medinary.info

Febrisan Zatoki

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Orifarm Healthcare A/S
Substancje czynne
Coffeinum + Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum: 25 mg + 500 mg + 5 mg, wszystkie moce
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Febrisan Zatoki 25 mg + 500 mg + 5 mg Tabletki powlekane 12 tabl., 24 tabl. bez recepty (OTC)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 4 leki

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa Postać Substancja Podmiot odpowiedzialny
APAP przeziębienie MAX od 12 lat Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce Coffeinum 50 mg + Paracetamolum 1000 mg + Phenylephrini hydrochloridum 12,2 mg US Pharmacia Sp. z o.o.
Gripex Hot Intense od 12 lat Proszek do sporządzania roztworu doustnego Coffeinum 50 mg + Paracetamolum 1000 mg + Phenylephrini hydrochloridum 12,2 mg US Pharmacia Sp. z o.o.
GripexPro od 12 lat Kapsułki twarde Coffeinum 25 mg + Paracetamolum 300 mg + Phenylephrini hydrochloridum 5 mg US Pharmacia Sp. z o.o.
GripexPro Optima od 12 lat Kapsułki twarde Coffeinum 25 mg + Paracetamolum 500 mg + Phenylephrini hydrochloridum 6,1 mg US Pharmacia Sp. z o.o.

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
  • Nadciśnienie tętnicze, choroby serca.
  • Ciężka niewydolność wątroby.
  • Leczenie inhibitorami MAO oraz okres do 2 tygodni po ich odstawieniu.
  • Ciąża: ze względu na zawartość fenylefryny nie stosować produktu w okresie ciąży.
  • Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1

Coffeinum 25 mg + Paracetamolum 500 mg + Phenylephrini hydrochloridum 5 mg (tabletki powlekane)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie
  • poniżej 25 °C
źródło: ChPL, pkt 6.4
Termin ważności
  • 2 lata (opakowanie nieotwarte)
źródło: ChPL, pkt 6.3
Substancje pomocnicze
  • Powidon; Krospowidon; Skrobia żelowana, kukurydziana; Kwas stearynowy; Celuloza mikrokrystaliczna; Krzemionka koloidalna bezwodna; Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A); Sodu stearylofumaran
  • Otoczka: Opadry II Yellow [hypromeloza, polidekstroza, tytanu dwutlenek (E171), talk, maltodekstryna,; trójglicerydy nienasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, żelaza tlenek żółty (E172), żółcień chinolinowa (E104)]; Opadry Fx Yellow [karmeloza sodowa, maltodekstryna, glukoza jednowodna, krzemian; glinowo-potasowy (E555), tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), lecytyna sojowa]
źródło: ChPL, pkt 6.1
Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
  • barwniki: w składzie (Otoczka)
  • glukoza: w składzie (Otoczka)
  • soja: w składzie (Otoczka)
źródło: ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria
  • opakowanie bezpośrednie: blister
źródło: ChPL, pkt 6.5
Wygląd
  • biały
    Pudełko tekturowe zawiera 12 lub 24 tabletki powlekane w blistrach z folii aluminiowej zgrzewanej folią białą mleczną PVC/PVDC. źródło: Ulotka, pkt 6
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt Febrisan Zatoki nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
Działania niepożądane
13 pozycji, według częstości
  • rzadko: Objawy uszkodzenia wątroby; Reakcje nadwrażliwości skóry, w tym pokrzywka i wysypka; Nadwrażliwość
  • bardzo rzadko: Trombocytopenia i agranulocytoza; Skurcz oskrzeli; Niewydolność wątroby; Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych; Reakcja anafilaktyczna
  • częstość nieznana: Arytmia Bradykardia; Astma; Zatrzymanie moczu; zwłaszcza u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego; Podwyższenie ciśnienia tętniczego

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała
  • nie stosować poniżej 12 lat
    źródło: „Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.” · Ulotka, pkt 2
Maksymalna dawka wg dokumentu

1 tabletka 500 mg = 12,5% maksymalnej dawki dobowej dla dorosłych i młodzieży wg ChPL (4 g na dobę; ChPL, pkt 4.2). Udział jednej jednostki w liczbie z dokumentu, nie zalecenie. Liczone automatycznie i mogą być błędne; dawkę ustala lekarz lub farmaceuta, a wiążąca jest ulotka.

