medinary.info

Duac

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o. import równoległy
Substancje czynne
Benzoylis peroxidum + Clindamycinum: 30 mg/g + 10 mg/g, 50 mg/g + 10 mg/g, wszystkie moce
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 2 pozycje

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Duac 30 mg/g + 10 mg/g Żel 1 tuba 30 g, 1 tuba 60 g na receptę (Rx)
Duac 50 mg/g + 10 mg/g Żel 1 tuba 30 g na receptę (Rx)

Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 5 leków

Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Benzoylis peroxidum 30 mg/g + Clindamycinum 10 mg/g (żel) · 2 leki

Nazwa Podmiot odpowiedzialny
Duac 30 mg/g + 10 mg/g od 12 lat Delfarma Sp. z o.o.
Duocutan 30 mg/g + 10 mg/g od 12 lat Sun-Farm Sp. z o.o.

Benzoylis peroxidum 50 mg/g + Clindamycinum 10 mg/g (żel) · 3 leki

Nazwa Podmiot odpowiedzialny
Benzacne Duo 50 mg/g + 10 mg/g od 12 lat Orifarm Healthcare A/S
Duac 50 mg/g + 10 mg/g od 12 lat Delfarma Sp. z o.o.
Duocutan 50 mg/g + 10 mg/g od 12 lat Sun-Farm Sp. z o.o.

Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków

Benzoylis peroxidum 30 mg/g + Clindamycinum 10 mg/g (żel)

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Brak wczytanych sekcji dokumentów dla tego produktu.

