o.o. |
| Rowachol od 6 lat |
Kapsułki dojelitowe miękkie |
Produkt złożony |
Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
| Rowatinex |
Kapsułki miękkie |
Produkt złożony - |
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
| Rowatinex |
Kapsułki dojelitowe miękkie |
Produkt złożony |
Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
| Sinupret od 6 lat |
Krople doustne, roztwór |
Produkt złożony - |
Medezin Sp. z o.o. |
| Sinupret od 6 lat |
Krople doustne, roztwór |
Produkt złożony - |
Delfarma Sp. z o.o. |
| Vitalipid N Adult od 11 lat |
Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji |
Produkt złożony - |
InPharm Sp. z o.o. |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Produkt złożony (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
źródło: Ulotka, pkt 5
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 18 lat
źródło: „Lek Fortrans nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów poniżej 18 lat.” · Ulotka, pkt 2
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Fortrans zawiera sód i potas Lek zawiera 2,890 g sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to 144,5 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na ścisłej diecie niskosodowej. Lek Fortrans zawiera 393 mg potasu w jednej saszetce, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.” źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fortrans
Kiedy nie stosować leku Fortrans
- jeśli pacjent ma uczulenie na makrogol (PEG), sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan,
sodu chlorek, potasu chlorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
- jeśli pacjent jest w ciężkim stanie ogólnym, np. jest odwodniony;
- jeśli pacjent jest w zaawansowanym stadium choroby nowotworowej lub ma inną chorobę,
która prowadzi do nadmiernej kruchości błony śluzowej;
- jeśli pacjent ma ostrą fazę choroby zapalnej jelit, w tym choroby Leśniowskiego-Crohna i
wrzodziejącego zapalenia jelita grubego;
- jeśli pacjent ma perforację ściany przewodu pokarmowego lub istnieje zwiększone ryzyko
perforacji ścian przewodu pokarmowego;
- jeśli pacjent ma zapalenie okrężnicy lub toksyczne zapalenie okrężnicy;
- jeśli pacjent ma niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit;
- jeśli pacjent ma zaburzenia opróżniania żołądka (takie jak gastropareza – spowolnienie
opróżniania żołądka);
- u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Strona 2 z 5
U pacjentów w podeszłym wieku w złym stanie ogólnym lek można stosować wyłącznie pod
nadzorem lekarza.
Ten lek zawiera makrogol. Zgłaszano występowanie reakcji alergicznych (w tym wysypka,
pokrzywka oraz ciężka reakcja alergiczna z nagłym obrzękiem twarzy, ust, języka, świszczącym
oddechem lub dusznością) po przyjęciu produktów zawierających makrogol.
Biegunka wywołana podaniem leku Fortrans może istotnie zaburzyć wchłanianie jednocześnie
podawanych leków (patrz punkt Lek Fortrans a inne leki).
Jeśli u pacjenta występuje ryzyko zmian poziomu soli w organizmie (zaburzenia gospodarki wodno-
elektrolitowej), na przykład u pacjentów z niewydolnością nerek, niewydolnością serca lub
przyjmujących leki moczopędne, lekarz może zadecydować o monitorowaniu poziomu elektrolitów
we krwi przed i po zastosowaniu leku. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania u
pacjentów ze skłonnością do występowania zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
Przed przyjęciem leku Fortrans należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
- u pacjenta występuje choroba serca (w tym niewydolność serca);
- u pacjenta występuje choroba nerek;
- u pacjenta występuje zaburzenie przełykania lub ryzyko aspiracji (dostanie się pokarmu lub
płynu do dróg oddechowych);
- pacjent jest obłożnie chory;
- pacjent przyjmuje leki moczopędne (leki zwiększające produkcję moczu).
Jeśli podczas przyjmowania leku Fortrans do oczyszczania jelita, u pacjenta wystąpi nagły ból brzucha
lub krwawienie z odbytu, należy skontaktować się z lekarzem lub bezzwłocznie zgłosić się po pomoc
medyczną.
Dzieci i młodzież
Lek Fortrans nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów poniżej 18 lat. Bezpieczeństwo i
skuteczność stosowania nie zostały ustalone w tej grupie.
Lek Fortrans a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Biegunka będąca skutkiem stosowania leku Fortrans może spowodować znaczne zaburzenia
wchłaniania jednocześnie podawanych leków. Wchłanianie innych leków, takich jak np. digoksyna
(lek stosowany w chorobach serca), leki przeciwpadaczkowe, kumaryny (leki rozrzedzające krew) i
leki immunosupresyjne (stosowane na przykład w leczeniu nowotworów i po przeszczepach
narządów) może być przejściowo zmniejszone podczas stosowania z lekiem Fortrans, co może
zmniejszyć ich skuteczność.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Fortrans zawiera sód i potas
Lek zawiera 2,890 g sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to
144,5 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na ścisłej diecie niskosodowej.
Lek Fortrans zawiera 393 mg potasu w jednej saszetce, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze
zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Po przyjęciu leku występować będzie częste oddawanie luźnych stolców. Jest to normalne i wskazuje
na skuteczne działanie leku. Należy przebywać w okolicy toalety do czasu ustąpienia działania leku.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów, należy przerwać stosowanie
leku Fortrans i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym
najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku aby poinformować lekarza, jaki
lek został przyjęty:
- Reakcja alergiczna - objawy mogą obejmować wysypkę skórną, swędzący obrzęk skóry
(pokrzywka) lub świąd.
- Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy)
lub trudności w oddychaniu lub zawroty głowy (reakcja anafilaktyczna).
Inne działania niepożądane obejmują:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
- Mdłości (nudności).
- Wzdęcie lub ból brzucha.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)
- Wymioty.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Strona 4 z 5
- Reakcje alergiczne (w tym wysypka, pokrzywka oraz ciężka reakcja alergiczna z nagłym
obrzękiem twarzy, ust, języka, świszczącym oddechem lub dusznością).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Dane rejestrowe
| SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. | Postać |
Numer pozwoleniaNumer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego dla leku. |
Numer w rejestrzeIdentyfikator produktu w Rejestrze Produktów Leczniczych. |
| Produkt złożony |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego |
42/19 |
100415360 |