Cyclo 3 Fort

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Medezin Sp. z o.o. import równoległy
Substancje czynne: Produkt złożony: 150 mg + 150 mg + 100 mg
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Cyclo 3 Fort 150 mg + 150 mg + 100 mg	Kapsułki twarde	20 kaps., 30 kaps., 40 kaps., 60 kaps.	bez recepty (OTC)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 18 leków

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Broncho-Vaxom dorośli	Kapsułki twarde	Produkt złożony 7 mg	Delfarma Sp. z o.o.
Broncho-Vaxom dorośli poniżej 6 miesięcy: nie zaleca się	Kapsułki twarde	Produkt złożony: 3,5 mg, 7 mg	Medezin Sp. z o.o.
Broncho-Vaxom poniżej 6 miesięcy: nie zaleca się	Kapsułki twarde	Produkt złożony: 3,5 mg, 7 mg	InPharm Sp. z o.o.
Broncho-Vaxom dorośli	Kapsułki twarde	Produkt złożony 7 mg	Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Cyclo 3 Fort	Kapsułki twarde	Produkt złożony 150 mg + 150 mg + 100 mg	Delfarma Sp. z o.o.
Cyclo 3 Fort	Kapsułki twarde	Produkt złożony: 150 mg + 150 mg + 100 mg, -	Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Fortrans od 18 lat	Proszek do sporządzania roztworu doustnego	Produkt złożony	Delfarma Sp. z o.o.
Fortrans od 18 lat	Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce	Produkt złożony	Medezin Sp. z o.o.
Fortrans od 18 lat	Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce	Produkt złożony -	Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Luivac od 4 lat	Tabletki	Produkt złożony 3 mg	InPharm Sp. z o.o.
Rowachol od 6 lat	Kapsułki dojelitowe miękkie	Produkt złożony	Delfarma Sp. z o.o.
Rowachol od 6 lat	Kapsułki dojelitowe miękkie	Produkt złożony -	InPharm Sp. z o.o.
Rowachol od 6 lat	Kapsułki dojelitowe miękkie	Produkt złożony	Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Rowatinex	Kapsułki miękkie	Produkt złożony -	PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Rowatinex	Kapsułki dojelitowe miękkie	Produkt złożony	Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Sinupret od 6 lat	Krople doustne, roztwór	Produkt złożony -	Medezin Sp. z o.o.
Sinupret od 6 lat	Krople doustne, roztwór	Produkt złożony -	Delfarma Sp. z o.o.
Vitalipid N Adult od 11 lat	Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji	Produkt złożony -	InPharm Sp. z o.o.

Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków

Zaparcia

Produkt złożony 150 mg + 150 mg + 100 mg (kapsułki twarde)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

poniżej 25 °C

źródło: Ulotka, pkt 5

Wygląd

żółty pomarańczowy
Kapsułka twarda, składająca się z nieprzezroczystego żółtego korpusu i nieprzezroczystego pomarańczowego wieczka. 20, 30, 40 lub 60 kapsułek w blistrach, w tekturowym pudełku. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Maksymalna dawka wg dokumentu

1 g na dobę · dzieci, młodzież · pod nagłówkiem „Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Cyclo 3 Fort”
źródło: „Stosowanie kwasu askorbowego w dawce większej niż 1g na dobę może spowodować wystąpienie kamicy szczawianowej (powstanie złogów w drogach moczowych zbudowanych z kryształów szczawianu wapnia).” · Ulotka, pkt 3

Czas stosowania

kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 2 tygodni
źródło: „Jeżeli mimo przyjmowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.” · Ulotka, pkt 3

Dawkowanie wg grup (cytat)

Stosowanie u dzieci i młodzieży: „Stosowanie u dzieci i młodzieży Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych.” źródło: Ulotka, pkt 3

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. W celu zachowania ostrożności należy unikać przyjmowania leku Cyclo 3 Fort w okresie ciąży. Leku nie należy przyjmować podczas karmienia piersią. Brak danych dotyczących wpływu leku na płodność. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie wiadomo, czy lek Cyclo 3 Fort wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań. Lek Cyclo 3 Fort zawiera żółcień pomarańczową FCF (E 110).”
(początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

jedzenie i napoje: „Nie przeprowadzono badań interakcji z jedzeniem.” źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed przyjęciem leku Cyclo 3 Fort