Benzoylis peroxidum 50 mg/g + Clindamycinum 10 mg/g (żel)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie
  • w lodówce
  • nie zamrażać
  • nie powyżej 25 °C
źródło: Ulotka, pkt 5
Termin ważności
  • 2 miesiące (po pierwszym otwarciu)
źródło: Ulotka, pkt 5
Wygląd
  • biały
    Lek Duac to biały do jasnożółtego żel. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała
  • nie stosować poniżej 12 lat
    źródło: „Tego leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.” · Ulotka, pkt 2
Czas stosowania
  • nie dłużej niż 12 tygodni
    źródło: „• Nie należy stosować leku dłużej niż przez kolejnych 12 tygodni.” · Ulotka, pkt 3
Grupy szczególne (cytat)
  • Ciąża, karmienie piersią i płodność„Ciąża, karmienie piersią i płodność Informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Duac u kobiet w ciąży są ograniczone. W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lekarz podejmie decyzję czy korzyści dla pacjentki wynikające ze stosowania leku Duac w okresie ciąży, przeważają ryzyko dla dziecka. Nie wiadomo czy składniki leku Duac przenikają do mleka matki. Jednym ze składników leku Duac jest klindamycyna. Jeśli klindamycyna jest stosowana doustnie lub w zastrzykach, może przenikać do mleka matki.”
    (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duac
Kiedy nie stosować leku Duac: • Jeśli pacjent ma uczulenie na klindamycynę, linkomycynę, benzoilu nadtlenek lub którykolwiek ze składników tego leku (wymienionych w punkcie 6 tej ulotki). Nie stosować leku Duac, jeśli dotyczy to pacjenta. W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Duac, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. • Lek Duac należy stosować tylko na skórę. Należy unikać kontaktu leku z oczami, wargami czy ustami lub wnętrzem nosa. Nie należy stosować leku na podrażnioną skórę, np. jeśli występują na niej rozcięcia, otarcia, oparzenia słoneczne lub jeśli skóra jest uszkodzona. ➔ Jeśli lek Duac dostanie się przypadkowo do oczu, ust lub do wnętrza nosa należy te miejsca przemyć obficie wodą. • Nie należy stosować zbyt dużej ilości leku Duac na wrażliwe obszary skóry. • U większości leczonych osób może wystąpić zaczerwienienie i łuszczenie się skóry w trakcie pierwszych kilku tygodni leczenia. Jeśli skóra stała się podrażniona, może być konieczne zastosowanie nietłustego środka nawilżającego, zmniejszenie częstości stosowania leku Duac lub zaprzestanie jego stosowania do czasu, aż stan skóry się poprawi. • Jeśli podrażnienie skóry jest ciężkie (silne zaczerwienienie, przesuszenie, swędzenie, kłucie lub pieczenie) należy zaprzestać stosowania leku Duac i skontaktować się z lekarzem. • Należy uważać, aby lek nie miał kontaktu z kolorowymi materiałami, w tym ubraniem, ręcznikami, pościelą, meblami i dywanami lub wykładzinami. Lek Duac może spowodować odbarwienie tych materiałów. • Lek Duac może odbarwić włosy. • Lek Duac może spowodować, że skóra będzie bardziej wrażliwa na szkodliwe działanie promieniowania słonecznego. Należy unikać korzystania z solarium oraz ograniczyć do minimum przebywanie na słońcu. W trakcie stosowania leku Duac należy stosować kremy z filtrem UV oraz odzież ochronną. Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku jeśli: • u pacjenta występują lub występowały następujące choroby układu pokarmowego: zapalenie jelit, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zapalenie okrężnicy związane ze stosowaniem antybiotyków; • jeśli wystąpią bóle brzucha lub biegunka, które nie przemijają lub się nasilają, wtedy należy zaprzestać stosowania leku Duac i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Antybiotyki mogą spowodować choroby charakteryzujące się silną biegunką i bólami brzucha, jednak ich wystąpienie jest mało prawdopodobne po zastosowaniu antybiotyków na skórę; • pacjent stosował ostatnio leki zawierające klindamycynę lub erytromycynę, gdyż istnieje zwiększone ryzyko, że lek Duac nie będzie u nich działał tak dobrze jak powinien. ➔ Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, jeśli pacjent stosował w ostatnim czasie jakikolwiek inny lek zawierający klindamycynę lub erytromycynę. Dzieci Tego leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie wiadomo czy jest dla nich bezpieczny i czy będzie właściwie działał. Inne leki i lek Duac Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o stosowaniu któregokolwiek z poniższych leków: • innych leków przeciwtrądzikowych, w tym antybiotyków stosowanych na skórę, • mydeł i środków oczyszczających o właściwościach leczniczych i złuszczających, • mydeł i kosmetyków o silnym działaniu wysuszającym, • leków zawierających duże ilości alkoholu lub środków ściągających. Jednoczesne stosowanie powyższych leków i leku Duac może doprowadzić do podrażnienia skóry. Lek Duac może spowodować, że niektóre jednocześnie stosowane leki mogą być mniej skuteczne. Do tych leków należą: • niektóre leki przeciwtrądzikowe stosowane na skórę, zawierające tretynoinę, izotretynoinę lub tazaroten. ➔ Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o stosowaniu któregokolwiek z tych leków. Konieczne może być stosowanie ich w różnych porach dnia (np. jednego rano a drugiego wieczorem). Stosowanie innych leków przeciwtrądzikowych jednocześnie z lekiem Duac, może zwiększyć ryzyko podrażnienia skóry. ➔ Należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, jeśli podrażnienie skóry jest ciężkie (silne zaczerwienienie, przesuszenie, swędzenie, kłucie lub pieczenie). • Leku Duac nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi erytromycynę. • Stosowanie leku Duac równocześnie z takimi lekami jak dapson czy sulfacetamid może spowodować czasowo zmianę koloru skóry lub włosów na twarzy (kolor żółty/pomarańczowy). Nie jest to efekt trwały. • Jeden ze składników leku może mieć wpływ na działanie leków stosowanych w znieczuleniu ogólnym (nazywanych „środkami zwiotczającymi”). ➔ Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o zaplanowanej operacji. W razie wątpliwości, czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta stosującego lek Duac, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Ciąża, karmienie piersią i płodność Informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Duac u kobiet w ciąży są ograniczone. W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lekarz podejmie decyzję czy korzyści dla pacjentki wynikające ze stosowania leku Duac w okresie ciąży, przeważają ryzyko dla dziecka. Nie wiadomo czy składniki leku Duac przenikają do mleka matki. Jednym ze składników leku Duac jest klindamycyna. Jeśli klindamycyna jest stosowana doustnie lub w zastrzykach, może przenikać do mleka matki. Jeśli pacjentka karmi piersią, musi skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Duac. Nie należy stosować leku Duac na skórę piersi w okresie karmienia piersią.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Jeśli pojawi się którykolwiek z poniżej wymienionych ciężkich objawów niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku i pilnie skontaktować się z lekarzem – może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna: • objawy reakcji alergicznych (takie jak: obrzęk twarzy, oczu, ust lub języka, pokrzywka lub trudności z oddychaniem, omdlenie), • silna lub długo utrzymująca się biegunka lub skurcze brzucha, • silne pieczenie, łuszczenie lub swędzenie. Inne możliwe działania niepożądane Jeśli zauważy się którykolwiek z poniższych objawów, należy zmniejszyć częstość stosowania leku Duac lub zaprzestać jego stosowania przez 1 lub 2 dni, a potem wznowić leczenie. Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): • w miejscu zastosowania leku: zaczerwienienie skóry, łuszczenie, suchość skóry. Te działania niepożądane mają zwykle przebieg łagodny. Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów): • ból głowy, • w miejscu zastosowania leku: pieczenie, ból, nadwrażliwość na światło słoneczne. Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów): • uczucie mrowienia (parestezje), nasilenie trądziku, zaczerwienie i swędzenie skóry, wysypka (zapalenie skóry, wysypka rumieniowa). Inne działania niepożądane Inne działania niepożądane, które wystąpiły u bardzo niewielkiej liczby leczonych osób, ich częstość występowania nie jest znana: • reakcje alergiczne, • zapalenie jelita, biegunka, w tym krwawa biegunka, bóle brzucha, • w miejscu zastosowania leku: reakcje skórne, odbarwienie skóry, uwypuklona, swędząca wysypka (pokrzywka). Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Benzoylis peroxidum 30 mg/g + Clindamycinum 10 mg/g Żel 184/19 100420064 brak linków
Benzoylis peroxidum 50 mg/g + Clindamycinum 10 mg/g Żel 327/25 100526527 Ulotka: —