  • 4 g (8 tabletek) (paracetamolu) na dobę · młodzież, dorośli
    źródło: „Na dobę nie stosować więcej niż 8 tabletek powlekanych, czyli 4 g paracetamolu, 200 mg kofeiny i 40 mg chlorowodorku fenylefryny.” · ChPL, pkt 4.2
Czas stosowania
  • nie dłużej niż 3 dni · gorączki
    „Bez zalecenia lekarza nie stosować dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki lub 5 dni w przypadku bólu.”
  • nie dłużej niż 5 dni · bólu
    „Bez zalecenia lekarza nie stosować dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki lub 5 dni w przypadku bólu.”
źródło: ChPL, pkt 4.2
Dawkowanie wg grup (cytat)
  • Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat„Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 lub 2 tabletki powlekane (500 lub 1000 mg paracetamolu, 25 lub 50 mg kofeiny i 5 lub 10 mg chlorowodorku fenylefryny), co 4-6 godzin. Na dobę nie stosować więcej niż 8 tabletek powlekanych, czyli 4 g paracetamolu, 200 mg kofeiny i 40 mg chlorowodorku fenylefryny.”
    źródło: ChPL, pkt 4.2
Grupy szczególne (cytat)
  • Ciąża: „Ciąża Ze względu na zawartość fenylefryny nie stosować produktu w okresie ciąży (patrz punkt 4.3).”
  • Karmienie piersią„Karmienie piersią Dane dotyczące karmienia piersią są ograniczone. Paracetamol przenika do mleka ludzkiego. Należy zachować ostrożność u kobiet karmiących piersią. Należy unikać stosowania fenylefryny u kobiet w okresie laktacji. Fenylefryna może być wydzielana z mlekiem matki. Decyzję o karmieniu piersią należy podjąć biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.”
  • Płodność: „Płodność Paracetamol wywiera wpływ na płodność samców tylko u szczurów. Nie jest znany możliwy wpływ fenylefryny i kofeiny na płodność mężczyzn i kobiet, ze względu na brak danych dotyczących płodności u ludzi.”
źródło: ChPL, pkt 4.6
Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
  • jedzenie i napoje: „Tabletkę powlekaną należy przyjąć po posiłku, popijając dużą ilością wody.” źródło: ChPL, pkt 4.2
  • alkohol: „- z chorobą alkoholową;” źródło: ChPL, pkt 4.4
  • alkohol: „Stosowanie produktu u osób z niewydolnością wątroby, nadużywających alkoholu oraz głodzonych stwarza ryzyko uszkodzenia wątroby.” źródło: ChPL, pkt 4.4
  • alkohol: „W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu.” źródło: ChPL, pkt 4.4
  • alkohol: „Picie alkoholu podczas leczenia paracetamolem prowadzi do powstania toksycznego metabolitu wywołującego martwicę komórek wątrobowych, co w następstwie może prowadzić do niewydolności wątroby.” źródło: ChPL, pkt 4.5