Kiedy nie przyjmować leku Cyclo 3 Fort - jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne (suchy wyciąg z kłącza ruszczyka kolczastego, hesperydyny metylochalkon, kwas askorbowy) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - w przypadku zaburzeń w gospodarce żelazowej (talasemia, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna) ze względu na obecność kwasu askorbowego (witaminy C) w składzie leku. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Cyclo 3 Fort należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli pojawi się stan zapalny skóry lub zgrubienia podskórne czy owrzodzenia skóry, należy skontaktować się z lekarzem. Jeśli wystąpi nagły obrzęk jednej lub obu kończyn dolnych, niewydolność serca lub nerek, należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia biegunki należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 4). Zaburzenia krążenia żylnego: w przypadku, gdy dyskomfort i (lub) kruchość naczyń nie uległy poprawie po 2 tygodniach leczenia, należy skontaktować się z lekarzem. Dolegliwości związane z żylakami odbytu: przyjmowanie leku Cyclo 3 Fort nie może zastąpić specjalistycznego leczenia innych stanów chorobowych odbytu. W przypadku, gdy hemoroidy utrzymują się po kilku dniach leczenia (nie dłużej niż tydzień), niezbędna jest konsultacja lekarska. Kwas askorbowy (witamina C) może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, takich jak: oznaczanie stężenia glukozy, bilirubiny, aktywności aminotransferaz, dehydrogenazy mleczanowej oraz innych wskaźników. Dzieci i młodzież Nie stosować tego leku u dzieci i młodzieży. Lek Cyclo 3 Fort a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lek Cyclo 3 Fort zawiera kwas askorbowy. Należy zachować ostrożność podczas stosowania z deferoksaminą i deferypronem (leki stosowane w szczególności w chorobach spowodowanych nadmiarem żelaza lub glinu w organizmie), aby uniknąć problemów kardiologicznych. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem. Nie przeprowadzono badań interakcji z innymi lekami. Nie przeprowadzono badań interakcji z jedzeniem. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. W celu zachowania ostrożności należy unikać przyjmowania leku Cyclo 3 Fort w okresie ciąży. Leku nie należy przyjmować podczas karmienia piersią. Brak danych dotyczących wpływu leku na płodność. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie wiadomo, czy lek Cyclo 3 Fort wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań. Lek Cyclo 3 Fort zawiera żółcień pomarańczową FCF (E 110). Lek może powodować reakcje alergiczne.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane, które mogą wystąpić: • Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób): Biegunka, niekiedy ciężka, szybko ustępująca po zaprzestaniu leczenia. Kontynuacja leczenia stwarza ryzyko utraty masy ciała oraz zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (sód, potas, wapń, chlorki i wodorowęglany) we krwi lub innych płynach ustrojowych (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności"). Ból brzucha. • Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób): Bezsenność (trudności w zasypianiu). Niestrawność. Nudności. Rumień (zaczerwienienie skóry). Świąd. Skurcze mięśni. Bóle kończyn (rąk i (lub) nóg). • Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 osób): Nerwowość. Zawroty głowy. Odczucie zimna w kończynach. Ból naczyń żylnych (wrażliwość naczyń żylnych). Zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Aftowe zapalenie jamy ustnej (zapalenie dziąseł z obecnością pęcherzyków). Zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (enzymu wątrobowego). • Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Ból żołądka. Wysypka plamkowo-grudkowa (zaczerwienienie skóry) i pokrzywka (swędzące, nabrzmiałe zaczerwienienie mogące mieć postać krostek). Odwracalne mikroskopowe, głównie limfocytarne zapalenie okrężnicy w niektórych przypadkach (lub u niektórych pacjentów). Kwas askorbowy wpływa na wyniki niektórych badań laboratoryjnych. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Produkt złożony 150 mg + 150 mg + 100 mg	Kapsułki twarde	092/26	100533829	Ulotka: —