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Febrisan Zatoki
Kiedy nie stosować leku Febrisan Zatoki - Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). - Jeśli u pacjenta występuje: • nadciśnienie tętnicze; • choroby serca; • ciężka niewydolność wątroby. - W przypadku leczenia inhibitorami MAO oraz w okresie do 2 tygodni po ich odstawieniu. - W okresie ciąży. - U dzieci w wieku poniżej 12 lat. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Febrisan Zatoki należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Stosowanie dawek wyższych niż zalecane może spowodować ciężkie uszkodzenie wątroby. 2/6 Długotrwałe stosowanie tego produktu bez nadzoru lekarza, może być szkodliwe (patrz punkt 3). Podczas długotrwałego stosowania lub leczenia dużymi dawkami leków przeciwbólowych, mogą wystąpić bóle głowy, których nie należy leczyć wyższymi dawkami paracetamolu. Ze względu na ryzyko przedawkowania nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Należy zachować ostrożność u pacjentów: - z przewlekłym niedożywieniem; - z chorobą alkoholową; - z ciężką niewydolnością nerek; - z przerostem gruczołu krokowego; - z niedrożnością naczyń (zespół Raynaud’a); - z guzem chromochłonnym nadnerczy; - z nieleczoną lub czynną nadczynnością tarczycy; - uczulonych na kwas acetylosalicylowy oraz pacjentów z astmą wrażliwych na kwas acetylosalicylowy, ponieważ donoszono o przypadkach łagodnego skurczu oskrzeli po zastosowaniu paracetamolu u pacjentów wrażliwych na kwas acetylosalicylowy (reakcja krzyżowa); - leczonych lekami uspokajającymi oraz innymi lekami sympatykomimetycznymi (np. zmniejszającymi przekrwienie błon śluzowych), lekami hamującymi apetyt, lekami psychostymulującymi podobnymi do amfetaminy; - stosujących leki przeciwzakrzepowe; - z cukrzycą; - z jaskrą z wąskim kątem przesączania. Stosowanie leku u osób z niewydolnością wątroby, nadużywających alkohol oraz głodzonych stwarza ryzyko uszkodzenia wątroby. W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Należy skonsultować się z lekarzem nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości. Dzieci i młodzież Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze schorzeniami nerek lub wątroby. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Pacjenci w podeszłym wieku Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Febrisan Zatoki. Lek Febrisan Zatoki a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Oddziaływanie leku Febrisan Zatoki z innymi lekami wynika z oddziaływania substancji czynnych wchodzących w skład leku. Paracetamol Może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (np. warfaryna, fenprokumon) oraz zwiększać ryzyko krwawienia. Z tego względu zaleca się obserwację. Stosowanie z lekami przyspieszającymi metabolizm paracetamolu w wątrobie (np. ryfampicyna - stosowana w terapii gruźlicy, trądu, zakażeń gronkowcem; niektóre leki nasenne i przeciwpadaczkowe - karbamazepina, fenytoina, fenobarbital) zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. 3/6 Jednoczesne stosowanie leków przeciwwymiotnych (np. metoklopramid) przyspiesza wchłanianie paracetamolu z przewodu pokarmowego. Cholestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu, dlatego nie należy podawać tego leku w ciągu godziny po podaniu paracetamolu. Picie alkoholu podczas leczenia paracetamolem prowadzi do powstania toksycznego metabolitu wywołującego martwicę komórek wątrobowych, co w następstwie może prowadzić do niewydolności wątroby. Ze względu na ryzyko przedawkowania, leku nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Fenylefryna Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO może nasilać działanie fenylefryny. Indometacyna (lek stosowany w reumatoidalnym zapaleniu stawów), beta-adrenolityki [leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca (np. propranolol)] lub metyldopa (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego) stosowane jednocześnie z fenylefryną mogą spowodować przełom nadciśnieniowy (gwałtowne zwiększenie ciśnienia krwi, stanowiące zagrożenie życia). Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Ze względu na zawartość fenylefryny nie należy stosować leku w okresie ciąży (patrz punkt 2). Paracetamol przenika do mleka ludzkiego. Należy zachować ostrożność u kobiet karmiących piersią. Należy unikać stosowania fenylefryny u kobiet w okresie laktacji. Fenylefryna może być wydzielana z mlekiem matki. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Febrisan Zatoki nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W trakcie stosowania leku Febrisan Zatoki mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Rzadko (częściej niż u 1 do 10 na 10 000 pacjentów): - objawy uszkodzenia wątroby; - reakcje nadwrażliwości skóry, w tym pokrzywka i wysypka; - nadwrażliwość. Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów): - trombocytopenia (niedobór płytek krwi) i agranulocytoza (brak granulocytów we krwi); - skurcz oskrzeli; 5/6 - niewydolność wątroby; - reakcja anafilaktyczna. Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych (objawiające się ostrą wysypką krostkową na całym ciele lub pęcherzami i nadżerkami na skórze, w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych, gorączką i bólami stawowymi albo złuszczaniem dużych płatów naskórka). Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): - arytmia (zbyt szybka lub wolna lub nieregularna czynność serca), bradykardia (zbyt wolna czynność serca); - astma; - zatrzymanie moczu, zwłaszcza u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego; - podwyższenie ciśnienia tętniczego. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Nadciśnienie tętnicze, choroby serca. - Ciężka niewydolność wątroby. - Leczenie inhibitorami MAO oraz okres do 2 tygodni po ich odstawieniu. - Ciąża: ze względu na zawartość fenylefryny nie stosować produktu w okresie ciąży. - Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Stosowanie dawek wyższych niż zalecane może spowodować ciężkie uszkodzenie wątroby (patrz punkt 4.9). 2/8 Długotrwałe stosowanie tego produktu bez nadzoru lekarza, może być szkodliwe (patrz punkt 4.2). Podczas długotrwałego stosowania lub leczenia dużymi dawkami leków przeciwbólowych, mogą wystąpić bóle głowy, których nie należy leczyć wyższymi dawkami paracetamolu. Ze względu na ryzyko przedawkowania nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów: - z przewlekłym niedożywieniem; - z chorobą alkoholową; - z ciężką niewydolnością nerek; - z przerostem gruczołu krokowego; - z niedrożnością naczyń (zespół Raynaud’a); - z guzem chromochłonnym nadnerczy; - z nieleczoną lub czynną nadczynnością tarczycy; - uczulonych na kwas acetylosalicylowy oraz pacjentów z astmą wrażliwych na kwas acetylosalicylowy, ponieważ donoszono o przypadkach łagodnego skurczu oskrzeli po zastosowaniu paracetamolu u pacjentów wrażliwych na kwas acetylosalicylowy (reakcja krzyżowa); - leczonych lekami uspokajającymi oraz innymi lekami sympatykomimetycznymi (np. zmniejszającymi przekrwienie błon śluzowych), hamującymi apetyt, lekami psychostymulującymi podobnymi do amfetaminy; - stosujących leki przeciwzakrzepowe; - z cukrzycą; - z jaskrą z wąskim kątem przesączania. Należy zachować ostrożność podczas stosowania tego produktu u osób w podeszłym wieku. Stosowanie produktu u osób z niewydolnością wątroby, nadużywających alkoholu oraz głodzonych stwarza ryzyko uszkodzenia wątroby. W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Należy unikać nadużywania kofeiny (kawy, herbaty lub innych napojów zawierających kofeinę).
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Paracetamol Może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (np. warfaryna, fenprokumon) oraz zwiększać ryzyko krwawienia. Z tego względu zaleca się obserwację. Jednoczesne stosowanie z lekami przyspieszającymi metabolizm paracetamolu w wątrobie (np. ryfampicyna, niektóre leki nasenne i przeciwpadaczkowe – karbamazepina, fenytoina, fenobarbital) zwiększa poziom toksycznych metabolitów, a tym samym ryzyko uszkodzenia wątroby. Jednoczesne stosowanie leków przeciwwymiotnych (np. metoklopramid) przyspiesza opróżnianie żołądka i szybkość wchłaniania paracetamolu, co może prowadzić do zwiększonego wchłaniania paracetamolu z przewodu pokarmowego. Cholestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu, dlatego nie należy podawać tego produktu w ciągu godziny po podaniu paracetamolu. Picie alkoholu podczas leczenia paracetamolem prowadzi do powstania toksycznego metabolitu wywołującego martwicę komórek wątrobowych, co w następstwie może prowadzić do niewydolności wątroby. Fenylefryna Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO może nasilać działanie fenylefryny. 3/8 Indometacyna, beta-adrenolityki lub metyldopa stosowane jednocześnie z fenylefryną mogą spowodować przełom nadciśnieniowy.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Działania niepożądane zostały wymienione poniżej według następującej klasyfikacji częstości występowania: bardzo często (•1/10); często (•1/100 do <1/10); niezbyt często (•1/1 000 do <1/100); rzadko (•1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (<1/10 000); częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). 3/8 Bardzo rzadko: Trombocytopenia i agranulocytoza Częstość nieznana: Arytmia Bradykardia Bardzo rzadko: Skurcz oskrzeli Częstość nieznana: Astma Rzadko: Objawy uszkodzenia wątroby Bardzo rzadko: Niewydolność wątroby Rzadko: Reakcje nadwrażliwości skóry, w tym pokrzywka i wysypka Bardzo rzadko: Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych Częstość nieznana: Zatrzymanie moczu, zwłaszcza u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego Częstość nieznana: Podwyższenie ciśnienia tętniczego Rzadko: Nadwrażliwość Bardzo rzadko: Reakcja anafilaktyczna Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Coffeinum 25 mg + Paracetamolum 500 mg + Phenylephrini hydrochloridum 5 mg Tabletki powlekane 14488 100173246 ChPL: 2022-02-01, Ulotka: 2023-07-03